一、高效液相色谱法测定阿昔洛韦霜剂的含量（论文文献综述）
李楠[1]（2021）在《质谱法检测禽肉中利巴韦林和金刚烷胺的研究》文中研究说明本文按照60 mg/kg.b.w.d的给药剂量饲喂样品白羽鸡利巴韦林和金刚烷胺。优化条件下检测,当金刚烷胺与利巴韦林的质量浓度处于0.50～200μg/L的区间内时呈现线性关系。经取样检测,得到鸡组织中的利巴韦林以及金刚烷胺的消除曲线,分析得出利巴韦林以及金刚烷胺在鸡组织中的消除规律如下:（1）利巴韦林和金刚烷胺在不同的鸡组织在休药前期的残留量均与给药剂量成正比。停止服用药物后的4 h,不同组织中的利巴韦林和金刚烷胺的残留量均达峰值,相较其他组织,肾脏组织中药物残留量更高。（2）在停止服用药物后,相较于鸡胸肉组织而言,肝脏以及肾脏中的金刚烷胺的留存时间更长;同时给药剂量与利巴韦林在组织中的残留量无相关性,停药后迅速代谢完全。使用高分辨质谱对鸡肉及其肝脏、肾脏组织中利巴韦林和金刚烷胺残留进行测定,研究其代谢规律并对其残留检测方法进行探究。正离子的情况下,利巴韦林与金刚烷胺有较高响应值,实验采用正离子全扫描。使用体积比为1%的三氟乙酸-甲醇溶液提取鸡组织样品,通过Qu ECh ERS方法、PCX固相萃取柱进行净化,使用内标法定量检测,结果显示在0.50～200μg/L的范围内,金刚烷胺与利巴韦林有良好线性关系。检出两种目标分析物的限度分别为0.30μg/kg以及0.15μg/kg,两种药物的定量下限的值分别为1.00μg/kg与0.50μg/kg,样品的RSD范围处于6.0%-10.7%的范围内。在优化色谱、质谱条件下能够在洗脱液、流动相以及固相萃取柱等方面开展实验,最后以水和空白鸡肉、肝脏、肾脏基质为阴性样品,添加目标化合物经Q-TOF质谱技术筛查分析验证:被测物质通过QTOF质谱法能够获得一定能量使其能够基于一定的规律分裂为碎片状带电粒子,通过这一方式,检测器能够对相关离子的质核比进行计算,同时基于相应的顺序绘制相应的质谱图。比对检测结果,提取疑似靶药代谢物的精确分子量,通过标志性代谢产物为综合评价药物残留提供数据支持。
任乐[2]（2021）在《无环鸟苷类似物广谱型适配体的筛选及应用研究》文中认为无环鸟苷类似物常常被非法添加于畜禽养殖中从而产生药物残留,继而通过食物链进入人体严重危害人体健康,因此构建无环鸟苷类似物的快速灵敏检测方法具有重要的意义。由于无环鸟苷类似物分子量小且免疫原性弱,使得制备抗体的难度增大,因而急需开发一种新型的分子识别元件用于无环鸟苷类似物的快速检测。适配体是通过体外筛选技术获得的一种单链寡核苷酸分子,具有批次间差异小、靶标范围广、稳定性好、易于体外合成和修饰等优点,其亲和性和特异性与抗体相似。目前尚未发现关于无环鸟苷类似物适配体筛选及应用的研究报道。本研究以阿昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦、伐昔洛韦为靶标,利用Capture-SELEX技术筛选获得可广谱性识别无环鸟苷类似物的适配体,对其进行亲和性和特异性的表征,并选择表现较好的一条适配体构建可用于富集无环鸟苷类似物的适配体亲和柱。首先,利用Capture-SELEX技术筛选无环鸟苷类似物适配体。将生物素修饰的短链（Capture-P3）与ssDNA文库互补形成杂交文库,利用生物素与亲和素之间的结合作用将ssDNA文库间接固定在亲和素包被的磁性载体上。以阿昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦、伐昔洛韦为靶标,通过固定文库、磁分离、PCR扩增、ssDNA制备等步骤进行指数富集循环筛选。使用实时荧光定量PCR技术分析同源性序列和异源性序列的溶解温度及其峰值变化,监测适配体的筛选进程确定第16轮筛选后适配体得到有效富集。对16轮PCR产物进行高通量测序分析,基于高通量测序结果、核苷酸序列同源性、ssDNA二级结构挑选出9条候选适配体用于后续亲和性、特异性分析。其次,分析适配体的亲和性、特异性及其与靶标之间的结合机制,基于最优适配体构建鸡肉样品中无环鸟苷类似物的检测方法。使用氧化石墨烯（GO）荧光偏振法和GO荧光竞争法对9条候选适配体的亲和性、特异性进行对比分析,选择出一条能同时识别五种靶标的最适广谱型适配体CIV6。通过分子模拟对接构建适配体CIV6的三维构象,并将适配体CIV6分别与五种靶标进行模拟对接,结果表明靶标与适配体CIV6之间主要通过氢键结合。