一、快原子轰击(FAB)离子化法测定头孢拉定的质谱及其裂解途径的解析（论文文献综述）
骆东梅[1]（2018）在《一种高灵敏嗅觉离子源的研究及应用》文中指出自从2004年敞开式离子源电喷雾解析离子源（DESI）被发明以来,越来越多的科学家将目光聚集在敞开式离子源的研发。例如2005年Cody[1]教授研发的Dart离子源,张新荣[2]教授课题组研发的辉光放电离子源（DBDI）,以及陈焕文[3]教授课题组研发的电喷雾萃取电离离子源（EESI）等等。这些离子源均属于敞开式的,而且无需样品前处理就可以直接进行检测,但是这些离子源从结构上看,均需要一个载气系统来使得样品的离子化效率提高。离子源作为质谱的一个组成部分有着至关重要的作用,质谱也更加趋向于小型化,那么离子源的小型化也必不可少。本论文所研究的高灵敏嗅觉离子源（olfactory ion source,OIS）,具有结构简单,无需任何负载气体,灵敏度高,可以同时检测多种气体或挥发性物质。具体研究结果如下:（1）设计研发了一种高灵敏嗅觉离子源,确定了其最佳输入电压为50 V,前级真空度为0.9torr,考察了其线性范围在1μg/mL～10 μg/mL,相关系数R2=0.99241,并将其成功应用于实验室多种常用挥发性物质的直接分析。通过对检测结果归纳总结发现,离子化结果有三种,分别为[M+H]+、[M+2H]+及[2M+H]+。并对这三种离子化机理进行了探讨,认为:[M+H]+是N2在高通量电子的碰撞下形成N2+之后进行了一系列的质子转移,最后使样品加氢离子化,[2M+H]+可能是形成了样品的分子团簇,[M+2H]+是双加氢反应的结果。（2）利用所研制的嗅觉离子源,建立了几种花露水挥发性物质的指纹鉴定图谱,为不同品牌花露水的鉴定提供了新方法。分析检测了各个花露水样品在正离子模式下m/z范围为50-500内的指纹谱图信号,并且利用串联质谱对主要的特征物质进行了结构鉴定。结果表明,该嗅觉离子源能够实现样品的离子化:邻氨基苯甲酸甲酯、驱蚊酯、三乙酸甘油酯、避蚊胺及邻苯二甲酸二乙酯作为鉴别不同类型及品牌的花露水的标记物,探讨了不同花露水在常温下的指纹鉴定图谱。（3）将嗅觉离子源与ESI离子源串联,建立了几种不同的白酒指纹图谱。结果表明:用该离子源检测出了白酒中特有的成分乙醇、乳酸乙酯、苯并噻唑、己酸乙酯、β-苯乙醇等成分,获得了不同白酒的指纹图谱。相比单一的嗅觉离子源,该串联的离子源应用面更广,可以对液体的物质进行检测,而且由于结构的简单,对于质谱的小型化更具有应用价值。
阮丹[2]（2013）在《盐酸头孢甲肟原料及注射用盐酸头孢甲肟、硫酸异帕米星原料及注射液质量分析研究》文中认为本论文为国家药典委员会下达的国家药品标准提高项目,目的是提高和完善盐酸头孢甲肟及注射粉末、硫酸异帕米星及注射液的质量标准,为中国药典增修订质量控制项目提供科学依据。论文第一部分采用梯度洗脱HPLC法测定盐酸头孢甲肟原料药及其注射用无菌粉末的有关物质。研究了头孢甲肟和杂质的色谱行为和光谱特征,对流动相、梯度洗脱程序、检测波长等实验条件进行研究和选择,并作了方法学验证。第二部分采用HPLC-ESI-MSn法分离鉴定盐酸头孢甲肟中的12个杂质。建立了适用于液质分析的色谱条件,对各杂质进行在线多级质谱分析,并辅助紫外吸收特征和强力破坏试验,对杂质的化学结构进行推断,并探讨这些杂质的质谱裂解规律。第三部分建立近红外快检模型,对注射用盐酸头孢甲肟及其水分进行无损、快速定量分析。通过聚类分析方法确定盐酸头孢甲肟的校正集和预测集,并考察不同预处理方法、谱段对检测结果的影响,为药品监管系统现场打假提供了技术支撑。第四部分研究了用梯度洗脱液相色谱-蒸发光散射检测法分析硫酸异帕米星及其注射液的有关物质、硫酸盐和含量。建立了适用于HPLC-ELSD法分析的色谱条件和检测器条件,并作了方法学验证。第五部分研究了用毛细管气相色谱法测定硫酸异帕米星中的残留溶剂。对进样方式、色谱柱、柱温、溶解介质等实验条件进行研究和选择,并作了方法学验证。
