一、赞皇大枣幼树叶片光合特性的研究（论文文献综述）
张毅[1]（2020）在《叶幕微气候对文冠果生长发育和产量的影响》文中研究表明为探索叶幕微气候对文冠果（Xanthoceras sorbifolium Bunge）物候期、表型性状和光合特性的影响,本研究将文冠果进行叶幕分区,对不同区域的光照强度、温度和相对湿度进行全年连续观测;通过调查不同叶幕区域的物候期和表型性状以研究其生长发育节律;通过测定不同区域的光合日动态和光响应曲线比较其叶片光合特性;通过不同区域间微气候与物候期、表型性状和光合特性的相关性分析和多元回归分析,有利于明确叶幕微气候对文冠果生长发育和产量的影响。研究结果将为后续栽培管理措施的制定提供依据。本研究得出的主要结论如下:（1）光照强度在叶幕尚未形成期及落叶后（1-4月,11-12月）均呈现上层外侧>上层内侧>下层外侧>下层内侧的变化趋势,在叶幕形成期（5-10月）呈现上层外侧>下层外侧>上层内侧>下层内侧的趋势;而温度在一年的不同时期均呈现上层外侧>上层内侧>下层外侧>下层内侧的规律,相对湿度与其变化规律相反。（2）文冠果不同叶幕区域的物候期存在明显差异,其中萌芽期差异最大（8 d）;初花期差异最小（3 d）;南上层外侧的总生长期最长（199 d）,总花期最短（7 d）。（3）不同方位上,文冠果的花芽横、纵径均呈现上层外侧>上层内侧>下层外侧>下层内侧的变化规律;花序长度、雌能花数、坐果数、果实总产量、种子总数、种子总产量等性状均呈现上层外侧>下层外侧>上层内侧>下层内侧的变化规律,且东南方向均高于西北方向。（4）不同物候期净光合速率的日变化均呈现不对称的双峰曲线特征,且存在明显的“光合午休”现象。果实成熟期各光合参数均最大,落叶期最小;除光饱和点外,其它光合参数均呈现上层外侧>下层外侧>上层内侧>下层内侧的变化趋势。（5）文冠果的大部分表型性状、光合参数与年均光照强度和温度正相关,与年均相对湿度负相关,而物候期与之相反。说明在光照强、温度高、湿度低的区域（东、南方向的上层外侧）,文冠果的总生长期更长,光能利用效率更高,更有利于其生长发育。
李汉钊[2]（2017）在《外源ALA对NaCl胁迫下枣树生理特性影响的研究》文中认为本研究以赞皇大枣和酸枣两个品种的枣树为材料,研究外源喷施ALA对NaCl胁迫下枣树生理指标的变化,试验设置0、4、8、12 g·kg-1四个NaCl浓度梯度及0、75、150 mg·L-1三个ALA浓度梯度,共设12个处理。通过对植株光合特性、生理生化指标、保护酶活性以及ASA-GSH循环系统相关指标测定和分析,探究ALA对盐胁迫的作用及筛选合适的ALA浓度,结果如下:1、外源ALA对NaCl胁迫下枣树光合作用的影响:随着NaCl胁迫浓度加重,酸枣和赞皇大枣的Pn、Ci、Gs和Tr以及总叶绿素含量呈现下降趋势。不同浓度NaCl胁迫下,外源ALA对酸枣和赞皇大枣的净光合速率（Pn）、胞间二氧化碳浓度（Ci）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）及叶绿素含量等具有提高作用。在不同NaCl浓度胁迫下,喷施75 mg·L-1浓度的ALA仅在4 g·kg-1和8 g·kg-1NaCl浓度下对酸枣和赞皇大枣Tr值具有显着提高作用,而喷施150 mg·L-1浓度ALA在各种NaCl浓度胁迫下对其Pn、Ci和Tr均具有显着提高作用。在重度NaCl胁迫(12g·kg-1)下,喷施150 mg·L-1浓度的ALA对该NaCl浓度下叶绿素含量表现为显着提高作用,而喷施75 mg·L-1浓度ALA不能显着提高枣树叶片中总叶绿素含量。在各种NaCl浓度胁迫下,外源喷施150 mg·L-1浓度的ALA对枣树光合作用具有更好的提高作用。2、外源ALA对NaCl胁迫下枣树生理生化指标及保护酶活性的影响:随着NaCl胁迫浓度的上升,酸枣和赞皇大枣叶片相对电导率和MDA含量呈上升趋势,表明NaCl胁迫下,枣树膜系统受到损坏,而MDA含量越高所受NaCl害越重,而脯氨酸含量的升高,表明NaCl胁迫下,枣树通过调节脯氨酸含量缓解NaCl害,不同NaCl胁迫浓度下,喷施不同浓度ALA能降低枣树叶片相对电导率和MDA含量以及提高脯氨酸含量来缓解NaCl胁迫,其中150 mg·L-1浓度ALA效果显着;酸枣和赞皇大枣SOD、POD及CAT活性随着NaCl胁迫浓度的上升有上升的趋势,但在中、重度NaCl胁迫下其活性无法继续上升,喷施ALA能在NaCl胁迫下继续提高三种酶活性,从而缓解NaCl胁迫,其中150 mg·L-1浓度ALA效果显着。3、外源喷施ALA对NaCl胁迫下枣树ASA-GSH循环系统的影响:在NaCl胁迫下,虽然酸枣和赞皇大枣GR和APX活性有上升趋势,但其活性上升缓慢,而喷施ALA能增大NaCl胁迫下枣树GR和APX活性上升幅度;随着NaCl浓度的提高,酸枣和赞皇大枣的ASA、DHA、GSH和GSSG含量表现为下降趋势,表明,枣树的ASA-GSH循环系统受到NaCl胁迫的影响,喷施ALA能提高枣树的ASA、DHA、GSH和GSSG含量,且在150 mg·L-1浓度ALA下显着提高,表明ALA能在NaCl胁迫下提高ASA、DHA、GSH和GSSG含量来缓解NaCl胁迫,其中150 mg·L-1浓度ALA具有更好的缓解效应。
刁凯,李宏,程平,孙明森,张志刚,刘帮[3]（2016）在《不同枣树品种光合特性日变化测定与分析》文中认为采用美国生产的LI-6400便携式光和测定仪,以8个不同品种枣树为研究对象,对枣树叶片的净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）、胞间CO2浓度（Ci）等光合指标进行测定和比较分析。结果表明,各枣树品种净光合速率日变化均呈"双峰"曲线,净光合速率日均值表现为:赞皇大枣>扁核酸>圆脆>晋枣>鸡心>灰枣>板枣>金丝小枣,在2个峰值时间段之间有明显的光合"午休"现象;蒸腾速率日均值表现为:赞皇大枣>扁核酸>晋枣>圆脆>鸡心枣>灰枣>板枣>金丝小枣;水分利用效率日均值表现为:圆脆>扁核酸>灰枣>金丝小枣>鸡心枣>板枣>赞皇大枣>晋枣;各枣树品种的胞间CO2浓度1 d中出现的最小值各有所不同,但最大值均出现在清早。结论:通过对各枣树品种聚类分析得知,板枣、金丝小枣属于低Pn、低Tr、低WUE品种;扁核酸、赞皇大枣、晋枣属于高Pn、高Tr、低WUE枣树品种;而鸡心、圆脆、灰枣则属于低Pn、高WUE、低Tr枣树品种,更适宜在环塔里木干旱缺水的环境下种植。
