一、GA_3处理对春菊花期的影响及其生物学效应（论文文献综述）
周琪[1]（2021）在《GA3处理对葡萄果实水分及发育的调控机理研究》文中研究指明赤霉素（GA3）作为植物六大类激素之一,同时是果树生产中的生长调节剂,在植物生长发育和生产应用中,时刻都发挥着其不可或缺的重要作用。在鲜食葡萄的日常管理中,常采用含有GA3为主成份的生长调节剂处理果实,来实现无核化或增加果实大小的效果,以提高商品价值。本课题组前期研究发现,GA3处理葡萄果实后其水分参数发生了显着变化,但探讨GA3处理后水分和果实发育之间关系的研究,鲜有报道。基于此,在2018-2019两年的重复试验中,以鲜食品种‘红地球’葡萄为试验材料,使用不同浓度赤霉素（GA3）（T1:40 mg/L;T2:70 mg/L）浸蘸处于第一次膨大期的果穗（果粒平均横径8-10mm）,以清水处理为对照（CK）。分别在处理后一周内每天和间隔15天进行取样直至果实成熟,测定其水分参数和内源激素并采用编码和非编码RNA测序（mRNA,nc RNA-seq）和基因克隆技术,探讨GA3处理果实后,水分对其生长发育的调控机理。主要结果如下:1.不同浓度GA3处理果实后水分和内源激素会对果实的生长发育产生显着影响;GA3处理果实后,其主要水分参数:自由水,水势,渗透势,膨压均显着升高,值得注意的是这一结果在处理后很快（0-1 d）即得到了反馈,而且水分参数的变化趋势也随着葡萄的双“S”生长曲线进行改变,较CK而言,虽然变化趋势是相似的,但是处理1 d后直至成熟期,主要水分参数始终保持显着较高的水平。内源激素水平来看,外源GA3的介入显着提高了果实中生长素（IAA）,赤霉素（GA3）和玉米素（ZT）的水平,且与水分参数变化趋势保持相似结果,均在处理1 d后显着升高,且保持较高水平直至成熟期,与此同时,ABA的变化与促进生长类激素（IAA,GA3,ZT）变化趋势呈现相反的情况;结合2018和2019两年中,果实水分参数和内源激素两个主要生理指标,利用相关性和聚类分析的方法,结果表明:不同浓度（T1,T2）GA3处理果实后,对果肉细胞长度,细胞大小,果实纵横径,单果重,体积和果穗紧密程度均有显着的增大影响。2.综合考虑不同浓度GA3处理果实后水分和内源激素的变化趋势（0-1 d即出现显着差异）,选择高浓度（T2）处理后0 d（2 h）的果实进行转录组（mRNA和nc RNA）测序分析,在mRNA水平共得到436个差异表达的基因（DEGs）,其中显着上调表达350个,显着下调表达86个。经过GO分类注释表明,差异表达基因数目参与最多的生物学过程为“刺激反应”,“生物调节”和“转运活动”;KEGG富集分类表明,差异表达基因主要涉及―植物激素信号转导‖,―类黄酮的生物合成‖,―苯丙氨酸代谢‖等相关代谢途径为富集项。为进一步了解葡萄果实响应外源GA3而变化的生物学途径,绘制并分析了水分转运和激素类相关基因的表达模式,筛选到与水分转运相关的VIT＿12s0028g01810基因（Biological Process:water transport GO:0006833）和赤霉素相关的VIT＿08s0007g5030基因（Biological Process:gibberellin GO:0009739）作为后续转化试验的候选基因,并且随机挑选了21个DEGs进行qRT-PCR验证,发现其表达趋势与转录组数据表达水平保持相似。3.对候选水分转运相关VIT＿12s0028g01810（VvGSK-3）基因和赤霉素相关VIT＿08s0007g5030（VvRAX2）基因进行功能鉴定与分析,利用同源重组方法成功构建p CAMBIA1300-VvGSK-3-GFP和p CAMBIA1300-VvRAX2-GFP两个过表达载体,转入洋葱表皮和烟草叶片进行亚细胞定位发现,VvGSK-3和VvRAX2均定位于细胞核中,与生物信息学预测结果保持一致;为了进一步验证二者的生物学功能,转入葡萄愈伤组织（cv.Monastrell）和番茄（Micro-Tom）中,发现转VvGSK-3和VvRAX2基因愈伤组织中内源GA3含量显着升高,GA3含量排序为VvRAX2>VvGSK-3>WT（野生型）;对转VvGSK-3和VvRAX2基因番茄果实的水分参数和果实表型测定发现,转基因果实中的总水含量,水势,以及单果重,纵横径,单果体积均较WT果实而言,显着提高,果实大小综合排序为:VvRAX2>VvGSK-3>WT。结合外源GA3处理果实后生理和分子水平结果,我们推测水分和内源激素共同调控了葡萄果实表型上的差异,进而影响其生长发育,且水分和内源激素间可能存在相互调节或促进的关系,需要进一步深化和系统的研究。4.通过对高浓度GA3（T2）处理后2 h的果实进行非编码RNA（nc RNA）测序分析发现,共鉴定到286个mirRNA,其中14个差异表达,9个显着上调,5个显着下调;2146个LncRNA,差异表达79个,46个显着上调,33个显着下调;CircRNA 2583个,差异表达12个,6个显着上调,6个显着下调。从该差异表达的编码（mRNA）和非编码RNA靶基因的GO分类和KEGG富集来看,主要富集在“激素信号转导”,“水转运”,“苯丙烷生物合成”,“碳代谢”和“生长”等通路中,表明外源GA3对葡萄果实生长发育产生了直接的影响;并且以差异表达基因（DEmRNAs）的靶向mirRNA为中心,构建与mirRNA竞争结合的mRNA,LncRNA和CircRNA调控网络（CeRNA机制）,表明不同RNA可以靶向多种RNA,它们之间存在相互调控和影响的关系。
张颖[2]（2021）在《四个桃品种生物学特性及果实生长发育规律研究》文中研究表明为探究湖南衡阳桃品种生物学特性与果实生长发育规律,本研究以衡阳四个主栽桃品种为试材,分别为菁香桃、脆蜜桃、大久保、锦绣黄桃,通过测定桃品种物候期、植物学特征及果实生长发育动态变化及配套栽培技术等内容,比较分析桃品种生长发育阶段品质指标变化,为提升桃品种品质和产量提供理论参考。结果如下:（1）四个桃品种生物学特性分析表明,菁香桃生长规律与其他三个桃品种呈显着差异。菁香桃与其他品种物候期呈显着差异,3月初萌芽,开花始于3月中旬,盛花期为3月下旬,花期为4月初,开花期持续9-10天,果实成熟期为8月中下旬,落叶期为11月中旬,之后进入休眠状态。大久保叶片长、宽,株高与地径长势及坐果率较为显着,数值分别为 17.06±0.38d、4.21±0.12a、42.12±3.13aA、42.12±3.13aA、4.66±0.48 cm;桃品种生长发育习性中,菁香桃萌芽率及成枝率较高,为93.80%,脆蜜桃短果枝率较高,为57.3%;脆蜜桃和菁香桃花粉生活力较高,分别为70.1%、61.3%,菁香桃和大久保花粉萌发率较高,分别为60.7%、49.6%。从果实品质来看,成熟期菁香桃果实横纵径、果形指标突出,大久保果实各项指标最低。（2）四个品种光合特性呈显着差异。菁香桃比叶重数值较高,大久保较低,品种均值相差165.43 mg/dm2;脆蜜桃叶绿素a+b值较高,为3.29 mg/g,菁香桃的叶绿素a/b值较高,为2.15 mg/g。光合速率日变化中,不同桃品种的净光合速率呈“双S”型,脆蜜桃Pn值在10:00 a.m呈最大值,比炎陵黄桃提前2h,光合午休现象不明显;气孔导度变化呈“双峰型”,而大久保呈“W型”,锦绣黄桃Ci日变化均值最大,脆蜜桃Ci日变化均值最小。（3）从不同桃品种果实综合特性比较来看,菁香桃果实综合性状最好,色泽青翠,着色全面,青、脆、甜。桃果实生长发育阶段,菁香桃单果重与其他三个品种呈显着差异性,其果实纵横径较低,而大久保果实横纵径显着高于其他品种。四种桃品种的果实发育变化规律一致,桃品种发育过程中营养物质变化趋势均为“增长-下降-增长-下降”。成熟期时,菁香桃可溶性固形物、蔗糖含量较高,分别为11.63 mg/g、21.54 mg·g-1FW;锦绣黄桃果糖、VC 含量较高,分别为 51.31 mg/g、24.87 mg/g;锦绣黄桃可滴定酸含量与总糖含量较高,分别为0.69 mmol/100g、55.04 mg/g;脆蜜桃总糖含量较高,为0.65mg/g。在花后25d-45d,菁香桃果肉叶绿素含量表现较为活跃,其花青素及类胡萝卜素在发育后期表现活跃,且其花青苷与类胡萝卜素之间呈正相关,有利果实色素积累。（4）针对衡阳主栽品种菁香桃进行不同栽培技术管理,以改善桃品种果实的品质与产量,研究结果表明:CPPU对果实纵、横径及单果重均有显着的增大作用,并且GA3+CPPU组合处理（200mg/L+15 mg/L）对果实营养物质剂有提高作用。在疏花疏果方式中,二次疏果和报纸套袋较为合适。在不同配比施肥中,N2P1K2处理表现较为良好,2018-2019年单果重、挂果重和产量分别提升11.9%、33.9%及27.7%。综上所述,在四个不同桃品种中,晚熟菁香桃果实品质优良,抗逆性良好,结合适配的栽植管理措施适宜在南方地区推广种植。
