一、大剂量复方丹参液、谷维素及黄连素联用治疗高脂血症临床观察(附32例报告)（论文文献综述）
李春利,王雅倩[1]（2016）在《小檗碱治疗高脂血症研究进展》文中研究表明随着近年血脂异常患者逐渐增加,高脂血症备受关注。现代药理学证实,传统中药小檗碱具有温和的降血脂作用,其作用机制独特,毒副作用小,临床不良反应少,且价低易得,具有现有降脂类药物不可比拟的优势。本文就小檗碱的降血脂药理作用、作用机制、药代动力学、毒理学及临床应用方面进行概括性综述,结果表明小檗碱治疗高脂血症药效明确,毒副作用小,在高脂血症及相关疾病的治疗中前景广阔。
曾子芸[2]（2014）在《基于数据挖掘的三承气汤证研究》文中指出研究目的本论文主要包含三部分内容,上篇为文献综述、中篇三承气汤的应用轨迹研究、下篇为循证医学与系统评价。上篇主要是通过探讨中医下法的理论形成依据、张仲景对下法的运用、下法的禁忌、后世医家对三承气汤的运用与发展、笔者对三承气汤之见,在探讨中医八法中的“下法”。中篇是经由全面检索、收集、阅读、统计调胃承气汤、小承气汤、大承气汤的临床研究文献与个案（个人经验）文献,整理挖掘出三承气汤的运用轨迹。下篇则是对大承气汤、小承气汤、针灸疗法、西医基础疗法等中西医结合治疗肠梗阻的随机对照试验文献,在具有相同研究内容及目的基础进行分类,依据文献资料共分为11组。在使用Review Manager基础Meta-analysis（合并统计量）研究11组对肠梗阻的治疗疗效对比。最后,基于循证医学为每个疾病寻找出最佳治疗方案的精神与目的,就此统计研究结果对肠梗阻设计出一套建议治疗方案。研究对象1发表于1949-2014年之间的调胃承气汤、小承气汤、大承气汤的期刊文献,以及以针灸疗法治疗肠梗阻的期刊文献。2大承气汤、小承气汤、针灸疗法、西医基础疗法等中西医结合治疗肠梗阻的随机对照试验期刊文献。研究方法1文献检索：于CNKI、VIP、CBM等三大数据库中,分别设定检索词为：大承气汤、复方大承气汤、大承气汤加减；小承气汤、复方小承气汤、小承气汤加减；调胃承气汤、复方调胃承气汤、调胃承气汤加减；针灸疗法治疗肠梗阻。2文献整理：基于本论文研究内容,三承气汤的应用轨迹研究、治疗肠梗阻随机对照试验之RevMan Meta分析评价,文献整理方法与步骤如下：2.1全面阅读整理所有检索获得的调胃承气汤、小承气汤、大承气汤的期刊文献,再分别归纳分类出三承气汤的临床研究文献与个案文献。2.2全面阅读整理出调胃承气汤、小承气汤、大承气汤、针灸疗法用于治疗肠梗阻的随机对照试验临床研究文献。3文献录入：三承气汤的应用轨迹研究,依照疾病系统的分类逐篇统计其治疗疾病病名；将符合每篇文献按Cochrane文献质量评价系统中7项检测逐一做记录后,删除偏倚风险过高文献,最终获得较高质量的文献资料。最后,将分类好的11组对肠梗阻的治疗方案研究,分别在Review Manager Meta-analysis中设定研究题目及录入建档。4数据处理：三承气汤的应用轨迹研究,运用EXCEL表格及基本统计学方法处理相关数据；使用Review Manager基础Meta-analysis研究11组对肠梗阻的治疗疗效对比,包含OR、RR、RD、SMD等四方面。研究内容1将调胃承气汤、小承气汤、大承气汤期刊文献逐篇统计其治疗疾病病名,从中整理挖掘出三承气汤的运用轨迹。2使用Review Manager基础Meta-analysis研究下列11组对肠梗阻的治疗方案中的疗效对比：2.1大承气汤+西医基础疗法VS单纯西医基础疗法；2.2大承气汤+西医基础疗法VS西医基础疗法+生长抑素；2.3大承气汤+西医基础疗法VS西医基础疗法+二联法；2.4大承气汤+西医基础疗法VS西医基础疗法+三联法；2.5大承气汤+西医基础疗法VS西医基础疗法+盐水灌肠；2.6大承气汤+西医基础疗法VS西医基础疗法+肥皂水灌肠；2.7大承气汤+西医基础疗法VS西医基础疗法+石蜡油灌胃；2.8大承气汤+西医基础疗法VS西医基础疗法+阿托品；2.9小承气汤+西医基础疗法VS单纯西医基础疗法；2.10针灸+西医基础疗法VS西医基础疗法；2.11大承气汤+针灸+西医基础疗法VS西医基础疗法。研究结果1由统计结果发现,小承气汤、大承气汤两方大量用于治疗消化系统疾病。其中,无论是在临床经验或个人经验记载,小承气汤、大承气汤分别均以运用于治疗肠梗阻比例最高。2遵循循证医学及使用Review Manager基础Meta-analysis（合并统计量）研究大承气汤、小承气汤、针灸疗法、西医基础疗法等中西医结合治疗肠梗阻,统计研究结果发现其疗效：1大承气汤+西医基础疗法>单纯西医基础疗法；2大承气汤+西医基础疗法>西医基础疗法+生长抑素；3大承气汤+西医基础疗法>西医基础疗法+二联法；4大承气汤+西医基础疗法>西医基础疗法+三联法；5大承气汤+西医基础疗法>西医基础疗法+盐水灌肠；6大承气汤+西医基础疗法>西医基础疗法+肥皂水灌肠；7大承气汤+西医基础疗法>西医基础疗法+石蜡油灌胃；8大承气汤+西医基础疗法>西医基础疗法+阿托品；9小承气汤+西医基础疗法>单纯西医基础疗法；10针灸+西医基础疗法>西医基础疗法；11大承气汤+针灸+西医基础疗法>西医基础疗法。由以上11组统计研究结果来看,中医学加上西医学治疗肠梗阻的治疗疗效优于单纯西医学的个种治疗方案。研究成果与肠梗阻建议治疗方案结论基于循证医学为每个疾病寻找出最佳治疗方案的精神与目的,笔者与导师陈明教授就此统计研究结果对肠梗阻设计出一套建议治疗方案,方案如下：1中药处方：大承气汤（大黄、芒硝、枳实、厚朴）；2主要加减配伍：桃仁、炒莱菔子、赤芍；3兼证3.1兼瘀血重者加：桃仁、赤芍、丹参,以活血化瘀；3.2兼食积重者加：炒莱菔子、陈皮,以和胃消积；3.3兼腹胀痛重者加：木香、延胡索,以行气止痛；3.4兼气血虚重者加：黄芪、党参、当归,以益气补血；3.5兼湿热重者加：黄芩、金银花,以清热燥湿解毒。4针灸取穴：足三里、天枢、上巨墟、中脘、关元、下巨墟；5西医基础疗法：胃肠减压,纠正水、电解质紊乱和酸碱失衡,抗感染,其他治疗。
李春利,王雅倩[3]（2014）在《小檗碱治疗高脂血症研究进展》文中研究表明近年,随着血脂异常患者逐渐增加,高脂血症备受关注。现代药理学证实,传统中药小檗碱具有温和降血脂作用,其作用机制独特,毒副作用小,临床不良反应少,且价低易得,具有现有降脂类药物不可比拟的优势。本文就小檗碱的降血脂药理作用、作用机制、药代动力学、毒理学及临床应用方面进行概括性综述,结果表明小檗碱治疗高脂血症药效明确,毒副作用小,在高脂血症及相关疾病的治疗中前景广阔。
