硝苯地平不良反应

一、硝苯地平的不良反应（论文文献综述）

郑峥,狄小丹,毛迪,沙晓燕,江宁妮,刘慧姝,郑勤田,赖毓冕^[1]（2022）在《特布他林与硝苯地平用于产时胎儿宫内复苏：前瞻性随机对照研究》文中进行了进一步梳理目的初步探索特布他林与硝苯地平用于产时胎儿宫内复苏（intrauterine fetal resuscitation, IUFR）的安全性及有效性。方法本研究采用随机对照方法, 前瞻性将2021年1月至2021年4月在广州市妇女儿童医疗中心分娩中出现不可靠胎心监护图形（non-reassuring fetal heart rate tracing, NRFHT）的110例孕产妇随机分为特布他林组（硫酸特布他林0.25 mg皮下注射, n=55）和硝苯地平组（硝苯地平10 mg口服, n=55）。收集2组孕妇使用药物前及用药后5、15、30 min的血压、心率、血氧饱和度等血流动力学变化, 以及IUFR的成功率、药物起效时间、产后出血率等指标, 采用t检验、χ2检验、Fisher精确概率法及秩和检验对数据进行统计学分析。结果特布他林组和硝苯地平组孕妇用药前后平均动脉压及血氧饱和度比较差异均无统计学意义（P值均>0.05）;硝苯地平组孕妇用药前后心率无明显变化（P>0.05）, 而特布他林组孕妇心率在用药后5、15、30 min均快于用药前[（97.0±20.2）、（99.2±13.8）、（91.8±12.6）与（81.7±11.3）次/min, P值均<0.001], 但心率增快效应在30 min开始下降, 与用药后15 min相比, 心率下降了6.4次/min（95%CI:1.5～11.2, P<0.05）。所有孕产妇均未发生需要医疗干预的不良反应。特布他林组有78.2%（43/55）复苏成功, 与硝苯地平组的70.9%（39/55）比较差异无统计学意义（χ2=0.77, P=0.381）;特布他林组药物起效时间明显快于硝苯地平组[2 min（1～6 min）与6 min（1～10 min）, U=2 348.50, P<0.001]。2组孕产妇因NRFHT行剖宫产及阴道助产、1 h内再次使用宫缩抑制剂等方面比较差异均无统计学意义（P值均>0.05）。2组产后出血量、产后出血率、新生儿低Apgar评分（≤7分）、低脐动脉pH值（pH<7.2）、新生儿窒息率及新生儿重症监护病房入住率等方面差异均无统计学意义（P值均>0.05）。结论特布他林用于产时IUFR暂未发现明显不良反应;其起效速度快, 可作为处理产时紧急IUFR的选择方案。

梁娟^[2]（2021）在《硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压对肾功能、妊娠结局的影响分析》文中研究说明目的探讨硫酸镁联合硝苯地平对妊娠期高血压（妊高症）患者血压、肾功能、妊娠结局的影响与安全性。方法选取高州市人民医院2019年6月至2021年4月收治的84例妊高症患者,依据随机数字表法分为两组,各42例。对照组患者给予硫酸镁治疗,观察组患者给予硫酸镁+硝苯地平治疗,两组均持续治疗1周。对比两组患者治疗后临床疗效,治疗前后血压、尿蛋白/肌酐比值、24 h尿蛋白定量、血清同型半胱氨酸（Hcy）水平,治疗期间不良反应发生情况,以及治疗后不良妊娠结局与治疗满意度。结果治疗后,观察组患者临床总有效率显着高于对照组;治疗后两组患者收缩压、舒张压及尿蛋白/肌酐比值、24 h尿蛋白定量、Hcy水平均较治疗前显着下降,且观察组显着低于对照组;观察组患者不良妊娠结局总发生率显着低于对照组;观察组患者总满意度显着高于对照组（均P <0.05）;治疗期间两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论硝苯地平联合硫酸镁治疗妊高症可有效改善患者血压水平,提高肾组织血流灌注,减轻肾损害,减少不良妊娠结局的发生,且不增加不良反应,临床疗效与治疗满意度均较高。

