抗肿瘤药品调研报告

问：抗肿瘤药物临床试验技术指导原则的临床研究报告

1. 答：研究结束后应提供临床研究报告对药物临床试验过程和拆亏结果进行全乎御旅面总结，应对各项试验的整体设计及其关键点给予清晰的阐述，应该包括必要的基础数据和分岁凳析方法，以便于能够重现对数据和结果的分析。具体临床试验报告撰写要求及临床数据提交要求参见《化学药物临床试验报告结构与内容技术指导原则》和《抗肿瘤药物上市申请临床数据收集技术指导原则》。

问：如何调研查询抗肿瘤药物研发状况？

1. 答：您好，这个查仿则询方法很多，看你具体要调研什么肿瘤或者是要查询什么靶点的抗肿瘤药物。
   比如以PD-1为例。可以在全球数据中的作用靶点中，输入“PD-1”，可以查询到这个靶点的相关药物以及研发进展。
   药智数据
   还可以在靶点数据库中输入这个靶颂大乱点查询。当然除去靶点，还可以根据药物的适应症，药物名称进行查野档询。可以从结构中看到药品的研发进展情况。
   药智数据
   查询非常简单，希望对你有帮助。

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