转基因动物制备过程论文

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问:转基因小鼠的制备方法
  1. 答:“转基因小鼠的制备技术主要有两类,DNA原核显微注射法和胚胎干细胞囊胚显微注射法。
    DNA原核显微注射法 通过显微操作仪将外源基因直接注入受精卵,使外源基因整合到DNA中,发育成转基因动物。
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  2. 答:转基因小鼠的制备技术主要有两类,DNA原核显微注射法和胚胎干细胞囊胚显微注射法。
    DNA原核显微注射法
    通过显微操作仪将外源基因直接注入受精卵,使外源基因整合到DNA中,发育成转基因动物。此方法是最经典的转基因动物制作方法,也是应用最广泛的方法,转基因动物研究大都是在Palmiter等方法的基础上有所改进而进行的。由这种方法制备的动物品种属于狭义的转基因动物的范畴。
    由这种方法制备的转基因小鼠其插入目的基因的形式通常是多拷贝首尾相连的形式,其整合到基因组的具体机制并没有完全研究清楚。
    胚胎干细胞囊胚显微注射法
    在体外将外源基因导入胚胎干细胞,然后将转基因的胚胎干细胞通过显微操作仪注入动物囊胚,此胚胎干细胞可参与宿主的胚胎构成,形成嵌合体,直至达到种系嵌合。胚胎干细胞体外培养时保持未分化状态,当被注入囊胚腔后,可以参与包括生殖腺在内的各种组织嵌合体的形成,因此将外源DNA导入胚胎干细胞就可实现基因的转移。出生的动物其生殖系统就可能整合上外源基因,通过杂交繁育可得到具有纯合目的基因的个体,即转基因动物。胚胎干细胞介导法在小鼠上应用比较成熟,在大动物上应用较晚。基因的敲除及捕获常用这类方法。
问:关于科学转基因啊什么的论文800字。
  1. 答:你等我,我绝对给你答案,拜托拜托
问:转基因动物的制备方法有哪些?
  1. 答:我只能将一些较为成熟或者研究较为多的几种。
    1)基因打靶
    基因打靶是将基因从“基因枪”里直接打入靶细胞。用特殊物质将目的基因包裹起来,然后像枪子弹一样,直接打入靶细胞。
    好处:操作方便
    坏处:基因进入方式太暴力,且对目的细胞的细胞膜有机械损伤,成功率低,在万分之一一下。
    2)显微注射
    这是目前较为成熟,应用也最广的一种了。通过显微操作仪,直接将目的基因注射到细胞核里。
    好处:操作也较方便,显微操作仪也不贵,十几万左右。
    坏处:还是太暴力,成功率也不高,比基因打靶要高,在万分之一左右。
    3)病毒转染
    这是目前大家看好的一种,将目的基因导入灭活或者无毒性的病毒内,通过病毒所特有的方式,将目的基因整合到目的细胞的染色体组或者导入细胞核里。
    好处:成功率高,在百分之一以内。
    坏处:操作不方便,且病毒大多数具有感染性切有致病、致命性,很难被公众接受。
    4)性原细胞导入
    这是一种新型的转基因方法,是将目的基因导入性原细胞(这些细胞将来时发育成生殖细胞的),那么,由这些性原细胞发展而来的生殖细胞就也具有这个目的基因。
    好处:成功率高,在九成以上。
    坏处:成本高,操作要求高,周期长。
    注意:以上成功率指的是基因导入的成功率,不是基因表达的成功率,实际上基因表达的成功率比基因导入的成功率还要低很多。
    谢谢!
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