一、玉米新品系东岳21号（论文文献综述）
俞永玮[1]（2021）在《十个优良杨树无性系抗旱性研究》文中研究表明干旱是全球环境治理中高度重视的议题之一,我国干旱半干旱地区面积广范围大,三北防护林工程在此初见成效,但仍需更进一步加强建设,在规划建设期内打造出完整稳固的西北生态屏障。杨树作为速生丰产用材林的主要树种之一,能无性繁殖保证了其优良性状不会变异,显着的三大效益保证了其林木栽培中的生产地位。引进和选育抗旱性较强的优良无性系,再通过区域栽培试验,筛选出适应西北地区环境且抗逆性良好的无性系加以推广,既可进一步满足我国杨木生产加工的原料需求,另一方面亦能为三北防护林建设提供大量的种质资源。本文采用了人工盆栽控水方法,以意大利引进的5个黑杨供试无性系La、Pa、Ta、Ti、Qg为材,中林46和107杨为对照;白杨派无性系5个——A23、A39、A46、A50、A54,84K和I-101为对照。设定正常水分供应（田间持水量的100%）、轻度胁迫（田间持水量的60%）和重度胁迫（田间持水量的30%）3种梯度,测定了各无性系幼苗在3种水分梯度下其生长形态指标和生理生化指标变化。分析不同胁迫梯度对各供试无性系的影响,构建抗旱性综合评价体系,对所有供试无性系抗旱能力强弱进行排序。以便后期合理选择杂交育种亲本组合,也为不同立地条件引种栽培提供一定理论依据。研究表明,黑杨各供试无性系在胁迫影响下,Ti单叶面积和根干重在两种胁迫梯度下均为最小,根系发育受抑制最为明显;107杨在重度胁迫下单叶面积最低,光合速率、气孔导度和水分利用效率同等胁迫梯度下均最低,光合作用受抑制最为明显;中林46杨在两种梯度下其叶片相对电导率均最高,细胞膜透性受损相对最为严重;Ta无性系地径生长量同梯度下均最低;Pa无性系在两种梯度下叶片相对含水量最低,叶片持水力相对最差。白杨各供试无性系在胁迫影响下,84K杨株高、地径、单叶面积、地上生物量、根干重在同等胁迫下,较其他供试无性系均最低,生物量累积受到明显抑制;在轻度胁迫下,84K水分利用效率和叶片相对含水量较其余无性系均为最低。A23相对电导率在两种胁迫梯度下均最高,说明A23细胞膜透性受损最为明显;在重度胁迫下,A23气孔导度、水分利用效率较其余无性系均最低。对各供试无性系进行综合评价,抗旱系数法结果表明,14个供试无性系抗旱能力强弱依次为:I-101>107杨>Qg>A54>A23>A39>Pa>84K>A46>A50>Ti>中林46>Ta>La。
史晓玲[2]（2020）在《国家、生态、技术、市场 ——棉花与鲁西北社会变迁（1906-2006）》文中进行了进一步梳理棉花是重要的经济作物,棉纺织业是中国近代第一大支柱产业和中国近代工业的象征,在国家经济、政治和社会生活中占有重要地位,是近代中国社会经济变革的重要推动力量。鲁西北是山东棉花发源地,明清时期为山东省的核心植棉区域,其中明代出现商业化,清代呈现专业化,民国趋于规模化。新中国成立以来经历了四个阶段:恢复期、徘徊期、发展期、萎缩期,其中波动最大的两个阶段是1980年代成为全国商品棉基地和1990年以后逐渐退出市场。本文选取1906至2006年为主要时间节点,从生态环境、历史演变、品种改良、技术革新、市场流通、棉纺织业浮沉和社会生活等角度,全面考察鲁西北百年来植棉业的曲折历程及其对区域经济社会的影响。从生态环境和历史演变考察,鲁西北是山东地区最适合植棉的区域,这是原生态的最大优势。该地区具备气候、温度、光照、土壤等相对充分的自然资源,尽管受到降水量时有不足和自然灾害频繁的制约,但是通过灌溉排涝可以适当改善。鲁西北作为山东核心植棉区,是技术改良的试点区域。棉花生产的技术变迁主要体现在品种改良和耕作技术革新两个方面。从清末新政试种美棉到民国时期设立试验场进行品种改良,从日本侵华时的强制育种到名动天下的鲁棉1号,从虫害无法抵制到抗虫棉的产生,品种改良始终是技术革新的重点。其中,早期改良的目的是提升质量适应纺织工业需要,而新中国成立以后则以追求高产为主要目标。清末民国时期的品种改良由于战争等因素而断断续续,总体而言美棉在鲁西北得到成功推广。新中国成立后,棉花品种经历了5次有计划有组织的更换,美棉最终替代了中棉。从耕作和管理的角度看,鲁西北在集体化时期进行了大规模的水利工程建设、土地改良和积肥运动,这些“硬件”为棉花增产提供了有力保障。棉花耕作技术的变迁主要体现在从不用浇水到确保灌溉、从靠天生产到科学种田、从人工捉虫到预防测报以及新式农具的广泛使用等方面,但是大型机械化的推广和使用却十分尴尬,集体化时期的机耕到1980年代恢复原始的人畜耕作。1990年代以后,小麦等粮食作物耕种收已经基本实现机械化,而棉花在机收方面仍旧没有进展。从生产组织形式看,棉花管理大致经历了家庭——集体——家庭的交替。具体来讲有几个典型组织方式,民国时期产销合作组织,集体化时期的互助组、合作社和植棉组、改革开放以后的专业户。不同时期的组织形式对棉花产出率影响较大,生产责任制是家庭与集体都不可忽视的生产组织形式。从市场建构和重组的角度看,鲁西北地区的棉花市场经历了三次重组,其典型特点是实现了从乡村集市贸易到出口国际市场的转变,棉花生产最终在完全市场化中被边缘化。第一次重组是因为政府的倡导、美棉的引种和日本的掠夺,棉花传统的运销网络被改变,由国内运销转向间接或直接进入国际市场,此时的市场价格有波动,但总体上是供不应求,棉花产销合作社也有力地应对了国际市场,使得棉花种植提高了农民的收益。第二次重组是国家统购政策的实施,完全由国家指令性政策主导运行,地方市场基本上与国际市场呈现脱钩状态,没有市场价格波动,农民生产相对安逸,但是统购后期对农民的不利影响也是显而易见的,如导致棉花商品化特性在民间的削弱、农民卖棉难、奖售政策不能兑现等。第三次重组是国家棉花流通体制改革,市场完全放开,地方棉花直接进入国际市场,单纯的家庭生产模式要在各个生产阶段面临严峻的国际竞争,最终在棉花质量、成本收益等因素的竞争中被边缘化。随着棉花生产的演变,鲁西北地区的棉纺织业经历了从中心到萎缩再到崛起的过程。明清时期作为山东棉产区,借助先天的自然优势成为山东土布中心。随着清末国外资本的渗透,洋纱在当地没有太广阔的市场,本地的手工棉纺织业获得持续发展,并开始探索机器纺织,但在纺织市场竞争中处于不利地位。特别是当青岛、济南大型纱厂建立以来,鲁西北地区因为运河断流,津浦铁路选址避开此地,导致交通闭塞,主要充当了原棉供应地的角色,潍县由于处于胶济铁路的有利位置,棉纺织业得到飞速发展,鲁西北地区土布中心的地位相对削弱。抗战时期,由于纺织工厂的停业,借助棉花资源优势,一直到集体化时期,传统的手工棉纺织业继续发展。“大跃进”到改革开放以前,该地区的棉花生产跌入低谷,棉纺织业也陷入萎缩。改革开放后,鲁西北地区的棉花生产达到顶峰,带动了区域棉纺织业重获新生。1990年代到本世纪初,由于棉花生产的萎缩和国家工业体制改革,鲁西北的棉纺织业出现分流,有的在整合中淘汰,有的则改组后崛起。当地棉花退出生产不但没有影响棉纺织业的发展,反而由于棉花市场的放开而获得了新的发展。总体上看,在统购统销时代,国家支援地方纺织工业建设,但是地方棉区为服务国家纺织工业也做出了一定牺牲,农民作为最基础的原料生产者在纺织工业发展中也向国家做出巨大贡献。新世纪以来,随着棉花生产政策调整、市场流通体制改革和纺织工业体制改革,这种国家、地方与农民之间的利益关系被打破,重新组合的棉纺织企业在市场竞争中逐渐崛起。植棉业的变迁对区域社会产生了重要影响。从农业生产结构看,棉花面积的增减对当地农业生产结构影响深刻,特别是棉花鼎盛时期,突出强调棉花重要性,而忽视其他作物。