徐伟玲^[3]（2021）在《硫酸镁与硝苯地平治疗36例妊娠高血压的效果》文中认为目的对妊娠高血压患者采用硫酸镁与硝苯地平治疗的效果进行研究。方法选择本院收治的妊娠高血压患者72例作为本次研究纳入的研究对象,选取时间段为2019年6月—2020年3月。按照随机数字表法将其划分为甲组和乙组,每组各有36例。通过硫酸镁对甲组予以治疗,在此基础上,联合使用硝苯地平对乙组予以治疗。比较两组的疗效。结果甲组的总有效率为75.0%,乙组的总有效率为97.2%,乙组的总有效率明显高于甲组,经过检验（P <0.05）;治疗前,两组的血压水平比较差异无统计学意义（P> 0.05）,治疗后,乙组的的血压水平明显低于甲组（P <0.05）;甲组的胎儿窘迫、早产、剖宫产和产后出血等不良妊娠结局的发生率为38.9%,乙组的不良妊娠结局发生率为13.9%,乙组的不良妊娠结局的发生率明显低于甲组（P <0.05）;甲组的不良反应发生率为8.3%,乙组的不良反应发生率为11.1%,乙组与甲组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论对妊娠高血压患者采用硫酸镁与硝苯地平治疗具有很好的效果,可以有效控制患者的血压水平,还能够降低其不良妊娠结局率,而且不良反应少,具有很高的安全性。

林丽^[4]（2021）在《硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的效果及对血管内皮功能、血清IGF-1水平的影响》文中研究说明目的:探讨硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病（HDCP）的效果。方法:回顾性分析2017年2月-2021年3月在笔者所在医院确诊的82例HDCP患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为观察组（n=42）和对照组（n=40）。对照采用硫酸镁治疗,观察组采用硝苯地平联合硫酸镁治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血清内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）、胰岛素生长因子-1（IGF-1）水平。比较两组不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为88.10%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组NO和IGF-1水平均明显高于对照组,ET-1明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为9.52%,明显低于对照组的27.50%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:硝苯地平联合硫酸镁治疗HDCP的效果显着,可以明显改善患者的血管内皮功能及血清IGF-1水平,降低不良反应发生率。

娄艳慧^[5]（2021）在《硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压综合征的疗效观察》文中提出目的探讨硝苯地平联合硫酸镁对妊娠期高血压综合征（妊高征）患者血压及红细胞比容（Hct）、血清同型半胱氨酸（Hcy）、C-反应蛋白（CRP）水平的影响。方法选取承德市中心医院2019年1月至2020年12月收治的120例妊高征患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。给予对照组患者硫酸镁治疗,观察组患者在对照组的基础上加用硝苯地平治疗,两组患者均持续治疗1周。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、24 h尿蛋白定量、Hct及血清Hcy、CRP水平;比较两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者临床总有效率为96.67%,高于对照组患者的83.33%;与治疗前比,治疗后两组患者SBP、DBP、24 h尿蛋白定量及Hct、血清Hcy、CRP水平均降低,且观察组低于对照组;治疗期间,观察组患者不良反应总发生率为3.33%,低于对照组的15.00%（均P <0.05）。结论应用硝苯地平联合硫酸镁治疗妊高征患者,可取得理想治疗效果,不仅在血压水平、蛋白尿水平方面起到良好的控制作用,而且可有效降低其Hct、血清Hcy及CRP水平,降低不良反应发生率,提升临床用药的安全性。

于东^[6]（2021）在《硝苯地平控释片联合艾灸疗法治疗原发性高血压的疗效观察》文中认为目的观察硝苯地平控释片（商品名:拜新同）联合艾灸疗法治疗原发性高血压的临床效果。方法 78例原发性高血压患者,按照入院时间分为对照组和观察组,各39例。对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察组给予硝苯地平控释片联合艾灸疗法治疗。对比两组患者治疗效果、不良反应发生率及治疗前后血压、心率水平。结果观察组治疗总有效率94.87%明显高于对照组的76.92%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）对比,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组SBP（131.30±10.15）mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）、DBP（80.57±6.43）mm Hg、HR（76.32±6.10）次/min均优于对照组的（142.35±12.16）mm Hg、（96.12±7.11）mm Hg、（83.33±5.72）次/min,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率5.13%低于对照组的23.08%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论对原发性高血压患者采用硝苯地平控释片联合艾灸疗法治疗能够降低血压、心率水平,提高治疗效果,并且减少不良反应发生,因此值得推广采纳。

