一、复方766提高牦牛繁殖率试验（论文文献综述）
赵卫平,李婵,洪金,林鹏飞,雷颖虎[1]（2021）在《大熊猫酶标孕酮的制备与检验》文中进行了进一步梳理大熊猫（Ailuropoda melanoleuca）的妊娠诊断是其繁殖过程中极其重要的环节,通过酶联免疫测定法（Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）检测大熊猫尿液中与妊娠相关的激素是准确判断是否受孕的一种非损伤性检测方式。辣根过氧化物酶（Horseradish Peroxidase, HRP）是ELISA试剂盒显色体系的主要成分之一,其与抗原或者抗体结合可以形成酶标抗原或酶标抗体从而应用于ELISA试剂盒中。本试验旨在合成可用于孕酮（Progesterone, P4）检测的ELISA试剂盒的HRP酶标的P4-HRP偶联物。通过两步法合成,首先对11α-羟基孕酮（11α-hydroxyprogesterone,11α-OH-P4）进行化学修饰,在4-二甲氨基吡啶（4-Dimethylaminopyridine, DMAP）的催化作用下,与琥珀酸酐偶联形成11α-羟基孕酮半琥珀酸酯（11α-hydroxyprogesterone hemisuccinate,11α-OH-P4-HS）,后通过碳化二亚胺法,使11α-OH-P4-HS与HRP偶联形成酶标抗原P4-HRP偶联物。通过鉴定,该两步试验制备了产率为78.64%的11α-OH-P4-HS,以及酶标记率为22.9%的P4-HRP。本研究最终成功合成酶标记的孕酮,可用于后续开发检测试剂盒。
张丽鸿[2]（2021）在《牦牛胃肠道细菌群落组成及乳酸杆菌益生特性研究》文中提出动物胃肠道是一个复杂的微生态系统,存在大量的微生物,这些微生物对机体的健康发育至关重要。动物胃肠道系统具有极强的可塑性,也极易受环境等因素的影响。牦牛是我国青藏高原地区特有的牛种资源和主要畜种,具有抗病力强,耐粗饲,独特适应性等优良特性。这些独特的生理特性和其胃肠道微生物密切相关。为揭示牦牛胃肠道菌群组成特征,本研究分析了牦牛胃肠道细菌群落组成、结构与功能,分离及筛选出牦牛源乳酸杆菌,并结合全基因组学的方法分析其潜在益生特性,同时探讨牦牛源乳酸杆菌缓解肠道炎症的作用机制,为菌株在临床应用中提供理论依据。主要研究内容如下:1牦牛胃肠道细菌菌群组成研究采用Illumina Mi Seq高通量测序方法对牦牛胃肠道不同区段内容物中细菌菌群组成、结构与功能进行研究。结果显示,胃内细菌菌群的多样性指数Shannon及丰度指数Chao1显着高于肠道（p<0.05）。在门水平上,厚壁菌门和拟杆菌门的相对丰度较高,是胃肠道中的优势菌门;在属水平上,胃内unidentified＿Ruminococcacea和unidentified＿Prevotellaceae的相对丰度显着高于其他部位（p<0.05）;unidentified＿Enterobacteriaceae在空肠内的相对丰度显着高于其他区段（p<0.05）;拟杆菌属和拟普雷沃菌属在大肠段中的相对丰度较高（p<0.05）。胃内碳水化合物、氨基酸代谢、能量代谢等功能基因的相对丰度高于肠道（p<0.05）。结果表明,牦牛胃肠道内不同区段细菌菌群组成、多样性及功能存在显着差异。2牦牛源乳酸杆菌的分离鉴定及体外益生特性研究选择传统放牧条件下牦牛胃肠道内容物为试验样本,分离筛选益生性能较好的候选菌株。本试验从牦牛胃肠道内分离到61株乳酸杆菌,筛选出15株作为候选菌株,通过耐酸耐胆盐、人工模拟胃肠液试验、黏附性试验、疏水性试验、抑菌试验、药敏试验、抗氧化试验、溶血试验、菌株安全性评价,综合筛选出2株益生特性好且安全性高的菌株;经革兰氏染色和16S r DNA鉴定为Lactobacillus reuteri YLR001和Lactobacillus fermentum YLF016。结果表明,这两株菌对胃肠道环境具有极强的耐受能力和黏附能力,是益生特性优异的菌株。3牦牛源发酵乳杆菌和罗伊氏乳杆菌全基因组学分析采用全基因组测序技术对牦牛源罗伊氏乳酸杆菌YLR001和发酵乳杆菌YLF016基因组基本特征及潜在功能基因进行测序分析。结果发现,YLF016基因组含有1条染色体（长度为2094354 bp）,含有2130个编码基因,58个t RNA基因和15个r RNA操纵子;YLR001基因组含有1条染色体（长度为2242943bp）和三个质粒,含有2463编码基因,77个转运RNA,以及18个r RNA操纵子和1个s RNA。这两株菌株具有与耐酸、耐胆盐、抗氧化以及黏附相关的基因。4牦牛源乳酸杆菌对LPS诱导小鼠肠道炎症的缓解作用为研究牦牛源乳酸杆菌缓解肠内微生物产生的内毒素对肠道炎症的作用机制。通过腹腔注射LPS诱导小鼠肠道炎症模型,对比单一菌株和复合菌株对LPS诱导小鼠肠道炎症的预防效果,旨在探究牦牛源乳酸杆菌缓解肠道炎症的作用机制。评估小肠组织病理损伤情况,通过RT-q PCR和Western blot检测空肠组织NF-κB和Nrf2通路相关蛋白的变化。结果表明,罗伊氏乳杆菌YLR001和发酵乳杆菌YLF016对LPS诱导的小鼠肠道炎症均具有防治效果,两种菌的复合使用具有协同作用可显着降低空肠中炎性因子IL-1β、IL-6和TNF-α的m RNA表达量;Western blot结果进一步证实牦牛源乳酸杆菌可抑制LPS刺激诱导的TLR4,核转录因子κB抑制蛋白α（IκBα）和NF-κBp65的磷酸化水平;激活Nrf2信号通路的活性,提高抗氧化蛋白（HO-1和NQO1）的表达水平;同时增加肠道紧密连接蛋白（Occludin、Claudin-1和ZO-1）的表达。提示牦牛源乳酸杆菌可通过抑制TLR4-NF-κB活化来发挥抗炎作用;促进Nrf2的核易位,激活Keap1-Nrf2信号通路,增加抗氧化蛋白（HO-1和NQO1）的表达,从而抑制炎症因子的释放,减轻小鼠肠道炎症和黏膜损伤,且复合乳酸杆菌比单一菌株对缓解小鼠肠道炎症和黏膜损伤效果更显着。5复合乳酸杆菌缓解LPS诱导小鼠肠道炎症的代谢组学研究运用非靶向代谢组学的方法,分析复合乳酸杆菌对小鼠肠道炎症相关代谢物的变化。结合多变量统计分析,研究复合乳酸杆菌缓解小鼠肠道炎症的差异代谢物及潜在代谢通路。对于空白对照组和LPS造模组,PLS-DA模式识别结果显示两组样本明显分开,说明模型组中小鼠代谢物谱发生显着改变。在空白对照组（Con）和LPS造模组（LPS）中共筛选出71个差异性代谢物,其中上调代谢物有38个,下调的有33个。在LPS造模组（LPS）和乳酸杆菌预防组（PLPS）中共筛选出91个差异性代谢物,其中显着上调的58个,下调的有33个。对筛选出的差异代谢物进行代谢通路的富集分析,发现鞘脂类代谢,泛酸和辅酶A生物合成及甘油磷脂通路可能是复合乳酸杆菌缓解LPS诱导小鼠肠道炎症的潜在靶标路径。综上所述,本研究通过系统分析牦牛胃肠道细菌菌群组成,揭示其胃肠道不同部位菌群特征和差异。并在此基础上,结合菌株体外筛选和全基因组学分析,筛选出两株益生特性好且安全性高,具有较强抗逆性的发酵乳杆菌YLF016和罗伊氏乳杆菌YLR001,并深入阐明了牦牛源乳酸杆菌在缓解LPS诱导肠道炎症中的调控作用。从分子水平进一步揭示了牦牛源乳酸杆菌的益生机制,为后续益生菌制剂的开发利用提供理论依据。
王家培[3]（2021）在《小香羊三种蠕虫流行病学调查及中药苦楝对其防治机制研究》文中认为小香羊为贵州地方特色山羊品种,由于肉嫩味香而鲜,深受消费者青睐,具有良好的市场前景。雷山县冬暖夏凉,雨量充沛,有利于寄生虫生长,这些寄生虫严重影响小香羊产业发展。大量用伊（阿）维菌素、吡喹酮、阿苯达唑等防治羊寄生虫病,容易引起药物残留,造成食品安全隐患。因此,寻找对羊无毒无害无残留,还能有效防治寄生虫病的中草药代替抗生素药物,成为现今养羊产业急需解决的问题。本研究开展雷山县三种蠕虫流行病学调查,苦楝皮煎液的物理和化学稳定性和中华万年青化学成分检测,小香羊苦楝中毒和解毒试验,苦楝皮煎液治疗小香羊三种蠕虫病和影响小香羊繁殖性能试验,得到以下试验结果。1.雷山县小香羊三种蠕虫流行病学调查。用肉眼观察法、粪便检查法和酶联免疫分析法,对雷山县小香羊三种蠕虫流行病学进行调查,结果表明:多数小香羊养殖场（户）均检出三种蠕虫,其中绦虫、肺丝虫、肝片吸虫的感染率分别45.11%、31.47%、27.27%;小香羊三种蠕虫在规模场的混合感染率为25.42%,在散养场混合感染率为57.14%,两者差异极显着;绦虫在全年的感染率均差异不显着（绦虫在春季、夏季、秋季、冬季的感染率分别为50%、39.29%、39.47%、55.17%）,肺丝虫和肝片吸虫在夏季的感染率明显高于其它三个季节（肺丝虫在春季、夏季、秋季、冬季的感染率分别为33.82%、42.86%、17.11%、31.03%;肝片吸虫在春季、夏季、秋季、冬季的感染率分别为25%、42.86%、9.21%、31.03%）;三种蠕虫在不同海拔和不同营养条件的感染率均差异不显着;母羊和羔羊比较,绦虫感染率差异不显着（母羊和羔羊绦虫感染率为25%和17.78%）,肺丝虫和肝片吸虫感染率均差异显着（母羊和羔羊的肺丝虫和肝片吸虫的感染率分别为25%、16.67%、6.67%和0）。这些结果表明,雷山县小香羊羔羊阶段绦虫、肺丝虫和肝片吸虫感染率极低,但在半岁以上后均有不同程度的感染,且不受季节、区域、海拔、养殖规模和饲养条件等因素的影响。2.苦楝皮煎液物理稳定性和化学稳定性试验和中华万年青化学成分检测。用草药“三步骤煎制方法”煎制得苦楝皮煎液（500mg生药/m L）分装于试管中贮存,并于第1d、第90d、第180d进行药液颜色观察、PH值测定和苦楝素含量测定;用水煮法制得400mg生药/m L的中华万年青煎液,测定其部分化学成分。结果发现,经煎熬后,苦楝皮制剂呈黄色、p H值为5.0,苦楝素含量为5.35mg/m L,密封储存6个月后,苦楝皮煎液的颜色没有改变,药液的PH值和药液中苦楝素含量均没有改变,表明苦楝皮煎液的物理性状和化学性状很稳定;中华万年青的强心作用化学成分占比较重。3.苦楝皮煎液对小香羊的安全性评价及中华万年青缓解苦楝体内毒性。