叶玉秀[3]（2021）在《水分胁迫影响糯玉米产量形成的生理机制研究》文中提出为探明水分胁迫影响糯玉米籽粒产量的生理机制,试验于2014～2015年以国家南方糯玉米区域试验对照品种苏玉糯5号和渝糯7号为材料,研究了不同时期[开花期（抽雄-吐丝）、籽粒建成期（授粉后1-15 d）]水分胁迫（干旱或渍水）对糯玉米产量形成的影响,并从物质积累及转运、抗氧化系统、内源激素、光合作用、碳氮代谢相关酶活性方面分析了其影响产量形成的生理机制。主要结论如下:1产量及物质积累与转运开花期和籽粒建成期水分胁迫降低了糯玉米每穗粒数和粒重,进而降低产量。苏玉糯5号的籽粒产量在开花期干旱（DW1）、开花期渍水（WW1）、籽粒建成期干旱（DW2）和籽粒建成期渍水（WW2）下分别降低了 15.15%、20.17%、27.35%和35.52%;渝糯7号分别降低了 11.95%、15.97%、21.70%和30.26%,表明渍水对糯玉米籽粒产量的影响程度大于干旱,且籽粒建成期水分胁迫对产量的影响程度大于开花期。不同时期水分胁迫均降低了籽粒干重,而籽粒含水量在DW1、DW2和WW1下均显着降低,WW2处理下籽粒含水量21 DAP前高于对照,21 DAP后低于对照,表明灌浆进程受抑。水分胁迫显着增加了糯玉米花前营养器官转运率和花前营养器官转运量对籽粒产量贡献率,降低了花后营养器官同化物转运量、花后营养器官同化物对籽粒产量贡献率以及花后干物质积累量,表明水分胁迫条件下产量对花前营养物质转运量的依赖性增强。2光合荧光特性水分胁迫（干旱或渍水）降低了叶片含水量、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）、光化学猝灭系数（qP）,抑制了叶片光合速率（Pn）、实际光化学效率（ΦPSⅡ）、PSⅡ光化学效率（Fv/Fm）,提高了叶片胞间CO2浓度（Ci）,增加了叶片非光化学猝灭系数（NPQ）,渍水对光合参数的影响程度大于干旱,且水分胁迫对苏玉糯5号的影响大于渝糯7号,表明苏玉糯5号对水分胁迫更加敏感。不同时期水分胁迫表明,籽粒建成期水分胁迫对各指标的影响程度大于开花期。复水后,各指标均能得到不同程度恢复,其中开花期水分胁迫下的各指标基本能恢复到CK水平。相关分析表明,产量与Pn、Tr、Ch1 a、Ch1 b以及Car呈极显着正相关,而水分胁迫降低了叶片的Pn、NPQ以及光合色素等光合参数,增加了 Ci,进而影响糯玉米物质生产过程。3抗氧化酶和渗透调节物质水分胁迫提高了叶片和籽粒中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性和O2-的产生速率,增加了叶片中可溶性蛋白、丙二醛（MDA）、脯氨酸（Pro）和可溶性糖含量。水分胁迫对强势粒的影响小于弱势粒,而渍水对抗氧化酶活性和渗透调节物质的影响程度大于干旱,从而能更有效的清除活性氧,减轻细胞膜损伤。相关分析表明产量与蛋白质含量、可溶性糖含量、SOD、POD和CAT活性呈显着正相关,与MDA、Pro、O2-含量呈显着负相关。4内源激素干旱或渍水增加了叶片和籽粒中脱落酸（ABA）含量,提高了乙烯释放速率（ETH）,降低了赤霉素（GA3）、玉米素和玉米素核苷（Z+ZR）和3-吲哚乙酸（IAA）的含量,水分胁迫对强势粒的影响程度小于弱势粒。籽粒建成期水分胁迫对各指标的影响程度大于开花期。复水后,各指标均能得到不同程度的恢复,其中开花期水分胁迫下的各指标基本能恢复到CK水平。水分胁迫对苏玉糯5号的影响程度显着大于渝糯7号,表明苏玉糯5号对水分更加敏感。相关分析表明,产量与叶片、籽粒中ABA、IAA及Z+ZR含量呈极显着正相关,与GA3和ETH含量呈极显着负相关。结果表明水分胁迫下较低的GA3、Z+ZR以及IAA含量和较高的ETH释放速率可能是粒重下降的重要原因。5碳氮代谢相关酶籽粒中ADPG焦磷酸化酶（AGP）活性、可溶性淀粉合成酶（SSS）活性、叶片和籽粒中蔗糖含量、蔗糖磷酸合成酶（SPS）活性、蔗糖合酶（合成方向）活性、谷氨酸合酶（GOGAT）活性、谷氨酰胺合成酶（GS）活性以及蔗糖合酶（分解方向）活性随着灌浆进程先升后降。叶片中淀粉含量、AGP活性、叶片和籽粒中蛋白质含量和硝酸还原酶（NR）活性随着灌浆进程逐渐下降。籽粒中淀粉含量随着灌浆进程逐渐上升。干旱或渍水使叶片和籽粒中淀粉、蔗糖和蛋白质含量减少,且渍水的下降幅度大于干旱;干旱或渍水显着降低了淀粉合成相关酶、氮代谢相关酶、SPS、以及蔗糖合酶（合成方向）活性,提高了蔗糖合酶（分解方向）活性,影响以9 DAP时最大,且渍水影响程度显着大于干旱,籽粒建成期的影响程度大于开花期。复水后,各指标均能得到不同程度的恢复,其中开花期各指标基本能恢复到CK水平,而籽粒建成期水分胁迫处理在复水后14 d仍然恢复不到CK水平,表明籽粒建成期水分胁迫对植株造成了不可逆的伤害。相关分析表明,产量与叶片和籽粒淀粉含量、蔗糖含量、NR、GS、GOGAT、SPS、AGP、SSS以及SBE酶活性呈显着或极显着正相关。这表明较高的淀粉合成相关酶活性及蔗糖合成相关酶活性有利于籽粒中营养物质的积累,进而提高产量。
李慧琳[4]（2020）在《杂交百合后代微繁与促花研究》文中研究指明百合是重要的观赏花卉,具有较高的观赏和食用价值,国内外对其进行了广泛的杂交育种,通过杂交育种获得的观赏兼食用百合市场需求越来愈大。百合杂交育种的后代往往采用快速繁殖技术进行培育,通过组织培养获得的组培子球具有休眠的问题,需进行低温春化打破休眠才能进行正常的生长发育直至开花结果,一些外源物质可以促进百合杂交后代开花。因而关于观赏兼食用百合品种的微繁与促花研究直接关系到其能否产业化生产。本研究分别以兰州百合与亚洲百合品种‘Trose’、兰州百合（Lilium davidii var.unicolor Salisb）与亚洲百合品种‘Prunotto’杂交后代籽球为试验材料,进行了组培快繁技术的探究、籽球低温冷藏解除休眠技术探究及外源物质对兰州百合与亚洲百合杂交种‘Trose’的促进开花影响的这三部分研究,为百合杂种后代组培子球的产业化生产提供必要的技术支持。通过研究,获得的主要结论如下:1.组织培养试验结果表明:对于TR来说（1）启动培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.30mg/L.（2）增殖培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L.（3）壮苗生根培养基为:1/2MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.5 mg/L.（4）小鳞茎增大培养基:MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 1.0 mg/L+糖30g/L+琼脂粉6g/L;对于PR来说（1）启动培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L.（2）增殖培养基为:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.5mg/L.（3）壮苗生根培养基为:1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L.（4）小鳞茎增大培养基为:MS+NAA0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+糖30g/L+琼脂粉6g/L。2.低温打破休眠试验结果表明:兰州百合与亚洲百合品种‘Trose’、兰州百合与亚洲百合品种‘Prunotto’杂交后代籽球在4℃冰箱内冷藏均可有效解除休眠。TR品种需要35d解除休眠,PR品种需要42d解除休眠。在低温冷藏期间,随着冷藏时间的延长,鳞茎内的可溶性糖含量积累,淀粉含量逐渐下降,内源激素含量活跃变化、酚类物质含量增加,3种酚类物质酶活性发生改变,鳞茎休眠被打破。3.促花研究试验结果表明:1.6%Ca Cl2溶液浸泡籽球10h是最利于TR的促花干预方法。且不同的施钙浓度均能提高TR的开花品质与花期,对鳞茎内的内源激素和碳水化合物产生明显影响,其中IAA、GA3、可溶性糖以及淀粉对TR到花日数具有显着的促进作用。
邢彩[5]（2020）在《三种花卉种子的发芽特性及催芽研究》文中研究说明花是大自然赐予人类的一份美好礼物。花卉与人们的物质生活和精神生活息息相关,花卉产业已经成为集物质生活和精神生活为一体的绿色产业和公认的“黄金产业”。种子作为农业生产的基础资源,是影响花卉栽培生产的瓶颈因素,关乎花卉产业的发展前景和兴衰,被誉为“农业芯片”。本文对我国大宗化花卉美女樱、一串红、天竺葵的种子发芽率低、发芽不齐的问题进行探讨,旨在为这些花卉的栽培生产提供技术支撑。主要研究结果如下:1)种子活力不齐是影响美女樱、一串红、天竺葵的种子发芽率低、发芽不齐的根本原因。种子籽粒小,不同批次籽种籽粒饱满度不齐、成熟度不一,千粒重差异较大（2.19±0.39g、2.47±0.68g和4.46±0.42g）、生活力不稳定及不同品系遗传性差异是影响美女樱、一串红和天竺葵种子活力的主要原因;2)美女樱、一串红、天竺葵种子发芽期间吸涨吸水过程在8～10h之内基本达到饱和状态,再延长浸泡时间导致厌氧,影响种子活力,发芽率反而降低;3)合理采用催芽技术可以提高美女樱、一串红、天竺葵种子活力,提高发芽率,使种子发芽更快、更齐。但要把控好处理强度、时间等技术参数;4)利用过氧化氢、硫酸处理可以改善种皮透水性和透气性,提高发芽率,但处理时间不得长于15min,硫酸浓度不能大于50%。引发剂PEG-6000处理时间也不宜过长;低浓度GA3、6-BA处理显着提高被测试植物种子活力,促进发芽,但高浓度抑制发芽;5)适度热水浸种处理能够提高被测试植物种子发芽率,处理美女樱种子的最适水温为50℃,一串红为55℃,天竺葵为45℃;6)低温、高湿层积处理可显着增强美女樱,一串红,天竺葵种子活力,提高发芽率,处理最适时间依次为40d、30d和40d;7)利用激光和磁场催芽处理的关键因素是处理时间,时间稍长则干扰细胞正常生理活动,起到反作用;8)总结以上各项因素,育种改良、科学栽培及精准清选种子是确保美女樱,一串红,天竺葵种子高活力根本出路。
