一、草坪型多年生黑麦草生殖特性及种子产量构成的研究（论文文献综述）
陶奇波[1]（2020）在《“腾格里”无芒隐子草种子丰产技术研究》文中研究说明“腾格里”无芒隐子草（Cleistogenes songorica cv.Tenggeli）是由全国草品种审定委员会于2016年审定登记的野生栽培品种（登记号:499）。该品种具有极强的抗旱、耐寒和耐瘠薄等特性,适宜于在我国北方干旱荒漠地区作为优良牧草、生态草及草坪草进行推广利用。但目前该品种仍存在建植率较低、种子清选困难、产量有待进一步提高等问题。为此,本研究在以往研究的基础上,于20162019年连续4年在甘肃省民勤县,进一步开展了“腾格里”无芒隐子草种子优质高产关键技术的研究,主要包括:种子引发处理对种子出苗的影响及其机理;灌溉和施氮肥对种子产量的影响和对种子田耗水量、水分利用特征的分析;植物生长调节剂对提高种子产量的作用;同时,开展了农户生产水平的种子脱粒和清选技术研究。获得主要结果如下。1.水、PEG-6000（-0.3 MPa）和亚精胺（0.5 mmol/L）3种引发处理可显着缓解干旱胁迫对“腾格里”无芒隐子草种子萌发和幼苗生长的抑制作用,使种子室内萌发率分别提高了10.0、16.5和23.5个百分点;温室和田间出苗率分别提高了417和919个百分点。在各种引发处理中,以亚精胺处理效果最好。对其引发机理的研究表明,较未引发的对照,引发处理种子的水浸液电导率和干旱胁迫下丙二醛含量分别降低了29.8%63.7%和19.3%35.1%。引发也显着提高了种子CAT等抗氧化酶活性,降低了活性氧的（H2O2）产生量（P<0.05）,这反映了引发处理种子的抗氧化能力增强,在干旱胁迫下对种子的细胞膜起到了保护作用。另外,引发处理使种子细胞中处于细胞周期G2期细胞的比例增加,提高了G2/G1比率;温室和田间出苗率与G2期比例和G2/G1比率存在显着正相关关系（P<0.05）,表明引发后的种子活力更强。2.连续4年研究了生长季灌溉（I1:分蘖期灌水1次;I2:分蘖期、小穗分化期和初花期各灌水1次）、施氮时期（分蘖期、小穗分化期、两时期分施）和施氮量（0、60、120和180 kg N/hm2）交互作用对“腾格里”无芒隐子草种子生产和水分生产力等的影响。结果表明所有因子都极显着影响无芒隐子草种子产量（P<0.01）。在交互作用方面,施氮时期×施氮量对种子产量的影响极显着（P<0.001）;年际×灌溉处理、灌溉处理×施氮时期和年际×灌溉处理×施氮量的影响显着（P<0.05）。较I1处理,I2处理4年平均种子产量提高了71.4%,且显着提高了无芒隐子草生物量、水分生产力和降水利用效率,但降低了灌水利用效率。种子产量及水分利用相关指标随施氮量增加而提高,但120和180 kg/hm2处理间无显着差异。在I2处理且施氮量为120和180 kg/hm2时,4年中分施较分蘖期处理种子产量平均提高了14.7%,同时显着提高收获指数和水分生产力（P<0.05）。综合分析认为,I2+120 kg N/hm2+分施处理可作为适宜的灌溉和施氮肥管理措施,4年平均种子产量可达507.3 kg/hm2。3.连续4年研究了叶片喷施6种植物生长调节剂对种子生产的影响,每生长季分别在分蘖期和花期分2次施用,以喷施清水为对照。结果表明在6种生长调节剂中,α-萘乙酸、赤霉素、油菜素内酯及6-苄氨基嘌呤处理均显着提高了种子产量（P<0.05）,4年平均种子产量分别达到了634.6、666.7、654.8和611.7kg/hm2,分别较对照（537.4 kg/hm2）提高了18.1%、24.1%、21.8%和13.8%,表明赤霉素处理对提高种子产量效果最好;但复硝酚钠和三十烷醇两种生长调节剂对种子产量无显着影响。施用生长调节剂对地上生物量无影响,使收获指数提高了2.46.1个百分点。相关分析表明生殖枝/m2和种子数/m2与种子产量呈极显着正相关（P<0.01）。4.连续2年在农户生产水平下开展“腾格里”无芒隐子草种子脱粒和清选技术研究,结果表明,在采用的50 kg石磙碾压不同遍数处理中,以4555遍处理的种子收获率最高,以手工完全脱粒为对照,收获率超过70%,且对种子发芽率与活力无显着影响。另外,不同筛选、风选组合研究结果表明,利用筛孔尺寸为0.7 mm的筛子,过筛2次且配合4.5 m/s风速风选,种子净度可达85%以上,较以往研究（仅过筛而未风选的对照）提高了50个百分点以上。该结果也为“腾格里”无芒隐子草种子收获机械的研发提供了基础数据。
李彩霞[2]（2016）在《上海地区高羊茅和草地早熟禾种子生产技术的研究》文中认为随着我国对环境治理力度的加大,草坪业的发展日益加快,而我国草坪草种子不能自给,大部分依赖进口。在众多的多年生牧草、草坪草和生态草种中,只有冷季型草种高羊茅（Festuca arundinacea Schreb）和草地早熟禾（Poa pretensis L.）在我国长江中下游地区,若采用良种结合良法地加以应用,能够基本达到周年常绿的水平。因而,在上海地区研究高羊茅和草地早熟禾的种子生产技术具有重要意义。本文通过肥力水平试验、化学调控物质叶面喷施试验、适宜收获时期试验和收割高度试验来探索可以提高高羊茅和草地早熟禾种子产量的可行措施,得出了以下结论:1、在上海地区,高羊茅和草地早熟禾分别于秋季施用N-P2O5-K2O为15-15-15的复合肥875kg/hm2和500kg/hm2,是较为适宜的施肥种类和施肥量,此时具有较多的有效分蘖数和籽粒产量;2、于孕穗期叶面喷施有效剂量为3.0 kg/hm2的矮壮素溶液或有效剂量为0.1875 kg/hm2的多效唑溶液,于返青期、孕穗期和盛花期3次叶面喷施有效剂量为0.75 kg/hm2的钼酸铵溶液或pH=7.0的50mmol/L的磷酸钾缓冲液（PB）均可以提高高羊茅的种子产量;于返青期、孕穗期和盛花期3次或者抽穗后开花前和盛花期2次叶面喷施有效剂量为1.125kg/hm2的钼酸铵溶液或pH=7.0的150mmol/L的磷酸钾缓冲液（PB）均可以提高草地早熟禾的种子产量;3、在上海地区,高羊茅的最佳收获时期为盛花后22天,此时具有较为饱满的种子和最高的种子产量;4、在籽粒已经成熟时,收割高度处理对高羊茅和草地早熟禾籽粒产量无显着性影响。5、不同的基因型籽粒产量不同,在施肥条件下,高羊茅的6个无性系和2个对照品种籽粒产量最高的为‘TF36’,达到1780.8kg/hm2,草地早熟禾的2个无性系和2个对照材料中‘KBG04’的籽粒产量最高,为957.4 kg/hm2。在做好田间杂草控制的条件下,上海地区高羊茅和草地早熟禾种子生产的技术要点是:分别于秋季中耕施复合肥875kg/hm2和500kg/hm2,叶面喷施pH=7.0的磷酸钾缓冲液50mmol/L和150mmol/L,高羊茅于盛花后22天收获,收获穗子即可,晾晒脱粒。
杨晓枫,兰剑[3]（2015）在《牧草与草坪草种子生产技术研究》文中研究指明优良的牧草及草坪草种子是确保农业健康持续发展和环境治理的重要物质基础之一,在前人研究的基础上,围绕种子生产中的引发、施肥、生长调节剂、灌溉、行距和播种量以及收获时间等技术研究与实践进行了综述。另外,根据中国草种子生产现状,对牧草及草坪草种子生产中存在的问题进行了分析和展望。
牛佳伟[4]（2015）在《假俭草种子生产关键技术初步研究》文中研究说明假俭草是禾本科蜈蚣属中唯一可用于草坪草的物种,属多年生草本C4植物。它具有强壮的匍匐茎、蔓延力强而迅速、叶形优美、植株低矮、病虫害少、耐贫瘠、养护需求低等优点,被广泛用于休憩草坪、庭院草坪及固土护坡水土保持建设中。假俭草被称为中国草坪草,我国作为假俭草的发源中心,在南方各省地区具有丰富的假俭草种质资源。目前,国内外对假俭草研究主要集中于种质资源搜集评价和初步利用等方面,已选育出一些优质抗逆的假俭草新品种（系）,其中不泛种子繁殖型品种（系）。然而,由于缺乏种子生产关键技术,目前假俭草种子产量很低,导致目前我国假俭草草坪建植基本上依靠昂贵的进口草种（从我国引进的普通资源）,或采用营养繁殖的方式进行,大大限制了我国丰富的假俭草资源的开发和利用。本研究利用江苏省中科院植物研究所自主选育的优质假俭草种子繁殖型品种E092（1）为材料,首先通过观测假俭草幼穗分化发育的形态学观察,得到其幼穗分化发育各时期的特点,在此基础上,通过施肥处理分析了不同施肥浓度和时间对其假俭草种子产量和质量的影响;最后进行不同收获期收获的种子产量构成因子与质量的分析,确定适宜收获期。主要研究结果如下:1.假俭草的花序分化发育过程分为8个时期:假俭草的花序分化发育过程分为8个时期:生长锥初生期、生长锥伸长期、苞叶原基分化期、小穗原基分化期、小穗分化期,小花分化期、雌雄蕊形成期、开花期。根据假俭草幼穗分化与其物候期的关系,发现苞叶原基分化期是假俭草从营养生长转向生殖生长的转折点。2.春季施肥（10.0 g/m2N、5.0 g/m2 P2O5、5.0 g/m2 K2O）+夏季施肥（2.5 g/m2N、2.5 g/m2 P2O5、2.5 g/m2K2O）,可使假俭草花序密度最高,达到9750枝/m2,比对照提高50%;单位花序小花数,结实率,千粒重稍有提高,并且最终显着提高假俭草种子产量,可达23.08g/m2,比对照（不施肥）提高67%。春季、夏季高肥量（夏季高于10.0 g/m2N、5.0 g/m2P2O5、5.0 g/m2K2O 或一年内高于 17.5 g/m2N、12.5g/m2 P2O5、20.0 g/m2K2O）的施入不仅会造成假俭草种子的花序密度、结实率等指标明显下降,甚至低于不施肥水平,种子产量显着下降,还会显着降低种子活力指数,主要是降低种子的发芽率,导致最终种子质量下降。另外,在一定范围内,施肥量大小与发芽率、芽长、种子活力比对照无显着影响,酸性磷酸酯酶比较对照有不同程度提高。3.随着收获期的延后,假俭草花穗的单位花序小花数持续降低;单位面积生殖枝数、结实率、千粒重、发芽势均呈现出先升高后降低的趋势;而发芽率则先上升后基本维持在一个稳定的趋势。10月29日收获的假俭草其单位花序小花数、单位面积生殖枝数、结实率、千粒重及最终产量均达到最高水平,同时发芽势和发芽率也达到了较高水平。结合草坪实际坪用质量和收获种子难易度考虑,在南京地区进行假俭草种子生产时,适宜收获日期为10月29日左右,即≥10℃积温为5000℃左右,产量可达到 34.21 g·m-2。