叶学敏,曹小吉,马永萍,余祎,崔晓楠,刘伟,莫卫民[3]（2010）在《钠离子诱导的头孢菌素类抗生素质谱裂解机理的研究》文中指出采用电喷雾多级串联质谱技术,研究了头孢噻吩钠、头孢西丁钠、头孢他美酯、头孢克肟4种头孢菌素类抗生素在金属钠离子诱导下的裂解规律,并与质子诱导下的裂解规律进行比较。结果发现,头孢菌素类化合物在钠离子诱导方式下的多数质谱行为与质子诱导下的一致:多数质谱断裂发生在7-氨基头孢烷酸母核的侧链取代基R1、R2、R3上;C（3）位侧链上的C—X（X=O、N、S）键容易断裂;C（2）位羧基上的CO2和C（8）位的CO容易丢失。此外,还发现金属钠离子可比质子诱导更多更复杂的断裂反应。质子化离子的β-内酰胺环开环方式单一,为N（1）—C（8）和C（6）—C（7）键断裂;而金属钠离子能够诱导新的β-内酰胺环断裂,如C（7）—C（8）、N（1）—C（6）和C（4）—S（5）三键断裂和N（1）—C（8）、N（1）—C（6）和C（4）—C（5）三键断裂。另外,在碱金属钠离子诱导下,结构重排更为频繁。
叶学敏[4]（2009）在《药物活性分子在不同离子源下的质谱行为研究》文中研究表明随着大气压离子源技术的不断发展,质谱已被广泛地应用于各种研究领域中,尤其在药物分析领域,其作用更加突显。本论文应用大气压离子源串联质谱技术对头孢菌素、4（3H）-喹唑啉酮、α-羟基烯酮三类药物活性分子的碎裂机理进行了探讨和研究,建立了这三类化合物的质谱裂解规律,并与传统电子轰击离子源下的裂解机理进行了比较。首先,采用电喷雾多级串联质谱技术,比较研究了头孢菌素类药物在碱金属离子与质子诱导下的裂解规律。发现在两种不同的离子诱导方式下的质谱行为多数都与侧链取代基相关;C（3）位侧链上的C-X（X=O、N、S）键是最容易断裂的部位;C（2）位羧基上的CO2和C（8）位的CO也很容易脱去。与质子化离子的断裂相比,碱金属离子能诱导更多更复杂的断裂反应。其次,对4（3H）-喹唑啉酮类和α-羟基烯酮类两个系列药物活性分子在大气压化学电离源及电子轰击离子源下的质谱裂解规律进行了系统研究,着重比较了取代基类型及位置对化合物裂解途径的影响。结果发现药物活性分子在不同离子源下的断裂机理有显着差异。此外,质谱图中还表现出表征取代基丢失的特征碎片离子及由于甲基的邻位效应产生的特征离子,通过这些离子可以确定取代基的类型及位置。
钟梁[5]（2006）在《苦参碱与地塞米松的有机拼合及鉴定》文中进行了进一步梳理白血病是严重危害人类健康的恶性肿瘤，对儿童危害尤大。在过去的一个世纪，人类对肿瘤的认识和治疗取得了很大进展。手术、放疗和化疗已成为治疗肿瘤的三大手段。对白血病的治疗则主要是传统的化疗和骨髓移植，但疗效都不能令人满意。探索包括增殖抑制剂、诱导分化剂、转移抑制剂、放化增敏剂、基因新疗法和干细胞工程等新的治疗手段与途径显得十分必要而迫切。 苦参碱作为一种白血病的诱导分化剂，已研究了多年，但其分子作用机制还很不明确，至今未能探明其作用的靶点。 为探明苦参碱的分子作用机制，本课题拟对苦参碱与地塞米松两种药物进行有机拼合，以构建小分子杂合配体，用于小分子配体酵母三杂交系统的研究，以期在活细胞内筛选出药物作用的靶点。 在对苦参碱与地塞米松的结构与功能基团分析的基础上，并参照有关文献，确定了两种药物有机拼合的路线与方法，主要合成步骤为：①通过地塞米松的氧化酸化反应，合成化合物Ⅰ，即9-氟-16α-甲基-11β，17-二羟基-3-氧-1，4-雄二烯-17β-羧酸；②以化合物Ⅰ为原料，通过酯化反应，合成化合物Ⅱ，即N-羟琥珀酰亚胺-9-氟-16α-甲基-11β，17-二羟基-3-氧-1，4-雄二烯-17β-羧酯；③以化合物Ⅱ为原料，合
任三香,陆慧宁,温汉辉,查庆民[6]（2004）在《快原子轰击（FAB）离子化法测定头孢拉定的质谱及其裂解途径的解析》文中研究表明头孢拉定（Cefradine）是第一代合成头孢类抗生素药,也是目前最常用的抗生素之一。有胶囊、片剂也有注射针剂。具有广谱的抗菌性能,由于它对革兰氏阳性及阴性杆菌敏感,故对治疗呼吸道感染颇有效,用途广、用量大,属于高效的头孢菌素。国内不少药厂都有研制,为此,我们对其质谱行为进行了分析。头孢拉定,化学名(6R,7R-[（R）-2-氨基-2-（1,4-环己烯基）乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0】辛-2-烯-2-羧酸,其产品为一水化物。分子式C16H19N3O4S·H2O,结构见图1。