吴姗[6]（2020）在《外源激素对大麻中大麻素含量的影响及转录组分析》文中认为大麻素是大麻植物产生的次级天然产物。在许多具有治疗潜力的药用植物中,工业大麻是具有大规模应用前景的植物。大麻素主要分布在雌株花萼等处的腺毛中,雌性植株所占比例直接影响大麻素产量,因此提高群体中雌株比例非常重要。大麻素的合成非常复杂,受内源基因和外界环境的影响。其中,外源激素处理被认为可影响许多植物次生代谢物合成,但关于外源激素对大麻素的影响研究较少。因此,亟待开展大麻素响应外源激素的合成机制及其基因调控网络的研究,以期对本领域的理论研究和实践应用提供参考,同时对大麻种质资源的优化有一定的意义。本研究利用乙烯利（ETH）、赤霉素（GA3）、激动素（KT）和生长素（IAA）对工业大麻DMG233浸种处理,ETH、GA3和KT对工业大麻材料DMG227喷施处理,并对20 mg/L KT喷施处理工业大麻材料DMG227进行转录组测序。试验结果可为提高工业大麻中主要大麻素大麻二酚（CBD）和四氢大麻酚（THC）含量及其合成机制研究提供一定参考,主要研究结果如下所示:1、浸种处理:利用1、5、10 mg/L的KT,1、50、100 mg/L的ETH,10、50、100 mg/L的GA3和IAA浸种处理。其中,在KT和GA3处理条件下,种子发芽率随激素浓度的提高显着降低;100 mg/L ETH可显着提高大麻植株群体中的雌株比例,雌雄比例达到1.57:1;同时测量了THC的含量,发现ETH和GA3处理后,THC含量显着降低。2、喷施ETH处理:10 mg/L、100 mg/L和200 mg/L浓度的ETH喷施处理花期两周、四周和六周工业大麻。100 mg/L ETH喷施花期两周工业大麻,处理结束4周取样可显着提高CBD和THC含量,分别提高了50.24%和52.94%;100 mg/L和200 mg/L ETH喷施花期四周工业大麻,处理结束2周取样可显着提高CBD与THC含量,CBD分别提高了53.16%和54.43%,THC均提高了35.71%。三种浓度ETH喷施花期六周工业大麻都可显着降低CBD和THC含量。喷施ETH对工业大麻生物产量无影响。3、喷施GA3处理:10 mg/L、100 mg/L和200 mg/L浓度的GA3喷施处理花期两周、四周和六周工业大麻。不同浓度GA3处理花期两周工业大麻,处理结束24 h取样CBD与THC含量显着提高,处理结束4周取样CBD与THC含量显着降低;处理花期四周的工业大麻,处理结束24h取样CBD与THC含量无显着差异,处理结束2周取样CBD与THC含量显着降低。10 mg/L和100 mg/L GA3喷施花期六周可显着降低CBD与THC含量。因此,GA3不适合做大麻素增产的外源激素。4、喷施KT处理:20 mg/L、40 mg/L和100 mg/L浓度的KT喷施处理花期两周、四周和六周工业大麻。20 mg/L和40 mg/L KT喷施花期两周工业大麻,处理结束4周取样可显着提高CBD和THC含量,CBD分别提高了69.08%和50.72%,THC分别提高了41.18%和35.29%;100 mg/L KT喷施花期四周工业大麻,处理结束2周取样可有效提高CBD和THC含量,CBD与THC分别提高了23.42%和21.43%。三种浓度KT喷施花期六周工业大麻都可显着降低CBD和THC含量。喷施KT对生物产量无影响。5、转录组测序分析:20 mg/L KT喷施处理花期两周的工业大麻品系DMG227,在处理结束1天、10天、20天和30天分别取样,检测CBD和THC含量,对30天取样开展转录组测序。取对照组与处理组,每组3个生物学重复,共6个样品。KT喷施处理可显着提高植株的CBD与THC含量。差异基因的KEGG富集分析表明,12个Pathway显着富集,其中倍半萜和三萜生物合成、亚油酸代谢、类黄酮生物合成和苯丙烷生物合成等次生代谢途径显着富集;CBD与THC含量检测表明处理均显着高于对照。
李琳[7]（2020）在《氯酸钾处理对“石硖”龙眼开花结果和氧化胁迫相关基因表达的影响》文中研究表明本试验以“石硖”龙眼为材料,通过使用氯酸钾处理,研究不同时期施用对龙眼花期、雌雄花开放和成花率、叶片光和色素含量、内源激素含量等树体营养和产量的影响,以及施用氯酸钾后叶片氧化胁迫相关基因的表达情况,分析比较不同处理之间的差异,筛选出龙眼施用氯酸钾的最佳时期,根据相关基因的表达量进行初步分析鉴定。试验共设5个处理,处理A:2018年12月1日施用氯酸钾、处理B:2018年12月15日施用氯酸钾、处理C:2019年1月10日施用氯酸钾、处理D:2019年1月23日施用氯酸钾、处理E:对照（清水处理）,研究结果表明:1.A、B、C、D四个处理出现花原基的时间明显早于对照,其中A处理居所有处理中最早,其次是B、C、D处理,四个处理末花期明显晚于对照,D处理最晚,C处理次之,A处理和B处理的抽穗率、雌雄花比例和产量显着高于其他处理。2.龙眼叶片叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量和类胡萝卜素含量在施用氯酸钾后稍有下降,后期迅速上升,A处理在整个花芽分化期叶片内总叶绿素和类胡萝卜素含量居所有处理中最高且显着高于对照。3.叶片矿质元素P、Ca、Mg含量随时间推移逐渐上升,K含量明显下降。A、B处理叶片P、Ca、Mg含量显着高于对照,A处理叶片K含量显着低于对照,C、D处理与对照无显着性差异。4.叶片内源激素IAA和ABA含量在龙眼花芽生理分化期逐渐增加,GA3和ZT含量在花芽生理分化后期逐渐下降。A、B处理叶片IAA、ABA含量高于其它处理且与对照具有显着差异,A、B、D三个处理叶片GA3和ZT含量低于对照。5.A、B、C、D四个处理果实单果重、可溶性固形物含量均高于对照,果实成熟前期B、D处理可食率均高于其它处理,A、B处理果实可溶性糖含量高于对照,A、B、C、D四个处理果实可滴定酸含量均低于对照。6.氯酸钾处理后,氧化相关Dl ZAT10和Dl PR1基因表达下调,Dl YY1和Dl WIP2基因表达上调,可初步判定Dl ZAT10和Dl PR1为氧化胁迫相关基因,Dl YY1和Dl WIP2为氧化防御相关基因。综上所述,本试验中“石硖”龙眼在12月初或中旬土施+喷施氯酸钾,能够明显推迟和延长龙眼花期,形成较多优质花芽,增加树体营养,改善果实品质,提高产量。
樊炎迪[8]（2020）在《GA4对铁皮石斛生长生理及品质的影响》文中提出GA4为植物生长调节剂赤霉素类（GAs）中生理活性较高的种类之一,在植物生长发育过程中起着举足轻重的作用。铁皮石斛为我国名贵中草药,主要药用成分为石斛多糖,具有增强免疫、降血糖、降血压等功效。目前铁皮石斛存在野生资源不足、人工栽培生长缓慢、有效成分含量较低等问题,因此如何提高栽培效率与品质,已成为当前亟待解决的问题。为探究GA4对铁皮石斛生长生理及品质的影响,本论文测定了GA4处理后,铁皮石斛采收期生长指标与多糖含量,研究了内源激素、糖类与蔗糖代谢酶活性的动态变化,分析了生长与品质指标、多糖含量与酶活性的相关性,主要实验结果如下:1、赤霉素GA4具有显着提高铁皮石斛种苗生长与品质的作用,对株粗与石斛多糖总量的提高效果最好,对品质提升相关性最大的生长指标是株粗与生物量。株高、株粗、生物量、多糖含量与总量总体上随着GA4施用浓度的升高而增大,且多数与对照、同浓度GA3处理组差异显着。2、GA4对铁皮石斛生长的促进作用优于GA3。首先,GA3处理的铁皮石斛,其株高显着高于对照组,但其他各项指标均无显着差异。可见,GA3仅能促进铁皮石斛的纵向伸长,无法兼顾横向加粗,而GA4可同时促进铁皮石斛株高与株粗的显着增加。3、赤霉素具有打破铁皮石斛种苗夏季休眠的显着作用,内源激素GA3、IAA、ZT含量在喷施GA4后100 d的大幅增高可能是导致植株夏季休眠被打破,出现二次生长的原因之一。4、铁皮石斛中的糖代谢主要以蔗糖分解为主,蔗糖磷酸合成酶（SPS）和蔗糖合成酶（SS）是糖代谢中起重要作用的酶,与蔗糖、果糖、还原糖、石斛多糖的含量均呈极显着正相关。研究结果可拓宽GA4的应用领域,为GA4的开发利用提供参考。
宋平[9]（2020）在《兰花赤霉素途径相关基因解析及花期调节剂研制》文中研究表明兰花属高档花卉,有很高的观赏价值。由于特殊的生活习性,兰科植物大多对生长条件要求苛刻,人工栽培的观赏兰花不易成活;且多数兰科植物花期较为分散,无法在花卉销售旺季集中上市,极大地限制了兰花产业的发展。如果能够实现兰科植物花期的相对精准调控,将显着改善上述情况并提高兰科花卉的经济价值。目前已知植物开花时间的分子调控主要有光周期途径（Photoperiod pathway）、春化途径（Vernalization pathway）、自主途径（Autonomous pathway）、年龄途径（Age pathway）和赤霉素途径（GA pathway）等。赤霉素是目前已知唯一直接促进开花的植物激素。研究表明,外源施用赤霉素可以促进植物种子萌发、根茎伸长、叶片扩展直至开花结实等整个生命过程。矿质营养则是影响开花的重要外在因素之一,其种类和配比可影响植物的花期、花型和花色等不同观赏指标。其中大量必需营养元素氮（N）、磷（P）和钾（K）对植物开花的影响最大,合理施用N、P、K肥对开花有促进作用。本研究尝试利用赤霉素（Gibberellin,GA）与不同矿质营养元素的配比综合调控蝴蝶兰及稀有濒危兰科物种兜兰的花期。结果表明,单独施用大量营养元素（Macro）、微量营养元素（Micro）或复合营养元素（Macro+Micro）的配方组合对蝴蝶兰和兜兰营养生长的作用不尽相同,与对照组（水处理）相比,大量营养元素对营养生长的促进作用略优于微量营养元素,而复合营养元素配比对蝴蝶兰和兜兰营养生长的促进作用最为明显。此外,复合营养元素的配方虽未显着改善蝴蝶兰的开花率,但可使兜兰的开花率从44.2%提高至51.9%,高磷营养元素处理更使兜兰开花率提升至59.4%。与此形成对照的是,GA或GA+不同营养元素的配比不仅促进蝴蝶兰和兜兰的营养生长,还可显着改善蝴蝶兰和兜兰的花期和开花率。与对照组相比,GA和GA+常规复合营养元素可分别使蝴蝶兰提早5-7天开花,并使开花率提高10.6%-13.7%。高磷营养元素可与GA协同促进兜兰开花,与单独施用GA相比,GA+高磷营养元素的组合可促使兜兰提早12.4天开花,且开花率提高14.5%。根据上述测试结果,我们最终确定了分别适用于蝴蝶兰和兜兰的花期调节剂组合。截止到目前,有关兰科植物基因组和转录组信息的报道少之又少,这极大限制了人们在分子水平上对兰科植物进行深入研究。为此,我们对濒危物种格力兜兰进行了转录组测序分析,并试图解析了格力兜兰的赤霉素途径相关基因。我们解析的部分基因已经在Phalaenopsis equestris、Dendrobium catenatum和Apostasia shenzhenica三个兰科物种中得到同源性验证。本研究将为兰花产业化发展及濒危兰科种质资源的保护提供分子依据和技术支持。