韩云华[5]（2014）在《密度调控、施氮肥等措施对6种多年生冷季型禾草种子生产的影响》文中研究说明本研究以鹅观草（Elymus kamoji （ohwi） S.L. Chen）、细茎冰草（Elymus trachycaulus（Link） Gould ex Shinners ssp. Trachycaulus）、无芒雀麦（Bromus inermisLeyss）、老芒麦（Elymus sibiricus L.）、羊草（Leymus chinensis （Trin） Tzvel）和苇状羊茅（Loliumarundinaceum Schreb.）6种冷季型禾草为研究对象，从2009年至2013年，在甘肃省酒泉市开展了播量、行距、施氮肥等栽培管理技术对冷季型禾草种子产量与产量因子影响的研究，在酒泉和通辽同时开展气候、播量、行距对无芒雀麦种子生产影响的研究，结果表明：1.鹅观草、细茎冰草、无芒雀麦、老芒麦和羊草在酒泉地区的4年潜在种子产量平均值最高分别达8828kg/hm2、5977kg/hm2、3903kg/hm2、10178kg/hm2和1980kg/hm2，表明这五种禾本科牧草在酒泉地区均具有良好的种子生产潜力。在酒泉地区的气候条件下，通过采取良好的管理措施，如人工辅助授粉、控制倒伏等，提高潜在种子产量利用率，可促进这5种禾本科牧草种子实际种子产量大幅提高。2.行距对不同草种种子产量的影响各不相同。鹅观草和无芒雀麦种子产量随行距增加显着降低，种子产量均在30cm行距处理中最高，4年累积种子产量分别可达6697kg/hm2和4385kg/hm2；行距从30cm增大至50cm，细茎冰草的累积种子产量并未表现出显着的降低，行距50cm处理中，4年累积种子产量可达4390kg/hm2。老芒麦和羊草种子产量未受到行距的影响，但大行距处理（70和90cm）中杂草控制较为困难，综合考虑种子产量和杂草控制效果两个因素，行距50cm对这两种禾草种子生产较为有利。3.在酒泉（温带大陆性气候）和通辽（温带季风性气候）的气候和灌溉条件下，通过选择适宜的行距（如30cm），无芒雀麦均可获得种子高产。酒泉4年平均种子产量最高1136kg/hm2，通辽3年平均种子产量最高1379kg/hm2。酒泉的种子产量会在第二产种年出现显着下降，通辽在第三产种年出现显着下降。酒泉地区种子发育阶段日照时数较长、相对湿度较低，有利于无芒雀麦种子发育，进而提高种子重量，增加种子质量。这两种气候类型下播量都不影响种子产量，播量0.3g/m即可满足种子生产需要。4.牧草型苇状羊茅和草坪型苇状羊茅农艺性状存在明显差异，因而两种类型苇状羊茅种子高产所需的管理措施也有所区别。本试验中播量、施氮量、施氮时间间的交互作用均不显着（P＞0.05），各主因素处理对种子产量和产量因子的影响相互独立。增加播量至9kg/hm2或秋季施全年氮肥2/3时，“正义”的3年平均种子产量可显着提高，分别可达1106kg/hm2和1065kg/hm2，但播量和施氮时间对牧草型品种“多维”的种子产量影响不大。“正义”在河西走廊地区进行种子生产的最佳施氮量为190kg/hm2时，“多维”为140kg/hm2。最佳施氮量处理中，两个品种苇状羊茅3年平均种子产量最高分别可达1118kg/hm2和872kg/hm2。草坪型苇状羊茅最佳管理措施为：播量9kg/hm2+施氮190kg/hm2+1/3春施、2/3秋施；牧草型苇状羊茅最佳管理方案为：播量3kg/hm2+施氮140kg/hm2，春秋季施肥量差异对种子产量无明显影响。5.氮肥施用量对无芒雀麦种子产量有显着影响，施氮量180kg/hm2时，无芒雀麦4年平均种子产量最高，可达1084kg/hm2，施氮量超过180kg/hm2后，施氮量增加，4年平均种子产量下降。施氮时间对种子产量的影响不显着，但施氮时间×施肥量对种子产量影响显着，春季施氮量不应少于全年氮肥量的1/2，否则会造成种子产量下降及生产成本增大。
李阳[6]（2012）在《不同黑麦草品种农艺性状的差异及与高温抗性的关系》文中提出本研究为了掌握不同黑麦草品种在湖南的适应性和高温抗性差异,筛选适合湖南气候环境条件优良黑麦草品种,选用顶峰、首相、雅晴、剑宝、特高、沃土、俄勒冈四倍体、抗锈王、夜影Ⅱ、麦迪、潘多拉和冬绿等12个黑麦草品种,对其生育期、株高、鲜草产量、干草产量、种子产量、穗数、每穗总粒数、每穗实粒数、穗长和千粒重等农艺性状,钙、磷、粗蛋白、粗纤维、粗脂肪和粗灰分含量等营养成分以及叶绿素含量、相对电导率、丙二醛含量、过氧化物酶活性和脯氨酸含量等高温抗性生理生化指标进行了分析,其主要研究结果如下：1.牧用型黑麦草品种俄勒冈四倍体、沃土和抗锈王以及草坪型黑麦草品种冬绿的生育期最短且为244d；草坪型黑麦草品种顶峰是生育期最长的品种,全生育期为250d。不同黑麦草品种不同生育时期的株高变化存在明显的品种间遗传差异,其中,牧用型黑麦草品种俄勒冈四倍体的分蘖期、拔节期、孕穗期和抽穗期的株高均最高。在成熟期,牧用型黑麦草品种特高的株高最高。不同黑麦草品种的鲜草产量与干草产量存在明显的品种间遗传差异,其中,牧用型黑麦草品种抗锈王的鲜草产量最高,为45889.60kg/km2；牧用型黑麦草品种麦迪的干草产量最高,为21977.65kg/km2；2.不同黑麦草品种的种子产量与各种子产量组成因素及穗长等存在明显的品种间遗传差异,其中,牧用型黑麦草品种特高的种子产量最高,为2160.82kg/km2；草坪型黑麦草品种首相的种子产量最低,为863.87kg/km2；牧用型黑麦草品种特高的穗数、每穗总粒数和每穗实粒数均最多,分别为39穗/蔸、631粒/穗和622粒/穗；草坪型黑麦草品种潘多拉的穗长和千粒重最大,分别为43cm和3.75g。3不同黑麦草品种的粗蛋白、粗灰分、粗脂肪、粗纤维、磷和钙等品质成分均存在明显的品种间遗传差异,其中,牧用型黑麦草品种麦迪的粗蛋白、粗灰分和磷的含量明显高于其他品种,牧用型黑麦草品种特高的粗脂肪和钙含量明显高于其他品种,牧用型黑麦草品种抗锈王的粗纤维含量高于其他品种。综合粗蛋白、粗灰分、粗脂肪、粗纤维、磷和钙比较得出,牧用型黑麦草品种麦迪的综合营养品质好于其他品种。4.不同黑麦草品种不同生育时期的叶绿素含量、相对电导率、丙二醛含量、过氧化物酶活性和脯氨酸含量等的变化存在明显的品种间遗传差异。综合不同黑麦草品种不同生育期叶片的叶绿素含量、相对电导率、丙二醛含量、过氧化物酶活性和脯氨酸含量变化特点,认定不同草坪型黑麦草品种的高温抗性依次为：冬绿>首相>潘多拉>夜影Ⅱ>顶峰；不同牧用型黑麦草品种的高温抗性依次为：抗锈王>沃土>俄勒冈四倍体>特高>麦迪>剑宝>雅晴。
谢宏伟[7]（2012）在《不同黑麦草品种高温抗性与抗旱性的差异研究》文中研究表明为了筛选高温抗性和抗旱性优良的黑麦草品种,探索黑麦草高温抗性和抗旱性的鉴定指标与方法及其机理,本研究选用顶峰、首相、夜影Ⅱ、潘多拉、冬绿、匹克、雅晴、剑宝、特高、沃土、俄勒冈四倍体、抗锈王、麦迪等13个不同黑麦草品种,测定了这些黑麦草品种在30℃、35℃、40℃等不同高温处理与25℃（对照）处理的叶绿素含量、丙二醛含量、脯氨酸含量、相对电导率和过氧化物酶活性的变化；还测定了这些黑麦草品种不同PEG-6000浓度处理种子的相对发芽势、相对发芽率、相对发芽指数、相对活力指数和胚根长/胚芽长、叶绿素含量、丙二醛含量、脯氨酸含量、相对电导率和过氧化物酶活性,得到了如下主要研究结果：1.不同黑麦草品种的发芽率和成苗率差异均达到了显着水平或极显着水平。草坪型黑麦草品种的平均发芽率高于牧用型黑麦草品种的平均发芽率；牧用型黑麦草品种的平均成苗率高于草坪型黑麦草品种的平均成苗率。不同黑麦草品种的叶片颜色,叶片卷曲程度以及萎蔫率等形态指标变化均存在明显的品种间差异,其差异均达到了显着水平或极显着水平。并且,草坪型黑麦草品种的平均萎蔫率小于牧用型黑麦草品种的平均萎蔫率。其中,草坪型黑麦草品种首相成熟期的叶片仅仅叶尖枯黄和卷曲,其萎蔫率最小,其成熟期高温抗性的田间表现最强。2.不同黑麦草品种不同温度处理的叶绿素含量、相对电导率,丙二醛含量,脯氨酸含量和过氧化物酶活性的变化均存在明显的品种间遗传差异,其差异均达到了显着水平或极显着水平。