由于该地区对棉花生产的坚守,导致聊城地区产业结构调整的步伐非常缓慢。在国家提出发展多种经营时,没有跟上政策步伐,城镇工业发展相对滞后。从农民收入水平看,聊城地区植棉业的兴衰与农民收入的相关性密切,农民收入水平与植棉业的变化呈正相关,棉花复苏则农民收入达到全国平均水平以上,棉花减产则降至全国平均水平以下,似乎验证了鲁西北民谚“棉花兴,百业兴”。总体来看,棉花生产鼎盛时期对当地社会发展具有推动作用,如作为棉花技术传播的中心地带颇受关注,建立了区域棉业知识技术体系,成为全省、全国乃至国际的焦点;带动区域民众从业结构的变化,国营棉厂职工大起大落,棉农化身民营企业家,家庭妇女走进工厂,妇女成为棉花生产主力;植棉致富,吸引外来人口,等等。当地农民对棉花有着特殊情感,将本来具有经济性的棉花,又附加了社会性和政治性,从民国至改革开放前,从当地的偷棉事件中反映出国家与集体、农民之间利益的冲突与调整。鲁西北植棉有史以来,棉花其本身具备的经济和商品特性,逐渐成为国家、市场、技术与农民之间关系的纽带。特别是近代以来,美棉的引种成为鲁西北走向国际的突破口,百年来棉花生产在官方调控下经历了从中心到边缘的变迁轨迹,延续600余年的传统经济作物几乎退出了历史舞台,这个过程充满了曲折性和复杂性。其主要特点是:棉花生产影响因素呈现多元化,对区域经济影响具有延展性,对区域社会的影响体现阶段性,农民与棉花之间的情感饱含复杂性。从影响因素的角度分析,生态环境是棉花生产的必备条件,国家政策（政府行为）是棉花生产的主导因素,市场机制是影响棉花生产进退的风向标,经济效益是影响农民生产意愿的关键因素,技术革新是影响植棉效率和棉花品质的重要因素。其中,最具决定意义的是市场和收益两个因素。从鲁西北植棉业的历史变迁过程中,不难发现国家与农民的关系发生了复杂的变化,国家与农民的利益关系随国家发展的步伐不断调整。新中国成立以来,从人民公社化时期农民和农业对工业的无条件付出,到家庭联产承包责任制在农民的自觉反抗中的建立,再到农业税的彻底取消,国家与农民作为利益博弈的双方不断调整策略。棉花生产能否延续、农业生产如何组织、政府调控政策如何发挥是值得继续研究的问题。
王彦[3]（2019）在《黄瓜枯萎病拮抗放线菌的筛选、鉴定、条件优化及促生菌株的生物学特性研究》文中认为黄瓜是一种世界性的蔬菜,备受国内外市场欢迎。中国的黄瓜种植面积及产量位居世界第一,是一种主要的经济作物。近年来,由于黄瓜种植区的高密度种植及管理不当等因素,致使土传真菌性病害大肆蔓延。黄瓜枯萎病是由黄瓜专化型尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum f.sp.cucumerinum）引起的一种严重的土传真菌性病害,在种植区均有发生,严重制约了黄瓜产业的发展。目前,黄瓜枯萎病的防治主要以简单的农业防治再配合化学防治,由于农业防治的高成本及化学防治的环境污染问题,使可持续发展的生物防治成为研究热点。本试验从采自河西走廊的盐碱土壤中分离筛选出对黄瓜枯萎病菌有良好拮抗效果的放线菌菌株,探究拮抗菌株的生物学特性,最优发酵配方及发酵条件,发酵滤液的稳定,并对筛选所得的拮抗菌株进行促生菌株的筛选,测定促生菌株对黄瓜植株的促生效果。试验主要研究结果有:1、采用稀释涂布平板法从采集的土样中分离纯化出168株放线菌菌株;2、利用平板对峙法筛选对黄瓜枯萎病有显着拮抗效果的放线菌株,其中有14株菌株的抑菌率高于60%,占分离总数的8.33%;3、利用抑制菌丝生长速率法进行复筛,结合初筛结果,确定菌株16-3-10为拮抗优势菌株;4、经培养特征与形态特征观察,生理生化试验及16S rRNA基因序列分析,鉴定拮抗菌株16-3-10为链霉菌属（Streptomyces sp.）菌株;5、探究菌株16-3-10的生物学特性表明,拮抗菌株的抗菌谱较广,对盐碱环境具有较强的耐受性,同时具有分泌吲哚乙酸（IAA）、溶磷和产铁载体的能力;6、利用单因素试验及正交试验优化菌株16-3-10的发酵条件,得菌株的最优发酵配方为小米10.0 g/L,乳糖20.0 g/L,蛋白胨1.0 g/L,NaCl 5.0 g/L,CaCO36.0 g/L;最优发酵条件为温度28℃,装瓶量50/250 mL,发酵时间3 d,起始pH10时发酵液的抑菌效果最好,抑菌率为82.50%;7、探究菌株16-3-10的发酵滤液的稳定性,菌株发酵滤液具有较广的抗菌谱,热稳定性、酸碱稳定性、紫外稳定性及贮存稳定性较好;8、测定13株拮抗菌株中具有促生能力的放线菌,其中有9株菌株均有不同程度的促生特性。其中菌株4-2-1和4-3-6具有分泌IAA、溶磷和产铁载体的能力;9、测定促生菌株对黄瓜植株的促生特性,结果显示菌株4-2-1对黄瓜植株生长具有显着促生效果,经培养特征鉴定,生理生化和16S rRNA基因序列分析,鉴定其为链霉菌属菌株。
郭明明[4]（2018）在《玫瑰与黄刺玫种间杂种特性研究》文中研究表明玫瑰是中国传统名花,更是山东省特色花卉。目前玫瑰在国际市场上以食品、香料工业原料为主,观赏应用较少,主要原因是花期短、花色单调,且绝大多数品种每年只开一次花。黄刺玫花开金黄一片,花期较早,且花量极大。本论文以2011年获得的17个珲春野生玫瑰（母本）和黄刺玫（父本）的种间杂种为试材,从形态特征、光合特性、育性、芳香成分和香气等方面详细分析了其生物学特性,并初步探索了其性状遗传特点,为玫瑰遗传育种奠定了理论基础。主要研究结果如下:1、17个杂种的株型均偏父本遗传,多数杂种的株高超亲遗传,冠幅偏母本遗传;杂种新枝颜色多介于双亲之间,新枝枝刺多介于双亲之间或偏母本遗传;多数杂种复叶长度超亲遗传,小叶形状偏母本遗传,但小叶数量偏父本遗传或介于双亲之间;杂种花色为不同程度的粉色或浅黄色,都介于双亲之间;绝大多数杂种花朵直径介于双亲之间;杂种的单花花期均为2-3d,始花期均为4月中旬,介于双亲之间;杂种15的群体花期在4月中旬-9月中旬,多季开花,偏向母本,其他杂种的群体花期均为4月中旬-5月上旬,单季开花,偏向父本。2、杂种11、杂种14、杂种15的净光合速率日变化曲线为典型的双峰曲线,杂种8为单峰曲线;杂种都表现出明显的光合“午休”,但杂种11、杂种14、杂种15能从午休中快速恢复;杂种与双亲都对高光强敏感,但杂种耐光抑制能力比双亲强;10:00-16:00间,杂种11、杂种14、杂种15的光合效率速率明显高于双亲,表现出显着的高光合特性,属于高光效品种。3、17个杂种花朵中共检测到54种芳香成分,主要包括醇类、萜烯类、醛类、酮类、酯类、酚类、烷烃类、酸类化合物,其中醇类和酯类化合物相对含量最多,偏向母本。杂种和母本苯乙醇相对含量都较高,平均含量为42.37%。杂种花朵香味偏淡,较清新,但略带油脂气,主要遗传于母本。4、杂种柱头在开花第1天和第2天具有可授性;绝大多数杂种花粉在小孢子母细胞减数分裂期即开始出现异常,导致绝大多数花粉粒停留在单核靠边期,并逐渐萎缩干瘪,最终导致不能产生正常的花粉粒;杂种均为二倍体,与父母本相同。回交授粉后,能观察到子房膨大,但数日后自动干瘪脱落,不能结籽。