方锐,周月,于明坤,陈凯飞,杨勇,刘萍,林宏远,柴玲,李思瑶,徐文峰,梅志刚,葛金文^[7]（2021）在《中药辨证联合降压药治疗高血压早期肾损害的系统评价与Meta分析》文中提出目的系统评价中药辨证联合降压药治疗高血压早期肾损害（hypertensive early renal damage,HT-ERD）的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据库（Wanfang）、中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、Web of Science、PubMed、Embase与Cochrane Library等数据库（检索时间为建库至2020年12月）,收集中药辨证联合降压药治疗HT-ERD的随机对照试验（randomized controlled trial,RCT）研究;由2名研究者独立进行文献筛选、数据提取及偏倚风险评估,通过Jadad评分与RiskofBias工具进行方法学质量评估;采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果共纳入Jadad评分≥4的文献24篇,共2268例患者,其中治疗组1129例,对照组1139例。Meta分析结果显示,与单纯降压药治疗相比,中药辨证联合降压药可显着降低HT-ERD患者的尿微量白蛋白（micro-albumin,m ALB）[MD=-4.59,95%CI （-5.51,-3.68）,P<0.000 01]、β2微球蛋白（β2-microglobulin,β2-MG）[血β2-MG,MD=-0.75,95%CI （-0.95,-0.55）,P<0.000 01;尿β2-MG,MD=-0.06,95%CI （-0.09,-0.02）,P=0.000 8]、血肌酐（serum creatinine,Scr）[MD=-6.05,95%CI （-8.69,-3.41）,P<0.000 01]、尿素氮（blood urea nitrogen,BUN）[MD=-1.77,95%CI （-2.88,-0.65）,P=0.002<0.01]与血清胱抑素C（cystatin-C,Cys-C）[MD=-0.30,95%CI （-0.44,-0.17）,P<0.000 1]水平;但在诊室血压方面,中药辨证联合降压药治疗HT-ERD的疗效并不优于单纯降压药治疗[收缩压,MD=-0.95,95%CI（-2.69,0.80）,P=0.29>0.05;舒张压,MD=-0.55,95%CI （-1.85,0.76）,P=0.41>0.05]。纳入17篇研究报告的安全性指标或不良反应未见明显异常。结论现有的有限证据表明,中药辨证联合降压药对HT-ERD患者的肾功能相关指标的异常有明确的改善作用;但上述结论仍需更多大样本、高质量研究进一步验证。

余慧玲^[8]（2021）在《硝苯地平联合美托洛尔治疗老年难治性高血压的疗效与安全性分析》文中研究说明目的观察硝苯地平联合美托洛尔治疗老年难治性高血压的临床效果与安全性分析。方法选取2019年5月-2020年6月福建省老年医院收治的老年难治性高血压患者68例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。对照组患者仅应用硝苯地平控释片治疗,观察组则在对照组基础上联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较2组患者治疗前后血压[收缩压（SBP）、舒张压（DBP）]水平变化情况,并统计治疗期间不良反应（眩晕、胃部不适、心悸）。结果治疗1个月后,2组SBP、DBP均较治疗前下降,且观察组低于对照组（P均<0.01）;2组患者不良反应总发生率（8.82%vs. 11.76%）比较差异无统计学意义（χ2=0.159,P=0.690）。结论硝苯地平联合美托洛尔治疗老年难治性高血压患者的效果确切,不仅有助于改善血压水平,且不良反应发生率低,安全性较高。

王保娟,刘刚英,潘亚飞^[9]（2021）在《不同治疗方案对妊娠期高血压疾病患者的疗效及妊娠结局的影响》文中提出目的探究单纯使用硫酸镁、硫酸镁分别联合硝苯地平及拉贝洛尔对妊娠期高血压疾病患者的疗效及妊娠结局的影响。方法选取2020年1—12月郑州万安妇产医院妇产科进行诊治的妊娠期高血压疾病患者111例,按随机数字表法分为3组,A组接受单纯硫酸镁治疗,B组接受硫酸镁联合硝苯地平治疗,C组接受硫酸镁联合拉贝洛尔治疗。比较3组临床疗效、治疗前后收缩压、舒张压、 24 h尿蛋白定量、不良反应以及妊娠结局。结果 B组临床疗效（89.19%）高于A组（67.57%）。单因素方差分析显示,3组患者收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量水平比较,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后B组收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量水平低于A组、C组（P<0.05）,C组收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量水平低于A组（P<0.05）;A、B、C 3组治疗后收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量水平均低于治疗前（P<0.05）。C组不良反应发生率（2.70%）低于A组（21.62%）（P<0.05）;C组总不良妊娠结局的发生率（2.70%）低于A组（29.73%）和B组（16.22%）（P<0.05）。结论硫酸镁联合用药效果优于单纯用药效果,并且硫酸镁联合硝苯地平的血压控制、蛋白尿改善效果显着优于硫酸镁联合拉贝洛尔,但对妊娠结局的改善效果低于硫酸镁联合拉贝洛尔。