孙红武[4]（2007）在《黄连素纳米乳给药系统的研究》文中研究说明本研究利用纳米技术的优点,以纳米乳给药系统为载体,对传统的黄连素制剂进行改造。在建立分析方法、空白纳米乳的处方筛选及影响因素考察上,利用伪三元相图,制备出了黄连素纳米乳给药系统,并对其质量的稳定性、安全性、药效学、药动学和释药性能等进行了较为系统的研究。研究摘要如下:1.黄连素纳米乳给药系统的分析方法建立建立用于黄连素纳米乳给药系统含量检测的紫外（制剂）与高效液相色谱（制剂和动力学）分析方法。用紫外分光光度计和高效液相色谱仪,对其紫外吸收波长、标准曲线、回收率和精密度等进行研究。结果表明,黄连素在340 nm处有最大吸收,紫外的标准曲线在1～40μg/ml范围内线性关系良好,其平均回收率为99.7 %。回收率的相对标准偏差（RSD）为0.39 %、进样重复性的为2.5 %、日间和日内精密度的小于0.6 %;高效液相色谱（HPLC）:制剂的标准曲线在50～1600 ng/mL范围内线性关系良好,检测限为2ng/mL,其平均回收率为99.4 %和平均保留时间为7.499 min。回收率的RSD为0.79%、进样重复性的为0.64 %和1.44 %、日间和日内精密度的小于0.6 %;血浆的标准曲线在10～1600 ng/mL范围内,线性关系良好,检测限为0.36 ng/mL,其平均回收率为95.6 %和平均保留时间为5.602 min。回收率的RSD为3.46 %、进样重复性的为0.42 %和1.42 %、日间和日内精密度的小于0.6 %。本研究建立的分析方法回收率高、精密度和重复性好,可用于其质量控制和动力学研究。2.空白纳米乳给药系统的处方筛选及其影响因素考察筛选出空白纳米乳处方并对其影响因素进行考察。用HLB值法和纳米乳的评价标准,筛选出形成纳米乳的处方;用伪三元相图,对纳米乳形成的影响因素进行考察;对黄连素的增溶作用也进行研究。结果表明,筛选出可形成纳米乳的处方是,表面活性剂为Tween类（80和60）,Span类（80和60）,EL-40和RH-40;助表面活性为无水乙醇、甘油、丙二醇、正丁醇和1,3丁二醇;油相为IPM和液体石蜡。影响因素考察结果显示,表面活性剂与油相的种类及比例是纳米乳形成最主要和关键的因素。在能形成纳米乳范围内,表面活性剂HLB值越大,纳米乳区越大;助表面活性剂的链越短,纳米乳区越大;油相的HLB值与混合表面活性剂的HLB值越匹配,纳米乳区越大;表面活性剂与助表面活性剂的比值（Km）越合适,纳米乳区越大;在一定范围内,药物加入量的增加,纳米乳区增大;增溶试验表明,黄连素在纳米乳中的溶解度比水溶液和胶束的高。本研究筛选出的空白纳米乳处方及影响因素考察结果,为后期制备工作奠定了基础。3.黄连素纳米乳给药系统的制备及其质量评价制备出黄连素纳米乳给药系统并对其质量进行评价。选择适宜的油相、表面活性剂和助表面活性剂,利用伪三元相图,制备出黄连素纳米乳给药系统。用包封率与载药量为评价指标,对其制备工艺进行优化;用透射电镜、激光粒度分布仪、黏度计、折光仪和电导仪等对其理化性质进行研究;用高效液相色谱仪检测该系统中黄连素的含量,对其稳定性进行检测。结果表明,制备出含EL40-甘油-IPM的黄连素纳米乳给药系统是澄清透明的球状液滴液体,其平均粒径为43.5 nm（空白纳米乳为17.9 nm）;优化出的制备工艺是磁力搅拌、37 oC、150 r/min、分散12 h和第三种药物加入顺序。理化性质、稳定性参数、加速和光加速等研究结果表明,制备的黄连素纳米乳给药系统质量稳定;通过长期和经典恒温试验可推测出其有效期为2.5年。本研究制备出的黄连素给药系统质量稳定,符合纳米乳给药系统的要求。4.黄连素纳米乳给药系统的安全性评价对黄连素纳米乳给药系统的安全性进行评价。通过急性毒性、皮肤刺激和眼部刺激毒性（单次和多次）、细胞毒性试验对纳米乳的安全性进行评价。结果表明,黄连素纳米乳给药系统对小鼠的最大耐受量为875 mg/kg,折合成人的剂量（50 kg）,是临床用量的21 875倍。根据Bliss法,用SAS6.0统计软件、自行编制程序,计算出其累积的LD50为3 055 mg/kg;对家兔皮肤和眼部（单次和多次）刺激均无毒性;对细胞毒性为1级,无明显毒性。本研究制备出的纳米乳给药系统的对小鼠、家兔皮肤和眼部、细胞均无毒性,临床用药安全,符合纳米乳给药系统的要求。5.黄连素纳米乳给药系统的药效学评价对黄连素纳米乳给药系统的药效学进行评价。用体外抑菌、对大肠杆菌所致细菌性腹泻的预防和治疗作用、对正常和高糖耐受量小鼠血糖的影响和对急性高血脂模型小鼠血脂的影响试验对其药效学进行评价。黄连素纳米乳给药系统对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌和无乳链球菌具有相似的抗菌活性,其抑菌圈直径分别是片剂、胶囊和水溶液的4倍、3.83倍、3.83倍和3.66倍。用大肠杆菌所致细菌性腹泻,黄连素纳米乳减少腹泻次数是黄连素水溶液、黄连素片剂、黄连素胶囊和泻痢停的2倍、2.2倍、2倍、1.93倍（预防试验）和2.7倍、2.13倍、1.88倍、2.22倍（治疗试验）。用50 mg/kg,1次/d,连续给药6 d后,它可降低正常小鼠的血糖值,但与各试验组间差异不显着（P>0.05）。用上述方法给药,2.0 g/kg腹腔注射葡萄糖造成的高糖耐受量模型,对降低小鼠相对的血糖值的平均值（0、30、60、120 min）,黄连素纳米乳是黄连素片剂、黄连素胶囊和格列苯脲的4.48倍、3.57倍、3.88倍。用上述方法给药后,0.25 mL/10g腹腔注射75%的蛋黄乳造成的急性高血脂模型,对降低小鼠的总甘油三酯、总胆固醇、动脉硬化指数的相对值,黄连素纳米乳是黄连素片剂、黄连素胶囊和非诺倍特的4.51倍、2.18倍、4.60倍和2.08倍、1.06倍、1.27倍和2.64倍、1.64倍和1.44倍。药效学结果表明,制备的黄连素纳米乳药效比黄连素黄连素片剂和黄连素胶囊显着提高。6.黄连素纳米乳给药系统的药动学及其释药性能研究对黄连素纳米乳的药动学和体外释药性能进行研究。给家兔灌50 mg/kg黄连素后,在0、0.16、0.33、0.5、0.75、1、2、4、8、12、18、24 h,用HPLC法测定家兔血浆中的黄连素含量,用残数法对药时曲线进行拟合,计算出药动学参数。用透析袋法,考察黄连素纳米乳、黄连素片剂和黄连素胶囊在人工胃液、人工肠液和pH6.8的磷酸盐缓冲液（PBS）的释药性能,用七种常用的释放模型方程对释药曲线进行拟合。在家兔体内,黄连素纳米乳、黄连素片剂和黄连素胶囊均符合有吸收的二室开放模型。黄连素纳米乳的平均达峰时间Tmax（4.205 h）比黄连素片剂（1.379 h）和黄连素胶囊（1.117 h）延长2.826 h和3.088 h;其理论的平均最高血药浓度Cmax（113.699μg/L）是黄连素片剂（62.466μg/L）和黄连素胶囊（60.021μg/L）的1.820倍和1.894倍;其相对生物利用度是黄连素片剂和黄连素胶囊的339%和332%。释药结果表明,黄连素纳米乳在人工胃液和PBS中符合Hixon-crowell方程;在人工肠液中符合一级释放方程。动力学结果揭示,黄连素纳米乳的相对生物利用度明显增加,且具有一定的缓释作用。释药性能曲线显示,黄连素纳米乳在人工肠液中的释放浓度最高,药物释放属于被动扩散。
李可建[5]（2007）在《缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究》文中研究表明目的：系统评价中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效及安全性，筛选优势治法与推荐方药。方法：全面收集中医药治疗缺血性卒中急性期的临床试验，制定选择标准，筛选合格研究；采用Jadad评分标准评价合格研究质量；对相关效应指标进行同质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析、失效安全数计算。结果：检索相关文献5087篇，纳入合格研究236项，涉及益气法、益气养阴法、活血法、清热法、活血化痰法、活血清热法、益气活血法、清热养阴活血法等治法28种，包括汤剂、丸剂、散剂、注射剂等方药74种，统计分析总有效率和不良事件发生率的相对危险度及率差、神经功能缺损和日常生活活动能力评分的加权均数差、需治疗病人数，并计算99％可信区间（统计结果见附录2）。结论：治疗缺血性卒中急性期，本研究认为益气法、益气养阴法、活血法、益气活血法、清热养阴活血法为优势治法；首先推荐的益气方药为黄芪注射液，其次为刺五加注射液；首先推荐的益气养阴方药为参麦注射液，其次为生脉注射液；首先推荐的活血方药为灯盏花注射液，其次依次为三七制剂、蚓激酶、葛根素注射液、川芎嗪注射液、银杏叶制剂；首先推荐的益气活血方药为补阳还五汤，其次为通心络胶囊；推荐的清热养阴活血方药为脉络宁注射液。
