一、对日光灯产生什么光谱的探讨（论文文献综述）
鲁斌[1]（2021）在《高中物理常见光谱的观察》文中提出高中物理课堂教学中,光谱的观察往往较难实现.文章以分光计为观察平台,用三棱镜或光栅为分光原件,实现了连续谱、线状谱、吸收谱的观察.特别是设计实验得到了碘原子的吸收谱,比较了紫外灯光谱与荧光灯光谱的联系与区别.为物理课堂的光谱观测提供了可参考的思路和方法.
刘敏[2]（2019）在《油橄榄多酚酶法制备羟基酪醇的研究》文中认为油橄榄是一种非常重要的木本油料作物,得到大面积的种植。每年因剪枝以及橄榄加工产生大量的油橄榄叶废弃物,油橄榄叶的清洁、高效利用已经成为亟待解决的问题。羟基酪醇具有很强的抗氧化性,可以预防心血管疾病、预防糖尿病、抗癌、抗炎等。本文以油橄榄叶的资源化利用为目标,针对羟基酪醇制备得率低的瓶颈,通过游离酶的筛选以及工艺条件的优化,研究获得高得率的羟基酪醇方法。同时,采用多种固定化方法,研究固定化酶在填充床反应器中多批次制备羟基酪醇,为羟基酪醇的工业化生产提供理论依据和技术指导。进一步研究了羟基酪醇的分离纯化以及橄榄苦苷和羟基酪醇的稳定性及抗氧化性。主要结果如下:⑴由单因素、正交实验及方差分析确定乙醇溶剂浸提法提取橄榄苦苷的最佳工艺:乙醇体积分数90%、浸提温度80 oC、浸提时间1.5 h、固液比1:40、油橄榄叶粒径20-40目。通过乙醇浸提、索氏提取与微波辅助提取三种方法的比较得出,橄榄苦苷的提取得率差别不大,分别为8.44%、8.34%和8.16%。这三种提取方法各有利弊。溶剂浸提法,可行性强,但消耗溶剂大。索氏提取操作简单,但耗时较长。微波萃取的效率高、时间短、试剂用量少、设备简单,但是处理量少,只适合极性物质的提取。⑵根据静态吸附、解吸实验,确定AB-8为橄榄苦苷的最佳吸附大孔树脂。橄榄苦苷粗提物经过AB-8大孔树脂处理前后,橄榄苦苷的纯度由18.8%提高到40.1%。AB-8大孔树脂的富集可以得到相对较高含量的橄榄苦苷提取物,而且大孔树脂价格便宜、可以反复使用、操作简单,适用于工业化生产。⑶采用游离酶从橄榄苦苷提取物制备高附加值的羟基酪醇优化后的最佳水解条件为:底物浓度20 g/L,纤维素酶CTec2的添加量每克绝干的橄榄苦苷提取物为5 FPU,酶水解在50 oC反应12 h,然后将温度升高到90 oC继续水解。纤维素酶CTec2在50 oC的条件,12 h后橄榄苦苷的浓度由最初的9.68 g/L下降到2.02 g/L,橄榄苦苷的降解率为79.58%。24 h时,橄榄苦苷完全降解。羟基酪醇的得率在12 h、24 h、36 h分别为24.83%、73.32%、84.03%。羟基酪醇的最高得率在48 h时达到88.90%。纤维素酶CTec2酶水解在50 oC反应12 h,然后将温度升高到90 oC继续水解,36-48 h后橄榄苦苷的降解率为100%,羟基酪醇的得率为84%-88%。高的羟基酪醇得率需要50 oC的酶水解和90 oC的高温水解两个阶段。前一阶段从橄榄苦苷释放葡萄糖,后一阶段促进酯键的裂解形成羟基酪醇。纤维素酶康地恩KDN的水解与CTec2相似。⑷在填充床反应器中,使用海藻酸钙小球、脱乙酰α-几丁质壳聚糖小球和多孔陶瓷球三种载体固定化纤维素酶CTec2,然后进行20批次的水解橄榄苦苷提取物制备羟基酪醇。初始纤维素酶的活力为10 FPU。橄榄苦苷提取物的浓度为20g/L。橄榄苦苷的降解率均高于90%,羟基酪醇的得率70%,羟基酪醇的平均浓度在1.9 g/L。通过三种载体的对比,发现多孔陶瓷球与前两种有机材料相比,价格低廉、性能优越,是工业生产中理想的固定化载体,适合工业规模的生产。这项技术证明利用固定化的纤维素酶从橄榄苦苷提取物中生物催化制备羟基酪醇在长期的工艺中是可行性。⑸六种不同的大孔树脂静态吸附、解吸羟基酪醇酶解液的研究表明,NKA-Ⅱ为羟基酪醇分离纯化的最佳大孔树脂。羟基酪醇原酶水解液、大孔树脂分离后、制备液相C18色谱柱纯化后,样品的总酚含量分别为8.05%、35.72%、91.14%,样品中羟基酪醇的纯度分别为4.76%、21.17%、82.25%。经过大孔树脂和制备液相C18色谱柱两步分离纯化后,羟基酪醇的纯度相对于原酶水解液纯化了17.28倍。⑹橄榄苦苷和羟基酪醇在酸性和弱碱的条件下,相对较稳定。在常用的加工温度50 oC90 oC的条件下,橄榄苦苷和羟基酪醇并没有发生非常显着的变化。橄榄苦苷和羟基酪醇对日光灯、紫外灯影响不大,比较稳定;低温条件下保存更好。当浓度为0.03 mg/m L时,橄榄苦苷、羟基酪醇、Vc的总抗氧化能力分别为40.28%、71%、36.63%。羟基酪醇溶液的总抗氧化能力、总还原能力、DPPH自由基的清除能力比橄榄苦苷提取液和Vc表现出明显的优势,羟基酪醇溶液表现出更强的抗氧化性,橄榄苦苷提取液与Vc的抗氧化性接近。