刁凯[4]（2016）在《不同枣树品种光合特性规律研究》文中认为本研究是在收集国内外对果树光合特性影响的研究基础上,在晴朗无风天气采用Li-6400便携式光合测定系统,结合果树灌溉、栽培实地调查,于枣树生育期,以8个不同品种枣树为研究对象,对枣树叶片的净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）、胞间CO2浓度（Ci）等光合指标进行测定和比较分析,进一步了解不同枣品种在干旱少雨环境条件下的适应性,为枣树栽培管理措施和科学布局提供理论依据。通过对不同枣树品种光合作用日动态、年动态特征的研究,得出以下结论:（1）通过对光合指标日均值比较分析:展叶期到成熟期,不同枣树品种同一光合指数的日动态变化规律基本相同,多数枣树品种Pn日变化均呈明显的双峰曲线,出现了光合“午休”现象;相关性分析表明,Gs是Pn最大的影响因子,而PAR、Tr、RH、Ci都对Pn产生了较大影响,对Pn影响最小的因子是Ta。（2）通过对光合指标年均值比较分析发现:在枣树整个生长期,Gs、Tr与Pn呈基本一致的变化规律,在7、8、9月波动较大,说明枣树光合作用活跃;相关性分析表明,扁核酸、赞皇大枣Pn与Tr呈负相关,其他各枣树品种Pn与各因子均呈正相关,且Gs、Ci对Pn的相关指数明显高于其他因子,其中,Gs对圆脆、鸡心、灰枣、板枣呈显着性相关,Ci对圆脆、扁核酸、灰枣、板枣呈显着性相关,而Tr对板枣呈显着性相关,对扁核酸、赞皇大枣呈负相关。（3）通过对不同品种WUE、Pn、Tr做聚类分析发现:板枣、金丝小枣为低Pn、低WUE品种,而灰枣、鸡心枣、圆脆、晋枣、扁核酸、赞皇大枣为高Pn、高WUE品种,对该地区干旱的环境适应能力和提高产量方面更具有优势,因此,更能适应在干旱少雨的阿克苏地区栽培生长。
吴正保,史彦江,宋锋惠[5]（2012）在《阿克苏5个枣品种光合荧光特征及水分利用效率研究》文中提出采用TPS-2光合测定系统、OS-30P手持荧光仪和碳同位素技术测定了阿克苏市的5个枣品种—冬枣、灰枣、骏枣、临猗梨枣和赞皇大枣的光合特征、叶绿素荧光特征以及水分利用效率,并研究了净光合速率与主要影响因子的关系。结果表明:1)5个品种的净光合速率日变化一般在12:00左右达到峰值,整个生长季节各品种净光合速率日均值大小关系依次为:赞皇大枣>冬枣>临猗梨枣>骏枣>灰枣;2)5个品种蒸腾速率日变化基本呈"单峰"曲线,整个生长季节的蒸腾速率日均值排序为:冬枣>赞皇大枣>临猗梨枣>骏枣>灰枣;3)5个品种长期水分利用效率,依次为冬枣>赞皇大枣>临猗梨枣>骏枣>灰枣,骏枣和灰枣表现较高,赞皇大枣和临猗梨枣次之,冬枣最低;4)5个品种气孔导度均表现出"早晚高,午间低"的现象,胞间CO2浓度日均值有所不同;5)5个品种净光合速率主要影响因子有所不同,但光合有效辐射和胞间CO2浓度均为各品种的主要影响因子;6)通过叶绿素荧光测定表明,冬枣的耐光性低于其他品种。综上所述,冬枣、赞皇大枣和临猗梨枣属于高光合、高蒸腾和低水分利用效率品种,而骏枣和灰枣则为低光合、低蒸腾、高水分利用效率,且具有较强耐光性的品种,更适宜在环塔里木盆地干旱缺水地区种植。
郭艺鹏[6]（2011）在《骏枣光合生理特性研究》文中研究指明枣（Zizyphus jujube Mill.）为鼠李科枣属植物,原产于我国黄河流域,栽培历史悠久,抗逆性强,分布广是我国重要的经济栽培树种之一。本研究地点在新疆阿克苏地区,以三年生骏枣为试验材料,从2010年5月至2010年11月在田间条件下主要利用Li-6400光合作用测定仪对骏枣的光合生理特性进行了系统的研究,结果如下：1.不同物候期净光合速率日变化曲线不尽相同,花期和果实膨大期表现为双峰曲线,白熟期净光合速率日变化较为平坦,生长末期即完熟期出现了三个峰。2.花期的净光合速率日变化为典型的双峰曲线,具有明显的“午休”现象,净光合速率峰值出现在11：00和15：00,第一峰值明显大于第二峰值,净光合速率与气孔导度成极显着正相关（r=0.890）,气孔导度蒸腾速率成显着正相关（r=0.671）,“午休”现象主要是受气孔限制因素影响。3.单因素下,净光合速率随着光强的增大而不断升高,当光强达到其饱和光强时,净光合速率不再增加,保持相对稳定的状态,骏枣的光补偿点为31.5μmol·m-2·s-1,饱和点为1000μmol·m-2·s-1,净光合速率随着温度的升高而增加,但当温度超过其最适温度后,净光合速率反而下降,最适温度为30℃左右；CO2补偿点为59.5μmol·mol-1,增加CO2浓度可以显着提高其净光合速率。4.不同叶位叶片的光合能力不一,净光合速率随叶位的增加不断降低（从基部起）,4-7位叶片的净光合速率相对稳定,可以反映整个枣吊的光合能力,且其叶绿素含量可代表整个枣吊的叶绿素含量；在冠层分布上,净光合速率：上部枣吊>中部枣吊>下部枣吊。5.喷施GA3后,净光合速率存在一个下降的过程,但很快又得到恢复,导致这一现象产生的原因尚需做进一步研究；研究还发现,单独喷施ABA短期内对骏枣净光合速率影响较小,而喷施GA3与ABA混合液,骏枣净光合速率和气孔导度显着下降。
王林云[7]（2010）在《3个鲜食枣品种叶片光合特性及其相关性状研究》文中认为鲜食枣果实皮薄肉脆,营养丰富,已成为我国果树发展的热点。本研究以鲁北冬枣、北京鸡蛋枣、鲜优3号为试材,于2009年5月至10月对其光合作用、叶片解剖特性及遮阴条件下的叶绿素荧光特性进行研究,并测定了比叶重、叶绿素和糖含量等参数。结果如下:1. 5月、7月和9月,3个鲜食枣品种的净光合速率日变化呈现“双峰”型曲线,具有明显的光合“午休”现象;5月份光合午休是由气孔限制因素引起的,7月和9月由非限制因素引起。2. 3个鲜食枣品种的光补偿点为5.8-49.1μmol·m-2·s-1 ,光饱和点为1414.3-1728.6μmol·m-2·s-1,是阳生植物。CO2补偿点在28.2-55.6μmol·m-2·s-1之间,CO2饱和点在955.0-1352.5μmol·m-2·s-1之间。羧化效率和最大净光合速率为:北京鸡蛋枣>鲜优3号>鲁北冬枣。3. 3个鲜食枣品种的比叶重与净光合速率日均值呈正相关;叶绿素a、b和总含量差异不是引起光合速率差异的主要原因。鲁北冬枣和北京鸡蛋枣还原糖、可溶性糖和淀粉含量高于鲜优3号,与净光合速率日最大值之间具有一定的相关性;4.鲁北冬枣叶片气孔密度显着高于北京鸡蛋枣和鲜优3号,而气孔长度和宽度差异不显着;3者在栅栏组织、海绵组织和叶片厚度方面均达到显着性差异,表明鲜食枣叶片解剖结构对光合作用有一定的影响。5.多云天气鲜食枣光合强度及光合速率低于晴天。6.北京鸡蛋枣的Fv/Fm值大于鲁北冬枣和鲜优3号,具有更强的光合电子传递活性。三者ΦPSⅡ值均在11:00时降到最低,此时高光照强度导致了ETR与NPQ的上升,却导致ΦPSⅡ与qP的显着下降。7.在不同遮阴条件下,鲁北冬枣叶片Fv/Fm、Fv/Fo和ΦPSⅡ变化趋势基本一致。遮阴75%和遮阴50%的叶片叶绿素a、b和总含量及糖、淀粉含量显着高于未遮阴的,叶绿素a/b值则显着低于未遮阴的。遮阴50%的叶片对弱光的利用能力相对较强,适度遮阴可以积累更多的有机物,有利于枣树的正常生长。