王全超[5]（2017）在《凡纳滨对虾生长和抗病性状的全基因组关联分析与基因组选择育种研究》文中进行了进一步梳理凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）作为世界重要的海水养殖种类之一,其良种选育是产业发展的基石。过去十多年间,利用传统选择方法,凡纳滨对虾重要经济性状的遗传改良取得显着成效。然而,基于传统选择方法的遗传改良项目面临着选育周期长、成本高和选择准确性低等问题。因此,引进新的选育方法和技术对加快凡纳滨对虾经济性状的遗传改良具有重要意义。本文将全基因组关联分析（GWAS）和基因组选择（GS）引入到凡纳滨对虾经济性状遗传选育研究中,以期为凡纳滨对虾的遗传改良提供重要技术支撑。本论文取得的主要进展如下:1.通过对凡纳滨对虾单个全同胞家系体长和体重的全基因组关联分析,获得52个与体长性状显着相关SNPs,47个与体重性状相关SNPs。通过基因注释、基因的SNPs发掘和群体水平统计验证,发现位于PKC基因的标记M1286-15-3与体重存在显着相关性,该标记的CC基因型个体平均体重明显高于CT型和TT型个体。通过分析PKC基因在对虾不同组织的转录表达水平,发现其在肌肉组织中的表达量最高,提示其可能是调控凡纳滨对虾生长的重要候选基因。2.利用2b-RAD测序分型技术对由多家系组成的凡纳滨对虾混合群体进行SNP分型,在此基础上对体长和体重等生长性状进行全基因组关联分析。结果显示,与生长性状显着相关的SNPs分布于对虾基因组的多个连锁群上且数量较多,表明凡纳滨对虾生长相关性状可能由大量的具有微小效应的基因所控制。此外,通过对该混合群体的连锁不平衡分析,发现该群体的连锁不平衡衰减较快,当标记间物理距离升至18 kb时,r2便降至0.2。而本次研究,相邻标记间的平均距离约为226.12 kb,致使标记间的连锁不平衡较弱,降低了全基因组关联分析对生长相关基因的定位能力。因此,在未来研究中提高标记密度有助于提高标记间的连锁不平衡强度,从而提高全基因组关联分析的分辨率和准确性。3.通过对多家系混合群体实施副溶血弧菌的人工感染实验,制备了凡纳滨对虾对弧菌的易感材料和抗性材料,在此基础上对弧菌抗性性状进行全基因组关联分析。结果显示,在基因组显着性水平为P<0.001时,总计筛选到8个与弧菌抗性相关联的SNPs。在建议显着性水平为P<0.01时,共筛选到187个显着性SNPs,其中108个SNPs成功定位至不同的连锁群上,且不同连锁群上显着相关的SNPs数量介于1至9个,说明对虾的弧菌抗性性状可能是一个由微效多基因控制的复杂数量性状。4.为了解基因组选择应用于凡纳滨对虾生长性状遗传改良的可行性以及基因组预测模型对基因组选择准确性的影响,以来自于一个全同胞家系的凡纳滨对虾体长和体重为目标性状,利用分布于对虾全基因组的3 960个SNPs,对三个基因组预测模型（RR-BLUP,BayesA和Bayesian LASSO）的预测能力进行了评估。结果显示,三个模型对体长和体重预测的基因组估计育种值（GEBV）可靠性均值分别为0.296和0.411;对每个性状,三个基因组预测模型的表现极其相似;实际表型对预测表型的回归分析显示,三个模型的回归系数均接近于1,表明三个基因组模型对生长性状的预测均为无偏估计。因此,三个模型均可作为凡纳滨对虾生长性状基因组选择的候选模型。5.为进一步了解基因组预测模型、标记密度和参考群体与验证群体之间的遗传关系对基因组选择准确性的影响,本研究在构建的多家系混合群体基础上,通过设计不同的交叉验证方案和评价策略对凡纳滨对虾生长性状的基因组选择进行了初步研究。结果显示,三个模型（RR-BLUP、BayesA和Bayesian LASSO）对体长和体重两个性状具有相似的基因组预测能力,因此它们都可作为凡纳滨对虾生长性状基因组选择的候选模型;相对较低的标记密度（3.2 K）可以用来实现对凡纳滨对虾生长性状的精确基因组选择;参考群体与候选群体之间的遗传关系能够极大地影响凡纳滨对虾生长性状的基因组选择准确性,且当参考群体与候选群体之间关系较远时,基因组选择的准确性会降低。因此,在实际应用时,在对选育基础群的群体结构进行分析的基础上优化参考群体的构成对保障基因组选择准确性具有决定性作用。此外,利用多家系混合材料及其基因组范围内的SNP分型数据,对凡纳滨对虾体重和体长的狭义遗传力进行了估算。结果显示,其体重和体长的遗传力分别为0.321和0.452,与多数基于系谱的研究结果相吻合,表明利用分子标记进行遗传力估算具有可行性,为后续遗传力等遗传参数的估计提供了新的选择。
屈艳辉[6]（2016）在《基于知识流动的微观区域农业技术推广体系研究 ——以兰考县为例》文中研究指明在知识经济背景下,农业技术创新是现代农业实现产业化发展的催化剂。然而,我国农业创新仍存在技术效率低下,产学研用脱节、知识流动不畅,推广效率不佳等问题,构建农业技术推广体系迫在眉睫。现有对农业技术推广体系的研究偏向于国家宏观层面,对微观区域研究相对较少,对农业高新技术产业示范区研究较多,而对一般农区研究较少,对通过观察知识流动探讨农业技术推广过程的研究更少,而从知识流动的视角更能鉴别出农业推广主体的作用,挖掘影响农业技术推广体系运行的关键要素。为此本研究在国内外文献综述的基础上,从创新扩散、农业技术扩散和沟通理论出发,从知识流动角度,构建微观区域农业技术推广体系的理论框架,利用问卷调查与实地访谈相结合的方法,对兰考县的案例进行深入剖析,提炼农业技术推广体系的运行机制,最后对兰考县农业技术推广体系的构建提出了相应的建议。通过研究,得出以下结论:第一,从知识流动的角度,微观区域农业技术推广体系主要由五个部分组成,即技术推广主体、农业技术（技术发明者是其载体）、技术推广渠道、技术推广受体及技术传播的地理空间。在此推广体系中,知识流动贯穿整个推广过程,技术推广主体通过技术培训、指导等手段将显性知识传递给技术接受者,而技术推广受体（接受者）在消化、吸收后,将显性知识与自己长期的经验、窍门等隐性知识有效结合,实现新技术知识的运用。被推广的新技术在小区域范围内传播扩散,形成同一技术团队集聚的地理效应,即专业村或专业镇的出现。第二,不同推广主体分别对应不同的农业技术推广方式。按照推广主体的不同,兰考县主要农业技术推广方式有四种:政府主导型农业技术推广、企业主导型农业技术推广、合作社主导型农业技术推广和家庭农场主导型农业技术推广。农业技术推广渠道主要包括五种,行政通道、市场通道、组织通道、关系通道、联合通道。不同的推广方式,具有不同的推广渠道组合。兰考县四种农业技术推广方式相对应的推广渠道主要有其中的四种,即行政通道、市场通道、关系通道、联合通道。第三,兰考县四种农业技术推广方式既有不同点又存在共性。具体不同点表现在推广主体、推广过程以及推广技术性质的不同;共同点主要有:一是学历层次高的思维更开阔,对技术的掌握相对容易,对市场的把握更敏感;二是技术采纳的对象均是农户,农户是农业生产中最关切农业生产效益的群体,由于能力学识受限,因此也是最迫切希望获取技术知识信息的;三是它们在技术知识获取渠道方面,均善于使用互联网获取信息;四是四种推广方式整体上各自均能构成一个完整的推广体系。第四,兰考县农业技术推广在地理上呈现团状采纳的现象。特色种植技术在地理空间上也呈现出团状采纳的现象,导致兰考县特色种植业在整个地理空间上呈现出区域专业化布局特征。第五,农业技术推广体系是在内在动力和外在动力共同作用下持续运行的。知识流动是农业技术推广体系运行的内在动力,政府支持、市场的需求拉动及环境因素是农业技术推广体系运行的外在动力。不同认知水平的技术推广受体对技术知识的接受能力不同,认知水平较低的受体在接受技术知识时需要接受更多的技术培训才能够掌握技术,技术推广主体与受体之间的知识势能差越小,越有利于农业技术的推广扩散,在推广的过程中,技术受体的内生能力不断增加,外在推力也不断增强,新知识得以消化吸收。本研究的创新点有两点:第一,从知识流动的视角构建了微观区域农业技术推广体系的理论框架;第二,该框架将地理空间维度纳入到农业技术推广体系框架中,并将知识的扩散与农业技术推广相结合,引入多维邻近的相关概念及内涵来解释农业技术传播的地理效应问题。