李晋生[6]（2006）在《降脂宁调节胆固醇代谢及抗动脉粥样硬化效应机制的研究》文中认为中药复方是中医治疗疾病时整体观的具体体现，是在辨证审因决定治法之后，选择合适的药物，酌定用量，按照“君、臣、佐、使”，“七情相合”的关系配伍而成；其作用机制是通过复方中各效应成分对机体的多个环节予与调节，进而达到整体治疗疾病的目的。中药复方的核心问题是药效物质基础、作用机制和配伍规律，这既受到学术界公认，亦是中医药基础理论研究的热点和难点问题。 为此，我们提出中药复方作用的“多靶点效应整合”假说：中药复方通过相关效应成分直接或间接对机体分子起调节作用，多种效应成分起多方面的调节作用，这种调节作用在不同水平层次上形成相互制约的多级网络式的整合，即所谓多靶点效应整合，这种整合作用广泛存在于核内、细胞内、细胞与组织间、组织与组织间、致病与抗病间，以效应成分对机体分子的调节为中心，按“分子—细胞—整体”逐级整合，最终在整体显示治疗作用，是中药维持人体正常生理功能和控制疾病发生发展的基础。这是复方作用的基本规律之一，亦是中药复方药物与单体药物作用的本质区别。 大量研究表明，心脑血管疾病的主要病理基础是动脉粥样硬化（atherosclerosis，As），而胆固醇在As的发生与发展过程中起至关重要的作用。祖国医药学认为高胆固醇血症与饮食不节（外源性）和内伤肝、脾、肾等脏腑功能（内源性）有关，最终导致膏脂生成、输化失常。临床广泛应用的中成药降脂宁正是在中医药理论指导下，根据补益肝肾、消食祛痰、活血化瘀、降泻湿浊的治则，由首乌、山楂、荷叶、决明子组方。本课题进一步研究降脂宁颗粒抗动脉硬化以及调节胆固醇代谢的多靶点效应机制。 本课题创新点： 为明确降脂宁调节胆固醇代谢以及抗动脉粥样硬化的多靶点药理机制，探索出一套适合于中药复方作用机制研究的新思路和方法，本项目建立在前人研究及我们前期工作的基础上，采用细胞生物学—分子生物学—药理学相结合的方法，拟分别以ApoE基因缺陷（ApoE-/-）小鼠为动脉粥样硬化动物模型，高脂饮食小鼠为高胆固醇血症动物模型，以肝细胞为体外模型，从而观察降脂宁对胆固醇吸收、合成与转化等主要代谢环节的影响，最终观察该药对动脉硬化斑块形成的影响，以阐明该药的多靶点效应机理。试图探索出一套适合于中药复方作用机制相关性研究的新思路和方法。 1．降脂宁对高脂饮食小鼠血清及肝脏脂质代谢的影响 本研究结果显示，经饲喂高脂饮食4周后，模型组小鼠血清TC显着升高（P＜0.001），肝组织中TC、TG亦显着升高（P＜0.001），说明本实验所采用的高脂血症小鼠模型是成功的。此外，与模型组比较，降脂宁大剂量组可以降低高脂血症小鼠血清TC水平（P＜0.01）；同时，降脂宁两个剂量组均可降低肝组织中TC（P＜0.05，0.01）、TG含量（P＜0.05，0.001）。结果表明，降脂宁具有
刘鸿雁,何津春,杨永建[7]（2006）在《小檗碱降血脂作用的研究进展》文中研究指明目的介绍小檗碱降血脂作用的研究概况及展望。方法总结小檗碱的降血脂机制。结果小檗碱具有明显的降血脂作用。结论小檗碱是有发展前景的降血脂药物。
尹庆新,肖坚[8]（2001）在《大剂量复方丹参液、谷维素及黄连素联用治疗高脂血症临床观察（附32例报告）》文中认为
刘庄蔚[9]（2016）在《谷维素片组分研究及其质量标准的提高》文中研究表明目的:通过液相色谱质谱联用仪（LC-Q-TOF）对谷维素片的化学组分进行结构分析;建立以高效液相色谱测定谷维素片含量的方法;对谷维素片的特征色谱峰进行相似度分析;建立电感耦合等离子体质谱法测定谷维素中痕量元素的方法,以进一步提高药品质量标准。方法:1、谷维素片组分的结构分析:采用高效液相色谱与超高分辨四级杆飞行时间质谱仪联用技术,C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相:乙腈-甲醇（含5mmol/L甲酸铵）=50:50,等度洗脱,流速1ml/min;柱温:30℃;采用电喷雾电离（ESI）离子源,在负离子模式下采集数据。2、高效液相色谱法测定谷维素片的含量:采用C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-甲醇-二氯甲烷-冰醋酸（50:50:0.3:0.3）为流动相,流速1ml/min,检测波长326nm,柱温30℃。3、谷维素片特征色谱峰相似度的分析:将样品的高效液相色谱图导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2009版,对其化学组成及各成分的相对含量进行分析。4、电感耦合等离子体质谱法测定谷维素中8种痕量元素的含量:样品经微波消解后,以钪（Sc）、锗（Ge）、铟（In）、铋（Bi）为内标,用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定谷维素原料中铬（Cr）、锰（Mn）、镍（Ni）、铜（Cu）、砷（As）、镉（Cd）、汞（Hg）、铅（Pb）等8种痕量元素的含量。结果:1、通过一级质谱获得了相应化合物的分子质量信息,再对各成分进行二级质谱扫描获得了相应化合物的裂解碎片信息,并结合相关文献的研究推测各成分的裂解途径,初步鉴定了谷维素片8个组分的结构。2、建立了高效液相色谱测定谷维素片含量的方法:谷维素在20.10μg/ml～100.50μg/ml范围内线性关系良好（相关系数r=1）,平均回收率为101.2%（RSD=0.4%,n=9）。3、相似度分析结果显示,国产谷维素片的化学组成相似度较高,但其各化学成分的相对含量仍有较大的差异,谷维素原研国日本大冢制药株式会社生产的谷维素片与国产谷维素片特征图谱差异较大。4、建立了电感耦合等离子质谱测定谷维素中痕量元素含量的方法:Cr、Mn、Ni、Cu、As、Cd、Hg、Pb等8种元素线性关系良好,标准曲线相关系数>0.999,方法检测限为0.001～0.009 mg/kg,加标回收率为89.0%～117.0%,RSD<3.0%（n=6）。结论:本实验初步鉴定了谷维素片中8个化学组分的结构,并建立和验证了谷维素片高效液相色谱测定其含量的方法及电感耦合等离子体质谱法测定谷维素中痕量元素含量的方法,对国产谷维素片化学组成及化学组分的相对含量进行了相似度的分析,为提高谷维素片质量标准提供了科学理论依据。
李春霞,孙杨,管华诗[10]（2012）在《海洋药物藻酸双酯钠研究进展及启示》文中研究说明通过总结我国自主研发的第一个海洋药物藻酸双酯钠（propylene glycol alginate sodium sulfate,PSS）近30年的生产和临床应用情况,对其生产工艺和质量标准、药理活性、临床用药和不良反应等进行系统深入的探讨,阐明PSS的构效关系和作用机制,以期进行PSS产品的更新换代,提高市场竞争力,扩大PSS临床新的适应症等,从而实现对PSS的技术改造和升级,进一步为广大患者提供更加安全有效的海洋药物,为海洋多糖类药物的研究与开发提供参考。