基于适配体CIV6构建GO荧光竞争法检测无环鸟苷类似物,该方法的线性范围为2～100 ng/m L,对靶标阿昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦、伐昔洛韦的检测限分别为0.48、0.53、0.50、0.56、0.38 ng/m L,鸡肉样品中阿昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦、伐昔洛韦的回收率分别为93.42%～104.60%、96.50%～110.35%、99.07%～109.80%、94.75%～101.82%、96.20%～100.97%。最后,基于适配体CIV6构建可用于富集无环鸟苷类似物的适配体亲和柱。以链霉亲和素琼脂糖凝胶和生物素修饰的适配体按质量比100:1、反应时间40 min的条件进行偶联获得偶联物,使用牛血清蛋白封闭表面活性物质后负载到固相萃取柱上制备适配体亲和柱。适配体亲和柱的单次柱容量约为200 ng。在不超过11次使用次数时,适配体亲和柱的富集率在70%以上。适配体亲和柱对共存物的富集率在5%以下,呈现出良好的特异性。加标回收实验结果表明该适配体亲和柱可用于实际样品中无环鸟苷类似物的截留与富集。
郭江红,姜红,胡远华,谢育媛,王文曦,马妮[3]（2019）在《阿昔洛韦国际药典标准的制定》文中研究说明目的:制定阿昔洛韦《国际药典》质量标准。方法:参照国内外阿昔洛韦质量标准和相关文献,按照《国际药典》标准制定要求,建立合适的方法并进行验证。结果:建立了红外光谱、薄层色谱、高效液相色谱及紫外吸收等4种可供选择的鉴别方法;建立了薄层色谱法与高效液相色谱法两种可供选择的有关物质检查方法,高效液相色谱法能有效分离11种已知杂质;采用干燥失重法测定水分;采用滴定法测定含量,阿昔洛韦在0.046 2～0.249 0 g范围内与消耗高氯酸滴定液体积呈良好的线性关系（r=0.999 9）。结论:制定的标准充分考虑了全球不同发展地区的实验室水平,同一项目建立不同方法可供选择,使标准具有可行性,且能有效衡量产品的质量。
孙玮婧[4]（2019）在《阿昔洛韦片制备工艺及质量标准研究》文中指出目前疱疹类疾病是困扰人们的顽固性疾病之一。阿昔洛韦是首个批准生产的抗疱疹病毒和带状疱疹病毒的选择性抑制剂,它选择性高,对正常细胞毒性小,成功开辟了抗疱疹病毒治疗的新里程。本试验选择原研葛兰素史克公司的阿昔洛韦片Zovirax作为参比制剂,通过对参比制剂的处方、质量分析,初步确定处方工艺;通过原料与辅料的相容性初步确定处方中可选用的辅料种类;经过对填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂的种类和用量的进一步筛选,确定本产品处方为乳糖、微晶纤维素、交联聚维酮、羧甲淀粉钠、聚维酮K30、硬脂酸镁和乙醇,通过小试及中试生产的验证,对产品处方进行最终的确认。本试验通过工艺学研究,对关键性工艺参数初混时间和干燥温度进行系统考察,明确混合时间2小时可使混粉均匀度合格,达到混合均匀的效果;结合生产常用温度,确定干燥温度为55℃～65℃,既能保障水分合格,又能满足压片要求。此工艺通过多批中试生产验证,表明工艺稳定可行。本试验通过对自研样品与参比制剂充分的质量对比研究,拟定阿昔洛韦片的质量标准。确立阿昔洛韦片的性状、鉴别、溶出度、有关物质、含量和重量差异等测定方法,并通过方法学验证,明确其测定方法准确可行。其中溶出度在5.980～11.95 μg/mL范围内线性关系良好,回收率可达到100.0%,此方法准确性较好;有关物质测定方法在0.1005～2.412μg/mL范围内线性关系良好,能将杂质进行有效分离,此方法准确性和专属性较好;含量在0.06800～0.1260mg/mL范围内具有良好的线性关系,回收率可以达到99.6%,表明此测定方法准确性较好。此标准草案可有效地对产品的质量进行控制。本试验考察阿昔洛韦片的稳定性,将其在加速条件下放置6个月,在长期稳定性考察条件下放置12个月,各项检验指标均符合质量标准要求,与0天结果相比较并无明显变化,表明其产品稳定性较好。本试验通过对阿昔洛韦片处方工艺、质量标准及稳定性的研究,证明自研产品与参比制剂的质量相当,安全性和有效性基本可以达到参比制剂的水平,该工艺可以投入产业化生产,实现其经济及社会价值,能为国内广大疱疹患者带来福音。
王萍,李洁,赵丽媛,李梦琦,杨屹,丁晓静[5]（2018）在《高效液相色谱法测定消毒和抗抑菌产品中非法添加抗病毒成分》文中研究指明目的调查消毒与抗抑菌产品中非法添加核苷类抗病毒药物的情况,建立消毒产品违禁品添加成分测定方法。方法建立消毒和抗抑菌产品中更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦的高效液相色谱法,并对样品进行检测与评价。结果通过对样品前处理条件、检测波长及流动相体系的选择,得到分析样品的最佳条件。在此条件下,更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦等3种核苷类抗病毒药物在一定质量浓度范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数（r）均大于0.999 8;检出限均为1.0 mg/kg、定量限均为3 mg/kg;低、中、高质量浓度加标回收率在92.1%109.6%范围,相对标准偏差（RSD）均小于5.0%（n=5）。结论本研究建立的高效液相色谱法适用于检测消毒与抗抑菌产品中更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦等成分,方法简便,准确。
