一、低钾血症致尖端扭转型室性心动过速9例分析（论文文献综述）
周浩粤,黄伟鹏,林涌坚,林锐,陈扬波[1]（2021）在《胺碘酮相关尖端扭转型室速9例临床分析》文中研究指明目的:分析胺碘酮相关尖端扭转型室速（TDP）患者的临床特点,为胺碘酮相关TDP的防治提供参考。方法:以2016年9月—2019年12月就诊的9例应用胺碘酮发生TDP患者作为观察组,以此时间内就诊的10例使用胺碘酮未发生TDP患者作为对照组。回顾性分析两组临床资料,对比两组性别、年龄、心率、心电图QT间期、心脏彩超及血清离子间差异。结果:（1）两组患者均为快速房颤患者;同时,两组间性别、年龄及入院心率比较,差异未见统计学意义（P>0.05）;而观察组应用莫西沙星率明显高于对照组,差异存在统计学意义（P<0.05）。（2）两组间入院时QT间期、治疗后QT间期、左室射血分数及左室舒张期内径比较,差异未见统计学意义（P>0.05）。但观察组治疗过程QT间期呈先升高后降低趋势（P<0.05）,且治疗10d后QT间期低于TDP发作后QT间期（P<0.05）;而TDP发作后观察组QT间期明显高于对照组,差异存在统计学意义（P<0.05）。（3）入院时两组镁离子、钠离子、氯离子及钙离子水平比较,差异未见统计学意义（P>0.05）;而观察组钾离子水平明显低于对照组,差异存在统计学意义（P<0.05）。（4）两组治疗期间胺碘酮使用时间及使用量比较,差异未见统计学意义（P>0.05）。结论:在胺碘酮的应用过程中,合并应用莫西沙星及血钾降低者其TDP发生率较高,应重视此类患者胺碘酮的临床应用。
孙彬,高宇,王雪,孙琦,商庆辉[2]（2021）在《伏立康唑致尖端扭转型室性心动过速（TdP）的文献分析——非浓度依赖性的副反应》文中研究指明目的探讨伏立康唑致尖端扭转型室性心动过速（TdP）的发生规律,为临床安全用药提供参考。方法以"伏立康唑"和"尖端扭转型室性心动过速"与"Antifungal drugs""Cardiac toxicity""Voriconazole""torsades de pointes（TdP）"为检索词,检索1980年1月至2020年3月中国知网、维普、万方数据库和PubMed、Springer、Embase数据库收载的伏立康唑致TdP的个案报导文献,汇总进行文献分析。结果共筛选出个案报道6篇,涉及9例患者。男女性别比2∶7,15岁以下患者5例、年龄最小12岁,15岁3例,用药1周后出现Tdp 8例,9例均停止使用伏立康唑,1例停药后QTc恢复不到正常水平造成永久性损害。Tdp危险因素包括高剂量给药、低钾血症、低镁血症、严重的心动过缓、长QT症、联合引起QTc延长药物或有心血管基础疾病患者。结论伏立康唑不依赖浓度和剂量诱发Tdp,作为预防措施,长期使用伏立康唑可监测心电图（心率、QTc）、不常规推荐测定血药浓度或CYP2C19基因代谢类型。
顾贝欣,沈杰[3]（2020）在《莫西沙星致心脏毒性研究进展》文中指出莫西沙星致QT间期延长（QT interval prolongation, QTIP）和尖端扭转型室性心动过速（torsades de pointes,TdP）等心脏毒性日益受到人们的关注。本文通过检索和回顾分析已发表的文献评估莫西沙星致QTIP和TdP的发生率、诱发因素、作用机制以及预防措施,为临床安全合理用药提供参考。
李秋娜[4]（2019）在《两种方案终止尖端扭转型室性心动过速的效果比较》文中研究表明目的对比两种方案终止尖端扭转型室性心动过速（TdpVT）的效果。方法选取2016年7月至2018年3月许昌市立医院收治的58例TdpVT患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各29例。给予对照组硫酸镁治疗,给予观察组电复律治疗,比较两组终止成功率。结果观察组终止成功率为96.55%（28/29）,高于对照组的68.97%（20/29）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用电复律治疗尖端扭转型室性心动过速,终止成功率较高,可为临床治疗提供科学的参考依据。
曲云鹏,刘洋,张春鹏,王宙,王天娇,季朝红,秦智峰,张静[5]（2019）在《尖端扭转型室性心动过速的机制及危险因素的研究进展》文中认为1966年,法国心脏病学家Dessertenne对室性心动过速的心电图表现进行了描述,并将其中一种命名为"尖端扭转型室性心动过速（TdP）",其ECG特点为"尖端"围绕基线反复扭转。他同时指出此种室性心动过速与显着延长的QT间期间的关系。TdP通常可以自我终止,但也可进展为心室纤颤（室颤）,进而导致心源性猝死的可能。起初的病例均为各种心律失常的住院患者,人们将尖端扭转型室