张慕黎[8]（2009）在《刺槐和侧柏苗木对干旱胁迫及旱后复水的生理反应研究》文中研究指明依据树木在年生长期内的生长进程,采用生长分析法划分生长阶段;以生长阶段、水分胁迫强度、水分胁迫历时为因素,采用随机区组实验设计,运用环境控制技术和模拟实验相结合的方法,选用黄土高原常见主要造林树种刺槐和侧柏两种苗木进行盆栽试验,研究造林树种在不同生长阶段,不同水分胁迫强度、不同水分胁迫历时及复水对幼树各生理指标的影响。对提高树种水分利用率,充分发挥树种的生产潜力,加速我国西部旱区以植被建设为中心的人工植被恢复与生态环境建设具有重要的理论指导意义。主要结论如下:1.幼树对水分胁迫经历了由原初反应到适应的过程。总的响应模式为:水分胁迫条件下,幼树在生理上首先表现为叶片水分亏缺,水分饱和亏缺增加,相应的叶水势降低,以增强对水分的吸收;同时,叶片水分亏缺引起气孔导度降低,光合速率、蒸腾速率下降,光能利用效率下降,水分利用效率降低,气孔限制值增大。2.刺槐、侧柏幼树随着胁迫程度的增大（CK→轻度胁迫→中轻度胁迫→中度胁迫→重度胁迫）,其叶片相对含水量、光合速率、蒸腾速率等生理指标都有不同程度的降低,而水分利用效率在中度水分胁迫条件下略高于对照,在重度水分胁迫条件下则较对照低。相同胁迫强度下,随着胁迫时间的增加,幼树各生理指标对水分胁迫均经历了由原初反应到逐渐适应的过程。水分胁迫对幼树不同生长阶段的影响不同,不同指标间亦存在差异。3.刺槐和侧柏幼树在干旱胁迫下,在大部分时间内,经相关分析可知:叶片的净光合速率与气孔导度、光合有效辐射以及蒸腾速率呈正相关,而与细胞间隙CO2浓度和蒸汽压亏缺呈负相关。并且光合速率恢复度大于蒸腾速率,这有利于提高水分利用效率。幼树在适度水分胁迫条件下能激发补偿效应;而在重度水分胁迫条件下,两树种的水力结构与生理功能受损,上述各指标的恢复度均较小。4.刺槐、侧柏幼树随着胁迫程度的增大（CK→轻度胁迫→中轻度胁迫→中度胁迫→重度胁迫）,其叶片叶绿素相对含量发生明显变化,在胁迫去除后,即干旱复水后叶绿素含量有所增高。其他的生理变化也有补偿效应的发生。如光合速率、蒸腾速率、水分利用效率、气孔导度、光能利用效率等有所回升。不同生长阶段复水后,总的趋势是生长后期恢复最快,生长前期次之,生长盛期恢复最慢。5.干旱胁迫下侧柏苗木光合速率日变化曲线呈“双峰”型,均有不同程度的“午休”现象,且上午的光合速率明显高于下午;气孔导度受水分和光热胁迫的影响,日变化曲线呈“W”型;细胞间CO2浓度受空气CO2浓度和气孔导度的双重影响,呈现出早晚高,正午低的日变化进程;水分利用效率最高值出现在上午较早的时分,且上午的水分利用效率明显高于下午。造成净光合速率下降的原因既有气孔限制因素又有非气孔限制因素,上午净光合速率的下降主要是由气孔限制因素造成的,午间和下午光合速率的降低则主要归因于叶肉细胞羧化效率的降低。
白瑞霞[9]（2008）在《枣种质资源遗传多样性的分子评价及其核心种质的构建》文中指出枣是原产我国的重要果树,种质资源极其丰富,遗传背景复杂。枣种质资源的研究涉及形态学、孢粉学、生物化学、分子生物学等领域,经历了从形态多样性到DNA多样性的发展过程。由于缺乏系统研究,对枣种质资源的亲缘演化关系目前仍不很清楚,尤其在核心种质构建方面的研究几乎为空白。本研究应用AFLP和SRAP分子标记技术对177份枣种质资源的亲缘关系、遗传多样性进行了分析,构建了枣的核心种质,为枣的分类、遗传育种和种质资源保存提供了有力证据,主要研究结果如下:1.确定了适合AFLP分析的枣基因组DNA提取方法为改良CTAB法,在细胞核裂解之前,用CTAB-free缓冲液对叶片组织匀浆洗涤后再进行DNA提取,可有效克服多糖等次生代谢物质对提取的干扰;加大CTAB浓度,用3×CTAB作为裂解液;在用无水乙醇沉淀DNA之前,用高浓度NaCl再次分离多糖。粗提后的DNA经RNase处理去除RNA,氯仿/异戊醇抽提去除蛋白质,得到了基本无降解、无污染、高分子量的枣基因组DNA。2.从120对AFLP引物组合中选出17对谱带清晰、多态性高的引物组合。对177份枣种质资源进行扩增分析,共扩增出577条电泳谱带,平均每对引物产生34条谱带,其中372条为多态性带,多态性比率为64.47%;其余205条谱带为所有材料共有,占35.53%。供试样品间的遗传相似系数在0.761～1.000之间。圆铃与酥圆铃之间遗传相似系数最大,为1.000;秤砣枣与酸枣1之间的遗传相似系数最小,为0.761。3.构建了供试材料的AFLP指纹图谱,部分供试材料具有独有的特征带,其余材料可通过二歧分类法确定各自在AFLP图谱中的差异带,根据样品的特征带或差异带可区分开所有的供试材料。4.利用6对SRAP引物组合对177份枣种质进行扩增,共扩增出113条谱带,平均每对引物能扩增出19条谱带。其中51条带为所有材料共有,占45.13%;其余62条均为多态性带,多态性检出率为54.87%。供试样品间的遗传相似系数范围在0.727～1.000之间。圆铃与酥圆铃,无头枣与襄汾圆枣,义乌大枣与南京枣,壶瓶酸与壶瓶枣,大马牙与葫芦长红,金丝小枣与金丝蜜,赞新大枣、赞皇大枣1与赞皇大枣2之间遗传相似系数最大,均为1.000;新疆小圆枣与永城长红,小平顶与核桃纹,小木枣与短果长红之间的遗传相似系数最小,均为0.727。5.采用UPGMA法对供试材料的AFLP数据、SRAP数据和AFLP与SRAP整合数据进行聚类分析,聚类结果与枣种质地理来源关系密切。6.基于AFLP和SRAP分析结果,在分子水平上,探讨了几组枣品种的亲缘演化关系:（1）酥圆铃与圆铃可能是同物异名;老婆枣可能是由核桃纹演化而来;延川狗头枣与圆铃的亲缘关系较近。（2）磨盘枣与圆铃枣品种群的亲缘关系较近,是由圆铃枣演化而来。（3）宣城尖枣、义乌大枣与南京枣亲缘关系较近,推测为同一近缘系。（4）宁阳六月鲜、孔府酥脆枣和疙瘩脆亲缘关系较近,推测为同一近缘系。（5）葫芦长红与大马牙的亲缘关系极近;短果长红与其他长红枣品种群的品种的亲缘关系稍远。河南龙枣与河北龙枣亲缘关系极近,推测为同一近缘系,是由长红枣演化而来;串铃与长红枣的亲缘关系较远,并不属于长红枣品种群。（6）大名布袋枣与尜尜枣亲缘关系较近,推测为同一近缘系。（7）金丝小枣品系间的差异是DNA水平的差异;天津快枣、二秋枣、缨络枣、郎家园枣、长木枣、小木枣、马铃脆和金丝小枣的关系较近,是金丝小枣品种群的组成部分;无核小枣是由金丝小枣演化而来。（8）馒头枣、沧县傻枣、大白铃、大瓜枣、大荔鸡蛋枣、溆浦鸡蛋枣、涪陵鸡蛋枣与临猗梨枣具有较近的亲缘关系,推测它们为同一近缘系。（9）敦煌大枣和临泽大枣亲缘关系极近,推测为同一近缘系。（10）临泽小枣和中宁小枣亲缘关系极近,推测为同一近缘系。（11）大王枣、薛城冬枣和雪枣的亲缘关系较近。（12）赞皇大枣株系间的差异是DNA水平的差异。（13）婆枣株系间的变异程度较大;泡泡红、串干、沙枣与婆枣的亲缘关系较近,可能为同一近缘系。（14）灵宝大枣和屯屯枣的亲缘关系较近,差异应该属于品种内株系间的差异。（15）小平顶和朝阳圆枣的亲缘关系较近,为同一近缘系。（16）胎里红和三变红的亲缘关系较远,并不是同一个品种。（17）蒲城晋枣和耙齿枣的亲缘关系较近,可能为同一近缘系。（18）稷山圆枣和柳罐枣的亲缘关系较近,可能为同一近缘系。（19）茶壶枣与扁核酸的亲缘关系较近,推测茶壶枣可能是由扁核酸变异而来。（20）日出、红颜和福枣3个韩国品种与中国枣品种亲缘关系较近,3个品种之间的遗传差异较大。7.根据AFLP和SRAP数据整合后的聚类结果,对166个枣品种采用3种方法构建核心种质,比较了等位基因数、有效等位基因数、Nei’s遗传多样性指数和Shannon’s信息指数,表明采用逐步聚类法构建的枣核心种质代表性较好。枣核心种质包括50份资源,观测等位基因数、有效等位基因数、Nei’s遗传多样性指数和Shannon’s信息指数的保留率基本在95%以上,核心种质能很好的代表初始种质。