李桂华[6]（2016）在《紫外分光光度法与反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦的含量》文中研究说明目的探讨紫外分光光度法及反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦含量的可行性。方法采用紫外分光光度法、反相高效液相色谱法根据相同方法制备阿昔洛韦眼用凝胶试品后于252 nm波长下测定其阿昔洛韦含量。结果高效液相法测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦含量为（100.49±0.14）%,明显低于紫外分光光度法所测的（101.55±0.47）%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论高效液相色谱方法因可有效分离相关物质,减少杂质干扰,方法简单、结果准确、灵敏度高,相比于紫外分光光度法更利于阿昔洛韦凝胶中阿昔洛韦的含量测定。
杨旭[7]（2016）在《鸡肉中多残留检测方法的研究以及金刚烷胺、利巴韦林标准物质的研制》文中研究指明抗病毒药物在动物源食品中乱用的现象层出迭起,各类抗病毒药物标准品为有效的抗病毒药物的质量掌握和有害残留检测提供主要作用。本文以鸡肉中的抗病毒药物（阿昔洛韦、扎那米韦、拉米夫定、阿比朵尔、奥司他韦、咪喹莫特、金刚烷胺、更昔洛韦、金刚乙胺、吗啉胍、利巴韦林、美金刚）作为研究对象,创立而且优化了鸡肉中多残留的超高效液相色谱-质谱分析方法,同时用昔洛韦-D4、金刚烷胺-D5、美金刚-D6、利巴韦林-13C5作为同位素内标进行定量。主要结论如下：（1）创立了鸡肉中8种抗病毒药物的超高液相色谱-质谱联用分析方法。把0.2 mol/L盐酸-乙腈（9：1,v/v）当做提取剂,超声15min。经过MCX固相萃取柱净化,5mL5%氨水-甲醇收集。GP-C8 （100 mm×3.0 mm×3μm）为色谱柱,8种抗病毒药物的线性范围为0-20ng/mL,鸡肉中检出限为0.6-0.9μg/kg,相关系数大于0.999。采用本方法对鸡肉进行添加回收试验,得到8种抗病毒药物的平均回收率为76.4%-95.7%,标准偏差为4.5%-11.7%。经试验证明,此法操作简单明了、精确度比较好和灵敏度比较高,而且检出限小于1 μg/kg,说明能够作为鸡肉中8种抗病毒药物的检测方法。（2）创立了鸡肉中12种抗病毒药物的分散固相萃取-超高液相色谱-质谱联用分析方法。把0.2 mol/L盐酸-甲醇溶液（9：1,v/v）当做提取剂,超声15min。经过50 mg C18、50 mg PSA、200 mg无水硫酸镁分散固相萃取之后,过GP-C8（100mm×3.0 mm×3μm）色谱柱。12种抗病毒药物回收率为75.3%-94.7%,标准偏差为4.2%～11.4%。（3）通过给鸡喂饲含抗病毒药物的饲料,得到含有痕量抗病毒药物的鸡肉,然后对鸡肉中抗病毒药物的均匀性、稳定性进行初步的考察,最终利巴韦林、金刚烷胺定值分别为11.32±1.64 μg/kg、10.07±1.02μg/kg,为抗病毒药物残留基体标准物质（RM）样本的制备与均匀性实验作前期准备。
闵祺,蔺娟,唐颜平,廖海明,范慧红[8]（2015）在《更昔洛韦含量测定方法的研究进展》文中指出目的:对近年来更昔洛韦含量测定方法的研究进展进行概述。方法:根据国内外相关的文献资料,就更昔洛韦含量测定方法进行了分析和总结。结果与结论:介绍了这些方法在更昔洛韦检测中的应用,为建立快速、高效的更昔洛韦分析方法提供参考。
国家食品药品监督管理局[9]（2013）在《国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件》文中研究表明
夏镇萍[10]（2012）在《高效液相法测定更昔洛韦的含量》文中指出目的:应用高效液相法测定更昔洛韦中的有关物质。方法:用PhenomenexLuna C18色谱柱,以0.02mol/L醋酸铵缓冲液（pH4.5）-甲醇（95:5）为流动相,流速为1ml/min,检测波长为254nm。结果:最低检出限鸟嘌呤为20ng,阿昔洛韦为12.5ng,其他有关物质等。从而更昔洛韦计为20ng。试验结果显示,更昔洛韦与阿昔洛韦、鸟嘌呤及其降解产物的分离度均能达到要求。结论:应用高效液相法灵敏度高,重现性好,结果准确,专属性强,可用已知杂质法测定更昔洛韦中的鸟嘌呤、阿昔洛韦,用自身对照法测定其他有关物质。