分别以灌服法和注射法对30—40kg小香羊给以不同剂量的苦楝皮煎液（500mg生药/m L）,对中毒羊灌服中华万年青煎液（400mg生药/m L）进行解救;选择性行为表现强烈的成年公羊,产羔2胎的双羔母羊,连续2d给服苦楝皮煎液共60m L拌料饲喂。结果显示:（1）灌服法给药平均中毒剂量为580m L,注射法给药平均中毒剂量为120m L。小香羊中毒卧地时,灌服中华万年青煎液解救,剂量达100m L时多数中毒羊得到恢复。小香羊苦楝中毒后,GPT、GGT、BUN、TBIL、ALP均升高,TP、ALP、CRE、IP、TCHO、GLU、GLOB、Ca均下降。解毒后这些生化指标均在恢复,到第10d时,基本恢复正常;（2）公羊的性行为表现没有变化,精子密度和精子活率降低明显,精子畸形率增加明显,经过30d后,公羊的精子密度和精子活率、精子畸形率基本恢复完全;（3）母羊当次发情期的排卵明显受到影响,交配后未能成功受孕,但是不影响下次发情周期时间、排卵效果、受孕效果和产羔性别比率。总之,苦楝皮煎液有毒,不同给药法中毒剂量不同,苦楝中毒能引起小香羊血液生化指标发生变化,中华万年青是小香羊苦楝中毒的有效解毒剂,解毒后小香羊的生化指标恢复正常。苦楝皮煎液对公羊的精子密度、精子活率、精子畸形率和母羊的发情、排卵、受孕、产羔都有影响,但是当苦楝成分完全排出羊体后,这些繁殖性能都能得到恢复。4.苦楝皮煎液治疗小香羊三种蠕虫病效果。对羊的绦虫病、肺丝虫病、肝片吸虫病用不同剂量苦楝皮煎液（500mg生药/m L）分别以口服法和注射法进行治疗试验。结果发现:羊三种蠕虫病治疗试验,治疗剂量为40m L和50m L时,注射法比口服法治疗效果好,治疗剂量为60m L时,两种治疗法效果相当。结果表明,苦楝皮是治疗小香羊三种蠕虫的良药。综上所述,半岁以上的小香羊绦虫、肺丝虫和肝片吸虫均有不同程度的感染,且不受季节、区域、海拔、养殖规模和饲养条件等因素的影响;苦楝皮煎液灌服法和注射法给药,小香羊中毒剂量不同,两种给药法都能引起小香羊血液生化指标发生相似改变;苦楝皮煎液对公母羊的繁性能都有影响,但药物代谢排出后均能恢复正常;用含苦楝素5.35mg/m L的苦楝皮煎液治疗小香羊三种蠕虫病,剂量为60m L时,口服法和注射法对小香羊三种蠕虫病都具有良好的治疗效果,中华万年青的强心作用化合物含量较高,是小香羊苦楝中毒的良好解救药物。
马莹[4]（2021）在《不同断奶日龄对奶绵羊羔羊生长发育的影响研究》文中研究说明早期断奶的应用可缩短母羊繁殖周期,提升羔羊生长速度。对乳畜来说,可大幅延迟产奶时间,提升产奶量。本研究比较分析了不同断奶日龄对奶绵羊羔羊生长发育的影响,以在满足羔羊正常生长发育前提下探寻最适宜的断奶日龄,为早期断奶技术在奶绵羊生产中的应用提供科学依据。本试验选择以戴瑞奶绵羊为父本、小尾寒羊为母本的F1公羔羊,分成四组,试验组分别于羔羊7、15、25日龄进行断奶（EW7、EW15、EW25）并饲喂代乳粉;对照组人工饲喂羊乳。研究内容如下:（1）对羔羊进行体重、体高和体长的测定。90日龄进行屠宰,测定屠宰性能。（2）90日龄进行采血,测定其血液生理生化指标,研究羔羊胃肠道组织形态学。（3）屠宰时采集瘤胃液和瘤胃物,检测羔羊瘤胃发酵参数和微生物区系。（4）IGF-1和Ghrelin基因与机体整体或部分组织生长发育相关,SLC22A5基因作为肉碱转运基因对机体而言同样重要。采集肝脏和皱胃组织块,检测IGF-1、Ghrelin和SLC22A5基因m RNA相对表达量。结果表明:（1）到90日龄时,四组羔羊之间的体重、胴体重均无显着差异（P>0.05）,不同断奶日龄羔羊生长及屠宰性能影响不显着。（2）不同断奶日龄对羔羊正常代谢及血液免疫影响不显着。组织形态学结果表明早期断奶不影响羔羊瘤胃发育,但在一定程度上促进了小肠发育。（3）瘤胃发酵参数结果表明四组羔羊瘤胃液p H值和微生物蛋白含量无显着性差异（P>0.05）。早期断奶不影响瘤胃微生物区系正常发育,但是不同断奶日龄会对微生物区系多样性造成影响,EW25组物种丰富度较EW7和EW15组高（P<0.05）。绝大部分菌群的相对丰度接近,但依然有部分菌群分布出现偏差。（4）四组羔羊的IGF-1基因在肝脏中的相对表达量无显着性差异（P>0.05）;早期断奶提高了Ghrelin和SLC22A5基因在皱胃和肝脏中的相对表达量,说明早期断奶促进机体能量代谢及器官成熟发育。这些结果表明,不同断奶时间不会羔羊生长发育产生显着性影响,7日龄断奶组各项生长指标与对照组无显着差异。出于经济价值最大化考虑,建议该品种在7日龄进行断奶。
何涛[5]（2021）在《绿原酸、木犀草素和黄精多糖对猪精液冷冻保存效果的研究》文中研究说明为了研究绿原酸、木犀草素和黄精多糖对猪精液冷冻保存效果的影响,筛选适宜的添加剂量。本研究以绿原酸、木犀草素和黄精多糖作为猪精液冷冻保存稀释液保护添加物,通过测定其冷冻-解冻后精子的各项指标（包括精子活力、活率,质膜、顶体和DNA完整率,线粒体、超氧化歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性等）来判定对精液保存效果的影响。并进行了绿原酸、木犀草素和黄精多糖不同配比添加试验,筛选出最适的添加剂量和配比并运用于猪精液冷冻与人工授精试验,取得以下结果:1.添加绿原酸对猪精子冷冻-解冻后各项检测指标有一定的提升作用,其中添加50μg/m L试验组效果最好（P<0.05）,但绿原酸添加浓度与冻后精子的活力活性、顶体、质膜、DNA完整率和线粒体活性之间相关性不强。其中添加15μg/m L试验组的精子活率、顶体和质膜完整率与对照组差异不显着（P>0.05）,添加剂量与猪精液冻后的精子抗氧化物酶活性有一定相关性,添加量从30μg/m L到100μg/m L,其SOD、CAT、GSH-Px活性均有提升作用（P<0.05）。其中添加50μg/m L试验组较对照组差异极显着（P<0.01）,但添加15μg/m L试验组CAT、GSH-Px活性较对照组差异不显着（P>0.05）。结果提示,猪精液冷冻稀释液中适量添加绿原酸对冻后精子活力活率,质膜、顶体和DNA完整率以及线粒体、SOD、CAT、GSH-Px活性等指标有一定的提升作用,最佳添加量为50μg/m L。2.添加木犀草素对猪精子冷冻-解冻后各项检测指标有一定的作用,添加剂量与冻后精子的活力活性、顶体、质膜和DNA完整率以及线粒体活性之间有弱的正相关性。当添加80μg/m L时,冻后精子质膜完整率较对照组差异极显着（P<0.01）,抗氧化物酶活性试验组较对照组差异显着（P<0.05）。当添加100μg/m L时,精子冻后SOD、CAT、GSH-Px活性数值又有所降低,试验组较对照组差异不显着（P>0.05）。结果提示,猪精液冷冻稀释液中适量添加木犀草素对冻后精子活力活率,质膜、顶体和DNA完整率以及线粒体、SOD、CAT、GSH-Px活性等指标有一定作用,最佳添加量为80μg/m L。3.添加黄精多糖对猪精子冷冻-冻后活力活率有一定的提高,其中添加30μg/m L、80μg/m L处理组较对照组差异显着（P<0.05）,添加15μg/m L、50μg/m L、100μg/m L处理组较对照组差异不显着（P>0.05）。其中精子的活力活率、质膜和DNA完整率峰值均出现在30μg/m L添加组,顶体完整率峰值出现在80μg/m L添加组,与50μg/m L试验组差异显着（P<0.05）,精子活率试验组与对照组差异极显着（P<0.01）。添加剂量与猪精子活率和功能完整性相关性规律不明显,其中50μg/m L、100μg/m L试验组数据较对照组差异不显着（P>0.05）。添加黄精多糖对猪精子冻后精子抗氧化物酶活性有提升作用,其中添加30μg/m L处理组较对照组差异显着（P<0.05）。精子SOD活性峰值出现在80μg/m L处理组,较对照组差异显着（P<0.05）;精子GSH-Px活性峰值出现在30μg/m L处理组,其中30μg/m L和80μg/m L处理组较对照组差异极显着（P<0.01）;但添加15μg/m L处理组SOD、CAT、GSH-Px活性较对照组差异不显着（P>0.05）。结果显示,猪精液冷冻稀释液中适量添加黄精多糖对冻后精子活力活率,质膜、顶体和DNA完整率,线粒体、SOD、CAT、GSH-Px活性等指标有一定作用,最佳添加量为30μg/m L。4.不同配伍处理组与对照组之间差异显着（P<0.05）,对猪精子冻后活率、顶体、质膜和DNA完整率均有提高作用,表明不同配伍组存在协同作用。其中组合6（即35μg/m L绿原酸加40μg/m L木犀草素加15μg/m L黄精多糖）效果最好,精子活力活率、质膜、顶体和DNA完整率最高,分别为48.9%、50.81%、50.09%、49.36%和48.13%。精子活力活率、顶体和质膜完整率各配伍处理组之间有差异,但精子DNA完整率各配伍组之间差异不显着（P>0.05）。不同配伍处理组与对照组之间差异显着（P<0.05）,表明不同配伍处理组对猪精子冻后抗氧化酶活性有提高作用,且存在一定的协同作用。其中组合6效果最好,冻后精子SOD、CAT和GSH-Px最高,分别为69.79 U/m L、3.98 U/m L和221.37 U/I,各配伍处理组之间有差异。结果显示,猪精液冷冻稀释液中添加不同配伍的绿原酸、木犀草素和黄精多糖对冻后精子活力活率,质膜、顶体和DNA完整率,线粒体、SOD、CAT、GSH-Px活性等指标有一定作用,最佳配伍组合为35μg/m L绿原酸加40μg/m L木犀草素加15μg/m L黄精多糖。5.与新鲜猪精液人工授精相比,冷冻精液在不返情率、受胎率、分娩率和窝产仔数上均有所降低。但在冷冻精液试验组中,各处理组的结果要明显优于对照组。猪精液冷冻稀释液中分别添加50μg/m L绿原酸、80μg/m L木犀草素、30μg/m L黄精多糖以及联合添加35μg/m L绿原酸、40μg/m L木犀草素、15μg/m L黄精多糖后,能够显着提高窝产仔数（P<0.05）。结果显示,与新鲜猪精液人工授精结果相比,冷冻保存精液人工授精效果仍然不理想,但各冷冻试验组中,添加50μg/m L绿原酸、80μg/m L木犀草素、30μg/m L黄精多糖以及联合添加35μg/m L绿原酸、40μg/m L木犀草素、15μg/m L黄精多糖试验组,对提高人工授精监测指标有一定作用。配伍组的窝产仔数显着高于其它冷冻组（P<0.05）。综上,在冷冻稀释液中单一添加绿原酸、木犀草素和黄精多糖对猪精液冷冻保及人工授精效果有一定作用,配伍添加效果最佳。
