一、瘤胃保护性氨基酸及其对奶牛生产性能的影响(论文文献综述)
刘环宇,姜洋,张龙舟,李明博,金远铭,严昌国,崔莲花[1](2021)在《过瘤胃氨基酸加工技术及其在动物生产中的应用进展》文中研究表明氨基酸在反刍动物中的消化吸收和新陈代谢利用率很低,因为瘤胃中氨基酸的溶解速度远远超出瘤胃中微生物菌种的生成速度。在生长发育全过程中,反刍动物对日粮中氨基酸含量需求很高。在瘤胃中,瘤胃微生物菌种生成的氨基酸量不能满足反刍动物本身对氨基酸的需要量。为了更好地提升反刍动物对营养元素的消化吸收和利用,文章综述过瘤胃氨基酸的加工技术以及在动物生产中的应用进展。
李国栋[2](2020)在《低蛋白日粮补饲过瘤胃蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸对后备牛生长及消化性能的影响》文中研究说明研究表明,一些氨基酸有代谢调控作用,在反刍动物日粮中以过瘤胃保护形式添加这些氨基酸,可以适当降低日粮蛋白水平,在不影响生产性能的同时,提高日粮氮转化效率和减少粪尿氮排放。目前为止,相关研究主要集中在泌乳奶牛,在后备牛上的研究很少。研究低蛋白日粮+代谢调控氨基酸在后备奶牛上应用的可行性,是本课题的目的。本研究以7月龄荷斯坦后备母牛作为试验动物,观察低蛋白日粮补饲过瘤胃保护蛋氨酸、亮氨酸和异亮氨酸(RPMet,RPLeu,RPIle)对后备牛生长、消化、血液生化指标及氮平衡的影响。40头7月龄后备母牛,平均日龄为211.5±1.5d,初始体重219.6±5.8kg;随机区组试验设计,按照体重、日龄相近原则分为5个处理组,每组8头。试验处理为:高蛋白正对照组,日粮CP含量14.6%(HP);低蛋白负对照组,日粮CP含量11.6%(LP);低蛋白日粮+RPMet(LP+M);低蛋白日粮+RPLeu和RPIle(LP+IL);低蛋白日粮+RPMet、RPIle和RPLeu(LP+MIL)。各试验处理日粮能量含量相近。试验共进行70d,其中预饲期10d,正试期60d。结果表明:第30、60d测定的体高、体斜长及第30d测定的胸围组间差异不显着(P>0.05);第60d测定胸围,LP+MIL与HP、LP+M组差异不显着(P>0.05),且显着高于LP组(P<0.05)。体重在各时期组间差异不显着(P>0.05);160d平均日增重,HP与LP+MIL组间差异不显着(P>0.05),且均显着高于LP组(P<0.05)。LP+MIL组的每千克增重消耗蛋白量在30d与60d均较低。试验处理对血清甘油三酯、白蛋白、总蛋白、碱性磷酸酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、催乳素、生长激素、孕酮、雌二醇、胰岛素样生长因子-1的影响均不显着(P>0.05)。血清尿素含量在第30d时HP组极显着高于其它各组(P<0.01),而当第60d时,HP组与LP+IL组、LP+MIL无显着差异(P>0.05)。血清胰高血糖素含量,第30d,LP+MIL组极显着低于其余各组(P<0.01),而随着饲喂时间延长至60d,各组间无显着差异(P>0.05),但数值上LP+MIL组仍有着较低水平。胰岛素含量在第30d时组间无显着差异(P>0.05),但在第60d时LP+MIL组极显着高于其余各组(P<0.01)。试验处理不影响干物质、粗脂肪和能量摄入量,不影响粪中的DM、CP、ADF、NDF的含量与各营养成分的表观消化率(P>0.05)。蛋白摄入量随日粮蛋白水平降低而降低;NDF采食量在第30d时组间有差异的趋势(0.05<P<0.1),在第60d时,LP组NDF采食量与摄入N极显着低于其余组(P<0.01)。第30d时,尿N排泄量HP组有着较高水平(P<0.01),然而第60d时组间无差异(P>0.05)。尿N比摄入N,第30d时LP组有低于HP、IL+M的趋势(0.05<P<0.1),其数值上低于LP+IL、LP+MIL组,但差异不显着(P>0.05);第60d组间组间差异不显着(P>0.05)。消化N的量,在第30d时HP组极显着高于其余组(P<0.01),然而随着饲喂时间的延长,在第60d时HP组与LP+MIL组差异不显着(P>0.05)。综上所述,在日粮中以过瘤胃保护形式添加蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸,适当降低日粮蛋白水平后不影响生长性能,一定程度上提高了日粮氮转化效率和减少粪尿氮排放,并且低蛋白日粮添加过瘤胃蛋氨酸+亮氨酸+异亮氨酸组可以显着提高ADG,改善机体血糖水平、提高血清胰岛素含量。
孙雪丽[3](2020)在《N-氨甲酰谷氨酸对荷斯坦奶公牛氮代谢及甲烷排放的影响》文中认为本试验旨在研究饲粮中添加不同水平N-氨甲酰谷氨酸(N-carbamy1g1utamate(NCG))对荷斯坦奶公牛氮代谢及甲烷排放的影响。选择45头健康的荷斯坦奶公牛(初始体重为478±13.66 kg,12~13月龄),随机分成3组,每组15头,分别添加0(对照组)、15、25 g/d·头的NCG,预饲期7天,正试期120天。结果表明:(1)与对照组相比,饲喂15 g/d和25 g/d NCG的公牛饲料转化效率显着提高了 6.91%(P<0.01)和7.91%(P<0.01);(2)与对照组相比,饲粮中添加15 g/d与25 g/d的NCG血浆中精氨酸的浓度分别提高了 14.05%、8.30%(P<0.01);(3)与对照组相比,添加15 g/d与25 g/d的NCG公牛血清中的总蛋白(TP)、一氧化氮(NO)和葡萄糖(G LU)浓度显着升高(P<0.05);与对照组相比,饲粮中添加15 g/d与25 g/d的N CG显着降低血清中尿素氮的浓度(P=0.01);血清中总抗氧化能力(T-AOC)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的浓度15 g/d组显着高于对照组(P<0.05);与对照组相比,添加15 g/d的NCG公牛血清中干扰素γ(IFN-y)与白细胞介素2(IL-2)的水平显着增加(P<0.01);(4)饲粮中添加NCG对尿中尿囊素、尿酸、嘌呤衍生物排出量无显着影响(P>0.05);(5)与对照组相比,饲粮中添加15 g/d的NCG显着提高奶公牛氮沉积(P=0.01)、净蛋白质利用率与蛋白质生物学价值(P<0.05);(6)添加不同水平的NCG均显着降低了甲烷的排放量,饲喂15 g/d、25 g/d NCG公牛甲烷排放量分别比对照组降低了 8.44%、10.51%(P<0.01);(7)与对照组相比,饲喂15 g/d和25 g/d NCG的公牛瘤胃微生物蛋白的浓度显着升高了 22.91%、15.17%(P<0.01);随着NCG的增加,丙酸浓度显着升高(P<0.01),饲喂15 g/d公牛瘤胃乙酸/丙酸显着低于对照组(P<0.05);(8)从瘤胃微生物多样性分析,添加NCG后拟杆菌门的相对丰度呈线性降低趋势(P<0.1),厚壁菌门的相对丰度呈线性增加趋势(P<0.1);添加15 g/d NCG瘤胃球菌属的相对丰度显着高于对照组(P<0.05);琥珀酸弧菌属的相对丰度随NCG的增加呈线性增加,15 g/d显着高于对照组(P<0.05);(9)从直肠微生物多样性分析,添加NCG略微增加奶公牛直肠微生物的丰富度和多样性;与对照组相比,添加15 g/d NCG组理研菌科RC9肠群的相对丰度有增加趋势(P<0.1);15 g/d与25g/d的NCG显着增加了肠道双歧杆菌的相对丰度(P<0.05);添加15 g/d NCG组瘤胃球菌科UCG-010的相对丰度显着增加(P<0.05);(10)从瘤胃产甲烷古菌属水平的相对丰度上分析,25 g/d的公牛甲烷短杆菌属最低,其相对丰度为80.05%;随着NCG的增加,甲烷球菌属、甲烷丝状菌属的相对丰富度显着下降(P<0.01);(11)15 g/d NCG组的净收益最高10.43元/天/头,比对照组、25 g/d NCG 组提高了 10.84%、1 4.99%。综上所述,在本试验条件下,荷斯坦奶公牛饲粮中添加15 g/d NCG显着提高饲料转化效率,增加了血浆总氨基酸的含量,改善瘤胃发酵及胃肠道微生态系统,增加肠道有益菌的数量,促进肠道健康,实现氮及甲烷减排。