二、大剂量复方丹参液、谷维素及黄连素联用治疗高脂血症临床观察(附32例报告)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、大剂量复方丹参液、谷维素及黄连素联用治疗高脂血症临床观察(附32例报告)（论文提纲范文）
（2）基于数据挖掘的三承气汤证研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 上篇 三承气汤理论研究 |
| 第一章 中医学下法的形成与发展 |
| 1 下法理论形成依据 |
| 2 探讨张仲景对下法的应用 |
| 2.1 《伤寒论》中的下法 |
| 2.1.1 攻逐瘀血法 |
| 2.1.1.1 桃核承气汤证 |
| 2.1.1.2 抵当汤证 |
| 2.1.1.3 抵当丸证 |
| 2.1.2 泻热逐水法 |
| 2.1.2.1 大陷胸丸证 |
| 2.1.2.2 大陷胸汤证 |
| 2.1.3 三物白散证 |
| 2.1.4 十枣汤证 |
| 2.1.5 苦寒泻下法 |
| 2.1.5.1 调胃承气汤证 |
| 2.1.5.2 小承气汤证 |
| 2.1.5.3 大承气汤证 |
| 2.1.6 麻子仁丸证 |
| 2.1.7 蜜煎导证 |
| 2.1.8 变治法 |
| 2.1.8.1 大柴胡汤证 |
| 2.1.8.2 柴胡加芒硝汤证 |
| 2.1.8.3 柴胡加龙骨牡蛎汤证 |
| 2.1.8.4 桂枝加大黄汤证 |
| 2.1.9 急下存阴法 |
| 2.1.9.1 阳明三急下证 |
| 2.1.9.2 少阴三急下证 |
| 2.2 《金匮要略》中的下法 |
| 2.2.1 攻下泻热法 |
| 2.2.1.1 阳明实热痉病证治 |
| 2.2.1.2 实积下利证治 |
| 2.2.1.3 支饮证面热证证治 |
| 2.2.1.4 谷疸证证治 |
| 2.2.1.5 酒疸证证治 |
| 2.2.1.6 热盛里实黄疸证证治 |
| 2.2.1.7 热盛吐衄证证治 |
| 2.2.2 攻下行气法 |
| 2.2.2.1 表寒里实腹满证证治 |
| 2.2.2.2 里实胀重证证治 |
| 2.2.2.3 里实少阳心下满痛证证治 |
| 2.2.2.4 里实积胀俱重证证治 |
| 2.2.2.5 支饮腹满证证治 |
| 2.2.3 峻下去积法 |
| 2.2.4 攻下逐饮法 |
| 2.2.4.1 留饮欲去证证治 |
| 2.2.4.2 悬饮证证治 |
| 2.2.4.3 肠间饮聚成实证证治 |
| 2.2.4.4 水血并结血室证证治 |
| 2.2.5 攻下逐瘀法 |
| 2.2.5.1 虚劳干血证证治 |
| 2.2.5.2 急性肠痈未成脓证证治 |
| 2.2.5.3 瘀血内结证证治 |
| 2.2.5.4 瘀结成实证证治 |
| 2.2.6 泻热通便止呕法 |
| 2.2.7 缓下润燥法 |
| 2.2.8 温里攻下法 |
| 第二章 三承气汤论述 |
| 1 调胃承气汤论述 |
| 1.1 原文 |
| 1.2 主证 |
| 1.3 药物组成 |
| 1.4 煎服法 |
| 1.5 调胃承气汤证之见 |
| 1.5.1 不大便,心烦,躁动不安 |
| 1.5.2 蒸蒸发热 |
| 1.5.3 吐下腹胀满不痛 |
| 1.5.4 脉调和或阴脉微 |
| 1.6 调胃承气汤方之见 |
| 2 小承气汤论述 |
| 2.1 条文 |
| 2.2 主证 |
| 2.3 药物组成 |
| 2.4 煎服法 |
| 2.5 小承气汤证之见 |
| 2.5.1 脉滑而疾 |
| 2.5.2 腹大满不通 |
| 2.5.3 大便燥结、小便频数 |
| 2.6 小承气汤方之见 |
| 3 大承气汤论述 |
| 3.1 原文 |
| 3.2 主证 |
| 3.3 药物组成 |
| 3.4 煎服法 |
| 3.5 大承气汤证之见 |
| 3.5.1 当下而尚未攻下之大承气汤证 |
| 3.5.1.1 局部证候特点 |
| 3.5.1.1.1 腹胀满、大便不通、绕脐痛 |
| 3.5.1.1.2 热结旁流兼喘证 |
| 3.5.1.1.3 不能食 |
| 3.5.1.2 全身证候特点：潮热、手足濈然汗出 |
| 3.5.1.3 神志证候特点：心烦、心中懊憹、谵语 |
| 3.5.1.4 脉迟而实有力 |
| 3.5.2 急下存阴的阳明大承气汤证 |
| 3.5.2.1 目中不了了,睛不和 |
| 3.5.2.2 发热汗多 |
| 3.5.2.3 腹胀满疼痛、减不足言 |
| 3.6 大承气汤方之见 |
| 4 三承气汤总结 |
| 4.1 配伍为主治证候疗效的关键 |
| 4.2 煎服法为处方理法方药的特点 |
| 第三章 阳明病下法禁忌 |
| 1 阳明腑证未实不可下 |
| 2 阳明表未解不可下 |
| 3 阳明病兼少阳证不可下 |
| 4 阳明病兼太阳少阳证不可下 |
| 5 阳明经证不可下 |
| 6 阳明虚寒证不可下 |
| 7 阳明热在上不可下 |
| 第四章 承气类方的形成与发展 |
| 1 新加黄龙汤证 |
| 2 宣白承气汤证 |
| 3 导赤承气汤证 |
| 4 牛黄承气汤证 |
| 5 增液承气汤证 |
| 6 护胃承气汤证 |
| 7 承气合小陷胸汤证 |
| 8 桃仁承气汤证 |
| 中篇 三承气汤的应用轨迹研究 |
| 前言 |
| 1 大承气汤应用轨迹研究 |
| 1.1 大承气汤文献总篇数、临床应用篇数、个案篇数统计表 |
| 1.2 大承气汤临床应用研究现况 |
| 1.3 大承气汤个案应用现况 |
| 2 小承气汤应用轨迹研究 |
| 2.1 小承气汤文献总篇数、临床应用篇数、个案篇数统计表 |
| 2.2 小承气汤临床应用研究现况 |
| 2.3 小承气汤个案应用现况 |
| 3 调胃承气汤应用轨迹研究 |
| 3.1 调胃承气汤文献总篇数、临床应用篇数、个案篇数表 |
| 3.2 调胃承气汤临床应用研究现况 |
| 3.3 调胃承气汤个案应用现况 |
| 4 结论 |
| 下篇 循证医学与系统评价 |
| 第一章 医学文献的系统评价与Meta分析 |
| 1 系统评价概述 |
| 1.1 系统评价基本概念 |
| 1.2 Cochrane系统评价基本概念 |
| 1.3 Meta分析 |
| 1.4 文献综述 |
| 2 系统评价的方法与步骤概述 |
| 2.1 系统评价方法 |
| 2.2 系统评价步骤简易流程图 |
| 2.2.1 系统评价程序流程图 |
| 2.2.2 检索与课题研究相关文献资料流程图 |
| 2.2.3 纳入文献资料可能的偏倚风险来源简易图 |
| 2.2.4 Cochrane偏倚风险评价规则 |
| 3 Meta分析概述 |
| 3.1 Meta分析基本概念 |
| 3.2 Meta分析的目的 |
| 3.2.1 增加统计学检验效能 |
| 3.2.2 定量估计研究效应 |
| 3.2.3 发现既往研究缺乏之处 |
| 4 Meta分析的方法与步骤 |
| 4.1 确立研究课题 |
| 4.2 相关课题研究文献检索 |
| 4.2.1 文献检索方法 |
| 4.2.1.1 检索词 |
| 4.2.1.2 文献检索方法 |