何一明[10]（2008）在《三种山茶属植物光合速率的比较研究》文中研究指明利用Li-6400便携式光合作用测定仪,研究了普通油茶、多齿红山茶、扁果红山茶田间条件下的光合特性,光响应、CO2响应；并用spss软件对普通油茶、多齿红山茶、扁果红山茶光合速率与生理、环境因子进行相关性分析；同时对三种山茶属植物的的枝条不同叶位、不同冠层、不同方位、不同栽植密度的叶片光合速率进行了比较,结果表明：1.普通油茶、多齿红山茶、扁果红山茶光合速率日变化均为双峰曲线,首峰值大于次峰值,且有明显的“午休”现象。2.气孔导度的变化趋势基本与净光合速率的变化趋势成正相关,而胞间CO2浓度的日变化与净光合速率成负相关,蒸腾速率的日变化基本为单峰曲线,最高值多出现在13点前后。3.影响普通油茶日变化的主要因子是气孔导度、胞间CO2浓度以及光合有效辐射；影响多齿红山茶日变化的主要因子是蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度、光合有效辐射以及气温；影响扁果红山茶日变化的主要因子是气孔导度、胞间CO2浓度以及光合有效辐射。4.普通油茶的光补偿点48μmolm-2s-1,光饱和点1528μmolm-2s-1;CO2补偿点89μmolCO2mol-1,CO2饱和点1255μmolC02mol-1。多齿红山茶的光补偿点39μmolm-2s-1,光饱和点1399μmolm-2s-1,CO2补偿点114μmolCO2mol-1,CO2饱和点1240μmolCO2mol-1。扁果红山茶的光补偿点31μmolm-2s-1,光饱和点1286μmolm-2s-1;CO2补偿点102μmolC02mol-1,CO2饱和点1251μmolC02mol-1。5.三种山茶属植物枝条不同叶位的叶片其Pn变化有一定规律,中部成龄叶Pn最大,基部和梢部叶片Pn降低；树冠下层的叶片Pn值显着地低于中层和上层；树体不同方位（东、南、西、北四个方向的外围）的叶片Pn大小依次为南面>东面>西面>北面。6.不同栽植密度条件下的普通油茶的光合速率有着显着性的差异。在影响普通油茶净光合速率的关键因子中,疏植条件下的普通油茶的各项数据均要优于密植条件下的普通油茶。
二、赞皇大枣幼树叶片光合特性的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、赞皇大枣幼树叶片光合特性的研究（论文提纲范文）
（1）叶幕微气候对文冠果生长发育和产量的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 文冠果概述 |
| 1.1.1 文冠果的生物学和生态学特性 |
| 1.1.2 文冠果的物候期研究 |
| 1.1.3 文冠果的表型性状研究 |
| 1.2 气候因子对经济林树种生长发育的影响研究 |
| 1.2.1 光照对经济林树种生长发育的影响 |
| 1.2.2 温度对经济林树种生长发育的影响 |
| 1.2.3 相对湿度对经济林树种生长发育的影响 |
| 1.3 经济林树种的叶幕微气候研究 |
| 1.3.1 叶幕微气候及影响因素 |
| 1.3.2 叶幕微气候的研究进展 |
| 1.3.3 叶幕微气候与经济林树种产量品质的相关性 |
| 1.4 经济林树种的光合特性研究 |
| 1.4.1 光合日变化研究 |
| 1.4.2 光响应曲线研究 |
| 1.4.3 不同发育时期光合特性的对比研究 |
| 1.5 研究目的与内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 叶幕区域划分 |
| 2.3.2 叶幕微气候调查 |
| 2.3.3 物候期观测 |
| 2.3.4 表型性状观测 |
| 2.3.5 叶片光合特性观测 |
| 2.3.6 数据处理与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 叶幕微气候的分布规律 |
| 3.1.1 叶幕微气候的年变化分析 |
| 3.1.2 叶幕微气候的日动态变化分析 |
| 3.1.3 萌芽期至末花期不同区域有效积温的变化 |
| 3.2 不同叶幕区域物候期的变化规律 |
| 3.2.1 不同叶幕区域物候期差异 |
| 3.2.2 物候期与叶幕微气候的相关性分析 |
| 3.3 不同叶幕区域表型性状的变化规律 |
| 3.3.1 不同区域花芽性状的变化规律 |
| 3.3.2 不同区域花性状的变化规律 |
| 3.3.3 不同区域枝叶性状的变化规律 |
| 3.3.4 不同区域果实性状的变化规律 |
| 3.3.5 不同区域种子性状的变化规律 |
| 3.4 不同叶幕区域光合特性的变化规律 |
| 3.4.1 不同物候期各区域光合日动态的变化规律 |
| 3.4.2 不同物候期各区域光响应曲线的变化规律 |
| 3.4.3 不同物候期各区域光合特征参数的差异分析 |
| 3.4.4 光合特征参数与表型性状的相关性分析 |
| 3.4.5 光合特征参数与叶幕微气候的相关性分析 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 叶幕微气候的变化规律 |
| 4.1.2 叶幕微气候对文冠果物候期的影响 |
| 4.1.3 叶幕微气候对文冠果表型性状的影响 |
| 4.1.4 叶幕微气候对文冠果光合特性的影响 |
| 4.1.5 光合特性与产量品质性状的关系 |
| 4.2 结论 |
| 4.2.1 叶幕微气候在树冠内的分布规律 |
| 4.2.2 不同叶幕区域物候期的变化规律 |
| 4.2.3 不同叶幕区域表型性状的变化规律 |
| 4.2.4 不同叶幕区域光合特性的变化规律 |
| 4.2.5 叶幕微气候与物候期、表型性状和光合特性的相关性 |
| 4.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 A 文冠果休眠期、芽萌动初期、末花期树冠各区域形态图 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录清单 |
| 致谢 |
（2）外源ALA对NaCl胁迫下枣树生理特性影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 盐胁迫对植物的影响 |