姜现垒[6]（2021）在《双丁注射液和鱼腥草注射液联合应用对青海地区奶牛隐性乳房炎防治效果的研究》文中认为奶牛隐性乳房炎,是奶牛业中易发生、危害大、防控难的一种疾病,会造成奶牛乳品质下降、产奶量降低和过早淘汰等问题,给奶牛业造成巨大经济损失。在发达国家,奶牛隐性乳房炎的发病率在30%-70%之间。我国奶牛养殖业发展较晚,饲养管理条件相对较差,奶牛隐性乳房炎的发生率更高。奶牛隐性乳房炎的发病原因复杂,并存在抗生素耐药问题,这使奶牛隐性乳房炎的防治成为奶牛业急需解决的问题。本研究采用中草药联合治疗的方法,探究中草药和抗生素对奶牛隐性乳房炎的治疗效果。以青海地区某规模化养殖的荷斯坦奶牛为研究对象,对患有隐性乳房炎的奶牛分别用抗生素和中药进行对比治疗,通过分析两组患病奶牛在第1 d、3 d、6 d、12 d的治疗效果、产奶量、体细胞数、乳品质、乳酶活性和血清理化等指标进行综合评价。主要结果如下:（1）青海地区养殖场的奶牛乳房炎发病情况存在明显的季节性,乳房炎对产奶量和受胎率等繁殖效益造成严重影响。加强饲养管理、适当补饲、规范采乳过程和寻找替代抗生素的药物是该地区防治乳房炎的措施。（2）本研究对20头无临床乳房炎症状的奶牛进行检测,奶牛隐性乳房炎的检出率为45%;经过中药和抗生素的治疗,发现抗生素组的治愈率为81.33%,有效率87.5%,无效率12.5%;中药组的治愈率为90%,有效率95%,无效率5%;中药组的治愈率和有效率均高于抗生素组,且抗生素组的无效率更高。对产奶量进行分析发现,在抗生素治疗前,日产奶量为14.37 kg;经过抗生素治疗后,日产奶量增加到了18.23 kg,日产奶量净增了3.86 kg;在中药治疗前,日产奶量为15.07 kg,经过中药治疗后,日产奶量增加到了23.53 kg,日产奶量净增了8.46 kg;经中药治疗12 d后的奶牛乳汁中的体细胞数基本趋于正常,显着低于抗生素组（p<0.05）。（3）对奶牛血清理化性质进行检测,患病奶牛的丙谷转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶和谷氨酰转移酶的活性显着高于健康组,并且随着治疗天数的增加而降低。患病奶牛的总胆红素、直接胆红素和间接胆红素的浓度和葡萄糖、总胆固醇和甘油三酯含量均高于健康奶牛,并且随着治疗天数的增加而降低。在第12 d时,抗生素组的总胆红素浓度显着低于中药组（p<0.05）;在第3 d时,抗生素组的甘油三酯含量显着低于中药组（p<0.05）。综上,两种治疗方法对血清理化性质和肝代谢的影响总体无明显差异。（4）对牛奶的乳品质进行检测,患病奶牛的乳脂、乳糖和非脂固体含量明显低于健康奶牛,并且随着治疗天数的增加而升高;而患病奶牛的乳蛋白含量明显高于健康奶牛,并且随着治疗天数的增加而降低。在第12 d时,抗生素组的乳脂含量显着低于健康组（p<0.05）;在第6 d和12 d时,抗生素组的乳糖含量显着高于健康组（p<0.05）。（5）对乳汁中的乳酶活性进行检测,患病奶牛的N-乙酰基-β-葡萄糖苷酶、髓过氧化物酶、乳酸脱氢酶和碱性磷酸酶的活性明显高于健康组,并且随着治疗天数的增加而降低。在第3 d和6 d时,抗生素组的N-乙酰基-β-葡萄糖苷酶的活性显着高于健康组（p<0.05）;在第3 d时,抗生素组的髓过氧化物酶的活性显着高于健康组（p<0.05）;在第12 d时,抗生素组的髓过氧化物酶的活性显着高于健康组（p<0.05）;在第3 d和6 d时,抗生素组的乳酸脱氢酶的活性显着高于健康组（p<0.05）。本研究结果显示,双丁注射液和鱼腥草注射液联合应用在治疗效果、产奶量、体细胞、乳品质和乳酶活性均优于抗生素,对奶牛隐性乳房炎有更好的治疗价值。
曹兵海,张越杰,李俊雅,王之盛,郭爱珍,刘继军,罗欣[7]（2021）在《2020年度肉牛牦牛产业技术发展报告》文中研究说明本文对2020年国内外牛肉生产与贸易情况进行了分析总结,对国际、国内肉牛遗传育种与繁殖、饲料营养、疫病防治与控制、设施设备与环境控制、加工与品质控制、产业经济等领域的重要研究进展进行了综述。
连漪[8]（2020）在《牦牛三种疾病流行病学调查及E.coli耐药基因mPCR检测方法的建立》文中指出牦牛是我国青藏高原牧民最主要的经济动物,这种已驯化的品种可以为人们提供肉、奶、羊毛和皮革,还能被用于运输。牦牛主要生活在海拔2000-5000米的高山气候中,在蒙古、尼泊尔、不丹、印度以及中国等国家中,牦牛已经成为高海拔地区的象征。然而由于牦牛的生活环境较为复杂恶劣,地理位置偏远,经济不发达,生产养殖条件和疾病防治水平的限制导致牦牛群体的各类传染病传播,严重影响了牦牛产业的经济生产效益,其中还不乏一些人畜共患病,在青藏高原地区人与放牧动物的居住环境大多没有严格的区分,对公众健康也存在潜在的威胁,因此牦牛疾病的基础防控尤为重要。本论文对常见的几种牦牛传染病:牦牛衣原体、牦牛副流感和牦牛大肠杆菌对四环素耐药性进行了基础流行病学的调查,其阳性率分别为22.8%、46.11%和43.3%。调查结果显示青藏地区的牦牛衣原体和牦牛副流感总体流行情况有升高的趋势,需引起当地相关部门的重视;结果还反映出四环素类抗生素在西藏牦牛群中的使用情况,四环素和多西环素使用率高并形成了较高的耐药性,而米诺环素则使用较少,因此依然敏感。同时本文针对这几种疾牛病行了全国区域内流行病学的回顾性分析和Meta系统分析,对我国牛群的疾病流行情况做了综合的阐述和讨论,发现我国牛衣原体病和牛副流感病在我国的养殖业中已经普遍存在,并且牛大肠杆菌对四环素的耐药情况已经不容乐观。目前我国牛衣原体整体平均的感染率为11.2%,牛副流感整体平均的感染率为69.4%,牛大肠杆菌四环素的耐药率平均为49.8%。这些发现将为今后我国牛类疾病的研究提供参考依据。本论文初步建立了牦牛大肠杆菌对四环素耐药基因的多重PCR检测方法,可以同时检测三种四环素耐药基因,为西部地区牦牛大肠杆菌疾病的四环素耐药情况的研究提供了便捷手段。
胡学权[9]（2020）在《“净宫方”及单体对绵羊子宫内膜上皮细胞炎症反应的调控作用》文中进行了进一步梳理绵羊在养殖业中占有重要地位,但子宫内膜炎的频发却影响着绵羊养殖产业的发展。当前针对绵羊子宫内膜炎的治疗方法主要为抗生素疗法,但抗生素的大量使用会造成耐药细菌的产生,并且抗生素残留会对人类生产和生活造成不良影响。由于中药的价廉易得、副作用小、不易产生耐药性、无休药期等特点,越来越多研究人员将关注点聚焦于中药的探索和研发。因此本文旨在研究一种能用于预防和治疗绵羊子宫内膜炎的中药复方,并探究其活性成分可能的抗炎机制,为临床上防治羊子宫内膜炎提供新的方法和理论基础。1.通过酶消化法和差速消化法分离培养并纯化绵羊子宫内膜上皮细胞,使用间接免疫荧光检测CK18的表达,对细胞类型和纯度进行鉴定;使用不同MOI的大肠杆菌感染绵羊子宫内膜上皮细胞,通过观察细胞形态、检测细胞凋亡水平和炎症相关基因的表达,选择建立子宫内膜炎体外模型的大肠杆菌最佳MOI。结果显示,试验成功分离并纯化了绵羊子宫内膜上皮细胞,CK18的阳性表达率高于95%;与空白对照组相比,当大肠杆菌MOI为1:10时,子宫内膜上皮细胞形态和凋亡比例无明显改变,炎症因子表达水平也无显着变化;大肠杆菌MOI为1:1时,细胞形态无明显变化,仅有少量空泡产生,细胞凋亡水平增加不显着,但炎症因子表达水平显着升高;当MOI大于5:1时,细胞形态变化明显,出现透明化、皱缩甚至脱落,凋亡比例也明显升高,同时炎症因子表达水平显着升高。2.使用半仿生酶法提取自拟中药复方“净宫方”有效成分,通过qPCR、Western Blot和ELISA等技术检测“净宫方”提取物对大肠杆菌诱导的绵羊子宫内膜上皮细胞炎症反应的调控作用。结果显示,“净宫方”提取物无急性毒性,且提取物单独孵育不会诱导细胞发生明显的炎症反应;“净宫方”提取物显着下调了大肠杆菌诱导的绵羊子宫内膜上皮细胞中TLR4/NF-κB信号通路相关基因mRNA和蛋白水平的表达,抑制了炎症因子的分泌。3.通过qPCR、Western Blot、ELISA、IF和YF?488-AnnexinV与PI双染检测黄芪苷和绿原酸对大肠杆菌诱导的子宫内膜上皮细胞炎症反应的调控作用及机制。结果显示,大肠杆菌感染能显着升高绵羊子宫内膜上皮细胞中TLR4/NF-κB信号通路内相关基因mRNA和蛋白的表达水平,诱导NF-κB的磷酸化和核易位,引起细胞凋亡;而黄芪苷和绿原酸预处理,显着下调了子宫内膜上皮细胞TLR4/NF-κB通路中相关基因mRNA和蛋白的表达水平,抑制了NF-κB的磷酸化和核易位以及炎症因子的分泌,降低了凋亡细胞的比例。以上实验结果说明,通过大肠杆菌感染子宫内膜上皮细胞建立的绵羊子宫内膜炎体外模型的大肠杆菌最佳MOI为1:1;自拟中药复方“净宫方”能有效缓解大肠杆菌诱导的绵羊子宫内膜上皮细胞的炎症反应;黄芪苷（100μg/mL）和绿原酸（50μg/mL）能有效抑制大肠杆菌诱导的绵羊子宫内膜上皮细胞的炎症反应,其可能的作用机制为通过下调TLR4的表达,抑制TLR4介导的NF-κB信号通路激活,从而缓解炎症反应的发生。