| 4.2.1.3 检索范围 |
| 4.2.2 文献检索步骤 |
| 4.3 相关课题研究文献资料的纳入与排除 |
| 4.3.1 课题研究设计的类型 |
| 4.3.2 文献发表年限、所使用语言 |
| 4.3.3 样本量和随访期限 |
| 4.3.4 结果测量指标 |
| 4.3.5 重复发表文献 |
| 4.3.6 信息完整性 |
| 4.4 相关课题研究文献质量评价 |
| 4.4.1 随机对照研究 |
| 4.4.1.1 CONSORT(Consolidated Standards Of Reporting Trials) |
| 4.4.1.2 CONSORT扩展版(ectensions of the CONSORT statment) |
| 4.4.1.3 STARD(Standards for the Reporting of Diagnostic accuracy studies) |
| 4.4.2 观察性研究 |
| 4.4.2.1 STROBE(Strengthening The Reporting of Observational studies inEpidemiology) |
| 4.4.2.2 TREND(Transparent Reporting of Evaluations with NonrandomizedDesigns) |
| 4.4.3 系统评价(Meta分析) |
| 4.4.3.1 QUOROM(Quality of Reporting of Meta-analysis) |
| 4.4.3.2 RISMA(Preferred Reporting Items for Systematic Reviews andMeta-analysis) |
| 4.4.3.3 MOOSE(Meta-analysis of Observational StudiesEpidemiology) |
| 4.5 数据及相关信息提取 |
| 第二章 大承气汤治疗肠梗阻随机对照试验之RevMan Meta分析评价 |
| 1 前言 |
| 2 研究目的 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 确立题目 |
| 3.2 检索文献资料方法 |
| 3.2.1 检索词 |
| 3.2.2 检索数据库 |
| 3.2.3 手工检索 |
| 3.3. 文献资料纳入和排除标准 |
| 3.3.1 排除标准 |
| 3.3.2 纳入标准 |
| 3.3.2.1 随机分组 |
| 3.3.2.2 隐蔽分组 |
| 3.3.2.3 对患者和医生实施盲法 |
| 3.3.2.4 测量数据的完整性 |
| 3.3.2.5 结果数据的完整性 |
| 3.3.2.6 选择性的研究结果报告 |
| 3.3.2.7 其他偏倚 |
| 3.4 文献资料统计分析 |
| 3.4.1 统计软体采用 |
| 3.4.2 计数资料采用 |
| 3.4.2.1 二分类变量 |
| 3.4.2.2 连续性变量 |
| 3.4.3 可信赖区间设定 |
| 3.4.3.1 亚组合并效应量 |
| 3.4.3.2 总合并效应量 |
| 3.4.3.3 统计学意义 |
| 3.4.4 统计分析 |
| 研究一 大承气汤+西医基础疗法VS西医基础疗法 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 5 Review Manager中连续性资料的Meta分析 |
| 5.1 肛门排气时间标准均数差SMD |
| 5.2 肛门排便时间SMD(标准均数差) |
| 5.3 腹胀腹痛消失时间SMD(标准均数差) |
| 5.4 住院时间SMD(标准均数差) |
| 6 典型医案 |
| 研究二 大承气汤+西医基本治疗VS西医基本治疗+生长抑素 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 研究三 大承气汤+西医基本治疗VS西医基本治疗+二联法 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 5 Review Manager中连续性资料的Meta分析 |
| 5.1 肛门排气时间SMD(标准均数差) |
| 5.2 肛门排便时间SMD(标准均数差) |
| 5.3 腹胀缓解/消失时间SMD(标准均数差) |
| 5.4 肠鸣音恢复时间SMD(标准均数差) |
| 5.5 恶心、呕吐消失时间SMD(标准均数差) |
| 5.6 治疗/住院时间SMD(标准均数差) |
| 研究四 大承气汤+西医基本治疗Vs西医基本治疗+三联法 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 研究五 大承气汤+西医基本治疗VS西医基本治疗+盐水灌肠 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 研究六 大承气汤+西医基本治疗VS西医基本治疗+肥皂水灌肠 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 研究七 大承气汤+西医基本治疗VS西医基本治疗+石蜡油灌胃 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 研究八 大承气汤+西医基本治疗VS西医基本治疗+阿托品 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 第三章 小承气汤治疗肠梗阻随机对照试验之RevMan Meta分析评价 |
| 1 前言 |
| 2 研究目的 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 确立题目 |
| 3.2 检索文献资料方法 |
| 3.2.1 检索词 |
| 3.2.2 检索数据库 |
| 3.2.3 手工检索 |
| 3.3 文献资料纳入和排除标准 |
| 3.3.1 排除标准 |
| 3.3.2 纳入标准 |
| 3.3.2.1 随机分组 |
| 3.3.2.2 隐蔽分组 |
| 3.3.2.3 对患者和医生实施盲法 |
| 3.3.2.4 测量数据的完整性 |
| 3.3.2.5 结果数据的完整性 |
| 3.3.2.6 选择性的研究结果报告 |
| 3.3.2.7 其他偏倚 |
| 3.4 文献资料统计分析 |
| 3.4.1 统计软体采用 |
| 3.4.2 计数资料采用 |
| 3.4.2.1 二分类变量 |
| 3.4.2.2 连续性变量 |
| 3.4.3 可信赖区间设定 |
| 3.4.3.1 亚组合并效应量 |
| 3.4.3.2 总合并效应量 |
| 3.4.3.3 统计学意义 |
| 3.4.4 统计分析 |
| 研究 小承气汤+西医基本治疗VS西医基本治疗 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 第四章 针灸治疗肠梗阻随机对照试验之RevMan Meta分析评价 |
| 1 前言 |
| 2 研究目的 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 确立题目 |
| 3.2 检索文献资料方法 |