李志远[3]（2019）在《高效稳定可调稀土紫外增强薄膜的制备与性能研究》文中指出近年来,紫外探测技术被广泛应用于指纹识别,物质分析,紫外通信,高压电晕情况分析以及自然灾害预报等众多领域。AlGaN和SiC材料制备的新型宽禁带紫外半导体成像器件虽然有着良好的性能,但是因为材料质量、器件制备工艺等技术条件的局限,短期内很难得以大范围的应用。利用硅基光电探测器件进行工艺改进来实现深紫外光探测成为一种有效途径。其中以镀制紫外增强膜进行工艺改进的方法很好地满足了现有条件下器件制备的难易程度、成本考量、增强效果等综合要求。常用的紫外镀膜材料为有机分子Lumogen,该材料虽然有着较好的荧光性能,但是存在着有机材料稳定性差、无法窄波段紫外探测、成膜方式单一且工艺复杂等诸多限制。因此,制备出能够实现窄波段紫外探测、稳定性良好、成膜工艺简单且增强效果明显的新型紫外增强材料显得十分必要。稀土配合物作为一类发光性能优异的荧光材料,且能够通过改变有机配体结构实现不同紫外波段的吸收,进行达到荧光可调的效果。本文将中心发光单元Eu3+优异的荧光性能与苯甲酸类、噻吩甲酰三氟丙酮类有机配体的可调性进行结合利用,成功地制备出了新型的高效可调的紫外增强材料及薄膜。但是,在光、热稳定性的表征测试中发现,稀土配合物材料虽然荧光性能优异,但是稳定性较差。为了解决这一问题实现更好的紫外增强效果,我们引入了稳定性更好的氧化石墨烯与稀土配合物进行氢键复合。实验结果表明,氧化石墨烯的引入不仅能够保持稀土配合物紫外增强材料高效可调的荧光性能,还能有效提高其光、热稳定性能,实现高效稳定可调的紫外增强性能。为了得到更高性能的PVA复合紫外增强薄膜,我们从PVA含量、荧光材料含量、薄膜厚度三方面进行性能优化,得出了PVA复合紫外增强薄膜制备的最优配比。将最优配比应用于紫外增强器件制备中,成功制备出性能良好的紫外增强CCD。由测试数据可知其在紫外增强性能、可调探测性能、响应度三方面均有较好的测试结果。此外,该制备工艺简单高效,并且具备向面阵紫外探测领域拓展的能力。
黄晓桐[4]（2018）在《广义Von Kries色适应模型》文中认为随着颜色科学的发展以及图像再现技术在各类多媒体设备中的广泛应用,人们对彩色媒体设备所呈现颜色的品质要求也越来越高,为了实现跨媒体颜色的复制以及在数码视频等工业领域的大规模应用,不同观察环境下的颜色匹配技术成为人们最为关心的问题。随着Von kries假说的提出以及色适应模型的建立,对应色的匹配已经不再成为困扰人们的难题。在实现跨媒体颜色复制过程中,色貌模型起到了重关重要的作用,而色适应模型则是色貌模型实现效果的关键所在,同时,色适应模型也可以单独应用在颜色再现和图像处理等各类工业领域中,因此,色适应模型的建立成为科学家们研究的重要课题。色适应模型经过一百多年的发展逐渐趋于成熟,目前,表现最为突出的是李长军教授等人于2016年提出的CAT16色适应模型。然而,经过多年的发展,虽然模型表现越来越好,但如今的色适应模型已经不再满足原Von kries假说中所提出的对称性和传递性,为了实现对应色之间的转换,需要在现有的模型中添加正向运算模型和逆向运算模型两个环节实现,这使得模型结果变得更加复杂,得到的运算结果也会存在更大偏差。因此,对于现有色适应模型改进算法的研究是目前亟待解决的问题。本文首先提出两步CAT16色适应模型,是基于原有CAT16模型的改进算法,该算法引入理想光源作为中间量,将一步CAT16模型拆分成两步,使模型最终满足对称性和传递性,同时,根据CIELAB色差评估结果,进一步说明了该模型在对应色预测的表现上也更加突出。由于理想光源在实际现象中并不存在,因此,人们对于理想光源的引入是否合理仍然存在争议。对此,本文从Von kries的基本思想出发,将原始Von kries模型进一步改进,提了一个新的优化算法,并将之称为广义Von kries色适应模型。新模型不仅满足对称性和传递性,其在预测实验数据上的表现上也更为理想。可以说,广义Von kries模型是目前最优秀的色适应模型,同时,本课题的研究成果也将为未来色适应模型的发展提供一个新的思路。
屈奎,倪致祥,顾江鸿[5]（2016）在《小型棱镜摄谱仪实验内容的有益拓展》文中进行了进一步梳理利用小型棱镜摄谱仪观测了四种白色光源的光谱,分析了它们的特点和形成原因。通过这种对传统实验内容的拓展,培养学生的创新精神以及独立探索的能力,同时也提升了实验仪器的利用价值。