侯晓[10]（2019）在《某牦牛场感染性肺炎的病原学研究》文中指出一牦牛育肥场突然出现牛只食欲废绝、精神沉郁、鼻镜干燥、体温升高,随后大量死亡。剖检后胸腔积液,肺部有类似大理石样病变,瘤胃内充满食物,临床诊断为肺炎。为研究牦牛肺炎及死亡病因,采集死亡牛只的心、肝、脾、肺、肾等样品,进行病原菌分离及相关研究。1.进行了牦牛肺炎病原菌的分离及鉴定、分离菌株的生物学特性研究及耐药谱的确定。对采集的牦牛病料进行病原菌的分离、纯化,革兰氏染色镜检和形态学观察,采用VITEK和16S rRNA PCR扩增测序相结合的方法对病原菌进行鉴定;采用紫外分光光度法测定OD值和活菌计数相结合的方法以及结晶紫染色法对3株菌进行了生长曲线和生物膜形成能力的测定;用K-B药敏纸片法对临床上常用的20种药物进行分离菌株的药敏试验,结合耐药表型用PCR检测分离菌株的相关耐药基因28种。结果显示:分离菌株从生长特性和形态特征上分为3种,均为革兰氏阴性杆菌,经鉴定分离菌株分别是奇异变形杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌,3株菌分别与相关菌株的已知序列同源性均在99%以上,暂时命名为GY1、GY2、GY3。3株菌在0-4 h为迟缓期,5-10 h为对数期,12-18 h为稳定期,20 h以后为衰弱期。3株菌的生物膜形成能力测定中,奇异变形杆菌和肺炎克雷伯菌为中度生物膜形成株,大肠杆菌为微弱生物膜形成株。所有菌株对复方新诺明、苯唑西林、红霉素、万古霉素、克林霉素和四环素6种药物耐药,对环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、美罗培南、氟苯尼考和多粘菌素6种药物敏感;耐药基因检测结果为奇异变形杆菌携带的耐药基因ermE、aac,大肠杆菌携带的耐药基因sul2、tetB、vanA、vanB,肺炎克雷伯菌携带的耐药基因vanA、sul1、sul2、aac、shv、fexA。结合耐药表型和携带的耐药基因的结果看出肺炎克雷伯菌的耐药谱最广。2.完成了分离菌株的致病性研究及毒力基因检测。本试验以小鼠为试验对象进行了动物回归试验,采用寇氏改良方法测定了菌株的LD50,后进行动物回归试验,从死亡小鼠脏器中进行细菌分离、鉴定,并对脏器组织进行了病理组织学观察;采用PCR法检测致病菌株所携带的毒力基因。结果表明:、奇异变形杆菌LD50为1.12×108 CFU,大肠杆菌LD50为1.11×108 CFU,肺炎克雷伯菌LD50为1.094×108 CFU;同时,从死亡小鼠的脏器中分离到了相应的病原菌,证明小鼠死亡由感染所致。组织学观察发现小鼠脏器有不同病变,以奇异变形杆菌和肺炎克雷伯菌的混合感染病变最为严重;奇异变形杆菌所携带的毒力基因为hpmA、hpmB、Fli、zapA、rpoA;大肠杆菌携带的毒力基因为ompT、phoA、ompA;肺炎克雷伯菌所携带的毒力基因为kfuBc、arr、wabG、ompT、fimH。结合以上试验确定3株分离菌中以奇异变形杆菌和肺炎克雷伯菌的致病性最强。
二、复方766提高牦牛繁殖率试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、复方766提高牦牛繁殖率试验（论文提纲范文）
（1）大熊猫酶标孕酮的制备与检验（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 孕酮-半琥珀酸酯的合成 |
| 1.3.2 11α-OH-P4-HS的鉴定 |
| 1.3.3 孕酮酶标抗原的制备 |
| 1.3.4 酶标抗原的鉴定 |
| 2 结果 |
| 2.1 孕酮-半琥伯酸酯的鉴定 |
| 2.1.1 孕酮-半琥珀酸酯的 TLC鉴定 |
| 2.1.2 孕酮-半琥珀酸酯的合成产率 |
| 2.2 酶标抗原的鉴定 |
| 2.2.1 酶标抗原紫外扫描鉴定 |
| 2.2.2 免疫学鉴定 |
| 2.2.3 酶标记率 |
| 3 讨论 |
（2）牦牛胃肠道细菌群落组成及乳酸杆菌益生特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表(Abbreviation) |
| 第一章 文献综述 |
| 1 牦牛概述 |
| 1.1 牦牛的生物学特征 |
| 1.2 牦牛的胃肠道生理特性 |
| 1.3 我国牦牛产业发展现状 |
| 2 胃肠道微生物概述 |
| 2.1 胃肠道微生物的特征 |
| 2.2 胃肠道微生物的功能 |
| 2.2.1 营养代谢的作用 |
| 2.2.2 免疫调节的作用 |
| 2.3 胃肠道微生物的影响因素 |
| 2.3.1 宿主基因型 |
| 2.3.2 年龄因素 |
| 2.3.3 饮食因素 |
| 2.3.4 抗生素 |
| 2.3.5 微生态制剂 |
| 2.3.6 其他因素 |
| 2.4 胃肠道微生物的研究方法 |
| 2.4.1 传统培养的方法 |
| 2.4.2 16S rRNA基因测序技术 |
| 2.4.3 指纹图谱技术 |
| 2.4.4 定量PCR |
| 2.4.5 高通量测序技术 |
| 3 乳酸杆菌调节肠道菌群稳态的机制 |
| 3.1 分泌抗菌物质或与肠道病原菌竞争性结合 |
| 3.2 乳酸杆菌产生代谢产物调节肠道菌群稳态 |
| 3.3 乳酸杆菌刺激免疫系统维持肠道菌群平衡 |
| 3.4 乳酸杆菌维持肠道屏障功能 |
| 4 本研究的目的与意义 |
| 第二章 牦牛胃肠道细菌菌群组成研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 样品采集 |
| 2.1.2 主要仪器及试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 基因组DNA的提取和PCR扩增 |
| 2.2.2 Illumina Miseq测序 |
| 2.3 生物信息学分析 |
| 2.4 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 测序数据分析 |
| 3.2 牦牛胃肠道细菌菌群Alpha多样性 |
| 3.3 牦牛胃肠道细菌菌群Beta多样性 |
| 3.4 牦牛胃肠道细菌菌群组成 |
| 3.4.1 牦牛胃肠道细菌菌群在门水平上的组成及结构 |
| 3.4.2 牦牛胃肠道细菌菌群在属水平上的组成及结构 |
| 3.5 牦牛胃肠道细菌菌群功能预测 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 牦牛源乳酸杆菌的分离鉴定及体外益生特性研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验试剂 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 乳酸杆菌的分离纯化 |
| 2.2.2 革兰氏染色镜检 |
| 2.2.3 乳酸杆菌16S rDNA鉴定 |
| 2.2.4 抗逆性试验 |
| 2.2.5 抑菌试验 |
| 2.2.6 抗氧化试验 |
| 2.2.7 药物敏感性试验 |
| 2.2.8 黏附性试验 |
| 2.2.9 溶血试验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 乳酸杆菌的分离鉴定 |
| 3.2 乳酸杆菌抗逆性试验 |
| 3.3 乳酸杆菌的抑菌能力 |
| 3.4 乳酸杆菌抗氧化能力 |
| 3.5 乳酸杆菌药物敏感性试验 |
| 3.6 黏附性测定 |
| 3.6.1 表面疏水性试验 |
| 3.6.2 肠上皮细胞黏附试验 |
| 3.7 溶血试验 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第四章 牦牛源发酵乳杆菌和罗伊氏乳杆菌全基因组学分析 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验试剂 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 乳酸杆菌DNA提取及检测 |
| 2.2.2 文库构建 |
| 2.2.3 数据质控及序列组装 |
| 2.3 生物信息学分析 |
| 2.4 系统进化分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 基因组数据概况 |
| 3.2 基因组基本特征 |
| 3.3 基因组组分分析 |
| 3.3.1 编码基因 |
| 3.3.2 非编码RNA |
| 3.3.3 基因岛(GIs) |
| 3.3.4 前噬菌体(Prophage)预测 |
| 3.3.5 CRISPR预测分析 |
| 3.4 基因功能注释 |
| 3.4.1 GO数据库注释结果 |
| 3.4.2 KEGG注释结果 |
| 3.4.3 COG注释结果 |
| 3.4.4 CAZy数据库注释结果 |
| 3.4.5 毒力基因预测结果 |
| 3.5 系统进化分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 糖代谢相关基因 |
| 4.2 抗逆性相关基因 |
| 4.3 黏附性相关基因 |
| 4.4 抗菌相关基因 |
| 4.5 潜在毒力因子及抗生素耐药基因 |
| 5 小结 |
| 第五章 牦牛源乳酸杆菌对LPS诱导小鼠肠道炎症的缓解作用 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物及处理 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 主要溶液的配制 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 样品采集和处理 |
| 2.2.2 临床症状观察 |
| 2.2.3 血清抗氧化指标测定 |
| 2.2.4 肠道组织病理学分析 |
| 2.2.5 RT-qPCR检测基因表达水平 |
| 2.2.6 Western Blot检测蛋白表达 |
| 2.3 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 小鼠临床症状观察 |
| 3.2 体重变化 |
| 3.3 空肠组织病理分析 |
| 3.4 乳酸杆菌对小鼠空肠组织紧密连接蛋白的影响 |
| 3.5 乳酸杆菌对小鼠空肠组织炎性因子表达的影响 |
| 3.6 乳酸杆菌对小鼠髓过氧化物酶的影响 |
| 3.7 肠道组织炎症通路相关蛋白表达变化 |
| 3.8 乳酸杆菌的抗氧化功能 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第六章 复合乳酸杆菌缓解LPS诱导小鼠肠道炎症的代谢组学研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验仪器 |