并且,随着处理温度的升高,不同黑麦草品种的叶绿素含量降低,相对电导率增大,丙二醛含量和脯氨酸含量增加,过氧化物酶活性增强。根据不同黑麦草品种不同温度处理的叶绿素含量、相对电导率、丙二醛含量、脯氨酸含量和过氧化物酶活性的变化,可得出不同黑麦草品种的高温抗性大小依次为：雅晴>夜影Ⅱ>俄勒冈四倍体>顶峰>抗锈王>首相>潘多拉>麦迪>冬绿>匹克>特高>剑宝>沃土。3.不同黑麦草品种不同PEG-6000浓度处理的相对发芽势、相对发芽率、相对发芽指数、相对活力指数和胚根长/胚芽长的变化均存在明显的品种间遗传差异,其差异均达到了显着水平或极显着水平。并且,随着PEG-6000浓度的增加,不同黑麦草品种的种子相对发芽势、相对发芽率、相对发芽指数和相对活力指数等均呈下降趋势；20%PEG-6000浓度胁迫下,不同黑麦草品种均无胚根和胚芽生长。采用不同黑麦草品种不同PEG-6000浓度胁迫的各种发芽特性指标变化值进行聚类分析的结果,不同黑麦草品种抗旱性表现为：草坪型黑麦草品种顶峰、夜影Ⅱ、潘多拉和匹克的抗旱性较好；牧用型黑麦草品种沃土、俄勒冈四倍体、特高、雅晴、抗锈王、麦迪、剑宝和草坪型黑麦草品种首相的抗旱性偏弱；草坪型黑麦草品种冬绿的抗旱性最差。4.不同黑麦草品种不同PEG-6000浓度处理的叶绿素含量、相对电导率,丙二醛含量,脯氨酸含量和过氧化物酶活性的变化均存在明显的品种间遗传差异,其差异均达到了显着水平或极显着水平。并且,随着PEG-6000浓度的增加,不同黑麦草品种的叶绿素含量均呈下降的趋势,相对电导率增大,丙二醛含量和脯氨酸含量增加,过氧化物酶活性呈现先升高后降低的趋势。根据不同黑麦草品种不同PEG-6000浓度处理的叶绿素含量、相对电导率、丙二醛含量、过氧化物酶活性和脯氨酸含量的变化,我们认为草坪型黑麦草品种首相的抗旱性较强。
魏学[8]（2010）在《无芒隐子草种子产量与植株密度的关系及坪用特性的研究》文中认为优良乡土草对草地畜牧业、生态保护和草坪业发展具有重要利用价值。本研究于2008-2009年以西北地区重要乡土草无芒隐子草为材料,研究了建植第3年和第4年无芒隐子草的植株密度与种子产量的关系和建植第1年和第2年无芒隐子草的坪用特性,得出以下主要结果：1连续2年结果显示,在植株密度为5株/m2至50株/m2处理条件下,植株密度显着影响无芒隐子草种子产量、收获指数和地上生物量,且三者均随密度增加呈先增后减的趋势。当密度为30株/m2时,种子产量和收获指数均达到最高,2008和2009年,种子产量分别为636.2 kg/hm2和387.6 kg/hm2,收获指数分别为21.3%和15.9%,均显着高于其他处理。两年,地上生物量以50株/m2的最大,分别为3127 kg/hm2和2860 kg/hm2,但与30株/m2无显着差异。2所有密度处理下,2008年的种子产量显着高于2009年。两年中,实际种子产量和潜在种子产量的比值以5株/m2和10株/m2显着高于其他处理,分别为52.5%,47.3%和42.8%,35.3%。3两年结果均显示,随密度的增加株高呈增加、冠幅呈降低的趋势。株高以50株/m2最高,分别为70.1cm和71.6cm;冠幅以5株/m2最大,分别为89.3cm和89.7cm。4植株密度对生殖枝数/m2、花序数/生殖枝、种子数/花序和种子千粒重等产量构成因素都具显着影响。但种子产量与生殖枝数/m2关系最密切,达到极显着正相关,2年的相关系数分别为0.741”和0.780**,直接通径系数分别为0.362和0.788,因此生殖枝数/m2是种子产量最主要的植物学控制因子,在种子田建植时应予以重视。5在相对干旱条件下（隔10日灌水）,与猎狗和节水草2个高羊茅品种相比,无芒隐子草在质地、盖度、密度等方面均表现优良。无芒隐子草用于不同类型草坪的综合评分中,由高到低顺序为：生态草坪>观赏草坪>游憩草坪>运动草坪,综合评分为9.81,而猎狗和节水草分别为8.08和8.54。本研究认为无芒隐子草可作为干旱区生态草坪和观赏草坪的骨干草种。
刘露[9]（2009）在《高羊茅和草地早熟禾幼穗分化和种子产量形成的调控研究》文中研究指明高羊茅和草地早熟禾是应用最广的两种冷季型草坪草种,其绿色期长,景观质量高,但目前的高羊茅和草地早熟禾品种几乎都是美国育成的品种,很难适应我国长江流域夏季的高温高湿气候条件,而我国育成的少数新品种却由于种子生产障碍而无法大面积推广应用,因此,本文以高羊茅和草地早熟禾为试验材料,进行了以下五方面的研究:一、高羊茅和草地早熟禾幼穗分化和开花习性的观察,二、不同氮肥水平对高羊茅和草地早熟禾种子产量形成的影响,三、不同密度水平对高羊茅和草地早熟禾种子产量形成的影响,四、不同高羊茅和草地早熟禾品种（系）在上海地区的适应性研究,五、冷季型草坪的越夏管理研究。主要研究结果如下:1.高羊茅和草地早熟禾幼穗分化过程基本一致,可划分为五个时期,分别为:苞原基分化期、一次枝梗原基分化期、二、三次枝梗原基分化期、小穗及小花原基分化期、雌雄蕊形成期。苞原基分化集中在返青期,一次枝梗原基分化集中在返青期和分蘖期,二、三次枝梗原基分化集中在分蘖期,小穗及小花原基分化主要集中在拔节期,而雌雄蕊的形成主要集中在孕穗期。开花顺序与小花分化顺序一致。总穗轴上一次枝梗的开花顺序是自上而下;每个一次枝梗或二次枝梗上开花顺序是顶端小穗最先开花,然后再从该枝梗基部开始自下往上,直至从顶端数第二个小穗开完花为止;每个小穗上小花的开花顺序是自下而上。2.施氮可显着提高高羊茅的单位面积结实穗数、每穗粒数和千粒重。中等氮肥水平N2（100kg/hm2N）处理的高羊茅单位面积穗数最高,在两块试验田中分别达805个/m2和600个/m2,显着高于其他处理和对照。高氮肥水平N3（150kg/hm2N）处理虽然能显着提高高羊茅的总分蘖数,但过量的氮肥会导致高羊茅产生较多的无效分蘖,导致最终形成的结实穗数显着低于中等氮肥水平（N2）。施氮处理的每穗粒数均显着大于对照,但三个施氮处理之间的差异未达显着水平。三个施氮处理的千粒重均显着大于对照,其中以中等氮肥水平N2（100kg/hm2N）处理的千粒重最高,在两块试验田分别达1.964g和1.798g。施氮显着提高了高羊茅的种子产量,中等氮肥水平N2（100kg/hm2N）处理的高羊茅实际种子产量在两块试验田中均达最高,分别为2009.5kg/hm2和1185.1kg/hm2,分别比对照增加了125%和35%。施氮对草地早熟禾的种子产量形成也有显着的影响。其中,以中等氮肥水平N2（100kg/hm2N）处理的效果最好,其单位面积穗数在两块试验田中分别达136和195个/m2;施氮处理的草地早熟禾每穗粒数均显着高于对照,但三个施氮处理之间的差异不显着;中等氮肥水平N2（100kg/hm2N）处理的千粒重也最高,在两块试验田中分别达0.225g和0.220g。中等氮肥水平N2（100kg/hm2N）处理的草地早熟禾实际产量在两块试验田中均为最高,分别达到了111.4 kg/hm2和148.0kg/hm2,且显着高于对照。3.适当提高高羊茅的栽植密度可增加单位面积的结实穗数。高密度D3（6.3万株/hm2）处理的高羊茅总分蘖数显着高于低密度D1（4.2万株/hm2）和中密度D2（5.0万株/hm2）处理,在两块试验田中分别达4323和3859个/m2;高密度处理最终形成的结实穗数也显着高于低、中密度处理,在两块试验田中分别达741和614个/m2。在东侧试验田中,不同密度处理之间在每穗粒数和千粒重上都未表现出显着差异,而在西侧试验田中,高密度D3（6.3万株/hm2）处理的每穗粒数和千粒重还高于低、中密度处理,说明增加高羊茅栽植密度对每穗粒数和千粒重未造成不利影响。高密度D3（6.3万株/hm2）处理的实际产量在两块试验田中均为最高,分别达到了1774.1kg/hm2和1230.7 kg/hm2。结果表明:高羊茅可以通过合理增加栽植密度的途径来有效地提高种子产量。增加栽植密度能显着增加草地早熟禾单位面积的总分蘖数,但并不能增加最终结实的穗数,在04和07年栽植的两块试验田中,高密度D3（11.1万株/hm2）处理的单位面积穗数要显着低于低密度D1（6.6万株/hm2）处理,说明高密度D3（11.1万株/hm2）处理中有较多的分蘖成为了无效分蘖。三个不同密度处理在每穗粒数和结实率上的差异均不显着。在07年栽植的种子生产试验田中,三个不同密度水平处理对千粒重的影响不显着,但在04栽植的种子生产试验田中,中密度D2（8.3万株/hm2）处理的千粒重最高,显着高于高密度D3处理,说明过度密植影响了籽粒中营养物质的积累和种子的品质。从实际收获的产量来看,低密度D1（6.6万株/hm2）处理的实际产量在两块试验田中均为最高,分别达到了116.5 kg/hm2和166.4kg/hm2,显着高于高密度D3处理。因此,在草地早熟禾种子生产中,要控制栽植密度,改善植株生殖生长期间的条件,才能达到高产优质的目的。4.通过对22个高羊茅和26个草地早熟禾品种（或品系）的田间适应性观察得出,高羊茅品种‘Triple A’在上海地区全年草坪质量和夏季抗病害方面表现良好,草地早熟禾品系‘KB6’在上海地区全年草坪质量和夏季表现上也表现稳定,可以在大面积城市绿地中应用和推广。5.通过对高羊茅新品系‘T6’的越夏性状田间观察得出,‘T6’夏季的草坪密度和垂直生长量均显着优于对照品种‘Barlexas’,建议作进一步的观察研究,并在长江流域试验推广。高羊茅与草地早熟禾混播草坪夏季的抗病性强于高羊茅单播草坪,从而使草坪具有较好的越夏能力;通过对不同生境的高羊茅草坪的夏季发病情况调查发现,高羊茅草坪的抗病指数与土壤温度和草坪冠层温度呈显着负相关,即:土壤温度和草坪冠层温度越高,草坪的抗病指数越低,草坪病害越重。因此,可以通过不同冷季型草种的混播和降低草坪土壤温度来降低冷季型草坪夏季的发病率。