任三香,陆慧宁,温汉辉,查庆民[7]（2004）在《快原子轰击（FAB）离子化法测定头孢拉定的质谱及其裂解途径的解析》文中研究说明头孢拉定（Cefradine）是第一代合成头孢类抗生素药,也是目前最常用的抗生素之一。有胶囊、片剂也有注射针剂。具有广谱的抗菌性能,由于它对革兰氏阳性及阴性杆菌敏感,故对治疗呼吸道感染颇有效,用途广、用量大,属于高效的头孢菌素。国内不少药厂都有研制,为此,我们对其质谱行为进行了分析。头孢拉定,化学名（6R,7R）-[（R）-2-氨基-2-（1,4-环己烯基）乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂- 1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,其产品为一水化物。分子式C16H19N3O4S·H2O,结构见图1。
二、快原子轰击(FAB)离子化法测定头孢拉定的质谱及其裂解途径的解析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、快原子轰击(FAB)离子化法测定头孢拉定的质谱及其裂解途径的解析（论文提纲范文）
（1）一种高灵敏嗅觉离子源的研究及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 质谱仪器概述 |
| 1.3 传统离子源的原理及应用 |
| 1.3.1 电子离子化源(EI) |
| 1.3.2 化学电离源(CI) |
| 1.3.3 快原子轰击离子源(FAB) |
| 1.3.4 电喷雾离子源(ESI) |
| 1.3.5 大气压化学电离源(APCI) |
| 1.3.6 基质辅助激光解吸离子化(MALDI) |
| 1.4 敞开式离子源的发展现状 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 2 嗅觉离子源结构及操作条件选择 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂及仪器 |
| 2.2.2 嗅觉离子源结构 |
| 2.2.3 嗅觉离子源工作原理 |
| 2.2.4 嗅觉离子源质谱检测操作步骤 |
| 2.2.5 检测条件的优化 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 操作条件选择 |
| 2.4 嗅觉离子源质谱检测性能表征 |
| 2.4.1 嗅觉离子源质谱检测的定性分析 |
| 2.4.2 嗅觉离子源质谱分析速度与稳定性 |
| 2.4.3 嗅觉离子源质谱线性考察 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 嗅觉离子源-MS/ MS 在花露水指纹图谱的应用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 试剂及仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 花露水特征物质的鉴定 |
| 3.3.2 不同香型的六神花露水的嗅觉离子源指纹图谱 |
| 3.3.3 不同类型的花露水的标准化处理 |
| 3.3.4 不同品牌的花露水的质谱图 |
| 3.3.5 不同品牌的花露水的标准化处理 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 嗅觉离子源串联ESI白酒指纹图谱的应用研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要试剂及装置 |
| 4.2.2 OIS-ESI结构 |
| 4.2.3 OIS-ESI离子源工作原理 |
| 4.2.4 操作步骤 |
| 4.2.5 检测条件选择依据 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 实验条件选择 |
| 4.3.2 白酒样品的嗅觉离子源指纹图 |
| 4.3.3 7 种白酒的指纹图谱的形成 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 研究生期间研究成果 |