| 2.1.2 试验试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 样品处理 |
| 2.2.2 QC样本的制备 |
| 2.2.3 LC-MS/MS分析条件 |
| 2.2.4 质谱条件 |
| 2.3 数据处理 |
| 2.4 差异代谢物分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 系统稳定性评价 |
| 3.1.1 QC样本总离子色谱图 |
| 3.1.2 总体样本比较分析 |
| 3.2 肠道差异代谢物的筛选 |
| 3.2.1 PLS-DA分析 |
| 3.2.2 OPLS-DA分析 |
| 3.2.3 单变量统计分析 |
| 3.3 差异代谢物的筛选 |
| 3.4 VIP值分析 |
| 3.5 差异性代谢物相关性分析 |
| 3.6 KEGG通路分析 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 1 研究结论 |
| 2 下一步研究计划 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（3）小香羊三种蠕虫流行病学调查及中药苦楝对其防治机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 第一部分 文献综述 |
| 一、小香羊概述 |
| 1 小香羊分布特征和饲养方式 |
| 2 小香羊外形和生理特点及生活习性 |
| 二、小香羊寄生虫病防控研究进展 |
| 1 羊寄生虫病的分类 |
| 1.1 羊的外寄生虫病 |
| 1.2 羊的内寄生虫病 |
| 2 羊寄生虫病诊断方法 |
| 3 小香羊寄生虫流行病学调查 |
| 4 小香羊寄生虫病防治研究进展 |
| 三、苦楝树研究进展 |
| 1 苦楝的药用价值发展要略 |
| 2 苦楝化学成分 |
| 3 苦楝功效 |
| 3.1 杀虫作用 |
| 3.2 抑菌作用 |
| 3.3 抗病毒作用 |
| 3.4 抗生育作用 |
| 3.5 抗炎和镇痛作用 |
| 3.6 抗肿瘤作用 |
| 3.7 抗溃疡和抗腹泻作用 |
| 3.8 降血压、降血脂和降血糖作用 |
| 3.9 提高机体免疫功能 |
| 3.10 抗血栓形成作用 |
| 4 苦楝的毒性副作用及解救研究 |
| 4.1 不良反应 |
| 4.2 中毒原因 |
| 4.3 解救方法 |
| 5 苦楝加工炮制及临床应用 |
| 5.1 炮制加工 |
| 5.2 中药制药工艺 |
| 5.3 苦楝临床应用 |
| 四 研究中草药防治小香羊寄生虫病的目的和意义 |
| 第二部分 调查研究 雷山县小香羊三种蠕虫流行病学调查 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验羊选定 |
| 1.2 主要试剂及器材 |
| 1.3 三种蠕虫调查和记录方法 |
| 1.3.1 待宰羊绦虫、肺丝虫、肝片吸虫的调查和记录方法 |
| 1.3.2 带羔母羊和羔羊的绦虫、肺丝虫、肝片吸虫的调查和记录方法 |
| 1.4 三种寄生虫检查及判断依据 |
| 1.4.1 绦虫 |
| 1.4.2 肺丝虫 |
| 1.4.3 羊肝片吸虫 |
| 1.5 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同季节小香羊三种蠕虫感染情况调查结果与分析 |
| 2.1.1 同一季节三种蠕虫的感染率差异分析 |
| 2.1.2 不同季节同种蠕虫的感染率差异分析 |
| 2.1.3 全年三种蠕虫的的感染率差异分析 |
| 2.2 不同养殖场小香羊三种蠕虫感染情况调查结果与分析 |
| 2.3 不同养殖方式小香羊三种蠕虫混合感染情况调查结果与分析 |
| 2.4 不同乡镇小香羊三种蠕虫感染情况调查结果与分析 |
| 2.4.1 各乡镇内小香羊三种蠕虫感染率差异分析 |
| 2.4.2 各乡镇间小香羊同种蠕虫感染率差异分析 |
| 2.5 不同海拔地区小香羊三种蠕虫感染情况调查结果与分析 |
| 2.5.1 同种蠕虫在海拔1000m以上的不同季度感染率差异分析 |
| 2.5.2 同种蠕虫在海拔1000m以下的不同季度感染率差异分析 |
| 2.5.3 在同一季节中同种蠕虫在不同海拔的感染率差异分析 |
| 2.6 不同营养条件下小香羊三种蠕虫的感染情况分析 |
| 2.7 不同年龄小香羊三种蠕虫的感染情况分析 |
| 2.8 带羔母羊和羔羊三种蠕虫调查结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三部分 试验研究 |
| 第一章 苦楝皮煎液物理和化学稳定性测定及中华万年青化学成分测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 苦楝皮和中华万年青的选择 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 苦楝皮药液煎制方法 |
| 1.2.2 苦楝皮煎液的颜色观察、PH值测定和苦楝素含量测定方法 |
| 1.2.3 中华万年青化学成分检测方法 |
| 1.2.4 数据统计及显着性检验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 苦楝皮煎液的颜色、PH值和苦楝素含量观察和检测结果分析 |
| 2.2 中华万年青化学成分测定结果分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 苦楝皮煎液的颜色、PH值和苦楝素含量观察和检测结果 |
| 3.2 中华万年青化学成分测定结果 |
| 4 小结 |
| 第二章 苦楝皮煎液对小香羊的安全性评价及中华万年青缓解苦楝体内毒性的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验羊的选择与编号 |
| 1.1.1 苦楝皮煎液中毒和缓解试验羊的选择 |
| 1.1.2 苦楝皮煎液影响繁殖性能试验羊的选择 |
| 1.2 主要器材 |
| 1.3 药物煎制方法 |
| 1.3.1 苦楝皮药液 |
| 1.3.2 中华万年青药液 |
| 1.4 给药方法 |
| 1.4.1 中毒和缓解试验的给药方法 |
| 1.4.2 影响繁殖性能的给药方法 |
| 1.5 繁殖性能试验羊饲养管理方法 |
| 1.6 测定方法 |
| 1.6.1 中毒和缓解试验血样采集及其生化检测方法 |
| 1.6.2 公羊性行为和繁殖性能试验测定 |
| 1.6.3 母羊性行为和繁殖性能试验测定 |
| 1.6.4 公母羊选配方法 |
| 1.7 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 灌服和注射苦楝皮煎液致小香羊中毒的用药和用时结果和分析 |
| 2.2 灌服中华万年青煎液至小香羊恢复正常的用药和用时结果和分析 |
| 2.3 小香羊中毒前、后和解毒后致恢复正常的血液生化指标检测结果与分析 |
| 2.4 公羊性行为及精子密(浓)度、精子活率(力)和精子畸形率测定结果与分析 |
| 2.4.1 性行为表现结果分析 |
| 2.4.2 精子密(浓)度、精子活率(力)和精子畸形率测定结果与分析 |
| 2.5 母羊服用苦楝煎液后发情、排卵、受孕和产羔结果与分析 |
| 2.5.1 发情结果分析 |
| 2.5.2 排卵检测结果分析 |
| 2.5.3 受孕结果分析 |
| 2.5.4 产羔结果分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 苦楝煎液皮灌服法和注射法后致小香羊表现中毒反应 |
| 3.2 灌服中华万年青煎液至小香羊恢复正常的用药效果 |
| 3.3 解毒前后小香羊血液生化指标变化结果 |
| 3.4 公羊性行为表现及精子密(浓)度、精子活率(力)和精子畸形率变化的讨论 |
| 3.5 关于母羊服用苦楝煎液后发情表现、排卵、受孕产羔结果讨论 |
| 4 小结 |
| 4.1 苦楝致小香羊中毒及中华万年青缓解 |
| 4.2 苦楝影响小香羊繁殖性能 |
| 第三章 苦楝皮煎液治疗小香羊绦虫病、肺丝虫病、肝片吸虫病效果研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验羊的选择和分组 |
| 1.2 苦楝皮煎液煎制方法 |
| 1.3 给药方法 |
| 1.4 试验羊饲养管理 |
| 1.5 绦虫、肝片吸虫和肺丝虫的观察和检测方法 |
| 1.6 数据统计和差异显着性检验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 治疗试验结果与分析 |
| 2.1.1 活羊三种蠕虫检测结果分析 |
| 2.1.2 屠宰羊三种蠕虫检测结果分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 关于小香羊蠕虫定性检查(测)方法 |
| 3.2 关于苦楝皮煎液剂量的选择和给药方法 |
| 3.3 关于苦楝皮煎液治疗小香羊绦虫病、肝片吸虫病和肺丝虫病效果 |
| 4 小结 |
| 第四部分 全文结论 |
| 1 结论 |
| 2 创新性 |
| 3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 在读期间发表的文章 |
| 附录 |
（4）不同断奶日龄对奶绵羊羔羊生长发育的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 一 引言 |
| 1.1 早期断奶的概念及价值 |
| 1.2 早期断奶技术的应用研究进展 |
| 1.2.1 在羊养殖中的应用研究进展 |
| 1.2.2 其他家畜养殖中的应用研究进展 |
| 1.3 早期断奶对幼畜的潜在影响 |