何宁[6]（2016）在《基于DSP海洋探测激光荧光光谱仪研究》文中提出海洋是提供人类生存和发展的资源宝库,对推动国家的经济发展和社会进步有深远的影响。随着对海洋的资源开发,环境保护的问题越来越受到国家与政府的重视。在海洋环境探测中,激光诱导荧光技术可快速准确获取水中有色可溶性有机物、溢油污染区域、赤潮区域叶绿素等物质的荧光信息。随着科技的发展,仪器智能化、自动化、小型化已成为发展的趋势。目前用于海洋探测的光谱仪器大多体积较大而且操作较复杂,不适用于现场快速检测的场合,所以本文提出一种便携型激光荧光光谱仪的方案,通过面阵CCD采集光谱图像并使用DSP作为系统控制与协调的核心。系统的设计方案主要分为硬件部分与软件部分。硬件设计部分主要包括电源管理部分、视频输入解码部分、液晶显示部分、数据存储部分与激光器控制部分,每个部分经过方案对比进行合适器件的选择,并根据手册与资料设计应用电路,将DSP核心部分与硬件五个部分协调统一为整体,并使用Altium Designer进行印制电路板的设计,将硬件布置在大小为14×8cm的应用底板上。软件部分从DSP开发与仿真环境的搭建入手,介绍了CCS软件与XDS100V2仿真器的使用,详细说明了DSP程序程序运行必要依附文件的配置与芯片支持库函数的配置,并对系统运行流程进行分解描述,从视频解码流程、主函数流程、数据存储流程三部分进行功能解释。在将系统功能完善后使用烧写工具将程序固化到FLASH中,完成软件部分的设计。最终实现在720×576分辨率下进行光谱采集与数据处理,并以1216帧的速度进行显示。最后进行实验系统的组装,采用15cm×10.5cm×5.5cm尺寸的铝盒作为光谱仪的外壳。在实验前,利用高压汞灯对系统进行了光谱定标,确定了波长411768nm的测量范围,并详细介绍了光谱仪的操作步骤。接下来从威海金海滩国际海水浴场进行水样采集,对纯海水、绿色海水、含有漂浮藻类的海水、含有机油的海水分别进行检测,定性地检测到叶绿素与油类物质存在,基本完成了预期的功能。
胡频,武志翔[7]（2014）在《荧光防伪纤维检测仪的设计》文中认为针对荧光防伪纤维的荧光信号检测难题,提出一种用于测量荧光光谱信号的设计方案,设计一个基于微处理器PIC30F6014A的荧光防伪纤维检测仪。采取高灵敏度ILX554B作为光电探测器件,光源发出的光照射到被测物体上,由系统内部光路的分光光栅色散后经光电探测器件CCDILX554B转化为模拟电信号。采用单片机对CCDILX554B提供驱动时序,并分析了CCDILX554B的时序控制,该CCD输出的模拟信号经过ADS803E进行A/D转换,再经过IDT7204进行缓存,然后将采集到的数据由微处理器PIC30F6014A经串口传送到上位机处理。
程茜茹,赵春贵,卓民权,贾雅琼,杨素萍[8]（2014）在《沼泽红假单胞菌光合色素的分离、组成分析与光稳定性》文中提出【目的】探求光对不产氧光合细菌类胡萝卜素（Car）和细菌叶绿素a（BChl a）稳定性的影响规律。【方法】以沼泽红假单胞菌CQV97为材料,采用硅胶柱层析和HPLC方法进行Car和BChl a组分的纯化和成分分析,采用吸收光谱法研究Car和BChl a组分的光稳定性。【结果】在Car和BChl a组分分离过程中,Car组分回收率高且稳定,而BChl a回收率波动性较大。Car组分中含有6种螺菌黄质系Car和极少量（<0.25%）的细菌脱镁叶绿素a。BChl a组分中包含BChl aGG、BChl aDHGG、BChl aTHGG和BChl aP4种成分。Car和BChl a组分在黑暗条件下非常稳定。2 000 lx白炽灯、日光灯和自然光照射时,Car在70 min内非常稳定,但对紫外光敏感,半衰期为11.15 min,BChl a组分对白炽灯、日光灯、自然光和紫外灯的光降解速率常数（min–1）分别为0.169 8、0.028 9、0.213 9和0.026 4,半衰期（min）分别为4.47、29.68、4.20和26.19。【结论】一步硅胶柱层析可同时得到Car和BChl a纯组分。Car对白光相对稳定,对紫外光不稳定。BChl光稳定性很差,分离过程中短期见光是导致BChl a回收率波动性较大的原因,光降解过程中产生了相对稳定的中间产物。该研究结果为光合色素的精制、功能研究和应用提供了理论依据。
王育良,徐金华,林琳,白玉洁,张传伟,左晶[9]（2013）在《光环境改变对视觉系统的影响及中医药干预机制的研究》文中进行了进一步梳理人工光源的普及,改变了人类的光照环境,人造白昼时间延长,改变了人的生活节律,经研究,我们发现这些改变对视觉系统的发育、结构、功均能产生影响,而我们通过中医药"阴阳日钟"调整法干预机制的研究,为中医药抑制光环境改变对机体的损害提供了新的思路与方法 。