（2）盐酸头孢甲肟原料及注射用盐酸头孢甲肟、硫酸异帕米星原料及注射液质量分析研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 盐酸头孢甲肟研究现状 |
| 1.1.1 盐酸头孢甲肟概述 |
| 1.1.2 盐酸头孢甲肟质量控制研究现状 |
| 1.1.2.1 盐酸头孢甲肟含量测定 |
| 1.1.2.2 盐酸头孢甲肟残留溶剂测定 |
| 1.1.2.3 盐酸头孢甲肟高分子聚合物测定 |
| 1.1.3 盐酸头孢甲肟的药理作用及临床应用 |
| 1.2 硫酸异帕米星研究现状 |
| 1.2.1 硫酸异帕米星概述 |
| 1.2.2 硫酸异帕米星质量控制研究现状 |
| 1.2.3 硫酸异帕米星的药理作用及临床应用 |
| 1.3 药品分析中现代分析方法的进展 |
| 1.3.1 液相色谱-质谱联用技术 |
| 1.3.1.1 液相色谱-质谱联用技术简介 |
| 1.3.1.2 液相色谱-质谱联用技术在药物有关物质研究中的应用 |
| 1.3.2 近红外光谱技术 |
| 1.3.2.1 近红外光谱技术简介 |
| 1.3.2.2 近红外光谱定量分析模型的建立 |
| 1.3.2.3 近红外光谱分析技术在药物质量控制中的应用 |
| 1.3.3 毛细管气相色谱技术 |
| 1.3.3.1 毛细管气相色谱技术简介 |
| 1.3.3.2 毛细管气相色谱技术在药品残留溶剂测定中的应用 |
| 1.4 本论文的研究目标、内容及技术路线 |
| 1.4.1 提高完善盐酸头孢甲肟的质量标准 |
| 1.4.2 提高完善硫酸异帕米星的质量标准 |
| 第二章 梯度洗脱HPLC法测定盐酸头孢甲肟原料药及注射粉末的有关物质 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器与试药 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试药 |
| 2.3 实验条件的选择 |
| 2.3.1 流动相的选择 |
| 2.3.2 HPLC梯度洗脱条件的选择 |
| 2.3.3 色谱图记录时间 |
| 2.3.4 检测波长的选择 |
| 2.3.5 色谱条件 |
| 2.3.6 有关物质测定方法 |
| 2.4 方法学验证 |
| 2.4.1 系统适用性试验 |
| 2.4.2 方法专属性试验 |
| 2.4.2.1 与合成中间体、副产物的分离 |
| 2.4.2.2 降解产物的分离 |
| 2.4.3 线性关系考察 |
| 2.4.4 准确度试验 |
| 2.4.5 重复性试验 |
| 2.4.6 溶液的稳定性 |
| 2.4.7 检测限 |
| 2.4.8 耐用性 |
| 2.5 样品中有关物质测定 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 HPLC-MS~n法分离鉴定盐酸头孢甲肟中杂质的结构 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仪器与试剂 |
| 3.2.1 仪器 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 色谱-质谱条件 |
| 3.3.1.1 色谱条件 |
| 3.3.1.2 质谱条件 |
| 3.3.2 样品溶液的配置 |
| 3.3.3 强力破坏试验 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 盐酸头孢甲肟原料中杂质的HPLC分析 |
| 3.4.2 强力试验结果 |
| 3.4.3 主要杂质结构的LC/MS~n鉴定 |
| 3.4.4 头孢甲肟(M=511)及其同分异构体的结构解析 |
| 3.4.5 相对分子质量为413的杂质结构解析 |
| 3.4.6 相对分子质量为397的杂质结构解析 |
| 3.4.7 相对分子质量为395的杂质结构解析 |
| 3.4.8 相对分子质量为242的杂质结构解析 |
| 3.4.9 相对分子质量为116的杂质结构解析 |