二、高效液相色谱法测定阿昔洛韦霜剂的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高效液相色谱法测定阿昔洛韦霜剂的含量（论文提纲范文）
（1）质谱法检测禽肉中利巴韦林和金刚烷胺的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.1.1 常见抗病毒药物 |
| 1.1.2 抗病毒药物在畜禽养殖中使用产生的问题 |
| 1.2 利巴韦林和金刚烷胺概述 |
| 1.2.1 利巴韦林 |
| 1.2.2 金刚烷胺 |
| 1.3 液相色谱-串联质谱法概述 |
| 1.3.1 液相色谱法概述 |
| 1.3.2 高效液相色谱法概述 |
| 1.3.3 液相色谱-串联质谱法概述 |
| 1.4 课题研究内容和意义 |
| 第二章 鸡组织中利巴韦林和金刚烷胺残留消除规律的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 溶液的配制 |
| 2.2.3 试验动物给药方案 |
| 2.2.4 样品采集与保存 |
| 2.2.5 色谱条件 |
| 2.2.6 质谱条件 |
| 2.2.7 样品处理 |
| 2.2.8 检测方法的考察 |
| 2.2.9 鸡组织中利巴韦林和金刚烷胺残留量的测定 |
| 2.2.10 数据分析处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 离子色谱图 |
| 2.3.2 母离子与子离子的确定 |
| 2.3.3 样品的确证 |
| 2.3.4 检测方法参数的验证 |
| 2.3.5 鸡组织中利巴韦林和金刚烷胺残留量测定结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 金刚烷胺在鸡组织中的残留消除规律 |
| 2.4.2 利巴韦林在鸡组织中的残留消除规律 |
| 2.4.3 .结论 |
| 第三章 高分辨质谱查找利巴韦林和金刚烷胺代谢物 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 利巴韦林和金刚烷胺药代动力学 |
| 3.2.1 利巴韦林 |
| 3.2.2 金刚烷胺 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 仪器与试剂 |
| 3.3.2 标准溶液配制 |
| 3.3.3 样品净化 |
| 3.3.4 色谱条件 |
| 3.3.5 质谱条件 |
| 3.3.6 数据处理 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 提取条件的优化 |
| 3.4.2 色谱条件的选择 |
| 3.4.3 质谱条件的选择 |
| 3.4.4 标准品扫描分析 |
| 3.4.5 样品扫描分析 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 齐鲁工业大学2021年上半年毕业研究生科研情况汇总表 |
（2）无环鸟苷类似物广谱型适配体的筛选及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 无环鸟苷类似物概述 |
| 1.2 无环鸟苷类似物现有检测方法 |
| 1.2.1 毛细管电泳法 |
| 1.2.2 光谱法 |
| 1.2.3 色谱分析法 |
| 1.2.4 传感器法 |
| 1.3 适配体 |
| 1.3.1 适配体概述 |
| 1.3.2 小分子靶标适配体筛选技术 |
| 1.3.3 广谱型适配体 |
| 1.3.4 适配体在食品安全检测方面的应用 |
| 1.4 立题意义及主要研究内容 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料与设备 |
| 2.1.1 试剂与材料 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 基于Capture-SELEX技术筛选广谱型无环鸟苷类似物适配体 |
| 2.2.1 随机ssDNA文库及引物的构建 |
| 2.2.2 亲和素化Fe_3O_4磁性纳米颗粒的制备及表征 |
| 2.2.3 无环鸟苷类似物广谱型适配体循环筛选 |
| 2.2.4 杂交文库的制备及固定 |