张莹[10]（2020）在《不同环境因子对菠菜生长发育及生理效应的影响》文中认为菠菜（Spinacia oleracea L.）是典型的长日照植物,雌雄异株抽薹开花期的早晚及雌雄株的比率与杂交育种纯度和产量密切相关。温度、光照和激素等因素是调控植物花芽分化和开花的重要因素,目前光质、光周期和激素对菠菜的生长及性别分化影响的研究尚少,对菠菜抽薹开花期的调控利用不足。因此,研究光质、光周期和激素对菠菜生长与性别表现的影响具有重要意义。本研究通过比较在不同红蓝光配比、光周期和激素处理下,菠菜栽培种材料间在营养品质、抽薹开花时间以及性别表现等植物学特征和生物学特性的差异,并结合生殖发育相关的MADS-box基因表达分析,初步探究了光和激素等外界条件对菠菜的生长发育、营养品质及性别表现等影响的规律。主要研究结果如下:1)通过不同比例红蓝光处理表明,菠菜的株高、株幅、叶片长度、叶片宽度和叶片数量等生长指标显着高于白光对照。其中R4B1和R5B1光质条件更有利于耐抽薹菠菜材料SP75和GS6菠菜植株的营养生长;而R5B1和R3B1光质条件更有利于不耐抽薹菠菜材料SP73和GS8植株的营养生长。另外,红蓝光处理显着提高了菠菜中的维生素C含量、可溶性糖含量和可溶性蛋白含量,降低菠菜中的硝态氮含量和β胡萝卜素含量。此外,红蓝光处理菠菜的抽薹开花时间提前显着,其中R4B1和R5B1促进抽薹开花,分别比白光对照组提早抽薹13.3d和15.2 d,开花时间提前32.7 d和21.0 d,同时可诱导雌株产生雄花。2)通过光周期处理表明长光处理增加菠菜植株高度和叶片数量,并且菠菜叶片中维生素C含量、可溶性糖含量和可溶性蛋白含量显着高于对照,硝态氮含量低于对照。同时长光处理后菠菜的抽薹开花时间显着提前。对耐抽薹品种来说,长光处理显着提早了菠菜抽薹和开花时间,分别提前了40.2 d和72.1 d;对不耐抽薹品种来说,长光处理也显着提早了菠菜抽薹和开花时间,分别提前7.7 d和52.1 d。3)通过赤霉素处理表明,50 mg/L和100 mg/L GA处理对菠菜的生长发育有积极的影响。喷施GA3处理后菠菜叶片中营养物质变化显着,但不同菠菜材料对赤霉素的影响不尽相同。50和100 mg/L赤霉素使耐抽薹菠菜分别提前抽薹和开花时间32.6 d和4.5 d;对不耐抽薹材料来说,分别提早了菠菜抽薹和开花时间8.7 d和16.7 d。此外,本研究表明乙烯利处理对菠菜的植株大小有影响,但对菠菜抽薹开花期没有明显的影响,对开花期菠菜性别表现也没有明显的影响,并且浓度高时抑制生长,甚至促进菠菜叶片衰老。4)在菠菜中共鉴定出52个MADS-box蛋白,其中I型有16个,II型有36个,其中I型MADS-box基因有14个不含内含子;I型MADS-box蛋白的保守基序数目比II型多;启动子分析显示菠菜MADS-box家族基因启动子区域含有大量光诱导和响应顺式元件;表达模式分析显示菠菜MADS-box基因家族成员具有一定的组织表达特异性,它们在菠菜的根中表达量较低,大部分基因在莲座叶柄、抽薹叶、抽薹叶柄、茎、雄花和雌花中表达都较高,其中So MADS26在抽薹叶和抽薹叶柄中有较高表达量,So MADS33、So MADS49和So MADS51在雄花和雌花中有较高表达量。光质处理可以诱导菠菜MADS-box基因的表达,且So MADS22、So MADS28、So MADS32和So MADS49表达丰度较高,在R4B1、R5B1和R6B1处理下表达较高。
二、GA_3处理对春菊花期的影响及其生物学效应（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、GA_3处理对春菊花期的影响及其生物学效应（论文提纲范文）
（1）GA3处理对葡萄果实水分及发育的调控机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.赤霉素类概述 |
| 1.1 赤霉素类的种类及结构 |
| 1.2 赤霉素类的合成途径 |
| 1.3 赤霉素类的生理学功能 |
| 1.4 赤霉素类信号转导 |
| 1.5 赤霉素在葡萄生产中的应用以及对果实发育的机理研究 |
| 1.6 果实细胞和果实发育的关系 |
| 1.7 果实细胞分裂和增殖生长与水分、膨压的关系 |
| 2.植物内源激素与细胞生长和果实发育的机理研究 |
| 3.全转录(编码/非编码RNA)组学在植物生物学中的研究 |
| 3.1 小RNA(microRNA)在植物生物学中的研究进展 |
| 3.2 长链非编码RNA(LncRNA)在植物生物学中的研究进展 |
| 3.3 非编码RNA与 mRNA的关系及竞争性内源RNA(CeRNA)的研究进展 |
| 5.本研究的目的意义 |
| 6.技术路线 |
| 第二章 GA_3处理后对果实水分参数的影响 |
| 1.试验材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验地概况 |
| 1.3 试验材料处理方法 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.4.1 果实中总水、自由水和束缚水含量的测定 |
| 1.4.2 果实中水势,渗透势和膨压的测定 |
| 1.4.3 果实发育指标和可溶性固形物的测定 |
| 1.5 数据处理 |
| 2.结果分析 |
| 2.1 赤霉素GA_3处理对果实水分参数的影响 |
| 2.1.1 赤霉素GA_3处理对果实总水含量的影响 |
| 2.1.2 赤霉素GA_3处理对果实自由水和束缚水含量的影响 |
| 2.1.3 赤霉素GA_3处理对果实水势的影响 |
| 2.1.4 赤霉素GA_3处理对果实饱和水势,渗透势,膨压的影响 |
| 2.2 赤霉素GA_3处理对果实发育的影响 |
| 2.2.1 赤霉素GA_3处理对纵横径,体积及硬度的影响 |
| 2.2.2 赤霉素GA_3处理对单果重,果形指数和可溶性固形物的影响 |
| 3.讨论 |
| 3.1 赤霉素GA_3处理对果实水分参数的影响 |
| 3.2 赤霉素GA_3处理对果实发育的影响 |
| 第三章 GA_3处理后对果实内源激素的影响 |
| 1.试验材料与方法 |
| 1.1 试验材料及处理方法 |
| 1.1.1 试验试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 内源激素测定 |
| 1.2.2 果实细胞数目和形态的观察 |
| 1.2.3 数据分析 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 赤霉素GA_3对果实中促进生长类激素的影响 |
| 2.1.1 赤霉素GA_3对果实中赤霉素(GA_3)的影响 |
| 2.1.2 赤霉素GA_3对果实中玉米素(ZT)的影响 |
| 2.1.3 赤霉素GA_3对果实中生长素(IAA)的影响 |
| 2.2 赤霉素GA_3对果实中抑制生长类激素(ABA)的影响 |
| 2.3 赤霉素GA_3对葡萄果实细胞生长的影响 |
| 2.4 相关性分析 |
| 2.5 聚类分析 |
| 3.讨论 |
| 3.1 外源赤霉素GA_3对果实中IAA,GA_3,ZT和果实发育的影响 |
| 3.2 外源赤霉素GA_3对果实中ABA和果实发育的影响 |
| 3.3 外源赤霉素GA_3处理葡萄对果实发育的影响 |
| 第四章 葡萄果实响应外源GA_3的RNA-seq分析 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 RNA建库和RNA测序 |
| 1.3 GO注释和KEGG富集筛选差异表达基因 |
| 1.4 qRT-PCR分析 |
| 1.5 统计分析 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 葡萄果实响应GA_3的转录谱分析 |
| 2.2 差异表达基因的鉴定 |
| 2.3 差异表达基因的GO分类 |
| 2.4 差异表达基因的KEGG分类 |
| 2.4.1 参与植物激素信号转导及水转运通路的差异表达基因 |
| 2.5 qRT-PCR验证 |
| 3.讨论 |
| 第五章 葡萄VvGSK-3和VvRAX2 基因克隆及功能鉴定 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验材料及所用主要试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 基因克隆 |
| 1.2.2 载体构建 |
| 1.2.3 大肠杆菌感受态细胞制备 |
| 1.2.4 大肠杆菌转化和鉴定 |
| 1.2.5 农杆菌感受态细胞制备 |
| 1.2.6 农杆菌转化和鉴定 |
| 1.2.7 洋葱表皮和烟草叶片的亚细胞定位 |
| 1.2.8 葡萄愈伤组织的转化鉴定和内源赤霉素GA_3的测定 |
| 1.2.9 番茄转化 |
| 1.2.10 转基因番茄果实的VvGSK-3和VvRAX2 表达量鉴定 |
| 1.2.11 转基因番茄果实生理指标的测定 |
| 2.结果分析 |
| 2.1 VvGSK-3和VvRAX2 基因扩增 |