翟维[10]（2013）在《FM-AM相位差对TDLAS二次谐波线型的影响》文中研究指明可调谐二极管激光吸收光谱技术具有高光谱选择性、高灵敏度、高精度以及实时可持续在线检测等优点,研究基于近红外可调谐二极管激光吸收光谱技术对环境污染气体的实时在线检测具有重要的意义。在基于波长调制光谱（WMS）技术的TDLAS谐波信号检测中,通常利用调制注入电流来实现激光波长（或频率）的直接调制。根据半导体激光器的特性,对激光频率进行调制的同时也会同步产生残余振幅调制,且频率调制与振幅调制（FM-AM）司存在相位差。该相位差对谐波信号及线型都有影响。为了弄清相位差对TDLAS谐波线型的影响,本文采用考虑残余振幅调制的波长调制光谱技术计算方法。通过将前六次谐波信号进行对比,选取二次谐波信号作为检测信号,推导出考虑FM-AM相位差的二次谐波信号的理论计算公式,并分别模拟计算了不同调制条件时FM-AM相位差对谐波信号线型造成的影响,然后进行了拟合,最后计算分析了相位差对二次谐波信号线型的影响程度。模拟计算结果表明,二次谐波信号正峰值、左、右负峰值、基线值均随FM-AM相位差发生变化,且呈现周期性,而左右负峰的间距不受其影响,保持不变,与相位差取π/2时相比,左、右负峰值、左右负峰差值、左峰谷差值、左峰谷比值、基线值的变化相对较大,而正峰值、峰谷差值、峰谷比值的变化幅度较小。
二、对日光灯产生什么光谱的探讨（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、对日光灯产生什么光谱的探讨（论文提纲范文）
（1）高中物理常见光谱的观察（论文提纲范文）
| 1 原子的发射光谱 |
| 1.1 氢原子光谱的观察 |
| 1.2 钠光谱的观察 |
| 1.3 汞原子光谱观察 |
| 2 常见光源光谱观察 |
| 2.1 白炽灯的光谱 |
| 2.2 日光灯的光谱 |
| 2.3 发光二极管的光谱 |
| 3 火焰的光谱 |
| 4 原子的吸收光谱 |
| 5 结束语 |
（2）油橄榄多酚酶法制备羟基酪醇的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 油橄榄及酚类化合物的简介 |
| 1.3 羟基酪醇的健康功效 |
| 1.4 橄榄苦苷的提取 |
| 1.4.1 固液提取技术 |
| 1.4.2 索氏提取技术 |
| 1.4.3 微波辅助提取技术 |
| 1.5 橄榄苦苷的分离与富集 |
| 1.6 羟基酪醇的制备 |
| 1.6.1 天然来源羟基酪醇的制备 |
| 1.6.2 羟基酪醇的化学合成 |
| 1.6.3 羟基酪醇制备的全细胞催化技术 |
| 1.6.4 利用纯化酶或无细胞提取物生物催化制备羟基酪醇 |
| 1.7 羟基酪醇的分离、纯化 |
| 1.8 橄榄苦苷和羟基酪醇生物活性方面的研究 |
| 1.9 本论文的主要研究内容 |
| 1.9.1 研究目的 |
| 1.9.2 研究内容 |
| 1.9.3 技术路线 |
| 第二章 橄榄苦苷的提取与富集 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 主要仪器与设备 |
| 2.2.3 橄榄叶样品的制备 |
| 2.2.4 水分含量的测定 |
| 2.2.5 橄榄苦苷和羟基酪醇标准曲线的测定 |
| 2.2.6 橄榄苦苷的提取 |
| 2.2.7 大孔树脂的预处理 |
| 2.2.8 橄榄苦苷样品的制备 |
| 2.2.9 大孔树脂的静态吸附、解吸 |
| 2.2.10 大孔树脂富集橄榄苦苷的研究 |
| 2.2.11 有机溶剂萃取富集橄榄苦苷的研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 乙醇浸提法提取橄榄苦苷的研究 |
| 2.3.2 索氏提取橄榄苦苷的研究 |
| 2.3.3 微波辅助提取橄榄苦苷的研究 |
| 2.3.4 不同提取方法的比较 |
| 2.3.5 大孔吸附树脂的筛选 |
| 2.3.6 大孔树脂动态富集橄榄苦苷条件的研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 游离酶生物催化橄榄苦苷制备羟基酪醇 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 酶活力的测定 |
| 3.2.3 橄榄苦苷和羟基酪醇含量的测定 |
| 3.2.4 酶水解方法 |
| 3.2.5 盐酸水解 |
| 3.2.6 计算 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 β-葡萄糖苷酶水解橄榄苦苷提取物 |