崔安[7]（2016）在《不同精粗比日粮对舍饲秦川肉牛甲烷产量和瘤胃发酵的影响》文中指出近年来,温室气体的大量排放所导致的温室效应等环境问题日趋严重,越来越受到世界各国人民的普遍关注。如何通过科学的饲养管理方法和动物群体选育改良使得在满足人们日常需求的同时控制甚至减少畜禽养殖所带来的温室气体排放问题,是近年来业界关注的热点问题之一。本试验通过对比不同精粗比日粮对舍饲秦川牛肉用新品系（简称秦川肉牛）甲烷产量和瘤胃发酵的影响,为秦川肉牛的科学养殖和选育改良提供依据。本试验选取12月龄左右、体重相近（350±6.88 kg）、体况良好的秦川肉牛公牛、阉牛、母牛各3头,采用3×3拉丁方试验设计,分为三个处理组进行舍饲饲养,每个处理组3头牛。本试验根据中国肉牛饲养标准（2004）配制三种粗蛋白水平相同（16.44%）的日粮,精粗比分别为30:70（低能组）、50:50（中能组）、70:30（高能组）。试验牛饲养在环境控制代谢仓实时测定甲烷气体排放量;采用瘤胃穿刺技术采取瘤胃液分析瘤胃发酵情况。结果表明:日粮精粗比的提高显着降低了秦川肉牛公牛、阉牛和母牛的甲烷排放量（P<0.05）。并且在高能组能量水平下,秦川肉牛阉牛的甲烷排放量显着低于母牛和公牛（P<0.05）,其他日粮能量水平下阉牛、公牛、母牛甲烷排放间无显着差异（P>0.05）。在瘤胃发酵指标方面,日粮精粗比的提高显着降低了秦川肉牛公牛、阉牛和母牛的瘤胃pH（P<0.05）,同时显着降低了秦川肉牛公牛、阉牛和母牛瘤胃NH3-N浓度（P<0.05）,但在相同能量水平下,公牛、阉牛和母牛间瘤胃的pH和NH3-N浓度均无显着差异（P>0.05）。本试验研究发现,日粮精粗比的提高显着提高了秦川肉牛公牛、阉牛和母牛的瘤胃总挥发性脂肪酸浓度（P<0.05）,并显着降低了乙酸丙酸比值（P<0.05）。在中等能量日粮下,阉牛和母牛的乙酸丙酸比值显着高于公牛（P<0.05）。其他能量水平下无显着差异（P>0.05）。日粮精粗比的提高显着提高了公牛、阉牛瘤胃发酵中的丁酸浓度（P<0.05）,母牛瘤胃发酵中丁酸浓度有上升趋势,但不显着（P>0.05）,在高能组下,阉牛的丁酸浓度最高（P<0.05）,其他能量水平下,公牛、阉牛和母牛间无显着差异（P>0.05）。结论:在舍饲条件下,提高秦川肉牛日粮精粗比,可显着降低甲烷气体的排放,且阉牛甲烷排放量最低,其次为母牛、公牛。提高日粮精粗比可以显着提高舍饲秦川肉牛瘤胃总挥发性脂肪酸产量,并显着降低乙酸丙酸比值,这有利于生产性能的提高。在舍饲育肥条件下,提高日粮的精粗比可以显着提高舍饲秦川肉牛瘤胃丙酸的浓度,且阉牛的乙酸丙酸比值最低。这说明秦川肉牛在生长育肥阶段阉牛的瘤胃发酵模式最好,其次是公牛、母牛。
任海红,任小俊,王英,刘学义[8]（2013）在《外源DNA直接导入技术及在大豆育种中的应用》文中认为外源DNA直接导入技术又称花粉管通道法,是中国学者自主创新发明的分子育种方法。由于该方法具有能直接得到转化种子、操作简便经济、转化频率高、材料多样性等优点,目前在多种农作物育种中得到应用。介绍了外源DNA直接导入技术的方法及其在大豆育种中的应用,并对该技术进行了评价。
山东省人民政府[9]（2012）在《山东省人民政府关于2012年度山东省科学技术奖励的决定》文中研究指明鲁政发[2012]44号各市人民政府,各县（市、区）人民政府,省政府各部门、各直属机构,各大企业,各高等院校:为贯彻落实党的十八大精神和全国科技创新大会精神,鼓励科学技术创新,大力实施创新驱动发展战略,根据《山东省科学技术奖励办法》,
田飞[10]（2011）在《油菜氮高效种质的筛选及高效机制》文中研究表明油菜是我国重要的油料作物,在我国以甘蓝型油菜为主。甘蓝型油菜籽粒产量高,但是需氮量也大,而大量施用氮肥会造成农业成本的增加,甚至引起环境污染等问题。通过筛选氮高效材料,明确氮高效机理,改良油菜品种,从而提高油菜的氮利用效率,是从根本上解决这一矛盾的最佳方法。本试验以白菜型油菜、芥菜型油菜、甘蓝型油菜以及种间杂交衍生而来的新型甘蓝型油菜为研究对象,在高氮和低氮两种氮处理下,考察材料的产量构成因子以及农艺性状,评价三类油菜的氮效率特征,并从中初步筛选出具有氮高、低效特性的材料。再对筛选出的材料,进行苗期水培和盆栽营养试验,通过多种生理生化指标的测定与分析,来探索高效材料的高效机理。得到如下结果：1.通过大田试验,发现甘蓝型油菜在高氮和低氮条件下都有最高的籽粒产量,为农业生产的首选材料。三类油菜的氮效率排序为：白菜型油菜>芥菜型油菜>甘蓝型油菜。白菜型油菜和芥菜型油菜可以为甘蓝型油菜的改良提供优良的基因来源。2.新型甘蓝型油菜具有丰富的遗传变异性,从中筛选获得氮效率系数极高的品系：M9C144-2和M9C104-1,其氮效率系数分别为0.88和0.98,远高于平均水平。3.新型甘蓝型油菜具有很大的氮效率潜力,但是使材料达到足够的纯合度,是挖掘其潜力的前提。目前已经得到自交F5代的品系26份,通过小孢子培养获得的DH系种子46份,为进一步的深入系统研究提供了基础。4.通过大田营养试验,筛选得到白菜型油菜氮高效材料782004-1；芥菜型油菜氮高效材料M9H005；甘蓝型油菜氮高效材料M9C104-1和M9C144-2,氮高潜力型材料09-崇31、QY-10和09-崇32,以及氮低效材料NY-7和Westar。5.对筛选得到的不同氮效率类型甘蓝型油菜进行营养液培养和盆栽土培试验,考察相关生理生化指标。结果发现：低氮条件下,高效材料可以形成较发达的根系,有较高的氮吸收效率和利用效率；有较多的绿叶数,老叶保持较高的叶绿素含量,进而保持较高的光合能力。这些均是高效材料能够吸收累积更多氮素、合成更多光合产物、形成更大生物量、获得更高籽粒产量的原因。
二、玉米新品系东岳21号（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、玉米新品系东岳21号（论文提纲范文）
（1）十个优良杨树无性系抗旱性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 杨树资源特征及分布 |
| 1.1.1 杨树特性和特性 |
| 1.1.2 杨属分布概况 |
| 1.1.3 利用价值 |
| 1.2 杨树育种研究进展 |
| 1.2.1 引种 |
| 1.2.2 杂交育种 |
| 1.2.3 倍性育种 |
| 1.2.4 基因工程育种 |
| 1.3 抗旱性研究综述 |
| 1.3.1 植物抗旱机理 |
| 1.3.2 抗旱性研究方法 |
| 1.3.3 抗旱性研究指标 |
| 1.3.4 抗旱性评价数量分析方法 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.5 研究内容及技术路线 |
| 1.5.1 不同干旱胁迫梯度对各无性系生长指标的影响 |
| 1.5.2 不同干旱胁迫梯度对各无性系生理指标的影响 |
| 1.5.3 各无性系抗旱性强弱的综合评价 |
| 第二章 实验内容与方法 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 测定指标 |
| 2.3 数据统计与分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 对各无性系生物量的影响 |
| 3.1.1 对株高的影响 |
| 3.1.2 对地径的影响 |
| 3.1.3 对单叶面积的影响 |
| 3.1.4 对地上生物量的影响 |