| 1.3.1 断奶应激的影响 |
| 1.3.2 早期断奶对生长的影响 |
| 1.3.3 早期断奶对健康状况及血液指标的影响 |
| 1.3.4 早期断奶对消化系统发育的影响 |
| 1.3.5 早期断奶对发育相关基因表达量的影响 |
| 1.4 奶绵羊品种及引进现状 |
| 1.5 本研究的目的意义及内容 |
| 二 不同断奶日龄对羔羊生长和屠宰性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物及试验设计 |
| 2.1.2 饲养管理 |
| 2.1.3 指标与测定方法 |
| 2.1.4 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 羔羊生长性能 |
| 2.2.2 羔羊屠宰性能 |
| 2.2.3 羔羊内脏器官发育 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 断奶日龄对羔羊生长性能的影响 |
| 2.3.2 断奶日龄对羔羊屠宰性能指标的影响 |
| 2.3.3 断奶日龄对羔羊内脏器官发育的影响 |
| 2.4 小结 |
| 三 断奶日龄对羔羊生理生化和消化系统发育的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物及试验设计 |
| 3.1.2 饲养管理 |
| 3.1.3 样品采集与测定 |
| 3.1.4 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 断奶日龄对羔羊血常规的影响 |
| 3.2.2 断奶日龄对羔羊血清生化指标的影响 |
| 3.2.3 断奶日龄对羔羊消化道形态组织学的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 断奶日龄对羔羊血常规的影响 |
| 3.3.2 断奶日龄对羔羊血清生化的影响 |
| 3.3.3 断奶日龄对羔羊免疫球蛋白含量的影响 |
| 3.3.4 断奶日龄对羔羊消化道形态组织学的影响 |
| 3.4 小结 |
| 四 断奶日龄对羔羊瘤胃发酵和瘤胃微生物的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料动物与饲养管理 |
| 4.1.2 样品采集及测定 |
| 4.1.3 统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 瘤胃p H值、微生物蛋白含量 |
| 4.2.2 瘤胃微生物区系 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 断奶日龄对羔羊瘤胃p H值、微生物蛋白含量的影响 |
| 4.3.2 断奶日龄对瘤胃微生物多样性的影响 |
| 4.3.3 断奶日龄对瘤胃微生物区系的影响 |
| 4.4 小结 |
| 五 断奶日龄对生长代谢基因在肝脏和皱胃中表达量的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料动物与饲养管理 |
| 5.1.2 样品采集与实验方法 |
| 5.1.3 统计分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 Ghrelin及 SLC22A5 基因在羔羊皱胃表达的特异性 |
| 5.2.2 IGF-1、Ghrelin及 SLC22A5 基因在羔羊肝脏表达的特异性 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 关于羔羊IGF-1 基因表达的分析 |
| 5.3.2 关于绵羊Ghrelin基因表达的分析 |
| 5.3.3 关于绵羊SLC22A5 基因表达的分析 |
| 5.4 小结 |
| 六 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（5）绿原酸、木犀草素和黄精多糖对猪精液冷冻保存效果的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 缩略词中英文对照表 |
| SUMMARY |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 精液的组成 |
| 1.2 精子的生物学特性 |
| 1.2.1 精子的结构 |
| 1.2.2 精子的功能 |
| 1.3 精液冷冻保存的机理 |
| 1.3.1 精液冷冻保存的理论基础 |
| 1.3.2 精液冷冻保存对精子的损伤原理 |
| 1.3.3 精液冷冻保存对精子的损伤途径 |
| 1.4 猪精液冷冻保存研究进展 |
| 1.4.1 猪精液冷冻保存简史 |
| 1.4.2 猪精液冷冻类型 |
| 1.4.3 猪精液冷冻稀释液 |
| 1.4.4 精液冷冻保护剂 |
| 1.5 精液质量评定 |
| 1.5.1 精子活力 |
| 1.5.2 精子活率 |
| 1.5.3 精子质膜完整性 |
| 1.5.4 精子顶体完整性 |
| 1.5.5 精子DNA完整性 |
| 1.5.6 精子线粒体活性 |
| 1.5.7 精子抗氧化性 |
| 1.6 绿原酸的研究进展 |
| 1.6.1 绿原酸简介 |
| 1.6.2 绿原酸的主要作用 |
| 1.7 木犀草素研究进展 |
| 1.7.1 木犀草素简介 |
| 1.7.2 木犀草素的主要作用 |
| 1.8 黄精多糖研究进展 |
| 1.8.1 黄精多糖简介 |
| 1.8.2 黄精多糖的主要作用 |
| 第二章 绿原酸对猪精液冷冻保存效果的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 主要试剂及耗材 |
| 2.2.2 主要仪器及设备 |
| 2.2.3 试验溶液的配制 |
| 2.2.4 精液样品的采集与筛选 |
| 2.2.5 精液的平衡与稀释 |
| 2.2.6 精液的冷冻和解冻 |
| 2.2.7 解冻后精子质量评定 |
| 2.2.8 统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 绿原酸对猪精液冷冻保存后精子活力和活率的影响 |
| 2.3.2 绿原酸对猪精液冷冻保存后精子质膜完整性的影响 |
| 2.3.3 绿原酸对猪精液冷冻保存后精子顶体完整性的影响 |
| 2.3.4 绿原酸对猪精液冷冻保存后精子DNA完整性的影响 |
| 2.3.5 绿原酸对猪精液冷冻保存后精子线粒体活性的影响 |
| 2.3.6 绿原酸对猪精液冷冻保存后精子抗氧化酶活性的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 木犀草素对猪精液冷冻保存效果的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 主要试剂及耗材 |
| 3.2.2 主要仪器及设备 |
| 3.2.3 溶液配制 |
| 3.2.4 精液样品采集 |
| 3.2.5 精液的平衡与稀释 |
| 3.2.6 精液的冷冻和解冻 |
| 3.2.7 解冻后精子质量评定 |
| 3.2.8 统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 木犀草素对冷冻保存猪精子活力和活率的影响 |
| 3.3.2 木犀草素对冷冻保存猪精子质膜完整性的影响 |
| 3.3.3 木犀草素对猪精液冷冻保存后精子顶体完整性的影响 |
| 3.3.4 木犀草素对猪精液冷冻保存后精子DNA完整性的影响 |
| 3.3.5 木犀草素对猪精液冷冻保存后精子线粒体活性的影响 |
| 3.3.6 木犀草素对猪精液冷冻保存后精子抗氧化酶活性的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 黄精多糖对猪精液冷冻保存效果的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 主要试剂及耗材 |
| 4.2.2 主要仪器及设备 |
| 4.2.3 溶液配制 |
| 4.2.4 精液样品采集 |
| 4.2.5 精液的平衡与稀释 |
| 4.2.6 精液的冷冻和解冻 |
| 4.2.7 解冻后精子质量评定 |
| 4.2.8 统计分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 黄精多糖对冷冻保存猪精子活力和活率的影响 |
| 4.3.2 黄精多糖对冷冻保存猪精子质膜完整性的影响 |
| 4.3.3 黄精多糖对猪精液冷冻保存后精子顶体完整性的影响 |
| 4.3.4 黄精多糖对猪精液冷冻保存后精子DNA完整性的影响 |
| 4.3.5 黄精多糖对猪精液冷冻保存后精子线粒体活性的影响 |
| 4.3.6 黄精多糖对猪精液冷冻保存后精子抗氧化酶活性的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 不同配伍对猪精液冷冻保存效果的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 主要试剂及耗材 |
| 5.2.2 主要仪器及设备 |
| 5.2.3 溶液配制 |
| 5.2.4 精液样品采集 |
| 5.2.5 精液的平衡与稀释 |
| 5.2.6 精液的冷冻和解冻 |
| 5.2.7 解冻后精子质量评定 |
| 5.2.8 试验设计 |
| 5.2.9 统计分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 不同配伍对冷冻保存猪精子活力和活率的影响 |
| 5.3.2 不同配伍对冷冻保存猪精子质膜完整性的影响 |
| 5.3.3 不同配伍对猪精液冷冻保存后精子顶体完整性的影响 |
| 5.3.4 不同配伍对猪精液冷冻保存后精子DNA完整性的影响 |
| 5.3.5 不同配伍对猪精液冷冻保存后精子线粒体活性的影响 |