| 3.3.2 多种不同来源的酶水解橄榄苦苷提取物 |
| 3.3.3 酶的协同作用对橄榄苦苷提取物水解的影响 |
| 3.3.4 纤维素酶CTec2和嗜热β-葡萄糖苷酶水解橄榄苦苷提取物 |
| 3.3.5 水解最适条件的优化 |
| 3.3.6 最适条件下的水解历程 |
| 3.3.7 水解过程中橄榄苦苷和羟基酪醇的高效液相色谱分析 |
| 3.3.8 橄榄苦苷制备羟基酪醇的水解机理分析 |
| 3.3.9 不同来源的纤维素酶水解橄榄苦苷提取物的影响 |
| 3.3.10 纤维素酶与β-葡萄糖苷酶的复配水解橄榄苦苷提取物的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 固定化酶多批次生物催化橄榄苦苷提取物制备羟基酪醇 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 主要仪器和设备 |
| 4.2.3 滤纸酶活力的测定 |
| 4.2.4 橄榄苦苷和羟基酪醇的测定 |
| 4.2.5 固定化基质的表征 |
| 4.2.6 固定化载体的制备及纤维素酶CTec2 的固定化 |
| 4.2.7 填充床生物反应器的建立 |
| 4.2.8 计算 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 三种固定化基质的表征 |
| 4.3.2 海藻酸钙固定化酶水解橄榄苦苷提取物制备羟基酪醇 |
| 4.3.3 DEChN壳聚糖固定化酶水解橄榄苦苷提取物制备羟基酪醇 |
| 4.3.4 多孔陶瓷球固定化酶水解橄榄苦苷提取物制备羟基酪醇 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 羟基酪醇的分离纯化、稳定性及抗氧化性的研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 相关材料和试剂 |
| 5.2.2 主要仪器 |
| 5.2.3 橄榄苦苷和羟基酪醇的测定 |
| 5.2.4 橄榄苦苷样品的制备 |
| 5.2.5 羟基酪醇样品的制备 |
| 5.2.6 大孔树脂的预处理 |
| 5.2.7 大孔树脂静态吸附、解吸羟基酪醇溶液 |
| 5.2.8 不同浓度的洗脱液静态解吸羟基酪醇 |
| 5.2.9 大孔树脂的动态解吸性能 |
| 5.2.10 制备液相色谱分离纯化羟基酪醇方法的建立 |
| 5.2.11 气相-质谱分析 |
| 5.2.12 橄榄苦苷及羟基酪醇稳定性的测定 |
| 5.2.13 橄榄苦苷及羟基酪醇的体外抗氧化性的测定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 不同树脂对羟基酪醇溶液的静态吸附、解吸的影响 |
| 5.3.2 不同的乙醇浓度对羟基酪醇酶水解液的静态解吸的影响 |
| 5.3.3 洗脱体积对大孔树脂纯化后羟基酪醇含量的影响 |
| 5.3.4 制备液相色谱C18层析柱分离纯化羟基酪醇酶水解液的研究 |
| 5.3.5 羟基酪醇酶水解液分离纯化前后的结果分析 |
| 5.3.6 羟基酪醇的定性分析 |
| 5.3.7 油橄榄叶制备羟基酪醇的工艺路线 |
| 5.3.8 橄榄苦苷和羟基酪醇稳定性的研究 |
| 5.3.9 橄榄苦苷和羟基酪醇的抗氧化能力 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 特色与创新 |
| 6.3 展望 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 参考文献 |
（3）高效稳定可调稀土紫外增强薄膜的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 紫外探测技术 |
| 1.3 紫外增强技术应用前景 |
| 1.4 紫外增强材料研究现状 |
| 1.5 稀土配合物及其薄膜制备现状 |
| 1.6 本文研究工作及章节内容安排 |
| 第二章 稀土配合物紫外增强薄膜的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 主要实验材料与仪器设备 |
| 2.3 稀土配合物紫外增强材料的制备 |
| 2.3.1 苯甲酸类稀土配合物的制备 |
| 2.3.2 bpy-苯甲酸类稀土配合物的制备 |
| 2.3.3 phen-苯甲酸类稀土配合物的制备 |
| 2.3.4 TTA类稀土配合物的制备 |
| 2.4 稀土配合物紫外增强薄膜的制备 |