| 3.1.5 对根系生物量的影响 |
| 3.2 对各无性系光合特性的影响 |
| 3.2.1 对净光合速率的影响 |
| 3.2.2 对气孔导度的影响 |
| 3.2.3 对水分利用效率的影响 |
| 3.3 对各无性系叶片细胞膜透性的影响 |
| 3.4 对各无性系叶片游离脯氨酸含量的影响 |
| 3.5 对各无性系叶片相对含水量的影响 |
| 3.6 各无性系抗旱性综合评价 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 植株形态变化与抗旱性 |
| 4.1.2 植株生理生化指标变化与抗旱性 |
| 4.2 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）国家、生态、技术、市场 ——棉花与鲁西北社会变迁（1906-2006）（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 一、选题缘由及意义 |
| 二、学术史回顾 |
| 三、相关概念界定 |
| 四、研究思路与创新之处 |
| 第一章 生态环境与历史演变:鲁西北植棉业的变迁 |
| 第一节 鲁西北的生态环境 |
| 一、气候资源 |
| 二、水资源 |
| 三、土地资源 |
| 四、自然灾害 |
| 第二节 从中心到边缘: 鲁西北植棉业的历史进程 |
| 一、山东植棉业之滥觞 |
| 二、明代劝导政策与鲁西北植棉业的商品化 |
| 三、清代鲁西北植棉业的专业化 |
| 四、清末民国时期鲁西北植棉业的规模化 |
| 五、1949年以来鲁西北植棉业的曲折发展 |
| 本章小结 |
| 第二章 更新与淘汰: 优良品种的引进与培育 |
| 第一节 改良开端: 清末民国时期良种的选育与推广 |
| 一、美棉的早期试种(1900-1911) |
| 二、民国时期良种的选育与推广(1912-1937) |
| 三、日伪时期棉种改良与强制推广(1938-1945) |
| 四、品种改良与推广的影响 |
| 第二节 自主创新: 新中国成立以来的良种繁育 |
| 一、棉花良种引进与繁育的几个阶段 |
| 二、良种繁育推广体系的组成 |
| 三、繁育和推广的主要品种 |
| 四、新品种繁育推广的影响与特点 |
| 本章小结 |
| 第三章 灾害应对与技术革新: 棉花的耕种与管理 |
| 第一节 棉田生态改造 |
| 一、水利设施的修建 |
| 二、盐碱地的治理与应对 |
| 三、土地肥力的培养 |
| 第二节 棉花耕种技术的革新 |
| 一、19世纪以前传统耕作技术的演进 |
| 二、清末民国时期科学植棉的初步探索 |
| 三、新中国成立以来的技术植棉 |
| 四、耕作技术演进的特点 |
| 第三节 棉花病虫害防治技术的变迁 |
| 一、鲁西北棉花主要病虫害 |
| 二、不同历史阶段病虫害防治技术与措施 |
| 三、病虫害防治技术变迁的特点 |
| 第四节 棉作技术传播方式的改进 |
| 一、传播方式的初步探索 |
| 二、互助合作中的技术传播 |
| 三、家庭生产模式下的技术传播 |
| 本章小结 |
| 第四章 从乡村到国际: 棉花市场流通体系的建构与重组 |
| 第一节 由内到外: 1945年以前的棉花市场 |
| 一、明清时期的棉花集市贸易 |
| 二、清末民国棉花流通体系的初步建立 |
| 三、日伪对棉花市场的“一元化”统制 |
| 第二节 从自由到统购: 计划经济体制下的棉花流通 |
| 一、规范秩序: 抗战后的棉花市场 |
| 二、实行统购: 棉花市场的一元化 |
| 三、稳定市场与统一调配: 棉花统购政策的影响 |
| 四、“买棉难”与“卖棉难”: 统购时期的流通困境 |
| 第三节 多元化与边缘化: 新经济体制下的棉花市场 |
| 一、国家棉花流通体制改革的曲折历程 |
| 二、市场体制改革中的地方棉花交易 |
| 三、全面市场化对区域棉花生产的影响 |
| 本章小结 |
| 第五章 棉纺织业的浮沉: 棉花生产对区域经济的影响 |
| 第一节 土布中心: 1949年以前鲁西北的棉纺织业 |
| 一、明清时期鲁西北手工棉纺织业的初步发展 |
| 二、清末民初民间纺织的延续和新型纺织业的兴起 |
| 三、抗战前后工厂停业与民间纺织的复苏 |
| 四、鲁西北棉纺织业相对削弱与持续发展的影响因素分析 |
| 第二节 时起时落: 新中国成立以来鲁西北的棉纺织业 |
| 一、互助合作时期传统手工棉纺织业的延续 |
| 二、1958-1978年机械化棉纺织业的曲折前进 |
| 三、1979-1990年棉纺织企业遍地开花 |
| 四、1990年代棉纺织业的萎缩 |
| 五、新世纪棉纺织业的转型与发展 |
| 六、鲁西北棉纺织业浮沉的影响因素分析 |
| 本章小结 |
| 第六章 “以棉换粮”与“弃棉从粮”:棉花与区域社会生活 |
| 第一节 棉粮争地: 棉花生产与区域种植业结构变迁 |
| 一、清末至民国: “粮棉兼种”与“以粮挤棉” |
| 二、1949年至1978年:从“爱国家种棉花”到“以粮为主” |
| 三、改革开放初期: 以棉为主的种植结构 |
| 四、1990年以后: 棉花萎缩与多种经营的产业结构 |
| 第二节 借棉致富: 棉花生产对农民收入和生活的影响 |
| 一、以棉换粮: 棉花扩张期的农民收入与生活(1906-1948) |
| 二、陷入困境: 棉花徘徊期的农民收入与生活(1949-1979) |
| 三、超越全国: 植棉高峰期的农民收入与生活(1980-1990) |
| 四、弃棉从粮: 波动萎缩时期的农民收入与生活(1991-2015) |
| 第三节 角色转换: 棉花生产对区域从业结构的影响 |
| 一、“美差”的消失: 国营棉厂职工大起大落 |
| 二、突破家庭藩篱: 从自纺自织到纺织工人 |
| 三、加入附带行业: 腹地民众依靠棉花副业创造价值 |
| 四、打破男耕女织: 妇女成为植棉主力军 |
| 第四节 由内聚到开放: 棉花生产与地方社会网络 |
| 一、请进来与走出去: 棉花生产带来的内外交流 |
| 二、专业人才培养: 创建专业研究机构和培训学校 |
| 三、与外省联姻: 农民婚姻网络之变迁 |
| 第五节 偷棉事件: 棉花生产与地方社会秩序 |
| 一、扞卫经济利益: 民国时期的偷棉与护棉 |
| 二、严肃的政治问题: 集体化早期的偷棉事件 |
| 三、不是秘密的秘密: 集体化后期心照不宣的偷棉行为 |
| 四、利益冲突与调整: 偷棉事件中的国家、集体与农民 |
| 本章小结 |
| 结语: 棉花视角下的生态、市场、技术、国家与农民——鲁西北棉花生产与社会变迁特点及影响因素分析 |
| 一、鲁西北棉花生产与社会变迁的特点 |
| 二、鲁西北棉花生产与社会变迁的影响因素分析 |
| 三、疑问与思考: 透过鲁西北植棉业历史变迁看农业发展 |
| 附录 |
| 附录一: 鲁西北棉花生产大事记 |
| 附录二: 部分统计表 |
| 表1 1368-2006年鲁西北行政区划统计表 |
| 表2 1949-2015年聊城地区棉田面积及产量 |
| 表3 1949-1990年聊城地区棉花加工企业基本情况简表 |
| 表4 1949-2000年鲁西北9县棉厂统计表 |
| 附录三: 访谈记录选编 |
| (一) STC访谈记录 |
| (二) WFJ访谈记录 |
| (三) 杨俊生访谈记录 |
| (四) 闫荣军访谈记录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（3）黄瓜枯萎病拮抗放线菌的筛选、鉴定、条件优化及促生菌株的生物学特性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 黄瓜枯萎病的研究进展 |