廉玉蓉[6]（2018）在《获得性长QT间期综合征26例临床分析》文中研究表明目的分析获得性长QT间期伴尖端扭转型室性心动过速（TDP）病人的临床特征及其治疗。方法选择我院2010年1月—2016年12月收治的获得性长QT间期伴TDP病人26例,收集其临床资料进行回顾性分析。结果 26例获得性长QT间期伴TDP病人中,通过停用延长QT间期的药物,积极治疗原发病,补钾补镁治疗,20例病人TDP终止,有效率为76.9%。且治疗后心率校正QT间期（QTC）间期明显短于治疗前。结论获得性长QT间期综合征所致TDP病情凶险,早期发现QTC延长并给予必要措施对减少TDP发生有重要的临床意义。
张建红,朱立勤,田丹丽,刘子艳,黄红娜[7]（2017）在《203例药源性尖端扭转型室性心动过速文献分析》文中研究说明目的:探讨药物引起尖端扭转型室性心动过速（TdP）的规律和特点,为临床合理用药及治疗提供参考。方法:检索国内外医药卫生期刊报道的药源性TdP个案病例,并对文献资料进行整理、汇总和分析。结果:药源性TdP的发生女性多于男性,中老年人发生较高;主要以口服和静脉滴注为主;涉及16大类药90种品种,抗心律失常药发生率最高,其次为抗感染药。结论:临床上应加强对重点药物的监测,以避免和减少药源性TdP的发生。
蔡德印[8]（2016）在《低钾血症并发室性心律失常34例临床分析》文中研究说明目的探讨低钾血症并发室性心律失常的临床特点和治疗措施。方法入选的34例低钾血症均符合低钾血症诊断标准,所选病例的血钾水平均低于3.5 mmol/L。心电图检查提示为室性早搏患者共30例,2例患者为心室颤动;1例患者为持续性室速;1例患者为短阵室速呈尖端扭转样。所选病例除了施补充钾治疗外,同时根据具体病情给予抗心律失常治疗。结果治疗后患者的血清钾平均浓度为4.42 mmol/L,高于治疗前的血清钾浓度2.43 mmol/L,差异有统计学意义（P<0.05）。所选的34例患者均在补钾治疗的48 h内血钾水平恢复到正常水平。30例室性早搏患者经过治疗后者室性早搏消失。1例短阵尖端扭转室性心动过速、1例持续性室速,经过治疗后心律失常消失,2例心室颤动患者1例死亡（为器质性心脏病）,1例患者经过治疗后室颤消失。结论及时发现和及时救治低钾血症有助于减少室性心律失常发生,可根据患者病情状况给予静脉和口服补钾治疗,其中静脉微量泵补钾对重症患者有较好效果。
王方宁[9]（2015）在《低钾血症并发恶性室性心律失常15例临床分析》文中认为目的探讨低钾血症致恶性心律失常的原因及防治方法。方法回顾分析我院2008年1月至2013年12月收治低钾血症并发恶性室性心律失常15例患者的临床资料及治疗经过。结果 178例低钾血症患者有15例并发室性心律失常,经纠正低钾血症及抗心律失常治疗后,13例室性心律失常消失,2例死亡。结论低钾血症容易导致恶性室性心律失常,尤其是各种严重器质性心脏疾病及心力衰竭患者更易发生,应及时防止和纠正低钾血症。
李勇军,刘西平,曹昌强,杨菊[10]（2015）在《获得性长QT间期伴尖端扭转型室性心动过速20例临床分析》文中研究指明目的探讨获得性长QT间期伴尖端扭转型室性心动过速患者的诊治经验。方法回顾性分析该院2010年2月至2013年4月收治的20例获得性长QT间期伴尖端扭转型室性心动过速患者的原发疾病、发作诱因、心电图表现、治疗情况等。20例获得性长QT间期伴尖端扭转型室性心动过速患者均伴不同程度低钾血症,所有患者均给予补钾、补镁治疗,2例扩张型心肌病患者植入心脏再同步化复律除颤器（CRTD）,5例严重缓慢心律失常患者安装了心脏永久起搏器。结果治疗后QTc[（452.00±20.00）ms]明显小于治疗前[（540.00±39.00）ms],血清钾水平[（4.70±0.18）mmol/L]高于治疗前[（2.99±0.28）mmol/L],差异均有统计学意义（P<0.05）。结论获得性长QT间期伴尖端扭转型室性心动过速多发生在电解质紊乱、应用延长QT间期药物、伴器质性心脏病及严重缓慢心律失常患者。病情凶险,补钾、补镁、安装心脏起搏器治疗有效。避免发生低钾血症可减少其发生机会。
二、低钾血症致尖端扭转型室性心动过速9例分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、低钾血症致尖端扭转型室性心动过速9例分析（论文提纲范文）
（1）胺碘酮相关尖端扭转型室速9例临床分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 观察方法 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组基础资料比较 |
| 2.2 两组胺碘酮应用情况比较 |
| 2.3 两组心电图及心脏彩超比较 |
| 2.4 观察组心电图QT间期变化分析 |
| 2.5 两组血清离子水平比较 |
| 2.6 TDP患者治疗及转归情况 |
| 3 讨论 |