| 2.4.1 混合胶液的制备 |
| 2.4.2 紫外增强薄膜的制备 |
| 2.5 稀土配合物紫外增强材料的表征与分析 |
| 2.5.1 红外光谱 |
| 2.5.2 吸收光谱 |
| 2.5.3 乙醇溶液荧光图像 |
| 2.5.4 稀土配合物微观结构图 |
| 2.6 稀土配合物紫外增强薄膜的表征与分析 |
| 2.6.1 吸收光谱 |
| 2.6.2 荧光光谱 |
| 2.6.3 光稳定性表征 |
| 2.6.4 热稳定性表征 |
| 2.6.5 可调性能表征 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 GOSs-稀土配合物紫外增强薄膜的制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 GOSs-稀土配合物紫外增强材料的制备 |
| 3.2.1 实验材料与测试仪器 |
| 3.2.2 GOSs-稀土配合物的制备 |
| 3.3 稀土配合物紫外增强薄膜的制备 |
| 3.3.1 混合胶液的制备 |
| 3.3.2 紫外增强薄膜的制备 |
| 3.4 GOSs-稀土配合物紫外增强材料/薄膜的表征与分析 |
| 3.4.1 红外光谱 |
| 3.4.2 吸收光谱 |
| 3.4.3 荧光光谱 |
| 3.4.4 SEM图像与荧光图像分析 |
| 3.4.5 光稳定性表征 |
| 3.4.6 热稳定性表征 |
| 3.4.7 可调性能表征 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 紫外增强薄膜的优化及增强器件的制备与性能测试 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与测试仪器 |
| 4.2.1 荧光分布表征原理 |
| 4.3 聚合物PVA含量对紫外增强薄膜性能的影响 |
| 4.3.1 吸收光谱 |
| 4.3.2 荧光分布表征 |
| 4.3.3 薄膜形貌表征 |
| 4.4 荧光材料含量对紫外增强膜性能的影响 |
| 4.4.1 吸收光谱 |
| 4.4.2 荧光分布表征 |
| 4.4.3 薄膜形貌表征 |
| 4.5 薄膜厚度对紫外增强膜性能的影响 |
| 4.5.1 吸收光谱 |
| 4.5.2 荧光分布表征 |
| 4.5.3 薄膜形貌表征 |
| 4.6 增强器件的制备与性能表征 |
| 4.6.1 紫外增强CCD的制备 |
| 4.6.2 紫外增强CCD性能表征 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 |
（4）广义Von Kries色适应模型（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 1.绪论 |
| 1.1 论文的研究背景及意义 |
| 1.1.1 课题背景 |
| 1.1.2 课题意义 |
| 1.2 色适应模型的发展历程及现状 |
| 1.3 论文主要研究的内容 |
| 1.4 论文的节框架结构 |
| 2.色度学基础知识 |
| 2.1 光与光谱分布 |
| 2.1.1 可见光 |
| 2.1.2 光谱分布 |
| 2.2 颜色的感知与颜色描述 |
| 2.2.1 颜色的感知 |
| 2.2.2 颜色的描述 |
| 2.3 CIE1931三刺激值及其计算 |
| 2.3.1 CIE1931RGB |
| 2.3.2 CIE1931XYZ |
| 2.3.3 CIE1931XYZ色度计算 |
| 2.4 照明体与光源 |
| 2.4.1 标准照明体 |
| 2.4.2 标准光源 |
| 2.5 均匀颜色空间与色差 |
| 3.色适应模型 |
| 3.1 视觉适应 |
| 3.1.1 明适应 |
| 3.1.2 暗适应 |
| 3.1.3 色适应 |
| 3.2 色适应的相关概念 |
| 3.3 传统色适应模型 |
| 3.3.1 Vonkries模型 |
| 3.3.2 BFD色适应模型 |
| 3.3.3 CMCCAT2000色适应模型 |
| 3.3.4 CAT02与CAT16色适应模型 |
| 4.两步CAT16色适应模型 |
| 4.1 一步CAT16色适应模型 |
| 4.2 两步CAT16色适应模型 |
| 5.广义Vonkries色适应模型 |
| 5.1 广义Vonkries色适应模型的基本理论 |
| 5.2 广义Vonkries色适应模型的评估 |