宣继萍[10]（2008）在《结缕草属（Zoysia Willd.）植物种质资源多样性研究》文中认为结缕草属（Zoysia Willd.）草坪草具有低维护、耐践踏、耐干旱、耐瘠薄、抗病虫害以及耐盐碱等特性,是世界着名的环保型暖季草坪草。结缕草属植物广泛分布于太平洋西岸和北岸沿海地区,在非洲和澳洲等温暖地区也有分布。本研究以课题组搜集的结缕草属种质资源为试验材料,对中国结缕草属的5种1变种代表性种源的重要坪用性状、物候期、种子产量及相关性状、营养繁殖速度进行了研究；应用改良电导法对该属5种1变种97份种源的抗寒性进行了初步鉴定分析,在此基础上应用生长恢复法对其中不同抗寒性的代表种源的匍匐茎和根状茎的抗寒性进行了研究,分析了不同器官在遭受低温胁迫时的抗寒性之间的关系,随后挑选了两个抗寒性极端的种源,对叶片、匍匐茎和根状茎三个不同器官在低温胁迫后的可溶性蛋白进行SDS-PAGE电泳分析；利用形态学标记、等位酶标记、SSR分子标记三种不同水平上的遗传标记技术结合地理分布对结缕草属植物的9种1变种59份种源的遗传变异进行分析,比较了种内遗传分化大小,分析了这些种在进化过程中的亲缘关系。上述研究将为结缕草属植物种质资源开发利用提供重要的科学依据。全文主要结论如下：1中国结缕草属（Zoysia Willd.）植物外部形状变异分析对中国结缕草属5种1变种共计124份种源的14个外部性状的变异及其规律进行了研究。结果表明：①中国结缕草属植物的14个性状的变异都很大,变异系数都超过了10%。②结缕草属植物外部性状间存在一定的相关性,如密度与除小穗长以外其他所有的性状间都呈显着的负相关。③结缕草和中华结缕草的某些外部性状与经、纬度之间存在一定的相关性。④124份结缕草属种源划分为4组,细叶型结缕草、多花粗叶型结缕草、少花粗叶型结缕草及Z099单独为一组。2中国结缕草属（Zoysia Willd.）植物物候期变异分析系统观测分析了中国结缕草属5种1变种共109份种源的物候期后,结果表明,在南京地区,中国结缕草属植物物候期存在不同程度的变异,其中盛花期和枯黄期的变异最大,青绿期变异范围为215～277d；孕穗初期的早晚与初花期、盛花期、结实期和枯黄期的早晚及青绿期的长短都存在显着正相关,返青期的早晚与青绿期的长短呈极显着负相关,而枯黄期的早晚与青绿期的长短则呈极显着正相关,返青期的早晚与枯黄期的早晚不存在相关关系；结缕草属植物的返青期、孕穗初期、初花期、盛花期及枯黄期随纬度增加而显着提前。相对的质地粗的种源的物候期比质地细的种源要早。3中国结缕草属（Zoysia Willd.）植物繁殖性能研究在对中国结缕草属植物结缕草（Z.japonica Steud.）和中华结缕草（Z.sinica Hance.）的40份种源的匍匐茎营养繁殖速度、种子产量及种子产量组分调查分析后,发现,在南京地区：（1）匍匐茎总长度和地上部变异系数（CV）分别是69.57%和32.45%,变异很大；（2）匍匐茎总长度和地上部生物量两个指标间呈极显着的正相关,相关系数为0.676；（3）花序密度、单位花序种子数、百粒重以及种子产量方面存在显着差异,其中种子产量变异程度最高,CV达到102.51%；（4）单位花序种子数、百粒重与种子产量间正相关,种子产量的3个组分相互作用后与种子产量复相关；（5）通径分析表明,单位花序种子数、百粒重两个组分对种子产量的贡献很大,而花序密度对种子产量的贡献较小（6）地上部生物量与花序密度呈显着负相关；（7）对匍匐茎总长度、种子产量多重比较后发现Z015、Z013、Z056等6份种源营养生长速度快,Z016、Z052、Z061等9份种源种子产量高,Z012、Z063等6份种源,营养生长速度快且种子产量也高,而Z111、Z018等5份种源,既没有高的种子产量,其营养生长速度又慢。4结缕草属（Zoysia Willd.）植物抗寒性研究4.1结缕草属植物抗寒性鉴定采用改良电导法初步鉴定了结缕草属植物5种1变种97份种源叶片抗寒性,在此基础上,选取其中15份抗寒性有差异的种源的匍匐茎和根状茎进行生长恢复试验。结果表明：（1）以叶片半致死温度（LT50）为评价指标,结缕草属植物的LT50的范围是-1.9℃～-10.4℃,变异系数为27.79%；结缕草属植物不同种的LT50从低到高依次为：结缕草<中华结缕草<沟叶结缕草（Z.matrella （L.） Merr.）<细叶结缕草（Ztenuifolia Thiele.）<长花结缕草（Z.sinica var longiflora Ohwi.）<大穗结缕草（Zmacrostachya Franchet et Sav.）;（2）结缕草、中华结缕草和沟叶结缕草三个种种内LT50的变异都很大,变异系数（CV）都高于20%。（3）不同季节的匍匐茎和根状茎的LT50间存在显着的正相关。（4）不同器官的LT50间的R均达到了显着水平。4.2结缕草冷驯化条件下可溶性蛋白变化分析通过对极端抗寒性的两个结缕草种源Z125（弱）和Z141（强）的叶片、匍匐茎和根状茎三个器官在正常生长条件（28℃/22℃,白天/黑夜,8h光照）与模拟低温驯化（8℃/2℃,白天/黑夜,光照8h）后的可溶性蛋白的SDS-PAGE电泳分析,发现,在模拟低温处理后2周,抗寒性差的Z125的可溶性蛋白合成发生较大的变化,根状茎比对照多了44KD的一条带,叶片比对照多了66KD左右的带,而抗寒性强的Z141仅在根状茎中比对照多了一条50KD的带,但少了一条40KD左右的带；处理4周后,Z141的匍匐茎和根状茎的可溶性蛋白都比对照多了两条带,大小为60KD左右,其叶片的可溶性蛋白电泳条带比未驯化的少了2条带（分别是60KD和20KD左右）,而Z125仅根状茎可溶性蛋白比对照多了两条带,其多肽大小约为50KD。5结缕草属（Zoysia Willd.）植物遗传变异和种间关系5.1形态学研究通过对结缕草属植物9种1变种59份种源的23个外部性状的观测和分析,得出结论：①沟叶结缕种内各种源间在很多性状上都存在很大的变异,结缕草和中华结缕草的种内变异也较大,次于沟叶结缕草,并且两者的种内变异大小较接近。朝鲜结缕草（Z. koreana Mez）种内变异小；②这些种之间根据遗传距离远近可以分成三大类：第一类为结缕草、中华结缕草、朝鲜结缕草先聚在一起之后再和大穗结缕草聚成一大类；第二类为沟叶结缕草和细叶结缕草先聚为一小类,长花结缕草和小结缕草（Zminima Zotov）聚为另一小类,然后这些种聚成一大类。大花结缕草（Z. macrantha Desvaux）独自成一集群为第三类；③主成分分析结果表明：叶片宽度,匍匐茎长度、直径,每穗小穗数,小穗柄长度,小穗长度,生殖枝高度,叶舌的颜色及有无毛这9个性状对结缕草属植物种间亲缘关系的研究具有重要的意义。5.2等位酶研究分析结缕草属植物9种1变种59份种源的苹果酸脱氢酶（MDH）,酯酶（EST）及过氧化物酶（POD）三种等位酶特征,研究其种间亲缘关系,结果表明：①种内遗传分化大小依次为：沟叶结缕草>结缕草>中华结缕草>朝鲜结缕草；②聚类结果显示：结缕草、中华结缕草、长花结缕草、大穗结缕草聚为第一类；沟叶结缕草、细叶结缕草先聚为一类,然后小结缕草、太平洋结缕草（Z. pacifica Hotta）、大花结缕草也聚到这一类；而朝鲜结缕草自成一类。5.3SSR分子标记研究利用SSR分子标记对结缕草属植物9种1变种59份种源进行了种间关系分析,结果表明：①种内遗传分化大小依次为：结缕草、中华结缕草>朝鲜结缕草>沟叶结缕草；②聚类结果显示：结缕草、中华结缕草、朝鲜结缕草和大穗结缕草聚为一类；沟叶结缕草、小结缕草和细叶结缕草三个种聚为一类；大花结缕草、长花结缕草各自为一类。6中国结缕草属种质资源综合评价应用叶色、密度、叶宽、均一性、青绿期、抗寒性、锈病抗性7个指标,对中国结缕草属植物的74份种源在南京地区的坪用价值进行评价,结果表明：Z014、Z075、Z008、Z142、Z042、Z005、Z044、Z101、Z053、Z050等种源叶色较深而密度较高,青绿期较长但抗寒性一般,综合坪用质量高；而Z118、Z081、Z010、Z115、Z104、Z103等种源叶色黄绿,青绿期较短,抗寒性较差,锈病抗性差,综合坪用质量低。其他54份种源由于2个或3个指标得分较低,综合坪用质量中等。
二、草坪型多年生黑麦草生殖特性及种子产量构成的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、草坪型多年生黑麦草生殖特性及种子产量构成的研究（论文提纲范文）