孙雅璐[4](2020)在《蛋氨酸、赖氨酸补饲对奶山羊泌乳性能及氮利用效率的影响研究》文中提出日粮蛋白水平是制约泌乳反刍动物乳产量及乳蛋白水平的关键因素之一。但反刍动物氮利用效率低下,大量日粮氮不能被机体利用而随粪尿排出体外,造成了严重的资源浪费与环境污染。降低日粮蛋白水平是提高反刍动物氮利用效率最直接的方法,但也可能导致泌乳性能降低。因此,如何在提高反刍动物氮利用效率的同时兼顾其泌乳性能是一个亟待解决的难题。本研究在低蛋白日粮情况下分别补饲过瘤胃蛋氨酸(Rumen-protected methionine,RPMet)、过瘤胃赖氨酸(Rumen-protected lysine,RPLys),以期探明其对泌乳后期奶山羊泌乳性能及氮利用效率的影响。试验从产奶量、乳成分、泌乳相关基因表达、瘤胃液指标、表观消化率、氨基酸(Amino acid,AA)利用以及血液生理生化指标等角度分别探讨了蛋氨酸、赖氨酸对泌乳后期奶山羊的生产性能及氮利用效率的影响及其机制,研究将为RPMet、RPLys在奶山羊生产上的应用提供理论依据。试验一低蛋白日粮补饲蛋氨酸对奶山羊生产性能的影响试验共选取30头泌乳天数相近、状态良好的奶山羊。根据其胎次、产奶量、体重,完全随机区组分为以下3组进行试验:对照组,饲喂符合NRC标准代谢蛋白(Metabolicprotein,MP)的基础日粮(C组,n=10);缺乏组,饲喂MP为对照日粮88%水平的缺乏日粮(D组,n=10);过瘤胃蛋氨酸组,在缺乏日粮基础上每头奶山羊每天补饲1 g过瘤胃蛋氨酸(DM组,n=10)。试验周期为7周,前2周为适应期,后5周为正试期。正试期间,粪样于第一、三周采集,瘤胃液及血液于第二、四周采集。采食量于第一、三周各测定一次,每次连续测定两天。产奶量于每周最后两天测定,同时收集乳样用于乳成分分析。正试第五周,每组随机选取4只奶山羊进行活体采样,采集其右侧乳腺用于后续泌乳相关基因及AA转运载体mmRNA丰度测定。结果发现,各处理组间的干物质采食量(Dry matter intake,DMI)均无显着差异,但DM组的乳产量、能量矫正乳、4%脂肪矫正乳产量均显着高于D组(P<0.05)。DM组的乳蛋白产量、乳糖产量以及乳糖含量也显着高于D组(P<0.05)。DM组乳蛋白合成相关基因CSN1S1、CSN2、CSN3、LTF及乳脂分泌相关基因BTN1A1、XDH、ADFR的mRNA丰度较C组均显着上调(P<0.05)。同时,DM组的饲料转化率、氮转化率显着高于C组(P<0.05)。DM组乳中水解的蛋氨酸、脯氨酸浓度较C组均显着提高(P=0.04,P=0.001)。此外,DM 组 AA 转运载体SLC1A1、SLC1A4、SLC43A1的mRNA丰度较C组也显着上调(P<0.05)。总之,低蛋白日粮基础上补饲RPMet不仅提高了奶山羊的日粮氮利用水平,增强了乳腺AA转运载体mRNA丰度,而且显着提升了乳腺泌乳相关基因mRNA丰度。以上结果提示,蛋氨酸可能通过提高机体AA利用效率、上调泌乳相关基因表达水平提升了奶山羊泌乳性能。试验二低蛋白日粮补饲赖氨酸对奶山羊生产性能的影响试验同样选取了 30头泌乳天数相近、状态良好的奶山羊,根据其胎次、产奶量、体重,完全随机区组分为以下3组进行试验:对照组,饲喂符合NRC标准MP的基础日粮(C组,n=10);缺乏组,饲喂MP为对照日粮88%水平的缺乏日粮(D组,n=10);过瘤胃赖氨酸组,在缺乏日粮基础上每头奶山羊每天补饲6g过瘤胃赖氨酸(DL组,n=10)。试验期安排、采样时间及方法与试验一相同。结果发现,各处理组间的DMI均无显着差异。但DL组的乳蛋白含量显着高于D组和C组(P<0.05),乳中尿素氮水平较C组有下降趋势(P=0.11),血中尿素氮水平显着下降(P<0.05)。同时,低蛋白日粮补饲赖氨酸显着提高了乳蛋白分泌相关基因CSN1S1、CSN2的mRNA丰度(P<0.05)。此外,DL组乳中水解支链AA浓度及半胱氨酸浓度较对照组均显着提高(P<0.05),DL组的AA转运载体SLC1A1、SLC1A4、SLC43A1的mRNA丰度较对照组也显着上调(P<0.05)。以上结果提示,在低蛋白日粮基础上补饲RPLys提高了机体氮利用效率、乳腺AA转运载体mRNA表达丰度,最终使乳中水解支链氨基酸浓度升高,乳蛋白含量上升。综上,低蛋白日粮情况下补饲RPMet、RPLys均对奶山羊的生产性能有影响,但其作用机制有所不同。蛋氨酸可能通过提高机体氮代谢使AA利用效率提高,上调乳腺AA转运载体及泌乳相关基因表达,最终使奶山羊泌乳性能提升。赖氨酸可能通过提高机体AA平衡,上调乳腺AA转运载体mRNA表达丰度,最终使奶山羊乳蛋白含量上升。本研究系统地评价了 RPMet、RPLys在低蛋白日粮中发挥的作用,不仅为RPMet、RPLys在奶山羊生产上的应用提供了理论依据,也为蛋氨酸、赖氨酸影响乳合成的差异机制研究提供了参考。
朱晋佳,周传社,杨玲媛,张灵梅[5](2021)在《添加蛋氨酸对瘤胃发酵和代谢影响的研究进展》文中研究表明蛋氨酸作为反刍家畜的限制性氨基酸,一直是反刍家畜生理营养领域的研究热点。蛋氨酸不仅可以提高机体氮的利用率,还可以改善动物生长性能,在反刍家畜生长发育过程中起着重要作用。蛋氨酸在瘤胃中分解的速度过快,微生物不能充分利用降解产物合成足量的微生物蛋白,造成氨基酸浪费。文中从瘤胃发酵参数、微生物蛋白、瘤胃微生物区系、氨基酸转化以及氮排泄等方面进行综述,进一步了解蛋氨酸对反刍家畜瘤胃发酵和代谢以及对机体生理与营养的潜在影响,以便为反刍家畜饲料中蛋氨酸的合理使用,以及反刍家畜氨基酸的合理调控提供理论依据。
李莉,凌浩,雷坤,李鑫垚,张佩华[6](2019)在《过瘤胃蛋氨酸应用研究进展》文中提出过瘤胃蛋氨酸对反刍动物营养调控、减缓蛋白质饲料资源紧张有着积极的作用,在实际生产中有着广阔应用的前景。本文综述了蛋氨酸理化性质和功能、过瘤胃蛋氨酸的分类、国内外应用研究和有效性的检测与评定。