| 6.总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 对未来的展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）小型棱镜摄谱仪实验内容的有益拓展（论文提纲范文）
| 1 小型棱镜摄谱仪的特点 |
| 2 用小型棱镜摄谱仪观测四种白色光源 |
| 2.1 对太阳光谱的观测 |
| 2.2 对汞灯光谱的观测 |
| 2.3 对日光灯光谱的观测 |
| 2.4 对白炽灯光谱的观测 |
| 3 结语 |
（6）基于DSP海洋探测激光荧光光谱仪研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.2 海洋叶绿素及溢油检测的研究现状 |
| 1.2.1 叶绿素检测的研究现状 |
| 1.2.2 溢油检测的研究现状 |
| 1.3 便携型光谱仪的研究现状 |
| 1.3.1 国外便携型光谱仪的研究现状 |
| 1.3.2 国内便携型光谱仪的研究现状 |
| 1.4 本文主要研究内容 |
| 第2章 海洋物质的激光荧光特性分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 海洋浮游植物的光学特性 |
| 2.2.1 浮游植物对入射光的吸收作用 |
| 2.2.2 浮游植物对入射光的散射作用 |
| 2.3 含油污海水的光学特性 |
| 2.4 激光诱导荧光原理 |
| 2.4.1 激光诱导叶绿素荧光原理 |
| 2.4.2 激光诱导油污荧光原理 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 光谱仪硬件系统设计 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 光谱仪系统组成 |
| 3.3 视频处理DSP选择 |
| 3.3.1 视频处理DSP的优势 |
| 3.3.2 对DSP分析选型 |
| 3.4 电路部分整体设计方案 |
| 3.5 电源供电部分设计 |
| 3.5.1 DC-DC电源芯片选择 |
| 3.5.2 供电部分电路设计 |
| 3.6 视频输入解码部分设计 |
| 3.6.1 视频格式与介绍 |
| 3.6.2 DM642的视频口引脚介绍 |
| 3.6.3 TVP5150介绍 |
| 3.6.4 视频解码电路设计 |
| 3.7 LCD显示部分设计 |
| 3.7.1 显示方案选择 |
| 3.7.2 大彩基本型组态串口屏介绍 |
| 3.7.3 屏幕串行接口设计 |
| 3.8 数据存储部分设计 |
| 3.8.1 外扩存储方案选择 |
| 3.8.2 数据存储部分电路设计 |
| 3.9 激光控制部分设计 |
| 3.10 系统整体PCB设计 |
| 3.10.1 Altium Designer介绍 |
| 3.10.2 元件布局与PCB布线规则 |
| 3.10.3 光谱仪系统PCB设计 |
| 3.11 本章小结 |
| 第4章 光谱仪软件系统设计 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 CCS开发环境及下载器介绍 |
| 4.2.1 CCS软件介绍 |
| 4.2.2 XDS100V2仿真器介绍 |
| 4.3 光谱仪软件系统整体运行流程 |
| 4.4 程序运行依附文件的配置 |
| 4.4.1.cmd文件的配置 |
| 4.4.2.asm文件的配置 |
| 4.5 L2缓存的设置 |
| 4.6 DM642的CSL库 |
| 4.6.1 CSL库介绍 |
| 4.6.2 系统所用库函数配置 |
| 4.7 视频解码流程与设计 |
| 4.7.1 视频解码流程框图 |
| 4.7.2 视频解码程序设计 |
| 4.8 主程序的流程与设计 |
| 4.8.1 主程序流程框图 |
| 4.8.2 光谱仪数据处理与显示程序设计 |
| 4.9 数据存储的程序设计 |
| 4.9.1 CH376函数配置 |
| 4.9.2 存储程序设计 |
| 4.10 程序的烧写 |
| 4.11 本章小结 |
| 第5章 光谱仪海洋样品实验 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 光谱仪的组装 |
| 5.3 光谱仪的定标 |
| 5.4 光谱仪操作流程 |
| 5.5 海洋样本实验结果 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）荧光防伪纤维检测仪的设计（论文提纲范文）
| 一、引言 |
| 二、系统测量原理及总体设计 |
| 1、系统测量原理 |
| 2、系统总体设计 |