| 3.2.1 检索词 |
| 3.2.2 检索数据库 |
| 3.2.3 手工检索 |
| 3.3 文献资料纳入和排除标准 |
| 3.3.1 排除标准 |
| 3.3.2 纳入标准 |
| 3.3.2.1 随机分组 |
| 3.3.2.2 隐蔽分组 |
| 3.3.2.3 对患者和医生实施盲法 |
| 3.3.2.4 测量数据的完整性 |
| 3.3.2.5 结果数据的完整性 |
| 3.3.2.6 选择性的研究结果报告 |
| 3.3.2.7 其他偏倚 |
| 3.4 文献资料统计分析 |
| 3.4.1 统计软体采用 |
| 3.4.2 计数资料采用 |
| 3.4.2.1 二分类变量 |
| 3.4.2.2 连续性变量 |
| 3.4.3 可信赖区间设定 |
| 3.4.3.1 亚组合并效应量 |
| 3.4.3.2 总合并效应量 |
| 3.4.3.3 统计学意义 |
| 3.4.4 统计分析 |
| 研究一 针灸治疗与西医临床治疗肠梗阻的Review Manager Meta系统评价分析 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 5 典型医案 |
| 研究二 大承气汤+针灸+西医基础疗法治疗肠梗阻的Review Manager Meta系统评价分析 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 第五章 肠梗阻疗法研究成果与建议治疗方案 |
| 1 基于RevMan Meta-analysi s中的方药组方规律与经验分析 |
| 2 基于RevMan meta-analysis下针刺治疗肠梗阻取穴组方规律与经验分析 |
| 3 研究总结-肠梗阻建议治疗方案 |
| 4 结语 |
| 参考文献 |
| 参考书目 |
| 附篇 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（3）小檗碱治疗高脂血症研究进展（论文提纲范文）
| 1 药理作用 |
| 1.1 小檗碱可促进LDL受体 (LDLR) 的表达 |
| 1.2 通过调节AMP酶活性抑制脂质的合成 |
| 1.3 调控PPAR的表达 |
| 1.4 提高脂蛋白脂酶LPL活性 |
| 1.5 下调小肠Apo B及ACS表达 |
| 2 药代动力学[10] |
| 3 毒理学 |
| 4 临床应用 |
| 4.1 高脂血症 |
| 4.2 Ⅱ型糖尿病合并血脂异常 |
| 4.3 非酒精性脂肪肝 (NAFLD) |
（4）黄连素纳米乳给药系统的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 黄连素药理作用的研究进展 |
| 1.1.1 抗微生物、原虫及病毒作用 |
| 1.1.2 对心血管循环系统疾病的作用 |
| 1.1.3 对神经系统疾病的作用 |
| 1.1.4 对消化系统疾病的作用 |
| 1.1.5 降血糖作用 |
| 1.1.6 抗炎与免疫作用、抑制血小板聚集 |
| 1.1.7 抗肿瘤作用 |
| 1.1.8 其他疾病的作用 |
| 1.1.9 黄连素的毒副作用研究 |
| 1.1.10 结语 |
| 1.2 纳米乳给药系统的研究进展 |
| 1.2.1 纳米乳的研究概述 |
| 1.2.2 纳米乳的基本性质研究 |
| 1.2.3 纳米乳的制备及形成机理 |
| 1.2.4 纳米乳给药系统的应用 |
| 1.2.5 结语 |
| 1.3 论文的目的及意义、研究思路和研究内容 |
| 1.3.1 论文的目的及意义 |
| 1.3.2 研究思路 |
| 1.3.3 研究内容 |
| 第二章 黄连素纳米乳给药系统的分析方法建立 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 制剂紫外分光光度分析法的建立 |
| 2.2.2 制剂高效液相色谱分析方法的建立 |
| 2.2.3 血浆高效液相色谱分析方法的建立 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 空白纳米乳给药系统的处方筛选及其影响因素考察 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 对纳米乳处方的筛选 |
| 3.2.2 利用伪三元相图对纳米乳形成因素考察 |
| 3.2.3 黄连素的增溶作用 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 纳米乳与表面活性剂 |
| 3.3.2 纳米乳与助表面活性剂 |
| 3.3.3 纳米乳与油相 |
| 3.3.4 纳米乳与温度 |
| 3.3.5 纳米乳与伪三元相图 |
| 3.3.6 纳米乳与药物增溶 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 黄连素纳米乳给药系统的制备及其质量评价 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 黄连素纳米乳制备 |
| 4.2.2 黄连素纳米乳的包封率、载药量及制备工艺考察 |
| 4.2.3 黄连素纳米乳的质量评价 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 黄连素纳米乳给药系统的安全性评价 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 急性毒性试验 |
| 5.2.2 皮肤和眼部刺激毒性试验 |
| 5.2.3 细胞毒性试验 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 急性毒性试验 |
| 5.3.2 皮肤和眼部刺激毒性试验 |
| 5.3.3 细胞毒性试验 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 黄连素纳米乳给药系统药效学评价 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 体外抗菌活性 |
| 6.2.2 对细菌性腹泻模型小鼠的预防及治疗作用 |
| 6.2.3 对正常及高糖耐受量小鼠血糖的影响 |
| 6.2.4 对急性高血脂模型小鼠血脂的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 体外抑菌活性 |
| 6.3.2 细菌性腹泻 |
| 6.3.3 对小鼠血糖及血脂的影响 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 黄连素纳米乳给药系统的药动学及其释药性能研究 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 材料 |
| 7.1.2 试验方法 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 药物动力学研究 |
| 7.2.2 黄连素纳米乳体外释药性能研究 |
| 7.3 讨论 |
| 7.3.1 药物动力学研究 |
| 7.3.2 体外释药性能研究 |