| 2.2.5 PCR扩增 |
| 2.2.6 次级ssDNA文库的制备及纯化 |
| 2.2.7 荧光定量PCR监测适配体筛选进程 |
| 2.2.8 高通量测序及序列分析 |
| 2.3 适配体亲和性、特异性分析及应用 |
| 2.3.1 亲和性测定方法可行性分析 |
| 2.3.2 适配体亲和性分析 |
| 2.3.3 适配体特异性分析 |
| 2.3.4 适配体与靶标结合机制研究 |
| 2.3.5 氧化石墨烯荧光竞争法测定鸡肉中无环鸟苷类似物 |
| 2.4 无环鸟苷类似物适配体在亲和柱中的应用 |
| 2.4.1 适配体亲和柱的制备 |
| 2.4.2 UPLC-MS法检测无环鸟苷类似物 |
| 2.4.3 适配体亲和柱的柱容量和重复性分析 |
| 2.4.4 适配体亲和柱特异性分析 |
| 2.4.5 适配体亲和柱对鸡肉样品中无环鸟苷类似物的分析 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 基于Capture-SELEX技术筛选广谱型无环鸟苷类似物适配体 |
| 3.1.1 无环鸟苷类似物广谱型适配体筛选原理 |
| 3.1.2 亲和素化Fe_3O_4磁性纳米颗粒的制备及表征 |
| 3.1.3 ssDNA文库的固定 |
| 3.1.4 PCR扩增条件优化 |
| 3.1.5 次级ssDNA文库的制备 |
| 3.1.6 荧光定量PCR监测适配体筛选进程 |
| 3.1.7 高通量测序及序列分析 |
| 3.2 适配体亲和性特异性分析及应用 |
| 3.2.1 适配体亲和性、特异性的测定原理 |
| 3.2.2 亲和性测定方法可行性分析 |
| 3.2.3 适配体亲和性分析 |
| 3.2.4 适配体特异性分析 |
| 3.2.5 适配体与靶标结合机制研究 |
| 3.2.6 氧化石墨烯荧光竞争法测定鸡肉中无环鸟苷类似物 |
| 3.3 无环鸟苷类似物适配体在亲和柱中的应用 |
| 3.3.1 适配体亲和柱的工作原理 |
| 3.3.2 适配体亲和柱的制备条件优化 |
| 3.3.3 UPLC-MS法检测无环鸟苷类似物的结果分析 |
| 3.3.4 适配体亲和柱的非特异性吸附作用分析 |
| 3.3.5 适配体亲和柱的柱容量和重复性分析 |
| 3.3.6 适配体亲和柱的特异性分析 |
| 3.3.7 适配体亲和柱对鸡肉样品中无环鸟苷类似物的分析 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录一:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 附录二:序列表 |
| 附录三:候选适配体的二级结构 |
（3）阿昔洛韦国际药典标准的制定（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 性状、溶解度与贮藏 |
| 3 鉴别 |
| 3.1 红外光谱法 |
| 3.2 薄层色谱法与高效液相法 |
| 3.3 紫外光谱法 |
| 4 溶液的澄清度与颜色、灰分与干燥失重 |
| 5 鸟嘌呤与有关物质 |
| 5.1 薄层色谱法 |
| 5.1.1 鸟嘌呤 |
| 5.1.1.1 溶液制备 |
| 5.1.1.2 色谱条件 |
| 5.1.1.3 限度及测定结果 |
| 5.1.2 其他有关物质 |
| 5.1.2.1 溶液制备 |
| 5.1.2.2 色谱条件 |
| 5.1.2.3 限度与测定结果 |
| 5.2 高效液相色谱法 |
| 5.2.1 溶液制备 |
| 5.2.2 色谱条件 |
| 5.2.3 专属性试验 |
| 5.2.4 稳定性试验 |
| 5.2.5 阿昔洛韦检出限 |
| 5.2.6 样品测定 |
| 6 含量测定 |
| 6.1 测定方法 |
| 6.2 线性关系考察 |
| 6.3 样品测定 |
| 7 讨论 |
| 7.1 标准起草过程 |
| 7.2 红外光谱法鉴别 |
| 7.3 水分测定 |
| 7.4 其他有关物质薄层色谱法 |
| 7.5 有关物质杂质对照品及限度制定 |
（4）阿昔洛韦片制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 研究的目的和意义 |
| 1.3 阿昔洛韦的合成研究 |
| 1.4 阿昔洛韦的结构特征与药理活性 |
| 1.5 阿昔洛韦的药理作用研究 |
| 1.6 阿昔洛韦的临床研究进展 |
| 1.6.1 抗单纯疱疹病毒作用 |
| 1.6.2 抗水痘-带状疱疹病毒作用 |
| 1.6.3 抗EB病毒作用 |
| 1.6.4 抗巨细胞病毒作用及对其他疱疹类疾病的治疗作用 |