（1）“腾格里”无芒隐子草种子丰产技术研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 第二章 国内外研究进展 |
| 2.1 国际草类植物种子生产现状 |
| 2.1.1 发展了规模化、专业化的草类植物种子集中生产区 |
| 2.1.2 重视种子生产关键技术研究及成果推广转化 |
| 2.1.3 形成了完善的草种认证体系 |
| 2.2 我国草类植物种子生产现状及存在问题 |
| 2.2.1 我国草类植物种子生产现状 |
| 2.2.2 我国草类植物种子生产中存在的问题 |
| 2.3 草类植物种子生产技术研究进展 |
| 2.3.1 草类植物种子生产的地域性 |
| 2.3.2 草类植物种子田的建植 |
| 2.3.3 影响草类植物种子生产的田间管理措施 |
| 2.3.4 草类植物的种子收获及收获后的田间管理 |
| 2.4 无芒隐子草研究进展 |
| 2.4.1 抗旱生理与分子生物学研究 |
| 2.4.2 种子萌发特性 |
| 2.4.3 建植和种子生产技术 |
| 2.4.4 坪用特性和管理技术 |
| 2.4.5 生态学研究 |
| 2.4.6 抗逆基因挖掘与利用 |
| 第三章 无芒隐子草种子引发技术研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 供试材料 |
| 3.2.2 引发处理 |
| 3.2.3 种子浸出液电导率测定 |
| 3.2.4 种子萌发与幼苗生长 |
| 3.2.5 样品收集与生理指标测定 |
| 3.2.6 细胞周期测定 |
| 3.2.7 温室出苗试验 |
| 3.2.8 田间出苗试验 |
| 3.2.9 数据分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 种子萌发 |
| 3.3.2 生理指标 |
| 3.3.3 细胞周期 |
| 3.3.4 温室出苗率 |
| 3.3.5 田间出苗率 |
| 3.3.6 部分指标间的Pearson相关分析 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 生长季灌溉和施氮肥对无芒隐子草种子生产的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验地概况 |
| 4.2.2 试验设计 |
| 4.2.3 试验地建植管理 |
| 4.2.4 测定项目和方法 |
| 4.2.5 数据分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 种子产量 |
| 4.3.2 株高、地上部分生物量和收获指数 |
| 4.3.3 产量构成因素 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 生长季灌溉和施氮肥对无芒隐子草水分利用的影响 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验设计 |
| 5.2.2 测定项目和方法 |
| 5.2.3 数据分析 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 耗水量 |
| 5.3.2 水分利用状况 |
| 5.4 讨论 |
| 第六章 植物生长调节剂对无芒隐子草种子生产的影响 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 研究区概况与试验地建植管理 |
| 6.2.2 试验设计 |
| 6.2.3 测定项目和方法 |
| 6.2.4 数据分析 |
| 6.3 结果 |
| 6.3.1 种子产量 |
| 6.3.2 株高、地上生物量和收获指数 |
| 6.3.3 产量构成因素 |
| 6.4 讨论 |
| 第七章 农户生产水平的无芒隐子草种子脱粒与清选技术研究 |
| 7.1 前言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 试验地概况 |
| 7.2.2 试验设计 |
| 7.2.3 测定项目及方法 |
| 7.2.4 数据分析 |
| 7.3 结果 |
| 7.3.1 收获率 |
| 7.3.2 种子质量 |
| 7.3.3 种子净度、千粒重及空瘪率 |
| 7.4 讨论 |
| 第八章 结论与创新点 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（2）上海地区高羊茅和草地早熟禾种子生产技术的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高羊茅和草地早熟禾生物学特性及价值 |
| 1.2 高羊茅和草地早熟禾种子生产概况 |
| 1.3 国内外高羊茅和草地早熟禾种子生产技术研究进展 |
| 1.3.1 施肥技术 |
| 1.3.2 化学调控 |
| 1.3.3 适宜收获时期 |
| 1.3.4 不同秸秆收割高度 |
| 1.3.5 不同基因型 |
| 1.4 研究目的与主要内容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 主要内容 |
| 第二章 肥力水平与收割高度对高羊茅和草地早熟禾种子生产的影响 |
| 2.1 肥力水平与收割高度对高羊茅种子生产的影响 |
| 2.1.1 材料和方法 |
| 2.1.2 结果与分析 |
| 2.1.3 讨论 |
| 2.2 肥力水平与收割高度对高羊茅种子生产的影响 |
| 2.2.1 材料和方法 |
| 2.2.2 结果与分析 |
| 2.2.3 讨论 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 化学调控对高羊茅和草地早熟禾种子生产的影响 |
| 3.1 化学调控对高羊茅种子生产的影响 |
| 3.1.1 材料与方法 |
| 3.1.2 结果与分析 |
| 3.1.3 讨论 |
| 3.2 化学调控对草地早熟禾种子生产的影响 |
| 3.2.1 材料与方法 |
| 3.2.2 结果与分析 |
| 3.2.3 讨论 |
| 3.3 结论 |
| 第四章 不同收获日期和不同收割留茬高度对高羊茅种子生产的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 ‘嘉禾’材料的植株形态的分析 |
| 4.2.2 收获日期和收割高度对“嘉禾”材料种子质量的影响 |
| 4.2.3 不同收获日期对‘嘉禾’材料穗节数、每穗小穗数、每小穗籽粒数和谷草比的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同收获收获日期对籽粒产量的影响 |
| 4.3.2 不同收割高度对籽粒产量的影响 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 本文研究工作总结 |
| 5.2 未来研究工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 |
（3）牧草与草坪草种子生产技术研究（论文提纲范文）
| 1国内外牧草及草坪草种子生产现状 |
| 2影响牧草与草坪草种子产量的因素 |
| 2.1种子引发对牧草及草坪草种子产量的影响 |
| 2.2施肥对牧草及草坪草种子产量的影响 |
| 2.3植物生长调节剂对牧草及草坪草种子产量的影响 |
| 2.4收获时间对牧草及草坪草种子产量的影响 |
| 2.5灌溉对牧草及草坪草种子产量的影响 |
| 2.6行距和播种量对牧草及草坪草种子生产的影响 |
| 2.7管理因素对牧草及草坪草种子产量的影响 |
| 3我国育种业存在的问题及解决办法 |
| 3.1育种基地的选址不尽科学合理 |
| 3.2种子生产技术落后 |
| 3.3种子生产认证体系有待建立 |
| 3.4育种结构单一,缺乏优良可繁品种 |
（4）假俭草种子生产关键技术初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 假俭草物候期观测分析进展 |
| 2 禾草花序发育过程时期划分 |
| 3 施肥对禾本科植物种子产量的影响 |
| 3.1 禾本科植物需肥规律 |
| 3.2 施用氮肥对种子产量影响 |
| 3.3 施用磷肥对种子产量的影响 |
| 3.4 施用钾肥对种子产量的影响 |
| 3.5 氮磷钾配施对种子产量的影响 |
| 3.6 施肥时期对禾本科植物产量的影响 |
| 4 栽培管理技术对禾本科植物种子质量的影响 |
| 5 假俭草种子生产研究进展 |
| 6 问题与展望 |
| 第二章 假俭草花序发育过程的初步研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 假俭草分化时期 |
| 3 讨论与结论 |
| 第三章 施肥对假俭草种子产量和质量的影响 |
| 1 试验地自然概况 |
| 1.2 土壤概况 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 材料培养 |