李莉[7](2019)在《过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能和血液指标的影响》文中研究指明蛋氨酸作为反刍动物的第一或第二限制性氨基酸,对反刍动物维持动物生长发育和各项生理活动具有重大影响。国内外关于过瘤胃蛋氨酸对奶山羊的产奶性能和血液指标影响的研究较少,适宜的过瘤胃蛋氨酸添加方式和添加水平尚不明确。本试验一通过在日粮里添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸,旨在筛选利于提升奶山羊生产效益的过瘤胃蛋氨酸。试验二根据试验一的结果,通过在日粮里添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸,筛选利于提升奶山羊生产效益的过瘤胃蛋氨酸添加量,为奶山羊的营养调控提供理论依据。试验一旨在研究在日粮中添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能和血液指标的影响。采取完全随机试验设计,选取45只体重接近(52.6kg±4.9kg)、胎次相近、泌乳日龄相近(120d±10d)的关中奶山羊,随机分为3组,每组15个重复。对照组不添加过瘤胃蛋氨酸,试验I组添加4.5 g/天过瘤胃蛋氨酸A,试验II组添加4.5 g/天过瘤胃蛋氨酸B。预试期9天,正试期30天,总试验期39天。结果表明:1)试验I组、试验II组奶料比极显着高于对照组(P<0.01);试验组产奶收益和毛收益都高于对照组(P>0.05);2)试验组乳脂都高于对照组,试验Ⅰ组和试验Ⅱ组分别比对照组高了6.75%和13.18%,试验Ⅱ组乳蛋白高于对照组(P>0.05);3)试验组血清总胆固醇和尿素氮都低于对照组(P>0.05);试验Ⅰ组IgG显着高于其它组(P<0.05)。综上,饲粮添加过瘤胃蛋氨酸A和B都能提高乳料比和经济效益,添加过瘤胃蛋氨酸A可以提高机体免疫力,添加过瘤胃蛋氨酸B能提升乳品质。试验二研究在日粮中添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸B对奶山羊产奶性能和血液指标的影响。选取与试验一的试验动物条件相近的75只关中奶山羊,随机分为5组,每组15个重复。对照组不添加过瘤胃蛋氨酸,试验组分别添加1.5g/d、3g/d、4.5g/d、6g/d过瘤胃蛋氨酸B。预试期9天,正试期30天,总试验期39天。结果表明:1)1.5g/d组能极显着提高奶料比和经济效益(P<0.01)、显着降低血清甘油三酯含量(P<0.05);2)6g/d组能显着提高乳蛋白率、非乳脂固体率、血清免疫球蛋白G(P<0.05)、极显着增加游离氨基酸含量(P<0.01)。综上,添加1.5g/d过瘤胃蛋氨酸B能提高经济效益,添加6g/d过瘤胃蛋氨酸B能提高奶品质、泌乳期机体的抵抗力。
韩娥[8](2019)在《高位LRP-AA提高山羊蛋白质利用率的研究》文中研究指明赖氨酸、蛋氨酸是反刍动物的第一或第二限制性氨基酸,属高位限制性氨基酸,对动物的生长发育至关重要,常以过瘤胃保护的形式添加。低蛋白日粮是当前学界研究的热点之一,对节约蛋白质饲料资源意义重大。目前在山羊低蛋白日粮中添加高位限制性瘤胃保护氨基酸(HLRP-AA)的相关报道较少,据此本文以贵州地方特有黔北麻羊为试验动物,研究在低蛋白日粮中添加HLRP-AA对提高山羊蛋白质利用率的作用效果与对山羊血液生化指标及瘤胃发酵的影响,为评估生产实践中饲喂低蛋白日粮提供参考。论文完成了3个试验。试验一:低蛋白日粮添加RPMet对山羊蛋白质利用率、血浆生化指标及瘤胃发酵参数的影响。选取18只体况良好,年龄、体重接近的黔北麻羊,按随机区组设计分为3组:对照组、处理1组、处理2组,每组6个重复,每个重复1只羊。对照组饲喂基础饲粮,处理1组、处理2组蛋白质较对照组低2个百分点,但分别添加0.2%、0.4%的RPMet。检测试羊生长性能、养分消化率、血浆常规生化指标及瘤胃发酵参数。结果显示:(1)各组试羊的末重、干物质采食量(DMI)、平均日增重(ADG)、料重比(F/G)差异不显着(P>0.05),处理2组CP、EE消化率显着高于对照组和处理1组(P<0.05)。(2)各组血浆生化指标差异不显着(P>0.05)。(3)各组瘤胃pH、NH3-N浓度、VFA、纤维素酶活性差异不显着(P>0.05)。由此可见,在低蛋白日粮中添加RPMet可降低N排泄,以0.4%添加水平最佳。试验二:低蛋白日粮添加RPLys对山羊蛋白质利用率、血浆生化指标及瘤胃发酵参数的影响。实验设计同试验一,处理1组、处理2组RPLys添加水平为0.5%、1%。结果表明:(1)各组试羊末重、干物质采食量(DMI)、平均日增重(ADG)、料重比(F/G)差异不显着(P>0.05)。处理1组、处理2组CP、EE消化率显着高于对照组(P<0.05)。(2)各组血浆生化指标差异不显着(P>0.05)。(3)各组瘤胃pH、NH3-N浓度、VFA、纤维素酶活性差异均不显着(P>0.05)。由此可见,在低蛋白日粮中添加RPLys也可降低N排泄,以1%添加水平最优。试验三:低蛋白日粮添加RPLys与RPMet对山羊蛋白质利用率、血浆生化指标及瘤胃发酵参数的协同效应研究。实验设计同试验一,RPLys、RPMet比例为2.5:1,添加比例分别为0.5%、0.2%(处理1组)与1%、0.4%(处理2组)。结果显示:(1)各组山羊的末重、干物质采食量(DMI)、平均日增重(ADG)、料重比(F/G)差异不显着(P>0.05)。处理1组CP消化率显着高于对照组(P<0.05),NDF、ADF消化率显着高于对照组和处理2组(P<0.05)。(2)处理1组、处理2组PUN显着低于对照组(P<0.05)。(3)各组瘤胃pH、NH3-N浓度、VFA、纤维素酶活性差异不显着(P>0.05)。由此可见,在低蛋白日粮中添加RPLys与RPMet具有协同效应,可提高饲粮蛋白质利用率,改善血液氮代谢;RPLys、RPMet适宜添加水平为0.5%、0.2%。综上所述,在低蛋白日粮中单独添加RPLys或RPMet,均可提高饲粮蛋白质消化率;二者同时减半添加,既可表现出协同效应,还能提高血浆蛋白质利用率。
李向龙[9](2019)在《饲料中添加过瘤胃蛋氨酸对滩羊生产性能及血液指标的影响》文中研究指明宁夏滩羊主要以滩羊肉和二毛裘皮名扬四方。其肉质爽滑可口且含有较高的营养价值,二毛裘皮轻薄柔软。基于上述背景,探讨饲料中添加过瘤胃蛋氨酸对滩羊生长发育及毛品质的影响。为饲料中过瘤胃蛋氨酸的添加量及滩羊生长发育提供有效数据支持。试验挑选出健康、出生日期接近以及体重邻近的断奶公羔羊60只。随机分为3组,分别为A组(0%的过瘤胄蛋氨酸组)、B组(0.5%的过瘤胃蛋氨酸组)、C组(1%的过瘤胃蛋氨酸组),每组20只,单圈饲喂。预试期15 d,正试期60d。测定滩羊体重、羊毛中氨基酸的含量、羊毛的物理性状(平均纤维长度平均纤维直径、平均纤维曲率及平均羊毛弯曲数)、血液生化指标及血液氨基酸。试验结果如下:正试30d时,B组和C组中试验羊的体重和日增重均极显着高于A组(P<0.01);正试60d时,试验羊的体重和日增重在3组间均无明显差异(P>0.05)。在羊毛物理性状中,相比A组,C组羊毛的平均曲率显着下降(P<0.05),B组羊毛平均曲率有下降趋势,且B组和C组羊毛弯曲数均有增多的趋势。在羊毛氨基酸中,与A组和C组相比,B组羊毛中酪氨酸、甘氨酸、丙氨酸和脯氨酸含量显着增加(P<0.05)。正试30d时,B组中血液总蛋白和球蛋白的含量显着高于A组(P<0.05);B组中血液尿素氮的含量显着低于A组(P<0.05),C组中血液尿素氮含量极显着低于A组和B组(P<0.01)。正试60d时,C组中血液总蛋白和球蛋白的含量均极显着高于B组(P<0.01),显着高于A组(P<0.05);C组中血液白蛋白的含量显着高于A组和B组(P<0.05);B组和C组血液尿素氮的含量极显着低于A组(P<0.01);C组中血液肌酐的含量极显着高于A组和B组(P<0.01);C组中血液葡萄糖的含量极显着高于B组(P<0.01)。而血液中氨基酸在正试30d时,与A组相比,B组血液中牛磺酸、羟基脯氨酸、乙醇胺、天门冬酰胺、β-丙氨酸呈极显着升高(P<0.01),半胱氨酸呈显着升高(P<0.05),5-羟色胺呈极显着下降(P<0.01);C组比A组血液中半胱氨酸、牛磺酸、组氨酸、天门冬氨酸、肌肽、1-甲基组氨酸、天门冬酰胺、羟基脯氨酸及5-氨基戊酸均呈现极显着增加(P<0.01),瓜氨酸和β-丙氨酸均呈显着增加(P<0.05),5-羟色胺呈极显着下降(P<0.01)。在正试60d时,与A组相比,B组血液中谷氨酰胺、β-丙氨酸、脯氨酸、赖氨酸、胱硫醚含量显着降低(P<0.05);与A相比,C组甘氨酸、精氨酸、色氨酸、羟基脯氨、乙醇胺、肌肽、3-氨基异丁酸、犬尿氨酸、1-甲基组氨酸的含量显着增加(P<0.05),天门冬氨酸和同型瓜氨酸的含量极显着增加(P<0.01)。综合所得,饲料中添加0.5%的过瘤胃蛋氨酸能提高滩羊的体重和日增重及改善羊毛品质;添加1%过瘤胃蛋氨酸能使滩羊血液中蛋白和葡萄糖的含量升高及血液中尿素氮的含量降低,血液中牛磺酸、半胱氨酸、组氨酸、天门冬氨酸、肌肽的含量升高,5-羟色胺含量下降。