| 2 阿昔洛韦片制备工艺研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验仪器及设备 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 试药与试剂 |
| 2.3 实验方法及结果 |
| 2.3.1 参比制剂分析 |
| 2.3.2 原料与辅料的相关研究 |
| 2.3.3 制剂处方研究 |
| 2.3.4 制剂工艺研究 |
| 2.3.5 制剂生产 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 阿昔洛韦片质量标准研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验仪器及设备 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 试药与试剂 |
| 3.3 实验方法与结果 |
| 3.3.1 性状研究 |
| 3.3.2 鉴别方法研究 |
| 3.3.3 溶出度方法研究 |
| 3.3.4 有关物质方法研究 |
| 3.3.5 含量测定方法研究 |
| 3.3.6 重量差异方法研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 阿昔洛韦片稳定性考察 |
| 4.1 引言 |
| 4.1.1 实验仪器 |
| 4.1.2 试药与试剂 |
| 4.2 实验内容与结果 |
| 4.2.1 影响因素试验 |
| 4.2.2 加速稳定性试验 |
| 4.2.3 长期稳定性试验 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）高效液相色谱法测定消毒和抗抑菌产品中非法添加抗病毒成分（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 样品提取液制备 |
| 1.2.2 标准储备液的配制 |
| 1.2.3 样品前处理 |
| 1.2.4 色谱条件 |
| 2 结果 |
| 2.1 标准品溶剂选择结果 |
| 2.2 样品前处理条件的优化条件 |
| 2.3 检测波长的选择 |
| 2.4 流动相缓冲体系的选择 |
| 2.5 检测结果 |
| 2.6 样品测定结果 |
| 3 讨论 |
（6）紫外分光光度法与反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 药品与试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 方法学验证 |
| 2.1.1 色谱条件 |
| 2.1.2 溶液制备 |
| 2.1.2. 1 供试品溶液的制备 |
| 2.1.2. 2 对照溶液的制备 |
| 2.1.3 高效液相色谱法 |
| 2.1.3. 1 精密度试验 |
| 2.1.3. 2 重复性试验 |
| 2.1.3. 3 稳定性试验 |
| 2.1.3. 4 回收率考察 |
| 2.1.3. 5 线性关系考察 |
| 2.1.4 紫外分光光度法 |
| 2.3 结果 |
| 3 讨论 |
（7）鸡肉中多残留检测方法的研究以及金刚烷胺、利巴韦林标准物质的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 抗病毒药物概述 |
| 1.1 抗病毒药物简介 |
| 1.2 抗病毒药物在兽药中的滥用情况 |
| 1.3 抗病毒药物的危害 |
| 1.4 抗病毒药物的检测方法 |
| 1.4.1 气相色谱法 |
| 1.4.2 气相色谱-质谱联用法 |
| 1.4.3 高效液相色谱法 |
| 1.4.4 液相色谱-质谱联用法 |
| 1.4.5 其他方法 |
| 1.5 欧盟法与我国检测方法的比较 |
| 2 前处理技术 |
| 2.1 样品的采集 |
| 2.2 样品的前处理 |
| 2.2.1 样品的提取 |
| 2.2.2 样品的净化 |
| 2.2.3 样品的浓缩 |
| 3 本研究的内容及意义 |
| 3.1 研究内容 |
| 3.2 研究意义 |
| 第二章 固相萃取-超高液相色谱-质谱法测定鸡肉中8种抗病毒药物残留量 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设备 |
| 2.3 标准储备液的配制 |
| 2.3.1 8种抗病毒药物标准工作曲线 |
| 2.3.2 内标溶液 |
| 2.4 液相色谱条件 |
| 2.5 质谱条件 |
| 2.6 样品前处理 |
| 2.6.1 样品的制备 |
| 2.6.2 样品的提取 |