| 2.3 施肥处理 |
| 2.4 测定方法 |
| 2.5 数据分析与统计方法 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 施肥对假俭草种子产量构成因子的影响 |
| 3.2 施肥对假俭草种子产量的影响 |
| 3.3 施肥对假俭草种子质量的影响 |
| 4 讨论与结论 |
| 第四章 不同收获期对假俭草种子产量和质量的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地及温度变化概况 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 观测记录项目 |
| 1.5 数据处理和统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 收获期对种子产量构成因素的影响 |
| 2.2 对种子产量的影响 |
| 2.3 不同收获期对种子发芽率和发芽势的影响 |
| 3 讨论与结论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（5）密度调控、施氮肥等措施对6种多年生冷季型禾草种子生产的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 牧草种子在我国畜牧业发展和环境治理中的地位 |
| 1.1.2 世界上牧草种子生产现状 |
| 1.1.3 我国牧草种子生产现状及问题 |
| 1.2 国内外禾本科牧草种子生产研究进展 |
| 1.2.1 气候对牧草种子生产的影响 |
| 1.2.2 密度对禾本科牧草种子生产的影响 |
| 1.2.3 施肥对禾本科牧草种子生产的影响 |
| 1.2.4 残茬处理对禾本科牧草种子生产的影响 |
| 1.2.5 生长调节剂对禾本科牧草种子生产的影响 |
| 1.2.6 灌溉对禾本科牧草种子生产的影响 |
| 1.2.7 收获时间和脱粒方式对禾本科牧草种子生产的影响 |
| 1.3 本研究的目的及意义 |
| 第二章 试验材料与方法 |
| 2.1 试验地点气候概况 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验内容 |
| 2.4 测定项目及测定方法 |
| 2.4.1 土壤理化指标测定 |
| 2.4.2 种子产量及产量因子的测定 |
| 2.5 数据分析 |
| 第三章 行距对五种禾本科牧草种子产量和产量因子的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验设计 |
| 3.2.2 试验田建植与管理 |
| 3.2.3 数据分析 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 年际间实际种子产量变化 |
| 3.3.2 行距对各草种种子产量的影响 |
| 3.3.3 对产量因子的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 种子生产潜力 |
| 3.4.2 对实际种子产量的影响 |
| 3.4.3 对产量因子的影响 |
| 3.4.4 行距对杂草的控制 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 两种气候条件下播量和行距对无芒雀麦种子生产的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验设计 |
| 4.2.2 试验田建植与管理 |
| 4.2.3 数据分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 对种子产量的影响 |
| 4.3.2 对产量因子的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 种子产量的形成 |
| 4.4.2 对产量因子的影响 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 播量和施氮肥对牧草型苇状羊茅和草坪型苇状羊茅种子产量的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.2 试验设计 |
| 5.2.3 试验田建植管理 |
| 5.2.4 数据分析 |
| 5.3 试验结果 |
| 5.3.1 种子产量 |
| 5.3.2 对产量因子的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 种子产量的形成 |
| 5.4.2 对产量因子的影响 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 氮肥施用时间和施用量对无芒雀麦种子生产的影响 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 试验设计 |
| 6.2.2 试验田建植管理 |
| 6.2.3 数据分析 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 对种子产量的影响 |
| 6.3.2 对产量因子的影响 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）不同黑麦草品种农艺性状的差异及与高温抗性的关系（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 1 研究目的与意义 |
| 2 国内外研究动态 |
| 2.1 黑麦草农艺性状的遗传差异 |
| 2.1.1 产量 |
| 2.1.2 产量性状 |
| 2.1.3 品质性状 |
| 2.2 黑麦草的新品种选育研究 |
| 2.2.1 引种 |
| 2.2.2 选择育种 |
| 2.2.3 杂交育种 |
| 2.2.4 诱变育种 |
| 2.2.5 倍性育种 |
| 2.2.6 生物技术育种 |
| 2.3 黑麦草农艺性状与高温抗性的关系 |
| 2.3.1 黑麦草品质性状与高温抗性的关系 |
| 2.3.2 黑麦草产量与高温抗性的关系 |
| 2.4 黑麦草高温抗性的鉴定方法 |
| 2.4.1 田间鉴定法 |
| 2.4.2 室内鉴定法 |
| 2.5 问题与展望 |
| 2.5.1 加强黑麦草高温抗性育种的遗传与生理生化基础研究 |
| 2.5.2 探索常规育种与生物技术育种相结合的黑麦草高温抗性育种方法 |
| 第一章 不同黑麦草品种农艺性状的差异 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 供试材料 |
| 1.3 田间试验设计 |
| 1.4 测定项目与方法 |
| 1.4.1 农艺性状测定项目与方法 |
| 1.4.2 营养成分测定项目与方法 |
| 1.5 数据处理及统计分析 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 不同黑麦草品种农艺性状的差异 |
| 2.1.1 不同黑麦草品种生育期的差异 |
| 2.1.2 不同黑麦草品种不同生育期的株高差异 |
| 2.1.3 不同黑麦草品种的生物产量差异 |
| 2.2 不同黑麦草品种种子产量与产量构成因子的差异 |
| 2.3 不同黑麦草品种营养成分的差异 |
| 3 小结 |
| 第二章 不同黑麦草品种高温抗性的差异 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 田间试验设计 |
| 1.3 生理生化测定指标及其测定方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同黑麦草品种不同生育期的叶绿素含量变化 |
| 2.2 不同黑麦草品种不同生育期的相对电导率变化 |
| 2.3 不同黑麦草品种不同生育期的丙二醛含量变化 |
| 2.4 不同黑麦草品种不同生育期的过氧化物酶活性变化 |
| 2.5 不同黑麦草品种不同生育期的脯氨酸含量变化 |
| 3 小结 |
| 第三章 结论与讨论 |
| 1 结论 |
| 2 讨论 |
| 2.1 关于黑麦草品种的选择 |
| 2.2 不同黑麦草品种的高温抗性差异 |
| 2.3 黑麦草高温抗性鉴定指标的选择 |
| 2.4 黑麦草的高温抗性育种 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）不同黑麦草品种高温抗性与抗旱性的差异研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 1 研究目的与意义 |
| 2 国内外研究动态 |
| 2.1 黑麦草品种的高温抗性差异与高温对黑麦草的影响 |
| 2.1.1 黑麦草品种的高温抗性差异 |
| 2.1.2 高温对黑麦草农艺性状的影响 |