张艳梅[10](2019)在《复合化学处理稻草日粮中添加过瘤胃氨基酸对滩羊生产性能及肉品质的影响》文中认为本研究通过饲养试验、消化代谢试验和屠宰试验,研究了复合化学处理稻草日粮中添加过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊生长性能、血液生化指标、消化代谢及肉品质的影响,以期筛选出复合化学处理稻草日粮条件下,适合滩羊养殖的最佳过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸添加量,为秸秆的高效利用和滩羊的科学养殖提供有效依据。本研究主要开展以下两部分试验:第一部分过瘤胃蛋氨酸对滩羊生产性能及肉品质的影响试验一:过瘤胃蛋氨酸对滩羊生长性能及血液生化指标的影响选取体重相近、健康无疾病的4月龄滩羊羯羊20只,随机分为5组,每组4只。试验日粮精粗比为30:70,其中粗饲料为复合化学处理稻草和苜蓿。对照组饲喂基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组在基础日粮中分别添加1.5g/d、3.0g/d、4.5g/d、6.0g/d过瘤胃蛋氨酸。结果表明:日粮中添加过瘤胃蛋氨酸对试验羊的总增重和日增重具有提高趋势(P>0.05),当添加量为4.5 g/d时,试验羊的增重最佳,养殖的经济效益最高,同时可以提高试验羊血清总蛋白和血糖水平,降低血清尿素氮含量(P<0.05)。试验二:过瘤胃蛋氨酸对滩羊消化代谢的影响日粮中添加过瘤胃蛋氨酸可以显着提高试验羊干物质、NDF、ADF表观消化率(P<0.05),促进氮代谢和能量代谢,添加4.5 g/d过瘤胃蛋氨酸组试验羊NDF、ADF表观消化率和能量利用率均显着高于对照组(P<0.05)。试验三:过瘤胃蛋氨酸对滩羊屠宰性能及肉品质的影响日粮中添加过瘤胃蛋氨酸可以显着提高试验羊胴体瘦肉率、熟肉率和肌肉粗蛋白含量(P<0.05),其中添加量为4.5g/d时效果最佳。第二部分过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊生产性能及肉品质的影响试验一:过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊生长性能及血液生化指标的影响选取体重相近、健康无疾病的4月龄滩羊羯羊20只,随机分为5组,每组4只。试验日粮精粗比为30:70,其中粗饲料为复合化学处理稻草和苜蓿。对照组在基础日粮中添加4.5 g/d过瘤胃蛋氨酸,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组在添加4.5 g/d过瘤胃蛋氨酸的基础上,分别添加2.5 g/d、5.0 g/d、7.5 g/d、10.0 g/d过瘤胃赖氨酸。结果表明:对照组血清尿素氮含量显着低于各试验组(P<0.05),干物质采食量、总增重和日增重均显着高于各试验组(P<0.05),养殖的经济效益最高。试验二:过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊消化代谢的影响对照组NDF和ADF消化率以及氮利用率均显着高于各试验组(P<0.05),各组滩羊的能量代谢无显着差异(P>0.05)。试验三:过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊屠宰性能及肉品质的影响对照组试验羊的屠宰性能、肉理化指标和营养成分与其他组无显着差异(P>0.05),但是随着过瘤胃赖氨酸添加量的增加,羊肉的熟肉率呈下降趋势。综合上述试验结果,结合试验羊的生长性能、血液生化指标、消化代谢及肉品质指标,在复合化学处理稻草日粮条件下,过瘤胃蛋氨酸的最适添加量为4.5 g/d,过瘤胃赖氨酸的最适添加量为 0 g/d。
二、瘤胃保护性氨基酸及其对奶牛生产性能的影响(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、瘤胃保护性氨基酸及其对奶牛生产性能的影响(论文提纲范文)
(1)过瘤胃氨基酸加工技术及其在动物生产中的应用进展(论文提纲范文)
1 过瘤胃氨基酸的加工技术 |
1.1 包被处理 |
1.2 化学处理 |
1.3 生物处理 |
2 过瘤胃氨基酸在动物生产中的应用进展 |
2.1 过瘤胃氨基酸对动物生产性能的影响 |
2.2 过瘤胃氨基酸对动物泌乳量及乳成分的影响 |
2.3 过瘤胃氨基酸对动物机体免疫力的影响 |
2.4 过瘤胃氨基酸对动物生理指标的影响 |
3 结论 |
(2)低蛋白日粮补饲过瘤胃蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸对后备牛生长及消化性能的影响(论文提纲范文)
符号说明 |
摘要 |
Abstract |
1 引言 |
1.1 后备牛的生长发育特点 |
1.2 后备牛的蛋白质需要 |
1.3 反刍动物蛋白质代谢 |
1.4 低蛋白日粮的应用 |
1.5 氨基酸营养 |
1.5.1 限制性氨基酸 |
1.5.2 蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的研究进展 |
1.5.3 其它氨基酸 |
1.6 过瘤胃氨基酸的研究进展 |
1.7 低蛋白日粮添加氨基酸的应用 |
1.8 研究目的与意义 |
2 材料与方法 |
2.1 试验材料 |
2.2 试验动物与设计 |
2.3 试验日粮 |
2.4 饲养管理 |
2.5 样品采集与方法 |
2.5.1 饲料样品制备 |
2.5.2 血样采集 |
2.5.3 粪样与尿样采集 |
2.6 样品测定方法 |
2.6.1 日粮营养成分测定 |
2.6.2 生长发育指标测定 |
2.6.3 血清生化指标测定 |
2.6.4 血清中激素检测 |
2.6.5 尿样中肌酐检测 |
2.7 统计分析 |
3 结果与分析 |
3.1 低蛋白日粮添加过瘤胃AA对后备牛生长性能的影响 |
3.2 低蛋白日粮添加过瘤胃AA对后备牛血清生化指标的影响 |
3.3 低蛋白日粮添加过瘤胃AA对后备牛激素的影响 |
3.4 低蛋白日粮添加过瘤胃AA对后备牛DMI的影响 |
3.5 低蛋白日粮添加过瘤胃AA对后备牛营养成分表观消化率的影响 |
3.6 低蛋白日粮添加过瘤胃AA对N平衡的影响 |
4 讨论 |
4.1 低蛋白日粮添加过瘤胃AA对后备牛生长性能和血清指标的影响 |
4.1.1 低蛋白日粮添加过瘤胃AA对后备牛生长性能的影响 |