| 3.4.10 氧化破坏产生的杂质结构解析 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 近红外光谱法快速分析注射用盐酸头孢甲肟及其水分的含量 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 仪器与试药 |
| 4.2.1 仪器 |
| 4.2.2 试药 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 自制样品 |
| 4.3.2 光谱测定 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 注射用盐酸头孢甲肟近红外定量分析模型的建立 |
| 4.4.1.1 近红外漫反射光谱 |
| 4.4.1.2 校正集样品的选择和模型建立 |
| 4.4.1.3 外部验证结果 |
| 4.4.2 注射用盐酸头孢甲肟水分近红外定量分析模型的建立 |
| 4.4.3 近红外定量分析模型的验证 |
| 4.4.3.1 专属性 |
| 4.4.3.2 仪器精密度试验 |
| 4.4.3.3 准确性 |
| 4.4.3.4 稳定性实验 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 HPLC-ELSD法分析硫酸异帕米星及其注射液 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 仪器与试药 |
| 5.2.1 仪器 |
| 5.2.2 试药 |
| 5.3 实验条件的选择 |
| 5.3.1 色谱条件的选择 |
| 5.3.2 三氟醋酸溶液浓度的选择 |
| 5.3.3 流速的选择 |
| 5.3.4 漂移管温度的选择 |
| 5.3.5 色谱条件 |
| 5.3.6 测定方法 |
| 5.3.6.1 硫酸盐测定方法 |
| 5.3.6.2 有关物质测定方法 |
| 5.3.6.3 含量测定方法 |
| 5.4 方法学验证 |
| 5.4.1 系统适用性试验 |
| 5.4.2 方法专属性试验 |
| 5.4.2.1 与合成中间体、副产物的分离 |
| 5.4.2.2 降解产物的分离 |
| 5.4.2.3 与辅料的分离 |
| 5.4.3 线性关系考察 |
| 5.4.4. 准确度试验 |
| 5.4.4.1 有关物质测定回收率 |
| 5.4.4.2 注射液含量测定回收率 |
| 5.4.5 精密度试验 |
| 5.4.6 溶液的稳定性 |
| 5.4.7 检测限 |
| 5.4.8 耐用性 |
| 5.5 样品测定 |
| 5.6 小结 |
| 第六章 毛细管气相色谱法测定硫酸异帕米星中的残留溶剂 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 仪器、试剂与试药 |
| 6.2.1 仪器与试剂 |
| 6.2.2 试药 |
| 6.3 实验条件的选择 |
| 6.3.1 进样方式的选择 |
| 6.3.2 色谱柱的选择 |
| 6.3.3 柱温的选择 |
| 6.3.4 溶解介质的选择 |
| 6.3.5 确定的二甲基亚砜检查方法 |
| 6.4 方法学验证 |
| 6.4.1 系统适用性试验 |
| 6.4.2 线性关系 |
| 6.4.3 准确度 |
| 6.4.4 精密度 |
| 6.4.5 检测限 |
| 6.5 样品测定 |
| 6.6 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
（3）钠离子诱导的头孢菌素类抗生素质谱裂解机理的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 [M+H]+离子的裂解规律 |
| 2.2 [M+Na]+离子的裂解规律 |
| 3 结 论 |
（4）药物活性分子在不同离子源下的质谱行为研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 现代质谱简介 |
| 1.1.1 质谱的发展历史 |
| 1.1.2 质谱离子源技术 |
| 1.1.3 质量分析器 |
| 1.1.4 串联质谱技术 |
| 1.2 本论文的目标、意义及主要技术路线 |