| 2.6.3 样品的净化 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 样品提取部分条件的选择 |
| 3.1.1 提取方法的选择 |
| 3.1.2 提取剂和提取时间的选择 |
| 3.2 样品净化部分条件的选择 |
| 3.2.1 固相萃取小柱的选择 |
| 3.2.2 杂峰的消除 |
| 3.2.3 洗脱体积的优化 |
| 3.3 样品定容部分条件的选择 |
| 3.3.1 滤膜的对比 |
| 3.3.2 涡旋时间的筛选 |
| 3.4 考察温度对标准品稳定性的影响 |
| 3.5 考察光对标准品稳定性的影响 |
| 3.6 同位素内标的选择 |
| 3.7 液相条件的建立 |
| 3.8 质谱的优化 |
| 3.9 试验方法的评价 |
| 3.9.1 标准曲线和线性范围 |
| 3.9.2 灵敏度 |
| 3.9.3 回收率和精密度试验 |
| 3.10 实际样品的分析 |
| 4 小结 |
| 第三章 分散固相萃取-起高效液相色谱-串联质谱法同时检测鸡肉中12种抗病毒类药物 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设备 |
| 2.3 标准储备液的配制 |
| 2.3.1 12种抗病毒药物标准工作曲线 |
| 2.3.2 内标溶液 |
| 2.4 液相色谱条件 |
| 2.5 质谱条件 |
| 2.6 样品前处理 |
| 2.6.1 样品的制备 |
| 2.6.2 样品的提取 |
| 2.6.3 样品的净化 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 样品前处理条件的优化 |
| 3.1.1 提取条件的选择 |
| 3.1.2 吸附剂的比较 |
| 3.2 色谱条件的优化 |
| 3.3 质谱条件的优化 |
| 3.4 基质效应与定量方法的确认 |
| 3.5 线性方程、线性范围、检出限、定量限 |
| 3.6 回收率和精密度 |
| 3.7 方法应用 |
| 4 结论 |
| 第四章 鸡肉中2种抗病毒药物残留基体标准物质(RM)的研制 |
| 1 引言 |
| 1.1 标准样品的概念 |
| 1.2 标准物质的作用 |
| 1.3 标准物质国内外的研究现状 |
| 1.3.1 国内标准物质现状 |
| 1.3.2 国外标准物质现状 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 仪器与设备 |
| 2.3 标准储备液的配制 |
| 2.4 色谱条件 |
| 2.5 试验方法 |
| 2.6 样品前处理方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 制备方法 |
| 3.1.1 含利巴韦林、金刚烷胺样本的获得 |
| 3.1.2 均匀实验材料的获得 |
| 3.2 喂药预实验 |
| 3.3 辐照杀菌 |
| 3.4 均匀性检验 |
| 3.5 稳定性考察 |
| 3.5.1 长期稳定性 |
| 3.5.2 短期稳定性 |
| 3.6 定值与不确定度评估 |
| 3.6.1 定值 |
| 3.6.2 不确定度评估 |
| 3.7 测量结果 |
| 4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）更昔洛韦含量测定方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1光谱分析法 |
| 1.1比色法 |
| 1.2紫外-可见分光光度法 |
| 2色谱分析法 |
| 2.1高效液相色谱法 |
| 2.2液质联用 |
| 3吸附伏安法 |
| 4流动注射-电化学发光法 |
| 5结语 |
（9）国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件（论文提纲范文）
| 苹果酸氯波必利Ping guosuan Lübobili Clebopride Malate |
| 注射用复方三维BZhusheyong Fufangsanwei BCompound Trivitamin B for Injection |
| 甲磺酸酚妥拉明胶囊Jiahuangsuan Fentuolaming Jiaonang Phentolamine Mesylate Capsules |
| 甲磺酸酚妥拉明颗粒Jiahuangsuan Fentuolaming Keli Phentolamine Mesylate Granules |
| 草乌甲素注射液Caowujiasu Zhusheye Bulleyaconitine A Injection |