| 2.2 VvGSK-3和VvRAX2 生物信息学分析 |
| 2.2.1 VvGSK-3 基因生物信息学分析 |
| 2.2.2 VvRAX2 基因生物信息学分析 |
| 2.2 载体构建及测序鉴定 |
| 2.3 阳性单克隆农杆菌鉴定 |
| 2.4 洋葱表皮细胞和烟草叶片亚细胞定位 |
| 2.5 葡萄愈伤组织转化鉴定和内源激素的测定 |
| 2.5.1 葡萄愈伤组织的转化和鉴定 |
| 2.5.1.1 葡萄愈伤组织的转化 |
| 2.5.1.2 葡萄愈伤组织的鉴定 |
| 2.5.2 葡萄愈伤组织内源赤霉素GA_3的测定 |
| 2.6 番茄转化及鉴定 |
| 2.7 VvGSK-3和VvRAX2 基因在转基因番茄果实中的表达 |
| 2.8 转基因番茄果实总水含量和水势 |
| 2.9 转基因番茄果实表型 |
| 3.讨论 |
| 第六章 葡萄果实响应外源GA_3的非编码RNA鉴定 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 植物材料与处理方法 |
| 1.2 仪器及试剂耗材 |
| 1.3 RNA的定量鉴定 |
| 1.4 mirRNA文库的构建及测序 |
| 1.5 LncRNA和 CircRNA文库的构建 |
| 1.6 上机测序 |
| 1.7 mirRNA的序列分析 |
| 1.8 LncRNA和 circRNA的序列分析 |
| 1.9 差异表达基因(DEGs)的功能预测 |
| 2.结果分析 |
| 2.1 mirRNA鉴定与分析 |
| 2.1.1 mirRNA鉴定 |
| 2.1.2 mirRNA差异表达鉴定 |
| 2.1.3 差异表达mirRNA靶基因分析 |
| 2.1.3.1 差异表达mirRNA靶基因GO分类 |
| 2.1.3.2 差异表达mirRNA靶基因KEGG富集 |
| 2.2 LncRNA鉴定与分析 |
| 2.2.1 LncRNA差异表达鉴定 |
| 2.2.2 差异表达LncRNA靶基因GO分类 |
| 2.2.3 差异表达LncRNA靶基因KEGG富集 |
| 2.3 CircRNA的鉴定与分析 |
| 2.3.1 CircRNA的鉴定 |
| 2.3.2 CircRNA的差异表达鉴定 |
| 2.3.3 差异表达CircRNA来源基因的GO分类 |
| 2.4 LncRNA,mRNA和 mirRNA关系 |
| 2.5 mRNA,LncRNA,mirRNA和 circ RNA关系 |
| 2.6 CeRNA网络的构建 |
| 2.6.1 响应GA_3差异表达的 mRNA靶向的 mirRNA |
| 2.6.2 CeRNA中 mirRNA靶向基因的功能注释和富集分析 |
| 2.6.3 响应外源GA_3的CeRNA网络构建 |
| 3.讨论 |
| 第七章 全文结论与研究展望 |
| 1.全文结论 |
| 2.创新点 |
| 3.研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（2）四个桃品种生物学特性及果实生长发育规律研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 概述 |
| 1.1 我国桃文化 |
| 1.2 我国桃的栽培历史 |
| 1.3 国内外研究现状及水平 |
| 1.3.1 国外桃品种发展现状 |
| 1.3.2 国内桃品种研究现状 |
| 1.4 桃的生物学特性及其果实发育规律研究 |
| 1.4.1 桃的生物学特性研究 |
| 1.4.2 桃的果实发育规律研究 |
| 1.5 研究目的、意义 |
| 1.6 研究内容 |
| 1.7 技术路线 |
| 2 生物学特性研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验地及实验材料 |
| 2.1.2 物候期观测 |
| 2.1.3 植物学特征研究 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 物候期研究 |
| 2.2.2 植物学特征 |
| 3 光合特性研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 比叶重测定 |
| 3.1.3 叶绿素测定 |
| 3.1.4 光合日变化规律 |
| 3.1.5 数据处理与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 比叶重 |
| 3.2.2 叶绿素含量比较 |
| 3.2.3 光合特性 |
| 4 果实生长发育规律研究 |
| 4.1 试验材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 果实外观品质研究 |
| 4.1.3 果实营养物质研究 |
| 4.1.4 果实色素类物质变化研究 |
| 4.1.5 数据处理与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 果实外观品质研究 |
| 4.2.2 果实营养物质研究 |
| 4.2.3 果实色素类物质变化研究 |
| 5 栽培技术措施对菁香桃生长发育的影响 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验地概况 |
| 5.1.3 试验药品与仪器 |
| 5.2 试验内容与方法 |
| 5.2.1 试验内容 |
| 5.2.2 试验内容 |
| 5.3 数据分析 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 GA_3与CPPU对果实品质影响 |
| 5.4.2 疏果套袋对桃果实品质的影响 |
| 5.4.3 施肥处理对桃果实品质的影响 |
| 5.5 小结 |
| 6 结论与讨论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 讨论 |
| 6.2.1 物候期 |
| 6.2.2 植物学特征 |
| 6.2.3 光合特性 |
| 6.2.4 果实生长发育规律研究 |
| 6.2.5 栽培技术措施对果实品质的影响 |
| 6.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A |
（3）水分胁迫影响糯玉米产量形成的生理机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 国内外研究现状 |
| 2 研究目的与意义 |
| 3 参考文献 |
| 第二章 水分胁迫对糯玉米籽粒产量及物质转运的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 测定指标与方法 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 水分胁迫对糯玉米产量及其构成因素的影响 |
| 3.2 水分胁迫对糯玉米籽粒粒重的影响 |
| 3.3 水分胁迫对糯玉米籽粒中水分含量的影响 |
| 3.4 水分胁迫对糯玉米物质转运的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 参考文献 |
| 第三章 水分胁迫对糯玉米叶片光合特性的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 测定指标与方法 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 水分胁迫对糯玉米叶片含水量的影响 |
| 3.2 水分胁迫对糯玉米叶片光合色素的影响 |
| 3.3 水分胁迫对糯玉米叶片光合参数的影响 |
| 3.4 水分胁迫对糯玉米叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.5 产量与光合特性参数的相关性 |
| 4 讨论 |
| 5 参考文献 |
| 第四章 水分胁迫对糯玉米抗氧化系统和渗透调节物质的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 测定指标与方法 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 水分胁迫对糯玉米籽粒抗氧化酶和渗透调节物质的影响 |
| 3.2 水分胁迫对糯玉米叶片抗氧化酶和渗透调节物质的影响 |
| 3.3 产量与抗氧化酶、渗透调节物质的相关性 |
| 4 讨论 |
| 5 参考文献 |
| 第五章 水分胁迫对糯玉米内源激素含量的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 测定指标与方法 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 水分胁迫对糯玉米籽粒内源激素含量的影响 |
| 3.2 水分胁迫对糯玉米叶片内源激素的影响 |
| 3.3 产量与内源激素的相关性 |
| 4 讨论 |
| 5 参考文献 |
| 第六章 水分胁迫对糯玉米碳氮代谢的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 测定指标与方法 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 水分胁迫对糯玉米籽粒碳氮代谢的影响 |
| 3.2 水分胁迫对糯玉米叶片碳氮代谢的影响 |
| 3.3 产量与碳氮代谢的相关性 |
| 4 讨论 |
| 5 参考文献 |
| 第七章 主要结论、创新点及展望 |
| 1 主要研究结论 |
| 2 创新点 |