| 参考文献 |
| 第二章 碱金属离子诱导的头孢菌素类抗生素的质谱裂解机理 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 样品及主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器及条件 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 碱金属离子诱导的裂解机理 |
| 2.3.2 质子诱导的裂解机理 |
| 2.4 碱金属离子诱导与质子诱导下裂解规律的比较 |
| 参考文献 |
| 第三章 4(3H)-喹唑啉酮类化合物在大气压化学电离源和电子轰击离子源下的质谱行为研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 仪器及分析条件 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 4(3H)-喹唑啉酮在APCI离子源下的裂解规律 |
| 3.3.2 4(3H)-喹唑啉酮在EI离子源下的裂解规律 |
| 3.4 4(3H)-喹唑啉酮在APCI和EI离子源下裂解规律的比较 |
| 参考文献 |
| 第四章 α-羟基烯酮类化合物在大气压化学电离源和电子轰击离子源下的质谱行为研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 仪器及分析条件 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 α-羟基烯酮在APCI离子源下的裂解规律 |
| 4.3.2 α-羟基烯酮在EI离子源下的裂解规律 |
| 4.4 α-羟基烯酮在APCI和EI条件下裂解规律的比较 |
| 参考文献 |
| 第五章 总结 |
| 附录1 4(3H)-喹唑啉酮系列在EI-MS下各种碎片离子的精确质量数与元素组成 |
| 附录2 α-羟基烯酮系列在EI-MS下各种碎片离子的精确质量数与元素组成 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（5）苦参碱与地塞米松的有机拼合及鉴定（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 论文正文 苦参碱和地塞米松的有机拼合及鉴定 |
| 前言 |
| 第一部分 合成路线的设计 |
| 一、药物开发的研究思想与方法 |
| 二、苦参碱的结构与性质 |
| 三、地塞米松的结构与性质 |
| 四、合成路线 |
| 第二部分 实验部分 |
| 一、材料与方法 |
| 二、结果与讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 文献综述一 质谱技术研究进展及其在药物分析中的应用 |
| 文献综述二 薄层色谱法及其在药物分析中的应用 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（6）快原子轰击（FAB）离子化法测定头孢拉定的质谱及其裂解途径的解析（论文提纲范文）
| 1实验部分 |
| 2结果与讨论 |
四、快原子轰击(FAB)离子化法测定头孢拉定的质谱及其裂解途径的解析（论文参考文献）
- [1]一种高灵敏嗅觉离子源的研究及应用[D]. 骆东梅. 西安理工大学, 2018
- [2]盐酸头孢甲肟原料及注射用盐酸头孢甲肟、硫酸异帕米星原料及注射液质量分析研究[D]. 阮丹. 浙江工业大学, 2013(03)
- [3]钠离子诱导的头孢菌素类抗生素质谱裂解机理的研究[J]. 叶学敏,曹小吉,马永萍,余祎,崔晓楠,刘伟,莫卫民. 分析测试学报, 2010(12)
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- [6]快原子轰击（FAB）离子化法测定头孢拉定的质谱及其裂解途径的解析[J]. 任三香,陆慧宁,温汉辉,查庆民. 分析测试学报, 2004(S1)
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