| 1.2.1 黄瓜枯萎病概况 |
| 1.2.2 黄瓜枯萎病的防治 |
| 1.3 极端环境生防放线菌的研究现状 |
| 1.3.1 极端环境微生物 |
| 1.3.2 极端环境生防放线菌 |
| 1.4 植物促生菌的研究现状 |
| 1.4.1 植物根际促生菌 |
| 1.4.2 促生放线菌的研究 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 1.6 研究目标 |
| 1.7 研究内容 |
| 1.8 技术路线图 |
| 第2章 土壤拮抗放线菌的分离、筛选及鉴定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 供试材料 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.2.3 数据处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 土壤放线菌的分离纯化 |
| 2.3.2 拮抗放线菌的初筛 |
| 2.3.3 拮抗放线菌的复筛 |
| 2.3.4 拮抗放线菌的鉴定 |
| 2.4 讨论与小结 |
| 2.4.1 讨论 |
| 2.4.2 小结 |
| 第3章 拮抗放线菌16-3-10 生物学功能探究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 供试材料 |
| 3.2.2 试验方法 |
| 3.2.3 数据处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 菌株16-3-10 抑菌试验 |
| 3.3.2 菌株16-3-10 耐盐碱试验 |
| 3.3.3 菌株16-3-10 促生特性测定 |
| 3.4 讨论与小结 |
| 3.4.1 讨论 |
| 3.4.2 小结 |
| 第4章 拮抗菌株16-3-10 发酵配方及条件的优化 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 供试材料 |
| 4.2.2 试验方法 |
| 4.2.3 数据处理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 菌株16-3-10 发酵基础培养基的选择 |
| 4.3.2 菌株16-3-10 发酵配方优化 |
| 4.3.3 菌株16-3-10 发酵条件优化 |
| 4.3.4 菌株16-3-10 发酵滤液的稳定性测定 |
| 4.4 讨论与小结 |
| 4.4.1 讨论 |
| 4.4.2 小结 |
| 第5章 拮抗促生菌株的筛选及鉴定 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 供试材料 |
| 5.2.2 试验方法 |
| 5.2.3 数据处理 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 拮抗促生菌株分泌吲哚乙酸(IAA)能力的测定 |
| 5.3.2 拮抗促生菌株产铁载体能力的测定 |
| 5.3.3 拮抗促生菌株溶磷能力的测定 |
| 5.3.4 促生促生菌株对黄瓜植株的促生作用测定 |
| 5.3.5 拮抗促生菌株的鉴定 |
| 5.4 讨论与小结 |
| 5.4.1 讨论 |
| 5.4.2 小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士研究生期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（4）玫瑰与黄刺玫种间杂种特性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 玫瑰研究进展 |
| 1.2 黄刺玫研究进展 |
| 1.3 观赏植物远缘杂交研究进展 |
| 1.3.1 远缘杂交在观赏植物育种中的应用 |
| 1.3.2 观赏植物远缘杂种花色的遗传分析 |
| 1.4 植物光合作用的研究 |
| 1.4.1 影响光合作用的主要环境因素 |
| 1.4.1.1 光照强度的影响 |
| 1.4.1.2 大气中CO2浓度对光合作用的影响 |
| 1.4.1.3 温度对光合作用的影响 |
| 1.4.2 影响光合作用的内部因素 |
| 1.4.2.1 遗传特性对光合作用的影响 |
| 1.4.2.2 叶绿素对光合作用的影响 |
| 1.4.2.3 光系统对光合作用的影响 |
| 1.5 远缘杂种不育的原因 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 形态特征 |
| 2.2.1.1 植株特征 |
| 2.2.1.2 枝条特征 |
| 2.2.1.3 叶片特征 |
| 2.2.1.4 花朵特征 |
| 2.2.2 光合特性 |
| 2.2.2.1 叶片气体交换参数日变化的测定 |
| 2.2.2.2 叶绿素荧光参数日变化的测定 |
| 2.2.3 芳香成分及香气 |
| 2.2.3.1 取样 |
| 2.2.3.2 GC-MS分析 |
| 2.2.3.3 芳香成分分析 |
| 2.2.4 育性 |
| 2.2.4.1 柱头可授性 |
| 2.2.4.2 花粉活力测定 |
| 2.2.4.3 小孢子和雄配子体发育进程 |
| 2.2.4.4 染色体倍性 |
| 2.2.4.5 授粉亲和性 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 形态特征 |
| 3.1.1 植株特征 |
| 3.1.2 枝条特征 |
| 3.1.3 叶片特征 |
| 3.1.4 花朵特征 |
| 3.2 光合特性 |
| 3.2.1 环境因子日变化 |
| 3.2.2 叶片气体参数日变化 |
| 3.2.3 叶绿素荧光参数的日变化 |
| 3.3 芳香成分及香气 |
| 3.3.1 芳香成分 |
| 3.3.2 香气 |
| 3.4 育性 |
| 3.4.1 柱头可授性 |
| 3.4.2 花粉活力 |
| 3.4.3 异常花粉粒小孢子和雄配子体发育过程 |
| 3.4.4 染色体倍性 |
| 3.4.5 授粉亲和性 |
| 4 讨论 |
| 4.1 玫瑰与黄刺玫种间杂种性状遗传特点 |
| 4.2 玫瑰与黄刺玫种间杂种的光和特性 |
| 4.3 玫瑰与黄刺玫种间杂种的不育性 |
| 5 结论 |
| 5.1 玫瑰与黄刺玫种间杂种形态特征 |
| 5.2 玫瑰与黄刺玫种间杂种光合特性 |
| 5.3 玫瑰与黄刺玫种间杂种芳香成分及香气 |
| 5.4 玫瑰与黄刺玫种间杂种育性 |
| 参考文献 |
| 图版说明 |
| 图版 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 |
（5）凡纳滨对虾生长和抗病性状的全基因组关联分析与基因组选择育种研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 凡纳滨对虾产业发展面临的问题 |
| 1.1.2 凡纳滨对虾产业发展对策 |
| 1.2 选择育种概述 |
| 1.2.1 选择育种的常用策略 |
| 1.2.2 选择育种常用选择方法 |