| 2.1.3 高温对黑麦草生理生化性状的影响 |
| 2.2 黑麦草高温抗性的鉴定指标和鉴定方法 |
| 2.2.1 黑麦草高温抗性的鉴定指标 |
| 2.2.2 黑麦草高温抗性的鉴定方法 |
| 2.3 提高黑麦草高温抗性的措施 |
| 2.3.1 引用和培育优良品种 |
| 2.3.2 使用植物生长调节剂 |
| 2.3.3 抗热锻炼 |
| 2.4 黑麦草品种的抗旱性差异与干旱对黑麦草的影响 |
| 2.4.1 黑麦草品种的抗旱性差异 |
| 2.4.2 干旱对黑麦草的影响 |
| 2.5 黑麦草抗旱性的鉴定指标和方法 |
| 2.5.1 黑麦草抗旱性的鉴定指标 |
| 2.5.2 黑麦草抗旱性的鉴定方法 |
| 2.6 提高黑麦草抗旱性的措施 |
| 2.6.1 引用和培育优良品种 |
| 2.6.2 栽培措施 |
| 2.7 问题与展望 |
| 2.7.1 加强黑麦草高温抗性与抗旱性机理研究 |
| 2.7.2 加强黑麦草高温抗性与抗旱性遗传育种工作 |
| 第一章 黑麦草品种的高温抗性差异 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.2.1 室外盆栽试验 |
| 1.2.2 室内盆栽试验 |
| 1.3 生理生化指标测定项目与方法 |
| 1.4 数据处理及统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 黑麦草品种发芽率和成苗率的差异 |
| 2.2 黑麦草品种高温抗性的田间表现 |
| 2.3 黑麦草品种高温处理的叶绿素含量差异 |
| 2.4 黑麦草品种高温处理的相对电导率差异 |
| 2.5 黑麦草品种高温处理的脯氨酸含量差异 |
| 2.6 黑麦草品种高温处理的丙二醛含量差异 |
| 2.7 黑麦草品种高温处理的过氧化物酶活性差异 |
| 3 小结 |
| 第二章 黑麦草品种的抗旱性差异 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.2.1 萌发期抗旱性试验 |
| 1.2.2 苗期抗旱性试验 |
| 1.3 测定指标及其测定方法 |
| 1.3.1 萌发期抗旱性试验的测定指标 |
| 1.3.2 苗期抗旱性试验的测定指标和方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 干旱对黑麦草品种种子发芽特性的影响 |
| 2.2 干旱对黑麦草品种种子相对胚根/胚芽的影响 |
| 2.3 黑麦草品种种子萌发期的抗旱性综合评价 |
| 2.4 干旱对黑麦草品种叶绿素含量的影响 |
| 2.5 干旱对黑麦草品种相对电导率的影响 |
| 2.6 干旱对黑麦草品种叶片丙二醛含量的影响 |
| 2.7 干旱对黑麦草品种叶片过氧化物酶活性的影响 |
| 2.8 干旱对黑麦草品种叶片脯氨酸含量的影响 |
| 3 小结 |
| 第三章 结论与讨论 |
| 1 结论 |
| 2 讨论 |
| 2.1 不同黑麦草品种的高温抗性差异 |
| 2.2 PEG-6000胁迫鉴定黑麦草抗旱性的方法 |
| 2.3 不同黑麦草高温抗性鉴定指标 |
| 2.4 不同黑麦草抗旱性鉴定指标 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）无芒隐子草种子产量与植株密度的关系及坪用特性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 第二章 国内外研究进展 |
| 2.1 乡土草引种驯化 |
| 2.2 牧草种子生产 |
| 2.2.1 牧草种子生产的意义 |
| 2.2.2 国内外牧草种子生产概况 |
| 2.2.3 影响禾本科牧草种子生产的生物学因素 |
| 2.2.4 影响牧草种子生产的管理措施 |
| 2.3 草坪草坪用价值 |
| 2.3.1 草坪的分类 |
| 2.3.2 草坪草的分类 |
| 2.3.3 草坪草坪用特性 |
| 2.4 无芒隐子草 |
| 2.5 本研究的目的 |
| 第三章 材料与方法 |
| 3.1 试验地自然概况 |
| 3.2 供试材料 |
| 3.2.1 无芒隐子草种子生产 |
| 3.2.2 无芒隐子草坪用性状评价 |
| 3.3 无芒隐子草种子产量与植株密度的关系 |
| 3.3.1 试验设计 |
| 3.3.2 田间管理 |
| 3.3.3 测定项目及方法 |
| 3.4 无芒隐子草与高羊茅坪用价值综合评价 |
| 3.4.1 试验设计 |
| 3.4.2 养护管理 |
| 3.4.3 测定项目 |
| 3.4.4 测定方法 |
| 3.5 数据统计分析 |
| 第四章 结果 |
| 4.1 无芒隐子草种子产量与植株密度的关系 |
| 4.1.1 实际种子产量和潜在种子产量 |
| 4.1.2 地上生物量和收获指数 |
| 4.1.3 植株密度对株高和冠幅的影响 |
| 4.1.4 密度对种子产量构成因素的影响 |
| 4.1.5 种子产量及其构成因素的相关和回归 |
| 4.1.6 种子产量及其构成因素的通径分析 |
| 4.2 无芒隐子草与高羊茅坪用价值评价 |
| 4.2.1 无芒隐子草与高羊茅坪用性状指标分析 |
| 4.2.2 无芒隐子草坪用价值综合评价 |
| 第五章 讨论 |
| 5.1 无芒隐子草种子产量与种植密度的关系 |
| 5.2 无芒隐子草坪用价值综合评价 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 在校期间研究成果 |
| 致谢 |
| 项目资助 |
| 作者简介 |
（9）高羊茅和草地早熟禾幼穗分化和种子产量形成的调控研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 国内外草种生产产业现状 |
| 1.1.1 国外草种生产产业现状 |
| 1.1.2 国内草种生产产业现状 |
| 1.2 禾本科植物幼穗分化及开花习性的研究进展 |
| 1.2.1 禾本科植物幼穗分化过程的观察及相关调控研究进展 |
| 1.2.2 禾本科植物开花习性及生物学特性的观察研究进展 |
| 1.3 禾本科植物种子生产的研究进展 |
| 1.3.1 施氮肥对禾本科植物种子产量及产量组分的影响 |
| 1.3.2 密度对禾本科植物种子产量及产量组分的影响 |
| 1.3.3 其他调控措施对禾本科植物种子生产的影响 |
| 1.4 本课题的研究目的和主要内容 |
| 1.4.1 目的和意义 |
| 1.4.2 本课题的主要内容 |
| 1.5 附属说明 |
| 第二章 高羊茅和草地早熟禾幼穗分化和开花习性的观察 |
| 2.1 高羊茅幼穗分化和开花习性的观察 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 材料与方法 |
| 2.1.3 结果与分析 |
| 2.2 草地早熟禾幼穗分化和开花习性的观察 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 材料与方法 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 幼穗分化时期的划分 |
| 2.3.2 开花先后顺序 |
| 2.3.3 开花时间 |
| 2.3.4 幼穗分化过程与物候期之间关系 |
| 第三章 不同氮肥水平对高羊茅和草地早熟禾种子产量形成的影响 |
| 3.1 不同氮肥水平对高羊茅种子产量形成的影响 |
| 3.1.1 引言 |
| 3.1.2 材料与方法 |
| 3.1.3 结果与分析 |
| 3.1.4 小结 |
| 3.2 不同氮肥水平对草地早熟禾种子产量形成的影响 |
| 3.2.1 引言 |
| 3.2.2 材料与方法 |
| 3.2.3 结果与分析 |
| 3.2.4 小结 |
| 第四章 不同栽植密度对高羊茅和草地早熟禾种子产量形成的影响 |
| 4.1 不同栽植密度对高羊茅种子产量形成的影响 |
| 4.1.1 引言 |
| 4.1.2 材料与方法 |
| 4.1.3 结果与分析 |
| 4.1.4 小结 |
| 4.2 不同栽植密度对草地早熟禾种子产量形成的影响 |
| 4.2.1 引言 |
| 4.2.2 材料与方法 |
| 4.2.3 结果与分析 |
| 4.2.4 小结 |
| 第五章 不同高羊茅和草地早熟禾品种（系）在上海地区的适应性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 供试材料 |
| 5.2.2 试验地自然条件 |
| 5.2.3 试验设计 |
| 5.2.4 草坪质量评分方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 草坪全年质量 |
| 5.3.2 越夏性 |
| 5.3.3 抗病性 |
| 5.4 讨论 |
| 第六章 冷季型草坪的越夏管理研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 供试材料 |