（2）伏立康唑致尖端扭转型室性心动过速（TdP）的文献分析——非浓度依赖性的副反应（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 9例患者发生Tdp数据信息 |
| 2.2 性别和年龄分布 |
| 2.3 不良反应关联性评价 |
| 3 讨论 |
（3）莫西沙星致心脏毒性研究进展（论文提纲范文）
| 1 莫西沙星致心脏毒性的发生率 |
| 2 诱发因素 |
| 2.1 年龄和性别 |
| 2.2 电解质紊乱 |
| 2.3 基础疾病史 |
| 2.4 血药浓度 |
| 2.5 药物相互作用 |
| 3 作用机制 |
| 4 预防和治疗措施 |
（4）两种方案终止尖端扭转型室性心动过速的效果比较（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 选取标准 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（5）尖端扭转型室性心动过速的机制及危险因素的研究进展（论文提纲范文）
| 1 病理生理学 |
| 1.1 心肌细胞的跨膜电位 |
| 1.2心脏复极储备 |
| 2 与TdP发生有关的危险因素 |
| 2.1 药物 |
| 2.2 遗传因素 |
| 2.3 疾病与生理状态 |
| 2.4 其他 |
| 3 小结 |
（6）获得性长QT间期综合征26例临床分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（7）203例药源性尖端扭转型室性心动过速文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 性别与年龄 |
| 2.2 给药方式与发生时间 |
| 2.3 用药剂量 |
| 2.4 用药种类 |
| 2.5 处理措施与转归 |
| 3 讨论 |
| 3.1 药源性TdP与性别、年龄及给药方式关系 |
| 3.2 药源性TdP与药物关系 |
| 3.3 药源性Tdp的防治 |
（9）低钾血症并发恶性室性心律失常15例临床分析（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料: |
| 1.2 诊断标准: |
| 1.3 低钾血症分布: |
| 1.4 室性心律失常分布: |
| 1.5 临床表现。 |
| 1.6 心电图: |
| 1.7影像学检查。 |
| 1.8 实验室检查: |
| 2 治疗及抢救经过 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
（10）获得性长QT间期伴尖端扭转型室性心动过速20例临床分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 诱因分析 |
| 1.2.2 临床症状 |
| 1.2.3 心电图表现 |
| 1.2.4 辅助检查 |
| 1.2.5 研究方法 |
| 1.2.6 QT测定 |
| 1.2.7 治疗方法 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
四、低钾血症致尖端扭转型室性心动过速9例分析（论文参考文献）
- [1]胺碘酮相关尖端扭转型室速9例临床分析[J]. 周浩粤,黄伟鹏,林涌坚,林锐,陈扬波. 医学理论与实践, 2021(18)
- [2]伏立康唑致尖端扭转型室性心动过速（TdP）的文献分析——非浓度依赖性的副反应[J]. 孙彬,高宇,王雪,孙琦,商庆辉. 当代医学, 2021(25)
- [3]莫西沙星致心脏毒性研究进展[J]. 顾贝欣,沈杰. 上海医药, 2020(19)
- [4]两种方案终止尖端扭转型室性心动过速的效果比较[J]. 李秋娜. 河南医学研究, 2019(06)
- [5]尖端扭转型室性心动过速的机制及危险因素的研究进展[J]. 曲云鹏,刘洋,张春鹏,王宙,王天娇,季朝红,秦智峰,张静. 中国循证心血管医学杂志, 2019(01)
- [6]获得性长QT间期综合征26例临床分析[J]. 廉玉蓉. 中西医结合心脑血管病杂志, 2018(18)
- [7]203例药源性尖端扭转型室性心动过速文献分析[J]. 张建红,朱立勤,田丹丽,刘子艳,黄红娜. 中国医院药学杂志, 2017(13)
- [8]低钾血症并发室性心律失常34例临床分析[J]. 蔡德印. 中国医药指南, 2016(10)
- [9]低钾血症并发恶性室性心律失常15例临床分析[J]. 王方宁. 中国医药指南, 2015(17)
- [10]获得性长QT间期伴尖端扭转型室性心动过速20例临床分析[J]. 李勇军,刘西平,曹昌强,杨菊. 现代医药卫生, 2015(04)
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