| 1.2.1 盐胁迫对植物光合作用的影响 |
| 1.2.2 盐胁迫对植物渗透调节的影响 |
| 1.2.3 盐胁迫对植物过氧化物酶保护体系的影响 |
| 1.2.4 盐胁迫对植物ASA-GSH循环体系的影响。 |
| 1.3 ALA的性质、合成与运输 |
| 1.3.1 ALA的性质 |
| 1.3.2 ALA的运输与合成 |
| 1.4 ALA对植物的生理作用 |
| 1.4.1 ALA对植物光合作用的影响 |
| 1.4.2 ALA对植物生理生化指标及保护酶系统的影响 |
| 1.4.3 ALA对植物ASA-GSH循环系统的影响 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料与设计 |
| 2.1.1 材料培养 |
| 2.1.2 处理设置 |
| 2.2 测定项目与方法 |
| 2.2.1 光合参数及叶绿素含量的测定 |
| 2.2.2 生理生化指标及保护酶活性的测定 |
| 2.2.3 ASA-GSH循环中抗氧化酶活性和抗氧化剂含量的测定 |
| 2.3 数据处理及分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 外源ALA对NACL胁迫下酸枣光合参数及叶绿素含量的影响 |
| 3.2 外源ALA对NACL胁迫下赞皇大枣光合参数及叶绿素含量的影响 |
| 3.3 外源ALA对NACL胁迫下酸枣生理生化指标及保护酶活性的影响 |
| 3.4 外源ALA对NACL胁迫下赞皇大枣生理生化指标及保护酶活性的影响 |
| 3.5 外源ALA对NACL胁迫下酸枣ASA-GSH循环系统中抗氧化酶活性和抗氧化剂含量的影响 |
| 3.6 外源ALA对NACL胁迫下赞皇大枣ASA-GSH循环系统中抗氧化酶活性和抗氧化剂含量的影响 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 4.1 外源ALA对盐胁迫下枣树光合参数及叶绿素含量的影响 |
| 4.2 外源ALA对盐胁迫下枣树生理生化指标及保护酶活性的影响 |
| 4.3 外源ALA对盐胁迫下枣树ASA-GSH循环系统中抗氧化酶活性和抗氧化剂含量的影响 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师审阅表 |
（3）不同枣树品种光合特性日变化测定与分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 研究区自然概况 |
| 1.2 样地与样树选择 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同品种光合作用参数日变化 |
| 2.1.1 环境因子日变化 |
| 2.1.2 净光合速率、蒸腾速率、水分利用效率比较 |
| 2.1.3 胞间二氧化碳浓度比较 |
| 2.1.4 气孔导度比较 |
| 2.2 净光合速率与相关生理生态因子的关系 |
| 2.2.1 不同品种红枣树净光合速率与生理生态因子相关性分析 |
| 2.2.2 净光合速率与主要影响因子逐步回归分析 |
| 3 讨论与结论 |
（4）不同枣树品种光合特性规律研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号目录 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.3 研究内容和研究目标 |
| 1.4 技术路线 |
| 第2章 研究区自然概况与材料方法 |
| 2.1 研究区自然概况 |
| 2.2 材料与方法 |
| 第3章 各生育期不同枣树品种光合特性日变化 |
| 3.1 结果与分析 |
| 3.2 讨论 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 不同枣树品种光合特性年变化 |
| 4.1 结果与分析 |
| 4.2 讨论 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）阿克苏5个枣品种光合荧光特征及水分利用效率研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1. 1 材料 |
| 1. 2 研究方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2. 1 不同品种光合特征的比较 |
| 2.1.1 净光合速率比较 |
| 2.1.2 蒸腾速率比较 |
| 2.1.3 气孔导度比较 |
| 2.1.4 胞间CO2浓度比较 |
| 2. 2 净光合速率与相关影响因子分析 |
| 2.2.1 不同物候期环境因子变化 |
| 2.2.2 净光合速率与主要影响因子数量关系分析 |
| 2. 3 不同品种叶绿素荧光参数比较 |
| 2. 4 水分利用效率比较 |
| 3 讨论 |
| 3. 1 不同品种光合特征的差异 |
| 3. 2 不同品种叶绿素荧光特征的差异 |
| 3. 3 不同品种水分利用效率的差异 |
| 4 结论 |
（6）骏枣光合生理特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 第1章 概述 |
| 1.1 论文研究的目的和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 影响光合作用外部环境因素 |
| 1.2.2 影响果树光合作用的内因 |
| 1.2.3 果树光合速率日变化的特点 |
| 1.3 论文的研究内容 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 试验地自然概况 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 净光合速率(Pn)及相关数据的测定 |
| 2.3.2 Pn-PAR响应曲线的测定 |
| 2.3.3 Pn-Ci响应曲线的测定 |
| 2.3.4 Pn-Ti测定 |
| 2.3.5 叶绿素相对含量测定 |
| 2.3.6 Pn季节变化测定 |
| 2.3.7 花期Pn日变化测定 |
| 2.3.8 植物激素的喷施 |
| 2.3.9 数据处理 |
| 第3章 结果与分析 |
| 3.1 骏枣不同物候期光合特性 |
| 3.1.1 净光合速率的日变化 |
| 3.1.2 气孔导度的日变化 |
| 3.1.3 蒸腾速率的日变化 |
| 3.1.5 骏枣不同物候期净光合速率与环境因子的相关性分析 |
| 3.2 花期骏枣光合生理特性 |
| 3.2.1 花期环境因子的日变化 |
| 3.2.2 花期净光合速率与环境因子相关性分析 |