4.1.2 低蛋白日粮添加过瘤胃AA对后备牛血清生化指标的影响 |
4.1.3 低蛋白日粮添加过瘤胃AA对后备牛血清激素的影响 |
4.1.4 小结 |
4.2 低蛋白日粮添加过瘤胃AA对后备牛营养物质消化代谢的影响 |
4.2.1 低蛋白日粮添加过瘤胃AA对营养物质表观消化率的影响 |
4.2.2 低蛋白日粮添加过瘤胃AA对N平衡的影响 |
4.2.3 小结 |
5 结论 |
5.1 结论 |
5.2 展望与局限 |
参考文献 |
致谢 |
(3)N-氨甲酰谷氨酸对荷斯坦奶公牛氮代谢及甲烷排放的影响(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 引言 |
1.1 甲烷的产生及调控研究进展 |
1.1.1 甲烷的生成机制 |
1.1.2 降低瘤胃甲烷排放的调控措施 |
1.2 氮的利用及调控研究进展 |
1.2.1 氮的利用 |
1.2.2 影响氮排放因素及措施 |
1.3 精氨酸的理化性质及作用机制 |
1.3.1 精氨酸的特点 |
1.3.2 精氨酸的合成 |
1.4 N-氨甲酰谷氨酸的理化性质及作用机制 |
1.4.1 N-氨甲酰谷氨酸的特点 |
1.4.2 N-氨甲酰谷氨酸的作用机制 |
1.5 NCG在动物上的应用 |
1.5.1 N-氨甲酰谷氨酸对动物氮代谢的影响 |
1.5.2 N-氨甲酰谷氨酸对甲烷排放的影响 |
1.5.3 N-氨甲酰谷氨酸对动物生产性能的影响 |
1.5.4 N-氨甲酰谷氨酸对动物免疫性能的影响 |
1.5.5 N-氨甲酰谷氨酸对动物抗氧化能力的影响 |
1.6 存在的问题及本研究的目的和意义 |
1.6.1 存在的问题 |
1.6.2 研究的目的和意义 |
2 材料与方法 |
2.1 试验时间与地点 |
2.2 试验材料 |
2.3 试验设计及日粮组成 |
2.4 饲养管理 |
2.5 渗透管制作及集气罐的制备 |
2.5.1 渗透管的制作 |
2.5.2 气体收集装置的制作 |
2.6 样品的采集与处理 |
2.6.1 饲料样品的采集与处理 |
2.6.2 粪样与尿样采集与处理 |
2.6.3 血液样品的采集与处理 |
2.6.4 瘤胃液样品的采集与处理 |
2.6.5 直肠微生物的采集 |
2.6.6 气体的采集与处理 |
2.7 测定的指标及方法 |
2.7.1 生长性能指标的测定 |
2.7.2 饲粮营养物质表观消化率的测定 |
2.7.3 血液生化指标的测定 |
2.7.4 血浆氨基酸的测定 |
2.7.5 尿液中嘌呤衍生物及肌酸酐的测定 |
2.7.6 瘤胃发酵指标的测定 |
2.7.7 氮代谢指标的测定 |
2.7.8 气体样品的测定与计算 |
2.7.9 瘤胃微生物菌群的测定 |
2.8 数据统计与分析 |
3 结果与分析 |
3.1 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛生长性能的影响 |
3.2 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛表观消化率的影响 |
3.3 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛血浆氨基酸的影响 |
3.4 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛血液生化指标的影响 |
3.5 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛血液抗氧化指标的影响 |
3.6 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛血液抗氧化指标的影响 |
3.7 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛尿嘌呤衍生物浓度的影响 |
3.8 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛氮代谢的影响 |
3.9 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛甲烷排放量的影响 |
3.10 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛瘤胃发酵的影响 |
3.11 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛瘤胃细菌群落结构的影响 |
3.11.1 不同NCG添加量对泌乳牛瘤胃细菌α多样性及主坐标分析的影响 |
3.11.2 不同NCG添加量对奶公牛瘤胃细菌菌群丰度的影响 |
3.12 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛直肠细菌群落结构的影响 |
3.12.1 不同NCG添加量对荷斯坦奶公牛直肠细菌α多样性的影响 |
3.12.2 直肠细菌基于OTU的venn图和主坐标分析 |
3.12.3 不同NCG添加量对奶公牛直肠细菌菌群丰度的影响 |
3.12.4 直肠细菌区系聚类分析 |
3.13 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛瘤胃古菌群落结构的影响 |
3.13.1 不同NCG添加量对奶公牛瘤胃古菌α多样性的影响 |
3.13.2 不同NCG添加量对奶公牛瘤胃古菌菌群丰度的影响 |
3.13.3 NCG添加量、古菌群落与瘤胃发酵及甲烷排放的相关性分析 |
3.14 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛经济效益的影响 |
4 讨论 |
4.1 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛生长性能的影响 |
4.2 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛营养物质表观消化率的影响 |
4.3 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛血浆氨基酸的影响 |
4.4 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛血清生化指标的影响 |
4.5 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛血清抗氧化指标的影响 |
4.6 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛血清免疫指标的影响 |
4.7 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛尿嘌呤衍生物的影响 |
4.8 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛氮代谢的影响 |
4.9 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛甲烷排放量的影响 |
4.10 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛瘤胃发酵的影响 |