| 1.2.3 凡纳滨对虾选育进展 |
| 1.3 分子标记辅助选择 |
| 1.3.1 分子标记辅助选择概念 |
| 1.3.2 分子标记辅助选择应用进展 |
| 1.3.3 分子标记辅助选择效率的影响因素 |
| 1.4 全基因组关联分析 |
| 1.4.1 全基因组关联分析概念 |
| 1.4.2 全基因组关联分析的方法 |
| 1.4.3 全基因组关联分析研究现状 |
| 1.5 基因组选择 |
| 1.5.1 基因组选择概念 |
| 1.5.2 基因组选择方法 |
| 1.5.3 基因组选择研究现状 |
| 1.6 研究目的和意义 |
| 第二章 基于单家系对凡纳滨对虾生长性状进行全基因组关联分析 |
| 2.1 实验材料和方法 |
| 2.1.1 实验材料制备 |
| 2.1.2 表型测定 |
| 2.1.3 DNA提取 |
| 2.1.4 标记分型 |
| 2.1.5 群体分层评估 |
| 2.1.6 统计分析 |
| 2.1.7 基因注释 |
| 2.1.8 候选基因SNP位点筛选及验证 |
| 2.1.9 候选基因的组织表达特征分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 表型信息 |
| 2.2.2 标记信息 |
| 2.2.3 群体结构分析 |
| 2.2.4 全基因组关联分析 |
| 2.2.5 基因注释和候选基因SNP位点筛选 |
| 2.2.6 PKC基因表达特征 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 基于多家系对凡纳滨对虾生长性状进行全基因组关联分析 |
| 3.1 实验材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 表型测定和DNA提取 |
| 3.1.3 标记分型 |
| 3.1.4 标记在基因组上的物理距离的获取 |
| 3.1.5 连锁不平衡分析 |
| 3.1.6 群体分层评估 |
| 3.1.7 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 表型信息 |
| 3.2.2 标记信息 |
| 3.2.3 连锁不平衡分析 |
| 3.2.4 群体分层评估 |
| 3.2.5 全基因组关联分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 凡纳滨对虾对弧菌抗性性状的全基因组关联分析 |
| 4.1 实验材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 对虾弧菌抗性与易感材料制备 |
| 4.1.3 对虾体内弧菌携带量的检测 |
| 4.1.4 统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 表型信息 |
| 4.2.2 弧菌载量测定 |
| 4.2.3 全基因组关联分析 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 基于单家系对凡纳滨对虾生长性状进行基因组选择研究 |
| 5.1 实验材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料制备 |
| 5.1.2 表型测定和标记分型 |
| 5.1.3 基因组预测模型 |
| 5.1.4 交叉验证 |
| 5.1.5 基因组选择模型的预测能力 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 基于多家系对凡纳滨对虾生长性状进行基因组选择研究 |
| 6.1 实验材料与方法 |
| 6.1.1 实验材料制备 |
| 6.1.2 表型测定和标记分型 |
| 6.1.3 遗传力估计 |
| 6.1.4 基因组预测模型 |
| 6.1.5 交叉验证 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 生长性状的遗传力 |
| 6.2.2 不同标记密度下的基因组预测准确性 |
| 6.2.3 不同参考群体下的基因组预测准确性 |
| 6.3 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（6）基于知识流动的微观区域农业技术推广体系研究 ——以兰考县为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 选题背景及意义 |
| 1.2 国内外相关研究及评述 |
| 1.2.1 农业技术推广体系各组分的研究 |
| 1.2.2 农业技术推广体系现状及问题研究 |
| 1.2.3 农业技术推广运行机制相关研究 |
| 1.2.4 研究评述及研究问题的提出 |
| 1.3 案例选择与数据获取 |
| 1.3.1 案例区选择 |
| 1.3.2 数据获取 |
| 1.4 研究思路及方法 |
| 1.5 主要研究内容与论文框架 |
| 1.6 本研究可能的创新点与不足 |
| 1.6.1 可能的创新点 |
| 1.6.2 可能的不足 |
| 2 相关概念界定与理论基础 |
| 2.1 相关概念及界定 |
| 2.1.1 知识 |
| 2.1.2 知识流动 |
| 2.1.3 农业技术推广 |
| 2.1.4 农业技术推广体系 |
| 2.1.5 多维邻近 |
| 2.2 相关理论基础 |
| 2.2.1 创新扩散理论 |
| 2.2.2 农业技术扩散理论 |
| 2.2.3 沟通理论 |
| 3 农业技术推广体系的理论分析 |
| 3.1 农业技术推广体系的组成及框架构建 |
| 3.1.1 农业技术推广的主体 |
| 3.1.2 农业技术 |
| 3.1.3 农业技术推广渠道 |
| 3.1.4 农业技术推广受体 |
| 3.1.5 农业技术推广的地理效应 |
| 3.1.6 农业技术推广体系的框架构建 |
| 3.2 农业技术推广体系的功能 |
| 3.3 农业技术推广体系的运行机制 |
| 3.3.1 新技术的应用是推广体系各组分的共同愿望 |
| 3.3.2 知识流动是农业技术推广体系运行的内在动力 |
| 3.3.3 政府支持及市场拉动是农业技术推广体系运行的外在动力 |
| 3.3.4 新技术的采纳与否形成不同的地理空间效应 |
| 4 兰考县农业技术推广体系的结构与功能分析 |
| 4.1 兰考县区域经济概况 |
| 4.2 兰考县农业技术推广体系的结构 |
| 4.2.1 兰考县农业技术推广的主体 |
| 4.2.2 兰考县的农业技术 |
| 4.2.3 兰考县农业技术推广渠道 |
| 4.2.4 兰考县农业技术推广受体 |
| 4.2.5 兰考县农业技术传播的地理空间 |
| 4.3 兰考县农业技术推广模式 |
| 4.3.1 政府主导型农业技术推广 |
| 4.3.2 企业主导型农业技术推广 |
| 4.3.3 合作社主导型农业技术推广 |
| 4.3.4 家庭农场主导型农业技术推广 |
| 4.4 兰考县四种农业技术推广模式的对比 |
| 4.4.1 四种农业技术推广模式的不同 |
| 4.4.2 四种农业技术推广渠道的共性 |
| 4.5 兰考县农业技术推广体系的功能 |
| 5 兰考县农业技术推广体系的运行机制 |
| 5.1 兰考县新技术的最终应用是推广体系各组分共同的愿望 |
| 5.2 知识流动是兰考县农业技术推广体系运行的内在动力 |