| 3.3 外界环境因子对净光合速率的影响 |
| 3.3.1 光照强度对骏枣净光合速率(Pn)的影响 |
| 3.3.2 温度对骏枣净光合速率(Pn)的影响 |
| 3.3.3 CO_2浓度对骏枣净光合速率(Pn)的影响 |
| 3.4 叶位及叶绿素含量对骏枣净光合速率(Pn)的影响 |
| 3.4.1 枣吊不同叶位叶片净光合速率(Pn)的比较 |
| 3.4.2 不同部位枣吊净光合速率(Pn)的比较 |
| 3.4.3 不同叶位的叶绿素含量差异 |
| 3.4.4 净光合速率与叶绿素相对含量的相关性 |
| 3.5 喷施植物激素对骏枣光合生理的影响 |
| 3.5.1 植物激素对净光合速率(Pn)的影响 |
| 3.5.2 植物激素对气孔导度(Cond)的影响 |
| 3.5.3 植物激素对蒸腾速率(Tr)的影响 |
| 3.5.4 植物激素对胞间CO_2浓度(Ci)的影响 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 骏枣不同物候期的日变化类型 |
| 4.2 光强、温度、CO_2浓度对净光合速率的影响 |
| 4.3 叶位及叶绿素含量对净光合速率的影响 |
| 4.4 植物激素对净光合速率的影响 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）3个鲜食枣品种叶片光合特性及其相关性状研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 枣树研究概况 |
| 1.1.1 枣树生物学特性 |
| 1.1.2 枣树利用价值 |
| 1.1.3 枣的起源及分布 |
| 1.1.4 枣的品种资源及鉴定 |
| 1.1.5 枣的国内外引种 |
| 1.1.6 枣树栽培技术研究 |
| 1.2 鲜食枣研究概况 |
| 1.2.1 鲜食枣资源、引种与良种选育研究 |
| 1.2.2 鲜食枣栽培技术研究 |
| 1.3 枣子贮藏保鲜技术研究 |
| 1.4 枣属植物光合特性研究 |
| 1.5 鲜食枣生产中存在的问题 |
| 1.5.1 品种结构不合理 |
| 1.5.2 栽培管理技术欠缺 |
| 1.5.3 未注意枣树栽培的生态区域 |
| 1.5.4 贮藏技术不过关 |
| 1.6 本研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验地概况与试验材料 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 鲜食枣光合作用测定 |
| 2.2.1.1 鲜食枣光合速率日变化的测定 |
| 2.2.1.2 鲜食枣光合—光响应特性的测定 |
| 2.2.1.3 鲜食枣光合—CO_2响应特性的测定 |
| 2.2.2 鲜食枣叶绿素荧光参数测定方法 |
| 2.2.3 鲜食枣叶片叶面积、比叶重、叶绿素、糖和淀粉含量测定 |
| 2.2.3.1 叶面积和比叶重测定 |
| 2.2.3.2 叶绿素含量的测定 |
| 2.2.3.3 叶片可溶性糖含量测定 |
| 2.2.3.4 叶片还原糖含量测定 |
| 2.2.3.5 叶片淀粉含量测定 |
| 2.2.4 鲜食枣叶片解剖特性观测 |
| 2.2.4.1 叶表皮气孔观测 |
| 2.2.4.2 叶片解剖结构观察 |
| 2.3 数据处理与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 鲜食枣叶片光合作用日变化 |
| 3.1.1 环境因子日变化 |
| 3.1.2 鲜食枣净光合速率日变化 |
| 3.1.3 鲜食枣气孔导度日变化 |
| 3.1.4 鲜食枣蒸腾速率日变化 |
| 3.1.5 鲜食枣胞间 CO_2浓度(Ci)日变化 |
| 3.1.6 鲜食枣气孔限制值（Ls）日变化 |
| 3.1.7 鲜食枣水分利用率（WUE）日变化 |
| 3.1.8 鲜食枣光能利用率（SUE）日变化 |
| 3.2 环境因子对鲜食枣光合作用的响应 |
| 3.2.1 鲜食枣品种叶片净光合速率—光强响应曲线 |
| 3.2.2 鲜食枣品种叶片光合作用—CO_2响应曲线 |
| 3.3 鲜食枣叶片净光合速率与比叶重、叶绿素含量、糖和淀粉含量的关系 |
| 3.3.1 鲜食枣叶片净光合速率与比叶重的关系 |
| 3.3.2 鲜食枣叶片净光合速率与叶绿素的关系 |
| 3.3.3 鲜食枣叶片净光合速率与糖和淀粉含量的关系 |
| 3.4 鲜食枣叶片解剖特性研究 |
| 3.4.1 鲜食枣叶片下表皮气孔观测 |
| 3.4.2 鲜食枣叶片解剖结构观测 |
| 3.5 鲜食枣净光合速率与主要生理生态因子的相关性分析 |
| 3.6 多云天气条件下鲜食枣光合作用日变化 |
| 3.6.1 多云天气条件下环境因子日变化 |
| 3.6.2 不同天气鲜食枣净光合速率日变化 |
| 3.6.3 不同天气鲜食枣气孔导度日变化 |
| 3.6.4 不同天气鲜食枣蒸腾速率日变化 |
| 3.6.5 不同天气鲜食枣胞间 CO_2浓度(Ci)日变化 |
| 3.6.6 不同天气鲜食枣气孔限制值（Ls）日变化 |
| 3.6.7 不同天气鲜食枣水分利用率（WUE）日变化 |
| 3.6.8 不同天气鲜食枣光能利用率（SUE）日变化 |
| 3.7 鲜食枣叶片叶绿素荧光特性 |
| 3.7.1 PSⅡ光化学特性比较 |
| 3.7.2 叶绿素荧光参数的日变化 |
| 3.8 遮阴对鲁北冬枣叶绿素荧光特性的影响 |
| 3.8.1 PSⅡ光化学特性比较 |
| 3.8.2 叶绿素荧光参数的日变化 |
| 3.9 遮阴对鲁北冬枣生理指标的影响 |
| 3.9.1 遮阴对鲁北冬枣叶绿素含量的影响 |
| 3.9.2 遮阴对鲁北冬枣糖和淀粉含量的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 鲜食枣净光合速率的日变化和光合“午休”现象 |
| 4.2 光强对鲜食枣光合作用的影响 |
| 4.3 CO_2浓度对鲜食枣光合作用的影响 |
| 4.4 鲜食枣叶片生理指标与光合能力的关系 |
| 4.5 叶片解剖结构与光合能力的关系 |
| 4.6 净光合速率与主要生理生态因子的关系 |
| 4.7 光合速率日变化与天气状况的关系 |
| 4.8 3 个鲜食枣品种的叶绿素荧光特性 |
| 4.9 遮阴条件对鲁北冬枣叶绿素荧光特性及生理指标的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略词表 |
| 个人简介 |
| 主要学术研究成果 |
| 致谢 |
（8）刺槐和侧柏苗木对干旱胁迫及旱后复水的生理反应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.3 国内外研究概况 |
| 1.3.1 干旱胁迫和复水对植物的影响 |