| 三、分光系统的设计 |
| 四、系统硬件电路设计 |
| 1、硬件电路系统结构 |
| 2、CCD 驱动时序 |
| 3、采样存储电路 |
| 五、系统软件设计 |
| 1、微处理器 PIC30F6014A 的工作流程 图 |
| 六、测试 |
| 七、结论 |
（8）沼泽红假单胞菌光合色素的分离、组成分析与光稳定性（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1材料 |
| 1.2方法 |
| 2结果与分析 |
| 2.1色素的纯化和光谱鉴定 |
| 2.2回收率和含量估算 |
| 2.3色素组分分析 |
| 2.4色素的光稳定性 |
| 3讨论 |
| 3.1 Car和BChl a组分分离及检测 |
| 3.2 Car和BChl a的光稳定性 |
（10）FM-AM相位差对TDLAS二次谐波线型的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 图目录 |
| 表目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 TDLAS的研究背景及意义 |
| 1.2 气体浓度的检测方法 |
| 1.2.1 非光学的检测方法 |
| 1.2.2 常用的光学检测方法 |
| 1.3 TDLAS国内外发展状况 |
| 1.3.1 国外发展状况 |
| 1.3.2 国内发展状况 |
| 1.4 本文的主要研究内容与结构 |
| 1.5 本研究的创新点 |
| 第二章 TDLAS检测的理论基础 |
| 2.1 分子的光谱特征 |
| 2.2 气体分子的选择性吸收 |
| 2.3 比尔-朗伯定律 |
| 2.4 线型函数 |
| 2.5 吸收线强 |
| 2.6 气体吸收谱线的选择 |
| 第三章 TDLAS检测系统的基本构成 |
| 3.1 TDLAS直接吸收系统的基本构成 |
| 3.2 TDLAS谐波检测系统的基本构成 |
| 3.3 激光光源的选择 |
| 3.4 光电探测器 |
| 3.4.1 光电探测器的主要特性参数 |
| 3.4.2 光电探测器的选取 |
| 3.5 锁相放大器 |
| 第四章 TDLAS检测的原理以及方法的选取 |
| 4.1 TDLAS检测方法 |
| 4.1.1 直接吸收光谱法 |
| 4.1.2 FM检测方法 |
| 4.1.3 FM-AM检测方法 |
| 4.2 检测方法的比较与选取 |
| 4.3 谐波次数的选取 |
| 4.4 TDLAS谐波检测参数的定义 |
| 第五章 FM-AM相位差对二次谐波信号线型的影响 |
| 5.1 二次谐波线型计算条件的选取 |
| 5.2 不同M值时相位差对二次谐波线型的影响 |
| 5.3 不同m值时相位差对二次谐波线型的影响 |
| 5.4 二次谐波线型各参数的拟合 |
| 5.5 二次谐波信号线型各参数变化的幅度 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读硕士期间发表论文目录 |
四、对日光灯产生什么光谱的探讨（论文参考文献）
- [1]高中物理常见光谱的观察[J]. 鲁斌. 物理通报, 2021(04)
- [2]油橄榄多酚酶法制备羟基酪醇的研究[D]. 刘敏. 南京林业大学, 2019(05)
- [3]高效稳定可调稀土紫外增强薄膜的制备与性能研究[D]. 李志远. 合肥工业大学, 2019(01)
- [4]广义Von Kries色适应模型[D]. 黄晓桐. 辽宁科技大学, 2018(01)
- [5]小型棱镜摄谱仪实验内容的有益拓展[J]. 屈奎,倪致祥,顾江鸿. 阜阳师范学院学报(自然科学版), 2016(04)
- [6]基于DSP海洋探测激光荧光光谱仪研究[D]. 何宁. 哈尔滨工业大学, 2016(02)
- [7]荧光防伪纤维检测仪的设计[J]. 胡频,武志翔. 传感器世界, 2014(01)
- [8]沼泽红假单胞菌光合色素的分离、组成分析与光稳定性[J]. 程茜茹,赵春贵,卓民权,贾雅琼,杨素萍. 微生物学通报, 2014(01)
- [9]光环境改变对视觉系统的影响及中医药干预机制的研究[A]. 王育良,徐金华,林琳,白玉洁,张传伟,左晶. 世界中医药学会联合会眼科专业委员会第四届学术年会、中国中西医结合学会眼科专业委员会第十二届中西医结合学术年会、中华中医药学会眼科分会第十二届中医眼科学术年会、山东省第十七次眼科学学术会议论文汇编, 2013
- [10]FM-AM相位差对TDLAS二次谐波线型的影响[D]. 翟维. 昆明理工大学, 2013(02)