| 盐酸西替利嗪口服溶液Yansuan Xitiliqin Koufurongye Cetirizine Hydrochloride Oral Solution |
| 醋酸曲安奈德氯霉素溶液Cusuan Qu'annaide Lümeisu Rongye Triamcinolone Acetonide Acetate and Chloramphenicol Solution |
| 甲磺酸酚妥拉明片Jiahuangsuan Fentuolaming Pian Phentolamine Mesilate Tablets |
| 氯霉素注射液Lümeisu Zhusheye Chloramphenicol Injection |
| 复方氯霉素阴道泡腾片Fufang Lümeisu Yindao Paotengpian Compound Chloramphenicol Vaginal Effervescent Tablets |
| 复方氨基酸注射液 (18AA-IX) Fufan g Anjisuan Zhusheye (18AA-IX) Compound Amino Acids Injection (18AA-IX) |
| 氯霉素搽剂Lümeisu Chaji Chloramphenicol Liniment |
| 氨苄西林颗粒Anbianxilin Keli Ampicillin Granules |
| 阿昔洛韦葡萄糖注射液Axiluowei Putaotan g Zhusheye Aciclovir and Glucose Injection |
| 氨苄西林胶囊Anbianxilin Jiaonang Ampicillin Gapsules |
| 加替沙星片Jiatishaxing Pian Gatifloxacin Tablets |
| 胆汁槟榔维B1胶囊Danzhi Binlang Wei B1Jiaonang Puritybile Capsules |
| 盐酸地尔硫注射液Yansuan Di'erliuzhuo Zhusheye Diltiazem Hydrochloride Injection |
| 利拉萘酯乳膏Lilanaizhi Rugao Liranaftate Cream |
| 苯扎贝特胶囊Benzhabeite Jiaonang Bezafibrate Capsules |
| 苯扎贝特分散片Benzhabeite Fensanpian Bezafibrate Dispersible Tablets |
（10）高效液相法测定更昔洛韦的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 高效液相技术 |
| 1.2 高效液相色谱仪 |
| 1.3 试药 |
| 2 实验流程 |
| 2.1 色谱分离条件 |
| 2.2 系统适用性试验 |
| 2.2.1 原料与有关物质的分离 |
| 2.2.2 破坏性试验 |
| 2.3 测定线性关系 |
| 2.4 分离精密度与回收率试验 |
| 2.5 样品溶液的稳定性试验 |
| 2.6 分离最低检出限试验 |
| 2.7 目的样品测定 |
| 3 结果与讨论 |
四、高效液相色谱法测定阿昔洛韦霜剂的含量（论文参考文献）
- [1]质谱法检测禽肉中利巴韦林和金刚烷胺的研究[D]. 李楠. 齐鲁工业大学, 2021(10)
- [2]无环鸟苷类似物广谱型适配体的筛选及应用研究[D]. 任乐. 江南大学, 2021(01)
- [3]阿昔洛韦国际药典标准的制定[J]. 郭江红,姜红,胡远华,谢育媛,王文曦,马妮. 中国药品标准, 2019(05)
- [4]阿昔洛韦片制备工艺及质量标准研究[D]. 孙玮婧. 哈尔滨商业大学, 2019(01)
- [5]高效液相色谱法测定消毒和抗抑菌产品中非法添加抗病毒成分[J]. 王萍,李洁,赵丽媛,李梦琦,杨屹,丁晓静. 中国消毒学杂志, 2018(08)
- [6]紫外分光光度法与反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦的含量[J]. 李桂华. 中国药物经济学, 2016(09)
- [7]鸡肉中多残留检测方法的研究以及金刚烷胺、利巴韦林标准物质的研制[D]. 杨旭. 福建农林大学, 2016(10)
- [8]更昔洛韦含量测定方法的研究进展[J]. 闵祺,蔺娟,唐颜平,廖海明,范慧红. 中国药事, 2015(07)
- [9]国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件[J]. 国家食品药品监督管理局. 中国药品标准, 2013(04)
- [10]高效液相法测定更昔洛韦的含量[J]. 夏镇萍. 中国医药导刊, 2012(11)