4.11 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛瘤胃细菌群落结构的影响 |
4.12 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛直肠细菌群落结构的影响 |
4.13 日粮添加不同水平NCG对荷斯坦奶公牛产瘤胃古菌的群落结构的影响 |
4.14 NCG添加量、古菌群落与瘤胃发酵及甲烷排放的相关性分析 |
5 结论 |
参考文献 |
发表论文及着作情况 |
作者简介 |
致谢 |
附件 |
(4)蛋氨酸、赖氨酸补饲对奶山羊泌乳性能及氮利用效率的影响研究(论文提纲范文)
缩略语一览表 |
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 文献综述 |
1 反刍动物蛋白质代谢及日粮蛋白水平 |
1.1 反刍动物蛋白质代谢 |
1.2 反刍动物日粮蛋白水平 |
1.3 反刍动物低蛋白日粮研究现状 |
2 提高反刍动物氮利用效率的营养策略 |
2.1 提供适宜的日粮蛋白水平 |
2.2 减少日粮蛋白降解率 |
2.3 提供平衡的氨基酸 |
3 过瘤胃蛋氨酸、赖氨酸在反刍动物上的应用 |
3.1 蛋氨酸、赖氨酸的理化性质与生物学功能 |
3.2 过瘤胃蛋氨酸、赖氨酸的分类 |
3.3 过瘤胃氨基酸有效性的检测与评定方法 |
3.4 过瘤胃蛋氨酸、赖氨酸在反刍动物上的应用 |
3.5 氨基酸影响乳蛋白合成的途径 |
4 本研究的目的、意义及内容 |
4.1 研究目的和意义 |
4.2 主要研究内容 |
第二章 低蛋白日粮补饲蛋氨酸对奶山羊生产性能的影响及其机制 |
1 材料与方法 |
1.1 试验动物及试验设计 |
1.2 样品采集、处理及测定方法 |
1.3 统计与分析 |
2 试验结果 |
2.1 过瘤胃蛋氨酸的利用率及补饲剂量 |
2.2 泌乳性能 |
2.3 乳腺组织乳合成相关基因表达 |
2.4 血液生理生化指标 |
2.5 瘤胃液指标及表观消化率 |
2.6 血浆、乳中氨基酸含量 |
2.7 乳腺氨基酸转运载体基因表达 |
3 讨论 |
3.1 低蛋白日粮补饲过瘤胃蛋氨酸对奶山羊泌乳性能的影响 |
3.2 低蛋白日粮补饲过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血液生理生化指标的影响 |
3.3 低蛋白日粮补饲过瘤胃蛋氨酸对奶山羊氮利用效率的影响 |
4 小结 |
第三章 低蛋白日粮补饲赖氨酸对奶山羊生产性能的影响及其机制 |
1 材料与方法 |
1.1 试验动物及试验设计 |
1.2 样品采集、处理及测定方法 |
1.3 统计与分析 |
2 试验结果 |
2.1 过瘤胃赖氨酸的利用率及补饲剂量 |
2.2 泌乳性能 |
2.3 乳腺组织乳合成相关基因表达 |
2.4 血液生理生化指标 |
2.5 瘤胃液指标及表观消化率水平 |
2.6 血浆、乳中氨基酸含量 |
2.7 乳腺氨基酸转运载体基因表达 |
3 讨论 |
3.1 低蛋白日粮补饲过瘤胃赖氨酸对奶山羊泌乳性能的影响 |
3.2 低蛋白日粮补饲过瘤胃赖氨酸对奶山羊血液生理生化指标的影响 |
3.3 低蛋白日粮补饲过瘤胃赖氨酸对奶山羊氮利用效率的影响 |
4 小结 |
第四章 综合讨论 |
第五章 提示、创新点与研究展望 |
1 提示 |
2 创新点 |
3 研究展望 |
致谢 |
参考文献 |
(5)添加蛋氨酸对瘤胃发酵和代谢影响的研究进展(论文提纲范文)
1 添加蛋氨酸对瘤胃发酵参数的影响 |
1.1 瘤胃液p H值 |
1.2 瘤胃液挥发性脂肪酸(VFA)浓度 |
1.3 瘤胃液氨氮(NH3-N)浓度 |
2 添加蛋氨酸对MCP、微生物区系及氨基酸转化的影响 |
2.1 MCP产量 |
2.2 瘤胃微生物区系及氨基酸转化 |
3 氮排泄 |
4 小结 |
(6)过瘤胃蛋氨酸应用研究进展(论文提纲范文)
1 蛋氨酸理化性质和过瘤胃蛋氨酸的功能 |
2 过瘤胃蛋氨酸的分类 |
3 国内外过瘤胃蛋氨酸在反刍动物上的研究应用 |
3.1 过瘤胃蛋氨酸在牛上的应用 |
3.2 过瘤胃蛋氨酸在羊上的应用 |
4 过瘤胃蛋氨酸有效性的检测与评定 |
5 结语 |
(7)过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能和血液指标的影响(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
缩写词表 |
第一章 研究背景 |
1.1 蛋氨酸理化性质和功能 |
1.2 过瘤胃蛋氨酸的分类 |
1.3 国内外过瘤胃蛋氨酸在反刍动物上研究应用 |
1.4 过瘤胃蛋氨酸有效性的检测与评定 |
1.5 研究的目的与意义 |
第二章 日粮添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能和血液指标的影响 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 试验材料 |
2.1.2 试验设计 |
2.1.3 试验管理 |
2.1.4 样品采集与测定 |
2.1.5 数据统计分析 |
2.2 结果与分析 |
2.2.1 日粮添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能的影响 |
2.2.2 日粮添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊经济效益的影响 |
2.2.3 日粮添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血清生化指标的影响 |
2.3 分析与讨论 |
2.3.1 日粮添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能的影响 |
2.3.2 日粮添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊经济效益的影响 |
2.3.3 日粮添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血清生化指标的影响 |
2.4 本章小结 |
第三章 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能和血液指标的影响 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 试验材料 |
3.1.2 试验设计 |
3.1.3 试验管理 |
3.1.4 样品采集与测定 |
3.1.5 数据统计分析 |
3.2 试验结果 |
3.2.1 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能的影响 |
3.2.2 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊经济效益的影响 |
3.2.3 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血清生化指标的影响 |
3.2.4 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血清游离氨基酸的影响 |
3.2.4.1 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血清必需游离氨基酸的影响 |