| 3 存在的不足及今后工作方向 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
（4）杂交百合后代微繁与促花研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1.前言 |
| 1.1 引论 |
| 1.2 百合杂交育种 |
| 1.2.1 百合分类 |
| 1.2.2 兰州百合与亚洲百合育种现状 |
| 1.3 百合杂交后代组培快繁体系的建立 |
| 1.3.1 外植体对组织培养的影响 |
| 1.3.2 外植体灭菌处理 |
| 1.3.3 基本培养基及培养基添加成分的配比 |
| 1.4 百合低温解除休眠的研究 |
| 1.4.1 冷藏期间碳水化合物的变化 |
| 1.4.2 冷藏期间内源激素含量的变化 |
| 1.4.3 冷藏期间酚类物质及其酶的含量变化 |
| 1.4.3.1 苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)的研究进展 |
| 1.5 钙对植物的影响 |
| 1.5.1 钙对植物生长的影响 |
| 1.5.2 钙对植物开花的影响 |
| 1.5.3 植物开花与内源激素的关系 |
| 1.5.4 植物开花与内源营养物质的关系 |
| 1.6 本研究的目的意义 |
| 1.7 技术路线 |
| 2.TR与PR无菌体系的建立 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 不同外植体初代诱导培养基的比较 |
| 2.2.2 以小鳞茎为外植体的启动培养基的筛选 |
| 2.2.3 以鳞片为外植体的启动培养基激素配比筛选 |
| 2.2.4 增殖培养基的筛选 |
| 2.2.5 生根壮苗培养基的筛选 |
| 2.2.6 成球培养基的筛选 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同外植体初代诱导培养基的比较 |
| 2.3.2 鳞茎作为外植体最适灭菌方法筛选 |
| 2.3.3 不同层次的鳞片诱导实验 |
| 2.3.4 鳞片不同接种方式的丛生芽诱导 |
| 2.3.5 鳞片作为外植体的启动培养基的筛选 |
| 2.3.6 增殖培养基的筛选 |
| 2.3.7 无机盐、生长素水平对生根壮苗的影响 |
| 2.3.8 小鳞茎增大培养基的筛选 |
| 2.4 讨论与结论 |
| 2.4.1 外植体对无菌体系建立的影响 |
| 2.4.2 不同激素配比在组织培养生长过程中的影响 |
| 3.TR与PR最佳低温春化时间 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 碳水化合物含量的测定 |
| 3.2.2 内源激素含量测定 |
| 3.2.3 酚类物质及其酶活性的变化 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 碳水化合物含量的测定 |
| 3.3.2 低温处理下内源激素含量的变化 |
| 3.3.3 不同低温处理时间碳水化合物与内源激素及酚类物质的相关性分析 |
| 3.3.4 不同低温处理时间酚类物质及其酶的相关性分析 |
| 3.4 讨论与总结 |
| 3.4.1 可溶性糖和淀粉含量对低温春化的影响 |
| 3.4.2 生长促进素和生长抑制素含量对低温春化的影响 |
| 3.4.3 总酚含量对低温春化的影响 |
| 4.TR促花研究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 各花期百合开花品质 |
| 4.2.2 开花花期的影响 |
| 4.2.3 内源营养物质的测定 |
| 4.2.4 内源激素的测定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 不同Ca~(2+)水平对TR开花品质的影响 |
| 4.3.2 不同Ca~(2+)水平对TR花期的影响 |
| 4.3.3 不同Ca~(2+)水平对TR内源激素IAA含量的影响 |
| 4.3.4 不同Ca~(2+)水平对TR内源激素GA_3含量的影响 |
| 4.3.5 不同Ca~(2+)水平对TR内源激素ABA含量的影响 |
| 4.3.6 不同Ca~(2+)水平对TR内源激素ZR含量的影响 |
| 4.3.7 不同Ca~(2+)水平对TR内源激素比值的影响 |
| 4.3.8 不同Ca~(2+)水平对TR内源营养物质可溶性糖含量的影响 |
| 4.3.9 不同Ca~(2+)水平对TR内源营养物质淀粉含量的影响 |
| 4.3.10 不同Ca~(2+)水平对TR内源营养物质可溶性蛋白质含量的影响 |
| 4.3.11 不同因素与到花日数相关性分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 TR促花过程中开花品质与花期的变化 |
| 4.4.2 TR促花过程中内源激素的变化 |
| 4.4.3 TR促花过程中内源营养物质的变化 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 本研究创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 本人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（5）三种花卉种子的发芽特性及催芽研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外花卉产业发展现状 |
| 1.2.1 国外花卉产业发展现状 |
| 1.2.2 我国花卉产业发展现状 |
| 1.3 植物种子学研究进展 |
| 1.3.1 种子活力研究进展 |
| 1.3.2 种子休眠机制与调控 |
| 1.3.3 休眠种子的催芽处理 |
| 1.3.4 测试植物的研究进展 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 植物材料 |
| 2.2 种子的消毒与发芽 |
| 2.3 种子活力的测定 |
| 2.4 不同催芽处理方式 |
| 2.4.1 不同化学法处理方式 |
| 2.4.2 不同物理法处理方式 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 3种植物种子发芽期间吸水动态 |
| 3.2 不同处理对3种植物种子活力的影响 |
| 3.3 不同化学法处理对种子发芽的影响 |
| 3.3.1 用过氧化氢(H_2O_2)处理对种子发芽的影响 |
| 3.3.2 用硫酸溶液处理对种子发芽的影响 |
| 3.3.3 用PEG-6000 溶液浸种处理对种子发芽的影响 |
| 3.3.4 不同浓度GA3 溶液浸种处理对种子发芽的影响 |
| 3.3.5 不同浓度6-BA溶液浸种处理对种子发芽的影响 |
| 3.3.6 不同化学处理方法间的比较 |
| 3.4 不同物理法处理对3种植物种子发芽的影响 |
| 3.4.1 不同温度热水浸种处理对3 种植物种子发芽的影响 |
| 3.4.2 低温、高湿沙基层积处理对3 种植物种子发芽的影响 |
| 3.4.3 不同时间激光处理对3 种植物种子发芽的影响 |
| 3.4.4 不同强度、不同时间磁场处理对3种植物种子发芽的影响 |
| 3.4.5 不同物理处理方法间的比较 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学术期间发表的学术论文 |
（6）外源激素对大麻中大麻素含量的影响及转录组分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 大麻简介 |
| 1.1.1 工业大麻定义 |
| 1.1.2 大麻栽培研究 |
| 1.1.3 大麻性别决定研究 |
| 1.2 大麻中主要大麻素研究 |
| 1.2.1 大麻中CBD与 THC合成途径研究 |
| 1.2.2 大麻中CBD与 THC功能研究 |
| 1.3 外源激素对次生代谢物含量的影响研究 |
| 1.3.1 外源激素对次生代谢物含量的影响及其在大麻中的应用 |
| 1.4 转录组学在大麻次生代谢途径中的应用研究 |
| 1.4.1 高通量测序技术应用研究 |
| 1.4.2 转录组学在大麻次生代谢途径中相关基因的研究 |
| 1.5 本研究的目的和意义及技术路线 |
| 第二章 外源激素浸种对工业大麻生长发育及CBD与 THC含量的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料与试剂 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 种子发芽率和发芽势计算 |
| 2.1.4 生殖生长调查 |
| 2.1.5 高效液相色谱法测THC含量 |
| 2.1.6 试剂盒法测HMGR和 DXS酶活性 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 外源激素浸种对工业大麻种子发芽率和发芽势的影响 |
| 2.2.2 外源激素浸种对工业大麻性别和花器官发育的影响 |
| 2.2.3 外源激素浸种对工业大麻苞片中THC含量的影响 |
| 2.2.4 外源激素浸种对工业大麻苞片中HMGR和 DXS活性的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 花期不同时期喷施外源激素对工业大麻农艺性状及CBD与THC含量的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料与试剂 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 高效液相色谱法测CBD与 THC含量 |