| 6.2.2 试验地自然条件 |
| 6.2.3 试验设计 |
| 6.2.4 测定项目及方法 |
| 6.2.5 数据分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 高羊茅新品系T6 的越夏性状 |
| 6.3.2 高羊茅与草地早熟禾混播草坪越夏性状 |
| 6.3.3 不同生境下高羊茅草坪夏季发病情况 |
| 6.4 讨论 |
| 6.4.1 高羊茅新品系T6 的越夏性状 |
| 6.4.2 高羊茅与草地早熟禾混播草坪越夏性状 |
| 6.4.3 高羊茅草坪夏季发病情况与环境因子的关系 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的学术论文及专利 |
（10）结缕草属（Zoysia Willd.）植物种质资源多样性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述—草坪草种质资源多样性研究进展 |
| 1 草坪草种质资源搜集、评价及利用 |
| 1.1 冷季型草坪草种质资源的搜集、评价及利用 |
| 1.2 暖季型草坪草种质资源的搜集、评价及利用 |
| 2 草坪草的遗传多样性研究 |
| 2.1 遗传多样性的定义及其意义 |
| 2.2 形态学标记 |
| 2.3 细胞学标记 |
| 2.4 蛋白质标记 |
| 2.5 DNA分子水平 |
| 3 抗逆性研究 |
| 3.1 抗寒性 |
| 3.2 抗旱性 |
| 3.3 草坪草抗真菌病害的研究 |
| 4 结缕草属植物遗传多样性研究现状 |
| 4.1 结缕草属植物的分类及其在全世界的分布情况 |
| 4.2 几个重要国家的结缕草属种质资源 |
| 4.3 结缕草属植物种质资源的收集 |
| 4.4 结缕草属植物遗传多样性研究进展 |
| 4.5 抗寒性 |
| 5 存在问题和展望 |
| 参考文献 |
| 第二章 中国结缕草属(Zoysia Willd.)植物种质资源的外部形态变异研究 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验区自然概况 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 观测项目和方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 中国结缕草属植物外部性状的变异及外部性状相关性分析 |
| 2.2 中国结缕草属植物5个种外部性状变异分析 |
| 2.3 中国结缕草属4个种的外部性状变异及其变异规律 |
| 2.4 中国结缕草属种类外部形态类型的聚类分析 |
| 3 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 中国结缕草属(Zoysia Willd.)植物物候期变异分析 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 中国结缕草属植物物候期的变异分析 |
| 2.2 中国结缕草属植物不同物候期间的相关性分析 |
| 2.3 中国结缕草属植物物候期与地理位置间的回归分析 |
| 2.4 结缕草属植物物候期与外部性状的相关性分析研究 |
| 3 结论与讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 中国结缕草属(Zoysia Willd.)植物繁殖性能研究 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地自然概况 |
| 1.2 实验材料 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 中国结缕草属植物营养繁殖性能分析 |
| 2.2 中国结缕草属植物种子繁殖性能研究 |
| 2.3 中国结缕草属植物繁殖方法 |
| 3 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 结缕草属(Zoysia Willd.)植物抗寒性研究 |
| Ⅰ 结缕草属植物抗寒性鉴定 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 结缕草属植物叶片抗寒性分析 |
| 2.2 结缕草属植物匍匐茎和根状茎抗寒性分析 |
| 2.3 不同器官的半致死温度(LT_(50))相关性分析 |
| 3 结论与讨论 |
| 参考文献 |
| Ⅱ 结缕草冷驯化条件下可溶性蛋白变化分析 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 处理2周后可溶性蛋白SDS-PAGE电泳结果分析 |
| 2.2 处理4周后可溶性蛋白质SDS-PAGE电泳结果分析 |
| 3 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 结缕草属(Zoysia Willd.)植物遗传变异和种间关系研究 |
| Ⅰ 形态标记研究 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 观测方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 结缕草属植物的种内变异比较 |
| 2.2 结缕草属植物种间关系的研究 |
| 2.3 主成分分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 3.1 对材料的鉴定 |
| 3.2 种内分化的分析 |
| 3.3 聚类结果分析 |
| 3.4 主成分分析 |
| 参考文献 |
| Ⅱ 结缕草属植物种间关系的等位酶研究 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 酶液提取 |
| 1.3 电泳 |
| 1.4 染色 |
| 1.5 酶带的记录 |
| 1.6 遗传学计算 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| Ⅲ 结缕草属植物种间关系的SSR分析 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 SSR分析 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 基因组DNA质量的检测 |
| 2.2 SSR引物筛选 |
| 2.3 结缕草属植物SSR多样性分析 |
| 2.4 结缕草属植物种间遗传变异分析 |
| 2.5 结缕草属植物种间的聚类分析 |
| 3 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| Ⅳ 本章讨论与结论 |
| 1 结缕草属植物遗传分化分析 |
| 2 结缕草属种内变异大小分析 |
| 3 结缕草属植物种间亲缘关系分析 |
| 4 对疑难种的分析 |
| 5 主成分分析 |
| 第七章 中国结缕草属(Zoysia Willd.)种质资源综合评价 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 评价指标及测定方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 第八章 全文结论 |
| 1 全文结论 |
| 2 创新之处 |
| 3 对今后研究的思考 |
| 在读期间发表的论文 |
| 在读期间承担的课题及获得的成果 |
| 致谢 |
| 附录1 参试中国结缕草属种质来源 |
| 附录2 结缕草属种间关系的SSR分析附图 |
四、草坪型多年生黑麦草生殖特性及种子产量构成的研究（论文参考文献）
- [1]“腾格里”无芒隐子草种子丰产技术研究[D]. 陶奇波. 兰州大学, 2020(01)
- [2]上海地区高羊茅和草地早熟禾种子生产技术的研究[D]. 李彩霞. 上海交通大学, 2016(01)
- [3]牧草与草坪草种子生产技术研究[J]. 杨晓枫,兰剑. 种子, 2015(07)
- [4]假俭草种子生产关键技术初步研究[D]. 牛佳伟. 南京农业大学, 2015(05)
- [5]密度调控、施氮肥等措施对6种多年生冷季型禾草种子生产的影响[D]. 韩云华. 西北农林科技大学, 2014(02)
- [6]不同黑麦草品种农艺性状的差异及与高温抗性的关系[D]. 李阳. 湖南农业大学, 2012(01)
- [7]不同黑麦草品种高温抗性与抗旱性的差异研究[D]. 谢宏伟. 湖南农业大学, 2012(12)
- [8]无芒隐子草种子产量与植株密度的关系及坪用特性的研究[D]. 魏学. 兰州大学, 2010(11)
- [9]高羊茅和草地早熟禾幼穗分化和种子产量形成的调控研究[D]. 刘露. 上海交通大学, 2009(12)
- [10]结缕草属（Zoysia Willd.）植物种质资源多样性研究[D]. 宣继萍. 南京农业大学, 2008(06)