| 1.3.2 干旱胁迫和复水对植物光合特性影响的研究 |
| 1.3.3 干旱胁迫和复水对植物蒸腾作用影响的研究 |
| 1.3.4 干旱胁迫和复水对植物水分利用效率影响的研究 |
| 1.3.5 干旱胁迫和复水对植物叶绿素含量的影响 |
| 1.4 研究内容 |
| 第二章 充分供水下2 种苗木光合特性及其影响因子的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验地概况 |
| 2.3 材料与方法 |
| 2.3.1 试验材料与处理 |
| 2.3.2 测定项目与方法 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 各环境因子的日变化规律 |
| 2.4.2 叶片净光合速率和气孔导度的日变化规律 |
| 2.4.3 蒸腾速率和水分利用效率的日变化规律 |
| 2.4.4 叶片温度和光能利用效率的日变化规律 |
| 2.4.5 细胞间二氧化碳浓度和气孔限制值的日变化规律 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 干旱胁迫下2 种苗木光合特性及其影响因子的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料与处理 |
| 3.2.2 测定项目与方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 干旱胁迫下叶片净光合速率和气孔导度的日变化规律 |
| 3.3.2 干旱胁迫下侧柏叶片蒸腾速率和水分利用效率的日变化规律 |
| 3.3.3 干旱胁迫下叶片净光合速率与其影响因子的相关性分析 |
| 3.3.4 干旱胁迫下侧柏叶片细胞间二氧化碳浓度和气孔限制值的变化 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 干旱胁迫对2 种苗木叶绿素含量的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验设计 |
| 4.2.2 测定项目与方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 不同处理叶片叶绿素含量变化规律 |
| 4.3.2 不同生长期叶片叶绿素含量变化规律 |
| 4.3.3 生长前期叶片叶绿素a、叶绿素b 含量及叶绿素总量的变化规律 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 旱后复水对2 种苗木各生理指标的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.2 试验设计 |
| 5.2.3 研究方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 干旱胁迫及复水对2 种苗木叶片光合速率的影响 |
| 5.3.2 干旱胁迫及复水对2 种苗木叶片蒸腾速率的影响 |
| 5.3.3 干旱胁迫及复水对2 种苗木叶片水分利用效率的影响 |
| 5.3.4 复水后2 种苗木叶片光合速率的动态变化 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）枣种质资源遗传多样性的分子评价及其核心种质的构建（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 枣种质资源研究进展 |
| 1.1.1 枣种质资源的起源与演化 |
| 1.1.2 枣种质资源的分布 |
| 1.1.3 枣种质资源的调查、收集和保存 |
| 1.1.4 枣种质资源的评价 |
| 1.1.5 枣种质资源的分类与鉴定 |
| 1.1.6 枣种质资源的创新 |
| 1.2 植物核心种质研究进展 |
| 1.2.1 核心种质的概念、特征 |
| 1.2.2 核心种质的构建 |
| 1.2.3 核心种质的应用 |
| 1.2.4 核心种质研究概况 |
| 1.2.5 木本植物核心种质的构建 |
| 1.3 AFLP技术及其在果树研究中的应用 |
| 1.3.1 AFLP技术的原理及特点 |
| 1.3.2 AFLP技术在果树研究中的应用 |
| 1.4 SRAP技术及其在植物研究中的应用 |
| 1.4.1 SRAP技术的原理及特点 |
| 1.4.2 SRAP技术在植物学研究中的应用 |
| 1.5 本研究的目的意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试材料 |
| 2.2 主要仪器和试剂 |
| 2.2.1 主要仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 枣基因组DNA的提取 |
| 2.3.2 模板DNA纯度和浓度检测 |
| 2.3.3 AFLP分析 |
| 2.3.4 SRAP分析 |
| 2.3.5 扩增产物的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 |
| 2.3.6 凝胶银染程序 |
| 2.3.7 引物筛选 |
| 2.3.8 结果统计与数据分析 |
| 2.3.9 供试枣品种核心种质的构建 |
| 2.4 试剂配制 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 枣基因组DNA的提取 |
| 3.2 供试材料的AFLP分析 |
| 3.2.1 AFLP引物筛选 |
| 3.2.2 枣种质的AFLP分析 |
| 3.2.3 基于AFLP标记的遗传多样性分析 |
| 3.2.4 基于AFLP标记的聚类分析 |
| 3.3 供试材料的SRAP分析 |
| 3.3.1 多态性分析 |
| 3.3.2 遗传相似性分析 |
| 3.3.3 基于SRAP标记的聚类分析 |
| 3.4 AFLP和SRAP数据的综合分析 |
| 3.4.1 AFLP和SRAP在枣种质间扩增结果的比较 |
| 3.4.2 AFLP和SRAP聚类分析结果的比较 |
| 3.4.3 AFLP和SRAP数据在枣种质分类中的综合利用 |
| 3.5 供试枣品种核心种质的构建 |
| 3.5.1 枣核心种质构建方法 |
| 3.5.2 各样本群的遗传多样性比较 |
| 3.5.3 取样比例的确定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 AFLP和SRAP标记在枣种质资源研究中的应用 |
| 4.2 枣DNA水平的遗传多样性 |
| 4.3 几组枣品种或品系的亲缘演化关系 |
| 4.3.1 酥圆铃、核桃纹、老婆枣、大柿饼枣、延川狗头枣、圆铃新1号与圆铃的关系 |
| 4.3.2 磨盘枣与圆铃枣品种群的关系 |
| 4.3.3 义乌大枣、南京枣和宣城尖枣的关系 |