| 5.3 政府支持及市场拉动是兰考县推广体系运行的外在动力 |
| 5.4 兰考县农业新技术的采纳与否形成不同的地理空间效应 |
| 6 结论及建议 |
| 6.1 本研究主要结论 |
| 6.2 农业技术推广体系的构建建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）不同精粗比日粮对舍饲秦川肉牛甲烷产量和瘤胃发酵的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究背景、目的和意义 |
| 1.1.1 温室气体的排放现状 |
| 1.1.2 节能减排的目的和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 温室效应的原理 |
| 1.2.2 温室气体对环境的影响 |
| 1.3 畜牧业甲烷排放的来源 |
| 1.3.1 胃肠道产生甲烷的机制 |
| 1.3.2 动物粪尿产生甲烷的机制 |
| 1.4 肉牛产业甲烷排放量的研究现状 |
| 1.4.1 营养方面的研究 |
| 1.4.2 育种改良方面的研究 |
| 1.5 肉牛产业温室气体减排的研究现状 |
| 1.5.1 畜禽结构优化 |
| 1.5.2 饲料加工和饲喂方式 |
| 1.5.3 粪便处理 |
| 1.5.4 畜禽舍改造 |
| 1.6 研究目的及意义 |
| 第二章 不同精粗比日粮对舍饲秦川肉牛甲烷产量和瘤胃发酵的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物与试验设计 |
| 2.1.2 试验日粮 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 气体测定 |
| 2.1.5 瘤胃液采集与分析 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同精粗比日粮对秦川牛CH4气体排放量的影响 |
| 2.2.2 瘤胃液pH的分析 |
| 2.2.3 瘤胃液NH3-N的分析 |
| 2.2.4 瘤胃VFA的分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同精粗比日粮对甲烷产量的影响 |
| 2.3.2 不同精粗比日粮对瘤胃pH的影响 |
| 2.3.3 不同精粗比日粮对瘤胃NH3-N的影响 |
| 2.3.4 不同精粗比日粮对瘤胃VFA的影响 |
| 第三章 结论与展望 |
| 3.1 试验结论 |
| 3.2 进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）外源DNA直接导入技术及在大豆育种中的应用（论文提纲范文）
| 1 外源DNA直接导入技术 |
| 2 外源DNA直接导入技术在大豆育种中的应用 |
| 2.1 品质方面 |
| 2.2 抗性方面 |
| 2.3 产量方面 |
| 2.4 其他方面 |
| 3 对外源DNA直接导入技术的评价 |
（10）油菜氮高效种质的筛选及高效机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 植物氮素营养的生理功能及遗传基础研究 |
| 1.1.1 氮肥的施用现状及存在问题 |
| 1.1.2 植物氮效率的定义 |
| 1.1.3 植物氮效率的基因型差异 |
| 1.1.4 植物氮效率差异的机制 |
| 1.1.5 植物氮高效基因型材料筛选的研究进展 |
| 1.2 种间杂交和小孢子培养的应用 |
| 1.2.1 远缘杂交的意义和应用 |
| 1.2.2 小孢子培养的意义及研究进展 |
| 2 研究的背景、意义、内容和技术路线 |
| 2.1 研究背景和意义 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.3 技术路线 |
| 3 新型甘蓝型油菜氮高效种质资源的筛选 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 供试材料 |
| 3.2.2 试验设计及管理 |
| 3.2.3 试验方法 |
| 3.2.4 数据处理与分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 多代筛选自交的结果 |
| 3.3.2 小孢子培养所得结果 |
| 3.4 讨论 |
| 4 三类油菜氮效率的评价及氮高效材料的筛选 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 供试材料 |
| 4.2.2 试验设计 |
| 4.2.3 测量指标及方法 |
| 4.2.4 数据处理及分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 不同处理对三种类型油菜籽粒产量的影响 |
| 4.3.2 不同施肥条件下三类油菜各性状的差异性 |
| 4.3.3 三种类型油菜各性状的相关性分析 |
| 4.3.4 三类油菜各性状相对值(低氮处理/高氮处理)的差异 |
| 4.3.5 三类油菜各性状相对值的相关性分析 |
| 4.3.6 三类油菜中氮高效油菜种质的初步确定 |
| 4.4 讨论 |
| 5 油菜氮高效的生理机制 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.2 试验设置和管理 |
| 5.2.3 测量指标及方法 |
| 5.2.4 数据分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 水培苗期不同种质对低氮胁迫的差异 |
| 5.3.2 盆栽苗期不同种质对低氮胁迫的差异 |
| 5.3.3 盆栽全生育期不同种质籽粒产量及相关农艺性状的差异 |
| 5.4 讨论 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、玉米新品系东岳21号（论文参考文献）
- [1]十个优良杨树无性系抗旱性研究[D]. 俞永玮. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [2]国家、生态、技术、市场 ——棉花与鲁西北社会变迁（1906-2006）[D]. 史晓玲. 山东大学, 2020(08)
- [3]黄瓜枯萎病拮抗放线菌的筛选、鉴定、条件优化及促生菌株的生物学特性研究[D]. 王彦. 西北师范大学, 2019(08)
- [4]玫瑰与黄刺玫种间杂种特性研究[D]. 郭明明. 山东农业大学, 2018(09)
- [5]凡纳滨对虾生长和抗病性状的全基因组关联分析与基因组选择育种研究[D]. 王全超. 中国科学院大学(中国科学院海洋研究所), 2017(07)
- [6]基于知识流动的微观区域农业技术推广体系研究 ——以兰考县为例[D]. 屈艳辉. 河南大学, 2016(03)
- [7]不同精粗比日粮对舍饲秦川肉牛甲烷产量和瘤胃发酵的影响[D]. 崔安. 西北农林科技大学, 2016(11)
- [8]外源DNA直接导入技术及在大豆育种中的应用[J]. 任海红,任小俊,王英,刘学义. 山西农业科学, 2013(05)
- [9]山东省人民政府关于2012年度山东省科学技术奖励的决定[J]. 山东省人民政府. 山东省人民政府公报, 2012(27)
- [10]油菜氮高效种质的筛选及高效机制[D]. 田飞. 华中农业大学, 2011(05)