| 7.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 致 谢 |
（5）缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 文献检索及其结果合并 |
| 1.1 文献检索 |
| 1.1.1 检索范围 |
| 1.1.2 检索策略 |
| 1.2 检索结果合并 |
| 1.2.1 合并策略 |
| 1.2.2 关键类 |
| 2 文献选择 |
| 2.1 文献选择标准 |
| 2.1.1 纳入标准 |
| 2.1.2 排除标准 |
| 2.2 文献选择方法 |
| 2.2.1 初筛 |
| 2.2.2 二次筛选 |
| 2.2.3 三次筛选 |
| 3 文献分组、分类、编号、登记 |
| 3.1 文献分组 |
| 3.2 文献分类 |
| 3.3 文献编号 |
| 3.4 文献登记 |
| 4 文献质量评价 |
| 5 文献信息收集 |
| 6 统计分析方法 |
| 6.1 Q统计量检验法 |
| 6.2 固定效应模型 |
| 6.3 随机效应模型 |
| 6.4 漏斗图分析 |
| 6.5 敏感性分析 |
| 6.6 失效安全数 |
| 7 效应指标 |
| 7.1 相对危险度、率差、加权均数差 |
| 7.2 需治疗病人数 |
| 结果 |
| 1 扶正方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1 益气法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.1 黄芪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.2 刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.3 黄芪合刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的统计结果 |
| 1.2 益气养阴法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.2.1 参麦注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.2.2 生脉注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2 祛邪方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1 活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.1 活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.2 丹参制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.3 灯盏花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.4 川芎嗪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.5 三七制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.6 红花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.7 银杏叶制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.8 蚓激酶剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.9 葛根素注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.10 其他活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.2 清热法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.2.1 安宫牛黄丸制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.3 数种祛邪治法合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3 扶正祛邪方药合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1 益气活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.1 益气活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.2 补阳还五汤治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.3 其他益气活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.2 清热养阴活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.2.1 脉络宁注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.3 其他扶正祛邪合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 讨论 |
| 1 临床疗效分析 |
| 1.1 有效治法筛选 |
| 1.2 有效方药筛选 |
| 1.2.1 扶正方药筛选 |
| 1.2.2 祛邪方药筛选 |
| 1.2.3 扶正祛邪合用方药筛选 |
| 2 安全性分析 |
| 2.1 不良反应分析 |
| 2.2 恶化/病死情况分析 |
| 3 统计结果稳定性分析 |
| 4 优势治法、推荐方药筛选 |
| 5 缺血性卒中急性期病机假说 |
| 6 影响系统评价结论的可能因素 |
| 6.1 纳入研究质量 |
| 6.2 发表性偏倚 |
| 6.3 临床异质性 |
| 6.4 待评价研究 |
| 6.5 证候诊断标准及疗效评价体系 |
| 7 后续研究 |
| 7.1 动态更新系统评价 |
| 7.2 有待深入研究的几个问题 |
| 7.3 推广应用系统评价方法 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附:查新报告 |
| 附录1 文献检索与选择结果一览表 |
| 附录2 中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效统计结果一览表 |
| 附录3 中医药治疗缺血性卒中急性期纳入研究基本特征一览表 |
| 附录4 中医药治疗缺血性卒中急性期待评价研究基本情况一览表 |
| 附录5 中医药治疗缺血性卒中急性期排除研究基本情况一览表 |
| 详细摘要 |
（6）降脂宁调节胆固醇代谢及抗动脉粥样硬化效应机制的研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略词表 |