| 4.3.4 宁阳六月鲜、孔府酥脆枣和疙瘩脆的关系 |
| 4.3.5 龙枣和长红枣品种群的关系 |
| 4.3.6 串铃和长红枣品种群的关系 |
| 4.3.7 大名布袋枣与尜尜枣的关系 |
| 4.3.8 几个枣品种和金丝小枣品种群的关系 |
| 4.3.9 馒头枣、大荔鸡蛋枣、涪陵鸡蛋枣、临猗梨枣等的关系 |
| 4.3.10 敦煌大枣和临泽大枣的关系 |
| 4.3.11 临泽小枣和中宁小枣的关系 |
| 4.3.12 大王枣、薛城冬枣、雪枣的关系 |
| 4.3.13 赞新大枣和赞皇大枣的关系 |
| 4.3.14 泡泡红、串干、沙枣、新乐大枣和婆枣的关系 |
| 4.3.15 灵宝大枣和屯屯枣的关系 |
| 4.3.16 小平顶和朝阳圆枣的关系 |
| 4.3.17 三变红和胎里红的关系 |
| 4.3.18 蒲城晋枣和耙齿枣的关系 |
| 4.3.19 稷山圆枣和柳罐枣的关系 |
| 4.3.20 茶壶枣和扁核酸的关系 |
| 4.3.21 韩国枣品种的亲缘关系 |
| 4.4 枣的种下划分 |
| 4.5 枣核心种质的构建 |
| 4.5.1 构建核心种质的数据 |
| 4.5.2 核心种质的取样比例 |
| 4.5.3 核心种质构建的取样方法 |
| 4.5.4 核心种质的代表性、多样性和实用性 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 附录 |
（10）三种山茶属植物光合速率的比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪言 |
| 1.1 影响经济林树种光合作用的内部因素 |
| 1.1.1 叶绿素含量 |
| 1.1.2 Rub羧化酶 |
| 1.1.3 植物激素 |
| 1.1.4 叶片性状 |
| 1.1.4.1 叶龄 |
| 1.1.4.2 叶位 |
| 1.1.4.3 比叶重 |
| 1.1.4.4 气孔 |
| 1.1.5 果实的存在 |
| 1.1.6 种间差异 |
| 1.1.7 品种差异 |
| 1.2 影响经济林树种光合作用的外部因素 |
| 1.2.1 光照 |
| 1.2.2 温度 |
| 1.2.3 水分 |
| 1.2.4 空气 |
| 1.2.5 矿质元素 |
| 1.2.6 人为因素 |
| 1.2.6.1 栽培因素 |
| 1.2.6.2 外用药剂 |
| 1.3 经济林树种光合速率的季节变化和日变化 |
| 1.3.1 经济林树种光合速率的季节变化 |
| 1.3.2 经济林树种光合速率的日变化 |
| 1.4 经济林树种光合产物的运输、分配和积累 |
| 1.5 光合效率与产量的关系 |
| 1.6 环境胁迫 |
| 1.6.1 水分胁迫 |
| 1.6.2 盐胁迫 |
| 1.6.3 温度胁迫 |
| 1.6.3.1 高温胁迫 |
| 1.6.3.2 低温胁迫 |
| 1.6.4 光胁迫 |
| 1.6.5 其他胁迫 |
| 1.7 研究目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验地基本概况 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 仪器介绍 |
| 2.4 实验研究的内容和方法 |
| 2.4.1 光合速率日变化的测定 |
| 2.4.2 枝条不同叶位叶片的光合速率的测定 |
| 2.4.3 不同冠层叶位叶片的光合速率的测定 |
| 2.4.4 不同方位叶片光合速率的测定 |
| 2.4.5 不同密度条件下普通油茶光合速率的测定 |
| 2.4.6 光响应曲线的测定 |
| 2.4.7 CO_2响应的测定 |
| 2.4.8 表观量子效率(AQY)计算 |
| 2.4.9 羧化效率(CE)计算 |
| 2.4.10 水分利用率(WUE)计算 |
| 2.4.11 暗呼吸速率 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 山茶属不同植物的光合特性日变化 |
| 3.1.1 净光合速率的日变化 |
| 3.1.2 蒸腾速率的日变化 |
| 3.1.3 气孔导度的日变化 |
| 3.1.4 胞间CO_2浓度的日变化 |
| 3.1.5 水分利用率的日变化 |
| 3.1.6 光合有效辐射日变化 |
| 3.1.7 叶温日变化 |
| 3.2 环境因子日变化 |
| 3.3 光响应曲线 |
| 3.4 CO_2响应曲线 |
| 3.5 光合速率与生理、环境因子的相关性分析 |
| 3.6 三种山茶属植物不同叶位的光合速率比较 |
| 3.6.1 三种山茶属植物枝条不同叶位光合速率比较 |
| 3.6.2 三种山茶属植物不同冠层叶位光合速率比较 |
| 3.6.3 三种山茶属植物不同方位叶位光合速率比较 |
| 3.7 普通油茶不同密度条件下的光合作用的比较 |
| 3.7.1 普通油茶不同密度条件下的光合特性日变化 |
| 3.7.2 普通油茶不同密度条件下的环境因子日变化 |
| 4 讨论 |
| 4.1 山茶属植物净光合速率日变化和“午休现象” |
| 4.2 光合速率的影响因子及其与因子关系的分析方法 |
| 4.3 光照强度对Pn的影响 |
| 4.4 CO_2浓度对Pn的影响 |
| 4.5 不同叶位的Pn的变化 |
| 4.6 不同密度条件下的普通油茶光合作用的比较 |
| 5 结论与创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、赞皇大枣幼树叶片光合特性的研究（论文参考文献）
- [1]叶幕微气候对文冠果生长发育和产量的影响[D]. 张毅. 北京林业大学, 2020(02)
- [2]外源ALA对NaCl胁迫下枣树生理特性影响的研究[D]. 李汉钊. 石河子大学, 2017(01)
- [3]不同枣树品种光合特性日变化测定与分析[J]. 刁凯,李宏,程平,孙明森,张志刚,刘帮. 西南农业学报, 2016(06)
- [4]不同枣树品种光合特性规律研究[D]. 刁凯. 新疆农业大学, 2016(03)
- [5]阿克苏5个枣品种光合荧光特征及水分利用效率研究[J]. 吴正保,史彦江,宋锋惠. 西北林学院学报, 2012(04)
- [6]骏枣光合生理特性研究[D]. 郭艺鹏. 新疆农业大学, 2011(01)
- [7]3个鲜食枣品种叶片光合特性及其相关性状研究[D]. 王林云. 浙江农林大学, 2010(06)
- [8]刺槐和侧柏苗木对干旱胁迫及旱后复水的生理反应研究[D]. 张慕黎. 西北农林科技大学, 2009(S2)
- [9]枣种质资源遗传多样性的分子评价及其核心种质的构建[D]. 白瑞霞. 河北农业大学, 2008(08)
- [10]三种山茶属植物光合速率的比较研究[D]. 何一明. 中南林业科技大学, 2008(02)