| 3.1.4 试剂盒法测HMGR和 DXS酶活性 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 外源激素喷施花期两周工业大麻DMG227对CBD与 THC含量的影响 |
| 3.2.2 外源激素花期四周喷施对工业大麻DMG227中CBD与 THC含量的影响 |
| 3.2.3 外源激素花期六周喷施对工业大麻DMG227中CBD与 THC含量的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 外源ETH喷施花期不同时期工业大麻对农艺性状及CBD与 THC含量的影响 |
| 3.3.2 外源GA3喷施花期不同时期工业大麻对农艺性状及CBD与 THC含量的影响 |
| 3.3.3 外源KT喷施花期不同时期工业大麻对农艺性状及CBD与 THC含量的影响 |
| 第四章 20mg/LKT喷施花期两周工业大麻转录组测序分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料与试剂 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 测序c DNA文库构建及RNA-Seq |
| 4.1.4 生物信息分析流程 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 20 mg/LKT喷施花期两周工业大麻对CBD与 THC含量的影响 |
| 4.2.2 测序质量评估分析 |
| 4.2.3 转录组序列与参考基因组比对分析 |
| 4.2.4 差异基因表达分析及聚类分析 |
| 4.2.5 差异表达基因的GO分类分析 |
| 4.2.6 差异表达基因的KEGG富集分析 |
| 4.2.7 差异表达基因代谢通路分析 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 全文结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）氯酸钾处理对“石硖”龙眼开花结果和氧化胁迫相关基因表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写及符号说明 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 龙眼生产现状 |
| 1.3 氯酸钾调整龙眼花期研究背景和控花机理 |
| 1.4 氯酸钾调整龙眼花期技术特点 |
| 1.5 氯酸钾调整龙眼花期研究进展和应用现状 |
| 1.6 果树营养物质与花芽分化的关系 |
| 1.7 果树内源激素与花芽分化的关系 |
| 1.8 C_2H_2型锌指蛋白参与植物生长发育及胁迫信号转导相关机制 |
| 1.9 C_2H_2型锌指蛋白提高植物耐逆性及胁迫促花研究进展 |
| 1.10 研究目的意义 |
| 1.11 技术路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计方案 |
| 2.3 试验内容和方法 |
| 2.3.1 样品采集与处理 |
| 2.3.2 开花习性观察 |
| 2.3.3 叶片营养元素含量测定 |
| 2.3.4 叶片光和色素含量测定 |
| 2.3.5 叶片内源激素测定 |
| 2.3.6 果实成熟期和品质测定 |
| 2.3.7 C_2H_2家族氧化胁迫相关基因的比对和表达量测定 |
| 2.3.8 数据统计与分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 氯酸钾处理对龙眼开花习性和坐果的影响 |
| 3.1.1 氯酸钾处理对龙眼成花的影响 |
| 3.1.2 氯酸钾处理对龙眼花期雌雄花开放量的影响 |
| 3.2 氯酸钾处理对龙眼果实生长发育的影响 |
| 3.2.1 氯酸钾处理对龙眼果实生长期纵横径变化的影响 |
| 3.2.2 氯酸钾处理对龙眼果实可食率的影响 |
| 3.3 氯酸钾处理对龙眼果实内在品质的影响 |
| 3.3.1 氯酸钾处理对龙眼果实可溶性固形物含量的影响 |
| 3.3.2 氯酸钾处理对龙眼果实可溶性糖含量的影响 |
| 3.3.3 氯酸钾处理对龙眼果实可滴定酸含量的影响 |
| 3.4 氯酸钾处理后对龙眼产量影响 |
| 3.4.1 氯酸钾处理对龙眼单果重的影响 |
| 3.4.2 氯酸钾处理对龙眼产量的影响 |
| 3.5 氯酸钾处理对龙眼叶片光和色素含量的影响 |
| 3.6 氯酸钾处理对龙眼叶片矿质元素含量的影响 |
| 3.6.1 施用氯酸钾后龙眼叶片全磷含量变化比较 |
| 3.6.2 施用氯酸钾后龙眼叶片全钾含量变化比较 |
| 3.6.3 施用氯酸钾后龙眼叶片全钙含量变化比较 |
| 3.6.4 施用氯酸钾后龙眼叶片全镁含量变化比较 |
| 3.7 氯酸钾处理对龙眼叶片内源激素含量的影响 |
| 3.7.1 氯酸钾处理后龙眼叶片吲哚-3-乙酸(IAA)含量变化比较 |
| 3.7.2 氯酸钾处理后龙眼叶片脱落酸(ABA)含量变化比较 |
| 3.7.3 氯酸钾处理后龙眼叶片赤霉素(GA_3)含量变化比较 |
| 3.7.4 氯酸钾处理后龙眼叶片玉米素(ZT)含量变化比较 |
| 3.8 氯酸钾处理后龙眼叶片C_2H_2家族内氧化胁迫相关基因表达分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 不同时期氯酸钾处理对龙眼开花习性和结果的影响 |
| 4.2 不同时期氯酸钾处理对龙眼叶片营养物质积累的影响 |
| 4.3 不同时期氯酸钾处理对龙眼叶片内源激素含量变化的影响 |
| 4.4 氯酸钾处理后龙眼叶片中C_2H_2家族内氧化胁迫相关基因表达量变化 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
（8）GA4对铁皮石斛生长生理及品质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1.文献综述 |
| 1.1 GA_4概述 |
| 1.2 赤霉素对植物的影响 |
| 1.2.1 促进生长 |
| 1.2.2 调控花期 |
| 1.2.3 打破休眠 |
| 1.2.4 影响光合 |
| 1.2.5 影响糖积累 |
| 1.2.6 影响内源激素 |
| 1.2.7 其他生理效应 |
| 1.3 铁皮石斛概述 |
| 1.4 植物体内糖代谢 |
| 1.4.1 蔗糖代谢相关酶 |
| 1.4.1.1 蔗糖合成酶(SS) |
| 1.4.1.2 蔗糖磷酸合成酶(SPS) |
| 1.4.1.3 转化酶(Inv) |
| 1.4.2 蔗糖代谢酶与糖类积累的相关性 |
| 1.5 课题研究目的意义 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 供试材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 铁皮石斛种植与采样处理 |
| 2.2.2 铁皮石斛生长指标测定 |
| 2.2.3 铁皮石斛内源激素含量测定 |
| 2.2.3.1 实验试剂 |
| 2.2.3.2 样品制备 |
| 2.2.3.3 标准品配制 |
| 2.2.3.4 液相色谱测定 |
| 2.2.4 铁皮石斛糖含量测定 |
| 2.2.4.1 实验试剂 |
| 2.2.4.2 样品前处理 |
| 2.2.4.3 蔗糖含量测定 |
| 2.2.4.4 果糖含量测定 |
| 2.2.4.5 还原糖含量测定 |
| 2.2.4.6 石斛多糖含量测定 |
| 2.2.5 铁皮石斛蔗糖代谢酶活性的测定 |
| 2.2.5.1 实验试剂 |
| 2.2.5.2 样品前处理 |
| 2.2.5.3 SS活性测定 |
| 2.2.5.4 SPS活性测定 |
| 2.2.5.5 AI活性测定 |
| 2.2.5.6 NI活性测定 |
| 2.2.6 数据分析 |
| 3.结果与分析 |
| 3.1 标准曲线回归方程 |
| 3.2 GA_4对铁皮石斛生长指标及品质的影响 |
| 3.3 GA_4对铁皮石斛株高增长规律的影响 |
| 3.4 GA_4对铁皮石斛内源激素含量变化规律的影响 |
| 3.4.1 GA_4对IAA含量变化规律的影响 |
| 3.4.2 GA_4对GA3含量变化规律的影响 |
| 3.4.3 GA_4对ZT含量变化规律的影响 |
| 3.5 GA_4对铁皮石斛4种糖含量变化规律的影响 |
| 3.5.1 GA_4对果糖含量变化规律的影响 |
| 3.5.2 GA_4对还原糖含量变化规律的影响 |
| 3.5.3 GA_4对蔗糖含量变化规律的影响 |
| 3.5.4 GA_4对石斛多糖含量变化规律的影响 |
| 3.6 GA_4对铁皮石斛蔗糖代谢酶活性变化规律的影响 |
| 3.6.1 GA_4对SPS活性变化规律的影响 |
| 3.6.2 GA_4对SS活性变化规律的影响 |
| 3.6.3 GA_4对AI活性变化规律的影响 |
| 3.6.4 GA_4对NI活性变化规律的影响 |
| 3.7 铁皮石斛糖含量与蔗糖代谢酶活性的相关性 |
| 4.结论与讨论 |
| 4.1 GA_4对铁皮石斛生长指标及品质的影响 |
| 4.2 GA_4对铁皮石斛株高增长规律的影响 |
| 4.3 GA_4对铁皮石斛内源激素含量变化规律的影响 |
| 4.4 GA_4对铁皮石斛糖含量变化规律的影响 |
| 4.5 GA_4对铁皮石斛蔗糖代谢酶活性变化规律的影响 |