| 5.3.6 不同配伍对猪精液冷冻保存后精子抗氧化酶活性的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 不同处理对猪精液人工授精的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 主要试剂及耗材 |
| 6.2.2 主要仪器及设备 |
| 6.2.3 溶液配制 |
| 6.2.4 精液样品采集 |
| 6.2.5 精子冷冻保存 |
| 6.2.6 精液人工授精 |
| 6.2.7 不返情率 |
| 6.2.8 受胎率 |
| 6.2.9 分娩率及窝产仔数 |
| 6.2.10 统计分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 不同处理对猪人工授精不返情率的影响 |
| 6.3.2 不同处理对猪人工授精受胎率的影响 |
| 6.3.3 不同配伍对猪人工授精分娩率的影响 |
| 6.3.4 不同配伍对猪人工授精窝产仔数的影响 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在读期间发表论文和研究成果 |
| 导师简介 |
（6）双丁注射液和鱼腥草注射液联合应用对青海地区奶牛隐性乳房炎防治效果的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 第一章 奶牛隐性乳房炎的研究进展 |
| 1.1 奶牛乳房炎的概述 |
| 1.1.1 现状 |
| 1.1.2 分类 |
| 1.1.3 发病原因 |
| 1.2 奶牛隐性乳房炎的诊断 |
| 1.2.1 加州乳房炎检测法 |
| 1.2.2 体细胞计数法 |
| 1.2.3 乳汁电导率法 |
| 1.2.4 乳汁pH检测法 |
| 1.2.5 乳酶检测法 |
| 1.3 奶牛隐性乳房炎的治疗 |
| 1.3.1 抗生素疗法 |
| 1.3.2 中草药疗法 |
| 1.3.3 生物疗法 |
| 1.4 抗生素替代物 |
| 1.4.1 益生菌 |
| 1.4.2 细菌素 |
| 1.4.3 噬菌体 |
| 1.4.4 溶菌酶 |
| 1.4.5 酸化剂 |
| 1.4.6 植物提取物 |
| 第二章 青海地区奶牛乳房炎的发病情况和生产情况 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 研究方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 牛场中乳房炎的发病种类 |
| 2.2.2 奶牛乳房炎的发病情况 |
| 2.2.3 奶牛乳房炎的治疗情况 |
| 2.2.4 牛场中饲养管理情况 |
| 2.2.5 牛场中的生产繁殖效益情况 |
| 2.2.6 牛场中的产奶量情况 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 双丁注射液和鱼腥草注射液联合应用对奶牛隐性乳房炎的治疗效果研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 材料来源 |
| 3.1.2 仪器设备 |
| 3.1.3 主要试剂耗材 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 试验设计 |
| 3.2.2 隐性乳房炎诊断液检测 |
| 3.2.3 体细胞数 |
| 3.2.4 治疗效果 |
| 3.2.5 产奶量 |
| 3.2.6 数据分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 隐性乳房炎的检出率 |
| 3.3.2 体细胞的变化 |
| 3.3.3 对治疗效果的影响 |
| 3.3.4 对产奶量的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 双丁注射液和鱼腥草注射液联合应用对血清理化性质的影响 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 材料来源 |
| 4.1.2 仪器设备 |
| 4.1.3 主要试剂耗材 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 血液样品的采集 |
| 4.2.2 血清生化指标的检测 |
| 4.2.3 数据分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 对血清酶的影响 |
| 4.3.2 对血清理化性质的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 双丁注射液和鱼腥草注射液联合应用对牛奶乳品质和乳酶的影响 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 材料来源 |
| 5.1.2 仪器设备 |
| 5.1.3 主要试剂耗材 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 乳汁样品的采集 |
| 5.2.2 乳品质的测定 |
| 5.2.3 乳清的提取 |
| 5.2.4 乳酶的测定 |
| 5.2.5 数据分析 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 对乳脂的影响 |
| 5.3.2 对乳糖的影响 |
| 5.3.3 对乳蛋白的影响 |
| 5.3.4 对非脂固体的影响 |
| 5.3.5 对NAG的影响 |
| 5.3.6 对MPO的影响 |
| 5.3.7 对LDH的影响 |
| 5.3.8 对ALP的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）2020年度肉牛牦牛产业技术发展报告（论文提纲范文）
| 1 2020年国际牛肉生产与贸易概况 |
| 1.1 国际牛肉产量 |
| 1.2 国际牛肉消费量 |
| 1.3 国际牛肉贸易量 |
| 2 国内牛肉生产与贸易概况 |
| 2.1 国内肉牛生产与牛肉产量 |
| 2.2 国内牛肉贸易 |
| 3 国际肉牛产业技术研发进展 |
| 3.1 遗传育种与繁殖领域 |
| 3.2 饲料营养领域 |
| 3.3 疫病防治与控制领域 |
| 3.4 设施设备与环境控制领域 |
| 3.5 加工与品质控制领域 |
| 3.6 产业经济领域 |
| 4 国内肉牛产业技术研发进展 |
| 4.1 遗传育种与繁殖领域 |
| 4.2 饲料营养领域 |
| 4.3 疫病防治与控制领域 |
| 4.4 设施设备与环境控制领域 |
| 4.5 加工与品质控制领域 |
| 4.6 产业经济领域 |
（8）牦牛三种疾病流行病学调查及E.coli耐药基因mPCR检测方法的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词中英文对照表 |
| 1 前言 |
| 1.1 牦牛 |
| 1.2 牛衣原体 |
| 1.2.1 牛衣原体生物学特性 |
| 1.2.2 牛衣原体研究进展 |
| 1.2.3 牛衣原体流行病学 |
| 1.3 牛副流感 |
| 1.3.1 牛副流感生物学特性 |
| 1.3.2 牛副流感研究进展 |
| 1.3.3 牛副流感流行病学 |
| 1.4 牛大肠杆菌病 |
| 1.4.1 牛大肠杆菌生物学特性 |
| 1.4.2 牛大肠杆菌病研究进展 |
| 1.4.3 牛大肠杆菌病流行病学 |
| 1.5 四环素类抗生素及其耐药性 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 2 牦牛三种疾病流行病学调查及Meta分析 |
| 2.1 牦牛三种疾病流行病学调查 |
| 2.1.1 样本采集 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.1.3 试验仪器 |
| 2.1.4 试验方法 |
| 2.1.5 结果与分析 |
| 2.1.6 讨论 |
| 2.2 三种牛病在我国流行情况的系统评价和Meta分析 |
| 2.2.1 牛衣原体Meta分析方法及流程 |
| 2.2.2 牛副流感Meta分析方法及流程 |
| 2.2.3 牛大肠杆菌对四环素耐药性Meta分析方法及流程 |
| 2.2.4 结果与分析 |
| 2.2.5 讨论 |
| 3 牦牛源大肠杆菌四环素耐药情况调查及四环素耐药基因多重PCR方法的建立 |
| 3.1 大肠杆菌四环素类抗生素耐药情况调查 |
| 3.1.1 试验仪器 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 结果与分析 |
| 3.1.4 讨论 |
| 3.2 大肠杆菌四环素类抗生素耐药基因多重PCR方法的建立 |
| 3.2.1 耐药基因的选择和引物设计 |
| 3.2.2 结果与分析 |
| 3.2.3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表文章 |
| 致谢 |
（9）“净宫方”及单体对绵羊子宫内膜上皮细胞炎症反应的调控作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略词表 |
| 文献综述 |
| 1 子宫内膜炎 |
| 1.1 病因 |
| 1.1.1 微生物感染 |
| 1.1.2 营养因素 |
| 1.1.3 其他因素 |
| 1.2 分类 |
| 1.2.1 生理性子宫内膜炎 |
| 1.2.2 病理性子宫内膜炎 |
| 1.3 治疗 |
| 1.3.1 抗生素治疗 |
| 1.3.2 激素治疗 |
| 1.3.3 中药疗法 |
| 2 中兽药治疗子宫内膜炎研究进展 |
| 2.1 中药复方 |
| 2.2 中药活性成分 |
| 2.2.1 黄芪苷 |