| 综述一 中医药治疗高脂血症的研究进展 |
| 综述二 肝脏中胆汁转运体的研究进展 |
| 综述三 高脂血症及相关动物模型的研究进展 |
| 前言 |
| 第一部分 降脂宁对高脂饮食小鼠血清及肝脏脂质代谢的影响 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 降脂宁对高脂饮食小鼠胆汁生成的影响 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 降脂宁含药血清对肝细胞胆固醇代谢环节的调节机制 |
| 前言 |
| 实验一 降脂宁含药血清对肝细胞BEL-7402 LDLR的影响 |
| 实验二 降脂宁含药血清对肝细胞BEL-7402 HMG-CoA还原酶的影响 |
| 实验三 降脂宁含药血清对肝细胞BEL-7402 CYP7A1的影响 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第四部分 降脂宁抗动脉粥样硬化作用的效应机制研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 综合讨论 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 附录(附图) |
（9）谷维素片组分研究及其质量标准的提高（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 LC-MS法对谷维素片化学组分的分析研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法 |
| 2.1 液相部分实验条件的优化 |
| 2.1.1 溶剂的选择 |
| 2.1.2 色谱柱的选择 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 质谱条件 |
| 2.4 供试品溶液的制备 |
| 3 结果 |
| 3.1 谷维素片各组分的分析鉴定 |
| 3.1.1 化合物1的结构推定依据 |
| 3.1.2 化合物2的结构推定依据 |
| 3.1.3 化合物3的结构推定依据 |
| 3.1.4 化合物4的结构推定依据 |
| 3.1.5 化合物5的结构推定依据 |
| 3.1.6 化合物6的结构推定依据 |
| 3.1.7 化合物7的结构推定依据 |
| 3.1.8 化合物8的结构推定依据 |
| 3.2 小结 |
| 4 结论 |
| 第二部分 高效液相色谱法测定谷维素片含量的方法研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 测定方法的建立 |
| 2.1.1 色谱条件 |
| 2.1.2 溶液的配制 |
| 2.1.3 方法学验证 |
| 2.1.4 谷维素片含量测定方法 |
| 2.2 样品的测定 |
| 2.2.1 按现行标准检验结果 |
| 2.2.2 按新建高效液相色谱法检验结果 |
| 3 结论 |
| 第三部分 谷维素片特征图谱相似度的研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液的配制 |
| 2.2.1 对照溶液的制备 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3 参照峰的选择 |
| 2.4 方法学验证 |
| 2.4.1 进样精密度实验 |
| 2.4.2 溶液稳定性实验 |
| 2.4.3 重复性实验 |
| 3 谷维素片高效液相特征图谱相似度研究 |
| 3.1 对照特征图谱的建立 |
| 3.2 谷维素片样品相似度的分析 |
| 3.3 谷维素原料各主要成分相对含量的分析 |
| 3.4 国产谷维素片与日本进口谷维素片特征图谱的比较 |
| 4 讨论 |
| 第四部分 电感耦合等离子体质谱法对谷维素中痕量元素的测定 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验器皿的清洗 |
| 2.2 实验条件的优化 |
| 2.2.1 样品消解方式的选择 |
| 2.2.2 样品称样量及消解体系的选择 |
| 2.2.3 同位素的选择 |
| 2.2.4 内标元素的选择 |
| 2.3 测定方法的建立 |
| 2.3.1 ICP-MS工作参数 |
| 2.3.2 溶液的制备 |
| 2.3.3 方法学验证 |
| 2.4 样品的测定 |
| 2.5 讨论 |
| 3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 |
（10）海洋药物藻酸双酯钠研究进展及启示（论文提纲范文）
| 1 藻酸双酯钠的药理活性及其作用机制 |
| 1.1 抗凝血及抗血栓活性 |
| 1.1.1 改善血液流变学性质 |
| 1.1.2 抑制内源性凝血途径 |
| 1.1.3 抑制血小板活化和聚集 |
| 1.1.4 促进蛋白C系统发挥抗凝血活性 |
| 1.1.5 抑制血栓形成辅助因子 |
| 1.1.6 激活、促进纤维蛋白溶解 |
| 1.2 降血脂活性 |
| 1.3 改善微循环功能 |
| 1.4 神经细胞保护作用 |
| 1.5 降糖活性 |
| 1.6 其他 |
| 2 PSS的临床应用 |
| 2.1 藻酸双酯钠的临床联合用药 |
| 2.1.1 PSS联合用药治疗心脑血管疾病 |
| 2.1.2 PSS联合用药治疗高脂血症 |
| 2.1.3 PSS联合用药治疗高血压 |
| 2.1.4 PSS联合用药治疗肾病 |
| 2.1.5 PSS联合用药治疗糖尿病 |
| 2.1.6 PSS联合用药治疗突发性耳聋 |
| 2.1.7 PSS联合用药治疗偏头痛 |
| 2.2 PSS与部分药品的配伍禁忌 |
| 2.3 藻酸双酯钠的不良反应 |
| 3 结语与展望 |
四、大剂量复方丹参液、谷维素及黄连素联用治疗高脂血症临床观察(附32例报告)（论文参考文献）
- [1]小檗碱治疗高脂血症研究进展[A]. 李春利,王雅倩. 第十三届沈阳科学学术年会论文集（理工农医）, 2016
- [2]基于数据挖掘的三承气汤证研究[D]. 曾子芸. 北京中医药大学, 2014(09)
- [3]小檗碱治疗高脂血症研究进展[J]. 李春利,王雅倩. 中国药物评价, 2014(01)
- [4]黄连素纳米乳给药系统的研究[D]. 孙红武. 西北农林科技大学, 2007(06)
- [5]缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究[D]. 李可建. 山东中医药大学, 2007(05)
- [6]降脂宁调节胆固醇代谢及抗动脉粥样硬化效应机制的研究[D]. 李晋生. 北京中医药大学, 2006(01)
- [7]小檗碱降血脂作用的研究进展[J]. 刘鸿雁,何津春,杨永建. 卫生职业教育, 2006(06)
- [8]大剂量复方丹参液、谷维素及黄连素联用治疗高脂血症临床观察（附32例报告）[J]. 尹庆新,肖坚. 医学文选, 2001(S1)
- [9]谷维素片组分研究及其质量标准的提高[D]. 刘庄蔚. 广西中医药大学, 2016(06)
- [10]海洋药物藻酸双酯钠研究进展及启示[J]. 李春霞,孙杨,管华诗. 生命科学, 2012(09)