3.2.4.2 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血清非必需游离氨基酸的影响 |
3.3 分析与讨论 |
3.3.1 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能的影响 |
3.3.2 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊经济效益的影响 |
3.3.3 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血清生化指标的影响 |
3.3.4 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血清游离氨基酸的影响 |
3.4 本章小结 |
第四章 结论与建议 |
4.1 全文主要结论 |
4.2 创新点 |
4.3 有待进一步研究的问题 |
参考文献 |
致谢 |
作者简历 |
(8)高位LRP-AA提高山羊蛋白质利用率的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
缩略词表 |
前言 |
第一章 文献综述 |
1 反刍动物氨基酸营养 |
1.1 氨基酸平衡理论 |
1.1.1 氨基酸平衡的产生及意义 |
1.1.2 氨基酸平衡与动物生产的关系 |
1.2 限制性氨基酸 |
1.2.1 限制性氨基酸的提出及意义 |
1.2.2 蛋氨酸的生理功能 |
1.2.3 赖氨酸的生理功能 |
1.2.4 反刍动物限制性氨基酸研究方法 |
2 过瘤胃氨基酸研究进展 |
2.1 氨基酸过瘤胃保护技术 |
2.1.1 化学保护法 |
2.1.2 物理保护法 |
2.2 过瘤胃氨基酸在反刍动物中的应用 |
2.2.1 对生长性能的影响 |
2.2.2 对养分消化率及氮代谢的影响 |
2.2.3 对生产性能的影响 |
2.2.4 对瘤胃发酵的影响 |
第二章 试验部分 |
试验一低蛋白日粮添加 RPMet 对山羊蛋白质利用率、血浆生化指标及瘤胃发酵参数的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验设计 |
1.2 饲养管理 |
1.3 检测指标 |
1.4 数据统计与分析 |
2 结果与分析 |
2.1 生长性能 |
2.2 养分消化率 |
2.3 血浆生化指标 |
2.4 瘤胃发酵参数 |
3 讨论 |
3.1 低蛋白日粮中添加RPMet对山羊生长性能的影响 |
3.2 低蛋白日粮中添加RPMet对饲粮养分消化率的影响 |
3.3 低蛋白日粮中添加RPMet对山羊血浆生化指标的影响 |
3.4 低蛋白日粮中添加RPMet对山羊瘤胃发酵的影响 |
4 结论 |
试验二 低蛋白日粮添加 RPLys 对山羊蛋白质利用率、血浆生化指标及瘤胃发酵参数的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验设计 |
1.2 饲养管理 |
1.3 检测指标 |
1.4 数据统计与分析 |
2 结果与分析 |
2.1 生长性能 |
2.2 养分消化率 |
2.3 血浆生化指标 |
2.4 瘤胃发酵参数 |
3 讨论 |
3.1 低蛋白日粮中添加RPLys对黔北麻羊生长性能的影响 |
3.2 低蛋白日粮中添加RPLys对黔北麻羊养分消化率的影响 |
3.3 低蛋白日粮中添加RPLys对黔北麻羊血浆生化指标的影响 |
3.4 低蛋白日粮中添加RPLys对黔北麻羊瘤胃发酵参数的影响 |
4 结论 |
试验三 低蛋白日粮添加 RPLys 与 RPMet 对山羊蛋白质利用率、血浆生化指标及瘤胃发酵参数的协同效应研究 |
1 材料与方法 |
1.1 试验设计 |
1.2 饲养管理 |
1.3 检测指标 |
1.4 数据统计与分析 |
2 结果与分析 |
2.1 生长性能 |
2.2 养分消化率 |
2.3 血浆生化指标 |
2.4 瘤胃发酵参数 |
3 讨论 |
3.1 低蛋白日粮添加RPLys和 RPMet对黔北麻羊生长性能的影响 |
3.2 低蛋白日粮添加RPLys和 RPMet对黔北麻羊养分消化率的影响 |
3.3 低蛋白日粮添加RPLys和 RPMet对黔北麻羊血浆生化指标的影响 |
3.4 低蛋白日粮添加RPLys和 RPMet对黔北麻羊瘤胃发酵参数的影响 |
4 结论 |
第三章 全文结论、创新点及后续研究展望 |
1 全文结论 |
2 创新点 |
3 后续研究展望 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
图版 |
(9)饲料中添加过瘤胃蛋氨酸对滩羊生产性能及血液指标的影响(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 文献综述 |
1. 滩羊品种的介绍 |
2. 滩羊生长发育 |
3. 羊毛结构与组成 |
4. 蛋氨酸的吸收利用 |
5. 过瘤胃蛋氨酸研究 |
6. 国内外研究进展 |
7. 研究目的意义 |
第二章 饲料中添加过瘤胃蛋氨酸对滩羊生长发育的影响 |
1. 材料与方法 |
2. 结果与分析 |
3. 讨论 |
4. 小结 |
第三章 添加过瘤胃蛋氨酸对滩羊毛品质的影响 |
1. 材料与方法 |
2. 结果与分析 |
3. 讨论 |
4. 小结 |
第四章 饲料中添加过瘤胃蛋氨酸对滩羊血液生化指标影响 |
1. 材料与方法 |
2. 结果与分析 |
3. 讨论 |
4. 小结 |
第五章 饲料中添加过瘤胃蛋氨酸对滩羊血液氨基酸的影响 |
1. 材料与方法 |
2. 结果与分析 |
3. 讨论 |
4. 小结 |
结论 |
论文创新点 |
参考文献 |
致谢 |
附录 |
个人简介 |
(10)复合化学处理稻草日粮中添加过瘤胃氨基酸对滩羊生产性能及肉品质的影响(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 引言 |
1 研究背景 |
2 秸秆饲用化利用研究进展 |
2.1 物理处理法 |
2.2 化学处理法 |
2.3 生物学处理法 |
3 蛋氨酸与赖氨酸的营养特点 |
3.1 蛋氨酸的生理功能 |
3.2 蛋氨酸在动物体内代谢途径 |
3.3 赖氨酸的生理功能 |
3.4 赖氨酸在动物体内代谢途径 |
4 过瘤胃氨基酸研究进展 |
4.1 过瘤胃氨基酸处理方法 |
4.2 过瘤胃氨基酸利用效果 |
5 研究的目的与意义 |
第二章 过瘤胃蛋氨酸对滩羊生产性能及肉品质的影响 |
试验一 过瘤胃蛋氨酸对滩羊生长性能及血液生化指标的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验动物分组 |
1.2 试验日粮 |
1.3 饲养管理 |
1.4 样品和数据采集 |
1.5 测定指标与方法 |
1.6 数据分析 |
2 结果与分析 |
2.1 过瘤胃蛋氨酸对滩羊生长性能的影响 |
2.2 过瘤胃蛋氨酸对滩羊血液生化指标的影响 |
2.3 经济效益分析 |
3 讨论 |
3.1 过瘤胃蛋氨酸对滩羊生长性能的影响 |
3.2 过瘤胃蛋氨酸对滩羊血液生化指标的影响 |
3.3 经济效益分析 |
4 小结 |
试验二 过瘤胃蛋氨酸对滩羊消化代谢的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验动物分组 |