| 2.2.2 绿原酸 |
| 3 TLR4/NF-kB通路 |
| 研究内容 |
| 第一章 细胞分离鉴定及炎症模型的建立 |
| 1 前言 |
| 2 材料方法 |
| 2.1 实验材料与仪器设备 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要的自配试剂 |
| 2.1.4 主要仪器设备 |
| 2.2 细胞的分离培养 |
| 2.3 细胞纯化 |
| 2.4 细胞鉴定 |
| 2.5 细胞生长特性 |
| 2.6 细胞培养、冻存及复苏 |
| 2.7 大肠杆菌的培养和计数 |
| 2.8 分组处理 |
| 2.9 细胞凋亡检测 |
| 2.10 炎症因子表达水平的检测 |
| 2.10.1 引物的设计与合成 |
| 2.10.2 细胞总RNA提取试验 |
| 2.10.3 cDNA模板的制备(反转录) |
| 2.10.4 qPCR检测TNF-α、IL-1β和 IL-6 基因 |
| 2.11 数据统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 细胞分离纯化及鉴定结果 |
| 3.2 细胞生长特性 |
| 3.3 细菌计数 |
| 3.4 细胞形态学变化 |
| 3.5 细胞凋亡和坏死变化 |
| 3.6 细胞炎症因子表达水平 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二章 “净宫方”提取物的抗炎作用 |
| 1 前言 |
| 2 材料方法 |
| 2.1 实验材料与仪器设备 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 实验材料 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 试验主要自配试剂 |
| 2.1.5 主要仪器设备 |
| 2.2 “净宫方”有效成分的提取 |
| 2.3 “净宫方”的急性毒性试验 |
| 2.4 “净宫方”提取物的体外抑菌试验 |
| 2.5 细胞活性试验 |
| 2.6 实验分组及细胞处理 |
| 2.7 qPCR检测相关基因m RNA的表达水平 |
| 2.7.1 引物的设计与合成 |
| 2.7.2 细胞总RNA提取试验 |
| 2.7.3 cDNA模板的制备 |
| 2.7.4 qPCR检测TLR4、IKKβ、NF-κB、TNF-α、IL-1β和 IL-6 基因 |
| 2.8 Western Blot方法检测 |
| 2.8.1 细胞总蛋白的提取 |
| 2.8.2 Western Blot法检测目的蛋白相对表达 |
| 2.9 ELISA法检测炎症因子的表达 |
| 2.10 数据统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 “净宫方”提取物的急性毒性试验 |
| 3.1.1 小鼠行为变化 |
| 3.1.2 小鼠死亡率 |
| 3.2 “净宫方”提取物体外抑菌试验 |
| 3.3 “净宫方”提取物对细胞活性的影响 |
| 3.4 “净宫方”提取物能显着抑制TLR4/NF-κB通路相关基因m RNA的表达 |
| 3.5 “净宫方”提取物能显着抑制TLR4、pIκB和 pNF-κB蛋白的表达 |
| 3.6 “净宫方”提取物能显着抑制子宫内膜上皮细胞分泌炎症因子 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 中药单体抗炎作用及机制 |
| 1 前言 |
| 2 材料方法 |
| 2.1 实验材料与仪器设备 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 主要自配试剂 |
| 2.1.4 主要仪器设备 |
| 2.2 中药活性成分的选择 |
| 2.3 药物毒性实验 |
| 2.4 黄芪苷和绿原酸的体外抑菌试验 |
| 2.5 黄芪苷和绿原酸对细胞炎症因子表达的影响 |
| 2.6 细胞分组及处理 |
| 2.7 qPCR法检测相关基因m RNA的表达水平 |
| 2.7.1 引物的设计与合成 |
| 2.7.2 细胞总RNA提取试验 |
| 2.7.3 cDNA模板的制备 |
| 2.7.4 qPCR检测TLR4/NF-κB通路相关基因mRNA的表达水平 |
| 2.8 Western Blot方法检测 |
| 2.9 ELISA法检测炎症因子的表达 |
| 2.10 IF检测pNF-κB的表达 |
| 2.11 细胞凋亡及坏死水平的检测 |
| 2.12 数据统计与分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 中药活性成分的筛选 |
| 3.2 黄芪苷和绿原酸药物毒性实验结果 |
| 3.3 黄芪苷和绿原酸无明显体外抑菌作用 |
| 3.4 黄芪苷和绿原酸细胞炎症因子表达无影响 |
| 3.5 黄芪苷和绿原酸抑制TLR4/NF-κB通路相关基因m RNA的表达水平 |
| 3.6 黄芪苷和绿原酸抑制大肠杆菌诱导的TLR4、pIκB和 pNF-κB蛋白表达 |
| 3.7 黄芪苷和绿原酸抑制大肠杆菌诱导的TLR4和炎症因子蛋白的表达 |
| 3.8 黄芪苷和绿原酸抑制大肠杆菌诱导的pNF-κB的核易位 |
| 3.9 黄芪苷和绿原酸抑制大肠杆菌诱导的细胞凋亡和坏死 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（10）某牦牛场感染性肺炎的病原学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略词中英文对照表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 牦牛疾病的研究现状 |
| 1.1 牦牛的特性 |
| 1.2 牦牛的疾病研究 |
| 2 奇异变形杆菌的研究现状 |
| 2.1 奇异变形的病原学 |
| 2.2 奇异变形杆菌的耐药研究 |
| 2.3 奇异变形杆菌的毒力基因 |
| 2.4 奇异变形杆菌的流行病学研究 |
| 3 肺炎克雷伯菌的研究 |
| 3.1 肺炎克雷伯菌的病原性 |
| 3.2 肺炎克雷伯菌的耐药研究 |
| 3.3 肺炎克雷伯菌的毒力基因 |
| 3.4 肺炎克雷伯菌的流行病学研究 |
| 4 大肠杆菌的研究 |
| 4.1 大肠杆菌的病原学 |
| 4.2 大肠杆菌的耐药研究 |
| 4.3 大肠杆菌的毒力基因 |
| 4.4 大肠杆菌的流行病学研究 |
| 5 病原菌的鉴定方法 |
| 5.1 病原学的检测 |
| 5.2 分子生物学检测技术 |
| 第二章 病原菌的分离鉴定及其生物学特性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 样品 |
| 1.1.2 实验仪器 |
| 1.1.3 实验试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 菌株的分离 |
| 1.2.2 菌株的鉴定 |
| 1.2.3 致病菌生长曲线的测定 |
| 1.2.4 生物膜的检测 |
| 1.2.5 药敏试验 |
| 1.2.6 耐药基因的检测 |
| 2 结果 |
| 2.1 菌株的分离结果 |
| 2.2 菌株的鉴定结果 |
| 2.3 生长曲线测定的结果 |
| 2.4 生物膜的检测结果 |
| 2.5 药敏试验结果 |
| 2.6 耐药基因检测结果 |
| 3 讨论 |
| 第三章 病原菌的致病性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验菌株 |
| 1.1.2 实验动物 |
| 1.1.3 实验耗材及仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 细菌半数致死量(LD50)的测定 |
| 1.2.2 动物回归试验 |
| 1.2.3 小鼠脏器病理组织学观察 |
| 1.2.4 牦牛脏器病理组织学观察 |
| 1.2.5 分离菌株毒力基因的检测 |
| 2 结果 |
| 2.1 细菌半数致死量的测定结果 |
| 2.2 动物回归试验结果 |
| 2.3 小鼠脏器病理组织学变化 |
| 2.4 牦牛脏器病理组织学变化 |
| 2.5 毒力基因检测结果 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介1 |
| 导师简介2 |
四、复方766提高牦牛繁殖率试验（论文参考文献）
- [1]大熊猫酶标孕酮的制备与检验[J]. 赵卫平,李婵,洪金,林鹏飞,雷颖虎. 畜牧兽医杂志, 2021(06)
- [2]牦牛胃肠道细菌群落组成及乳酸杆菌益生特性研究[D]. 张丽鸿. 华中农业大学, 2021
- [3]小香羊三种蠕虫流行病学调查及中药苦楝对其防治机制研究[D]. 王家培. 甘肃农业大学, 2021(01)
- [4]不同断奶日龄对奶绵羊羔羊生长发育的影响研究[D]. 马莹. 内蒙古大学, 2021(12)
- [5]绿原酸、木犀草素和黄精多糖对猪精液冷冻保存效果的研究[D]. 何涛. 甘肃农业大学, 2021(01)
- [6]双丁注射液和鱼腥草注射液联合应用对青海地区奶牛隐性乳房炎防治效果的研究[D]. 姜现垒. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [7]2020年度肉牛牦牛产业技术发展报告[J]. 曹兵海,张越杰,李俊雅,王之盛,郭爱珍,刘继军,罗欣. 中国畜牧杂志, 2021(03)
- [8]牦牛三种疾病流行病学调查及E.coli耐药基因mPCR检测方法的建立[D]. 连漪. 华中农业大学, 2020(05)
- [9]“净宫方”及单体对绵羊子宫内膜上皮细胞炎症反应的调控作用[D]. 胡学权. 甘肃农业大学, 2020
- [10]某牦牛场感染性肺炎的病原学研究[D]. 侯晓. 甘肃农业大学, 2019(02)