| 4.6 铁皮石斛多糖含量与蔗糖代谢酶的相关性 |
| 5.创新与展望 |
| 5.1 创新点 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（9）兰花赤霉素途径相关基因解析及花期调节剂研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 兰花简介 |
| 1.1.1 兰花的分类 |
| 1.1.2 兰花的生态习性及其价值 |
| 1.1.3 兰花的研究现状 |
| 1.2 赤霉素简介 |
| 1.2.1 赤霉素的生理作用 |
| 1.2.2 赤霉素在植物开花过程中的作用 |
| 1.2.3 赤霉素的生物合成途径 |
| 1.2.4 赤霉素生物合成途径中的关键酶及反馈调节 |
| 1.2.5 赤霉素的信号转导途径 |
| 1.3 多效唑简介 |
| 1.3.1 多效唑的应用 |
| 1.3.2 多效唑对植物生长的影响 |
| 1.4 营养元素对植物生长的影响 |
| 1.5 转录组测序 |
| 1.6 研究目的和意义 |
| 第2章 蝴蝶兰花期调节剂研制 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.2 结果和分析 |
| 2.2.1 三种蝴蝶兰品种对赤霉素敏感性测试 |
| 2.2.2 不同品种蝴蝶兰对赤霉素(GA_3)和多效唑(PAC)敏感性测试 |
| 2.2.3 不同营养成分对蝴蝶兰营养生长的影响 |
| 2.2.4 蝴蝶兰花期调节剂测试 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 兜兰花期调节剂研制 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.2 结果和分析 |
| 3.2.1 GA_3和PAC对长瓣兜兰营养生长的影响 |
| 3.2.2 GA_3和PAC对带叶兜兰营养生长的影响 |
| 3.2.3 GA_3和PAC对格力兜兰营养生长的影响 |
| 3.2.4 兜兰花期调节剂测试 |
| 3.3 讨论 |
| 第4章 格力兜兰赤霉素途径相关基因解析 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 格力兜兰RNA的提取 |
| 4.1.3 转录组数据质控 |
| 4.1.4 转录本拼接与基因功能注释 |
| 4.1.5 差异表达基因的筛选及富集分析 |
| 4.1.6 赤霉素合成及信号转导途径基因分离鉴定 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 RNA样品提取与质检 |
| 4.2.2 测序数据统计及质量评估 |
| 4.2.3 转录本拼接结果 |
| 4.2.4 基因功能注释 |
| 4.2.5 差异表达基因筛选及KEGG通路富集分析 |
| 4.2.6 赤霉素合成及信号转导途径基因解析 |
| 4.3 讨论 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 A |
| 附录 B |
| 附录 C |
| 致谢 |
（10）不同环境因子对菠菜生长发育及生理效应的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 光对植物生长及抽薹开花期的影响 |
| 1.2.1 光质对植物生长发育的影响 |
| 1.2.2 光周期对植物生长发育的影响 |
| 1.3 外源激素对植物生长及抽薹开花期的影响 |
| 1.3.1 赤霉素对植物生长发育的影响 |
| 1.3.2 乙烯对植物生长发育的影响 |
| 1.4 LED灯在植物生产中的应用 |
| 1.5 菠菜的性别决定机制研究 |
| 1.6 植物花发育相关MADS-box基因功能探究进展 |
| 1.7 研究目的和意义 |
| 1.8 技术路线 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 植物材料与培养条件 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 溶液配制 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 菠菜的处理与采样 |
| 2.2.2 菠菜DNA的提取和分子标记检测 |
| 2.2.3 菠菜营养品质指标的测定 |
| 2.2.4 菠菜MADS-box基因鉴定及分析 |
| 2.2.5 菠菜总RNA的提取及反转录 |
| 2.2.6 荧光定量PCR |
| 第3章 结果与分析 |
| 3.1 光质处理对菠菜生长发育的影响 |
| 3.1.1 光质处理对SP75 菠菜生长的影响 |
| 3.1.2 光质处理对GS6 菠菜生长的影响 |
| 3.1.3 光质处理对SP73 菠菜生长的影响 |
| 3.1.4 光质处理对GS8 菠菜生长的影响 |
| 3.2 光质处理对菠菜品质的影响 |
| 3.2.1 光质处理对SP75 菠菜品质的影响 |
| 3.2.2 光质处理对GS6 菠菜品质的影响 |
| 3.2.3 光质处理对SP73 菠菜品质的影响 |
| 3.2.4 光质处理对GS8 菠菜品质的影响 |
| 3.3 光质处理对菠菜抽薹开花期的影响 |
| 3.4 光照时间处理对菠菜生长的影响 |
| 3.4.1 光照时间处理对SP75 菠菜生长的影响 |
| 3.4.2 光照时间处理对GS6 菠菜生长的影响 |
| 3.4.3 光照时间处理对SP73 菠菜生长的影响 |
| 3.4.4 光照时间处理对GS8 菠菜生长的影响 |
| 3.5 光照时间处理对菠菜品质的影响 |
| 3.5.1 光照时间处理对SP75 菠菜品质的影响 |
| 3.5.2 光照时间处理对GS6 菠菜品质的影响 |
| 3.5.3 光照时间处理对SP73 菠菜品质的影响 |
| 3.5.4 光照时间处理对GS8 菠菜品质的影响 |
| 3.6 光照时间处理对菠菜抽薹开花期的影响 |
| 3.7 激素处理对菠菜生长的影响 |
| 3.7.1 激素处理对SP75 菠菜生长的影响 |
| 3.7.2 激素处理对GS6 菠菜生长的影响 |
| 3.7.3 激素处理对SP73 菠菜生长的影响 |
| 3.7.4 激素处理对GS8 菠菜生长的影响 |
| 3.8 激素处理对菠菜品质的影响 |
| 3.8.1 激素处理对SP75 菠菜品质的影响 |
| 3.8.2 激素处理对GS6 菠菜品质的影响 |
| 3.8.3 激素处理对SP73 菠菜品质的影响 |
| 3.8.4 激素处理对GS8 菠菜品质的影响 |
| 3.9 激素处理对菠菜生殖生长的影响 |
| 3.9.1 赤霉素(GA)处理对菠菜抽薹开花期的影响 |
| 3.9.2 乙烯利(ETH)处理对菠菜抽薹开花期的影响 |
| 3.10 菠菜SoMADSs基因家族鉴定与分析 |
| 3.10.1 菠菜MADS-box基因鉴定 |
| 3.10.2 菠菜MADS-box基因定位与基因结构分析 |
| 3.10.3 菠菜MADS-box家族蛋白保守基序分析 |
| 3.10.4 菠菜MADS-box基因启动子分析 |
| 3.10.5 菠菜MADS-box蛋白的进化分析 |
| 3.10.6 菠菜MADS-box家族基因的表达模式分析 |
| 3.10.7 菠菜MADS-box家族基因在光质处理下的表达模式分析 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 光质对菠菜生长和发育的影响 |
| 4.1.1 光质处理对菠菜生长的影响 |
| 4.1.2 光质处理对菠菜品质的影响 |
| 4.1.3 光质处理对菠菜抽薹开花时间的影响 |
| 4.2 光长对菠菜生长和发育的影响 |
| 4.2.1 光长处理对菠菜生长的影响 |
| 4.2.2 光长处理对菠菜品质的影响 |
| 4.2.3 光长处理对菠菜抽薹开花时间的影响 |
| 4.3 激素在菠菜生长和发育的影响 |
| 4.3.1 赤霉素对菠菜生长及生理效应的影响 |
| 4.3.2 乙烯利对菠菜生长及生理效应的影响 |
| 4.4 菠菜SoMADS基因家族鉴定及表达分析 |
| 4.4.1 菠菜SoMADS基因家族鉴定 |
| 4.4.2 菠菜SoMADS基因表达分析 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、GA_3处理对春菊花期的影响及其生物学效应（论文参考文献）
- [1]GA3处理对葡萄果实水分及发育的调控机理研究[D]. 周琪. 甘肃农业大学, 2021(01)
- [2]四个桃品种生物学特性及果实生长发育规律研究[D]. 张颖. 中南林业科技大学, 2021(01)
- [3]水分胁迫影响糯玉米产量形成的生理机制研究[D]. 叶玉秀. 扬州大学, 2021(02)
- [4]杂交百合后代微繁与促花研究[D]. 李慧琳. 北京林业大学, 2020(06)
- [5]三种花卉种子的发芽特性及催芽研究[D]. 邢彩. 内蒙古师范大学, 2020(08)
- [6]外源激素对大麻中大麻素含量的影响及转录组分析[D]. 吴姗. 中国农业科学院, 2020
- [7]氯酸钾处理对“石硖”龙眼开花结果和氧化胁迫相关基因表达的影响[D]. 李琳. 广西大学, 2020(07)
- [8]GA4对铁皮石斛生长生理及品质的影响[D]. 樊炎迪. 浙江农林大学, 2020(02)
- [9]兰花赤霉素途径相关基因解析及花期调节剂研制[D]. 宋平. 上海师范大学, 2020(07)
- [10]不同环境因子对菠菜生长发育及生理效应的影响[D]. 张莹. 上海师范大学, 2020(07)