1.2 试验日粮 |
1.3 饲养管理 |
1.4 样品采集 |
1.5 测定指标与方法 |
1.6 数据分析 |
2 结果与分析 |
2.1 过瘤胃蛋氨酸对滩羊营养物质消化率的影响 |
2.2 过瘤胃蛋氨酸对滩羊氮代谢的影响 |
2.3 过瘤胃蛋氨酸对滩羊能量代谢的影响 |
3 讨论 |
3.1 过瘤胃蛋氨酸对滩羊营养物质表观消化率的影响 |
3.2 过瘤胃蛋氨酸对滩羊氮代谢的影响 |
3.3 过瘤胃蛋氨酸对滩羊能量代谢的影响 |
4 小结 |
试验三 过瘤胃蛋氨酸对滩羊屠宰性能及肉品质的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验动物分组 |
1.2 试验日粮 |
1.3 饲养管理 |
1.4 样品和数据采集 |
1.5 分析测定方法 |
1.6 数据分析 |
2 结果与分析 |
2.1 过瘤胃蛋氨酸对滩羊屠宰性能的影响 |
2.2 过瘤胃蛋氨酸对滩羊肉理化性质的影响 |
2.3 过瘤胃蛋氨酸对滩羊肉营养成分的影响 |
3 讨论 |
3.1 过瘤胃蛋氨酸对滩羊屠宰性能的影响 |
3.2 过瘤胃蛋氨酸对滩羊肉理化性质的影响 |
3.3 过瘤胃蛋氨酸对滩羊肉营养成分的影响 |
4 小结 |
第三章 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊生产性能及肉品质的影响 |
试验一 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊生长性能及血液生化指标的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验动物分组 |
1.2 试验日粮 |
1.3 饲养管理 |
1.4 样品和数据采集 |
1.5 测定指标与方法 |
1.6 数据分析 |
2 结果与分析 |
2.1 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊生长性能的影响 |
2.2 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊血液生化指标的影响 |
2.3 经济效益分析 |
3 讨论 |
3.1 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊生长性能的影响 |
3.2 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊血液生化指标的影响 |
3.3 经济效益分析 |
4 小结 |
试验二 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊消化代谢的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验动物分组 |
1.2 试验日粮 |
1.3 饲养管理 |
1.4 样品采集 |
1.5 测定指标与方法 |
1.6 数据分析 |
2 结果与分析 |
2.1 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊营养物质消化率的影响 |
2.2 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊氮代谢的影响 |
2.3 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊能量代谢的影响 |
3 讨论 |
3.1 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊营养物质消化率的影响 |
3.2 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊氮代谢的影响 |
3.3 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊能量代谢的影响 |
4 小结 |
试验三 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊屠宰性能及肉品质的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验动物分组 |
1.2 试验日粮 |
1.3 饲养管理 |
1.4 样品和数据采集 |
1.5 分析测定方法 |
1.6 数据分析 |
2 结果与分析 |
2.1 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊屠宰性能的影响 |
2.2 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊肉理化性质的影响 |
2.3 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊肉营养成分的影响 |
3 讨论 |
3.1 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊屠宰性能的影响 |
3.2 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊肉理化性质的影响 |
3.3 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊肉营养成分的影响 |
4 小结 |
第四章 论文总体结论 |
1 结论 |
2 创新点 |
3 未来研究展望 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
四、瘤胃保护性氨基酸及其对奶牛生产性能的影响(论文参考文献)
- [1]过瘤胃氨基酸加工技术及其在动物生产中的应用进展[J]. 刘环宇,姜洋,张龙舟,李明博,金远铭,严昌国,崔莲花. 饲料研究, 2021(10)
- [2]低蛋白日粮补饲过瘤胃蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸对后备牛生长及消化性能的影响[D]. 李国栋. 山东农业大学, 2020(01)
- [3]N-氨甲酰谷氨酸对荷斯坦奶公牛氮代谢及甲烷排放的影响[D]. 孙雪丽. 河北农业大学, 2020(01)
- [4]蛋氨酸、赖氨酸补饲对奶山羊泌乳性能及氮利用效率的影响研究[D]. 孙雅璐. 浙江大学, 2020(01)
- [5]添加蛋氨酸对瘤胃发酵和代谢影响的研究进展[J]. 朱晋佳,周传社,杨玲媛,张灵梅. 经济动物学报, 2021(01)
- [6]过瘤胃蛋氨酸应用研究进展[J]. 李莉,凌浩,雷坤,李鑫垚,张佩华. 中国奶牛, 2019(08)
- [7]过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能和血液指标的影响[D]. 李莉. 湖南农业大学, 2019(08)
- [8]高位LRP-AA提高山羊蛋白质利用率的研究[D]. 韩娥. 贵州大学, 2019(09)
- [9]饲料中添加过瘤胃蛋氨酸对滩羊生产性能及血液指标的影响[D]. 李向龙. 宁夏大学, 2019(02)
- [10]复合化学处理稻草日粮中添加过瘤胃氨基酸对滩羊生产性能及肉品质的影响[D]. 张艳梅. 宁夏大学, 2019(02)