毛俊^[10]（2020）在《某院硝苯地平TDM结果分析及甘草酸对硝苯地平在大鼠和人体内药代动力学的影响》文中提出目的:对某医院住院患者进行硝苯地平治疗药物监测（TDM）结果分析,同时探究甘草酸在大鼠和人体内对硝苯地平药代动力学的影响,为临床合理使用硝苯地平提供参考。方法:（1）采取回顾性分析方法,选择2019年01月～2019年06月某医院监测硝苯地平血药浓度的住院患者作为研究对象。查阅患者病历资料,收集基本信息、疾病状况、生化检查结果、合并用药等信息,分析和评价患者的性别、年龄、体重、肝脏功能、肾脏功能及合并用药等因素与硝苯地平血药浓度之间的关系。（2）将大鼠随机分为实验组和对照组,实验组和对照组从第2日开始分别灌胃甘草酸5mg·kg-1和安慰剂,疗程14天。在第2日（单次给药）和第15日（多次给药）灌胃后,两组同时灌胃硝苯地平3 mg·kg-1,并于灌胃硝苯地平前与灌胃后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24 h眼内眦静脉丛采血0.3 m L。采用高效液相色谱法,以地西泮为内标,测定其中硝苯地平的浓度;色谱柱为ODS-C18;流动相为甲醇-水（62:38,V/V,乙酸调p H为4.5）;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;检测波长为238 nm;进样量为20μL。使用Winonlin 6.0软件计算药动学参数,t检验进行统计分析。采血结束后,立即实施安乐死,收集大鼠肝脏,采用蛋白质印迹法检测CYP3A4的蛋白含量。（3）将16名受试者随机分为实验组和对照组,实验组和对照组分别服用硝苯地平控释片（30mg qd po）+甘草酸二铵胶囊（150mg tid po）和硝苯地平控释片（30mg qd po）+安慰剂,疗程14天。两组均在第2日（单次给药）和第15日（多次给药）晨抽取空腹血5ml,采用高效液相法测定硝苯地平浓度。结果:（1）在总样本249名病人中,男性157名,女性92名,硝苯地平的平均血药浓度分别为（18.37±9.2）ng·m L-1和（16.68±7.5）ng·m L-1,两组之间差异有统计学意义（P<0.05）;在总样本249名病人中,年龄范围在19～93岁,平均年龄为（59.35±13.68）岁。根据年龄分为四组:19～40岁组,41～60岁组,61～80岁组,>80岁组。统计结果显示:随着年龄的增长,硝苯地平的血药浓度越来越高,>80岁组与19～40岁组相比较,差异具有统计学意义（P<0.05）;按照体重指数将总样本249名病人分为肥胖、超重、正常、低重四组,随着体重指数（BMI）的下降,病人平均血药浓度逐渐升高。其中超重组、体重正常组、体重过低组与肥胖组相比较,均具有统计学差异（P<0.05）。体重过低组与体重正常组和超重组相比较,均具有统计学差异（P<0.05）;将总样本249名病人分为两组:肝脏功能正常组和肝脏功能异常组。随着AST的升高,病人的平均血药浓度逐渐增大,由正常组的（17.89±8.2）ng·m L-1升到（21.87±5.6）ng·m L-1,两者之间有统计学差异（P<0.05）;随着ALT的升高,病人的平均血药浓度也逐渐增大,由正常组的（17.37±8.2）ng·m L-1升到（20.68±5.9）ng·m L-1,两者之间也有统计学差异（P<0.05）;将总样本249名病人按照GFR分为5组,随着肾功能的降低,硝苯地平的血药浓度未有明显变化,各组间的差异均没有统计学意义（P>0.05）;把总样本249名病人联用的药物分为甘草组和其他组,结果发现甘草酸跟其他联用的药物相比,甘草酸联用组的平均血药浓度为（16.25±8.91）ng·m L-1,而其他联用组的平均血药浓度为（19.48±5.64）ng·m L-1,差异具有统计学意义（P<0.05）。（2）实验组和对照组大鼠体内硝苯地平的主要药动学参数tmax分别为（1.40±0.15）、（1.50±0.01）h;cmax分别为（0.15±0.03）、（0.29±0.09）mg·L-1;t1/2分别为（4.70±1.17）、（5.20±1.38）h;AUC0-24 h分别为（1.00±0.10）、（1.89±0.37）mg·h·L-1;AUC0-∞分别为（1.00±0.16）、（1.98±0.32）mg·h·L-1;MRT分别为（6.76±0.64）、（6.60±1.36）h。与对照组比较,实验组大鼠体内硝苯地平的cmax、AUC0-24 h、AUC0-∞均明显降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。与硝苯地平组相比,在加入甘草酸的组中CYP3A4蛋白表达水平显着增加,差异具有统计学意义（P<0.05）。（3）单次给药后实验组硝苯地平血药浓度为（24.82±5.07）ng·m L-1,与对照组（25.59±6.22）ng·m L-1比较,差异无统计学意义（P>0.05）。多次给药后实验组硝苯地平血药浓度为（28.95±4.20）ng·m L-1,与对照组（35.50±5.03）ng·m L-1比较,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:（1）患者硝苯地平的血药浓度受到性别、年龄、体重指数、肝脏功能和甘草酸的影响;而肾脏功能对硝苯地平血药浓度无显着影响。（2）甘草酸可能会降低硝苯地平在大鼠体内的生物利用度。（3）连续给予甘草酸可降低人体内硝苯地平的血药浓度。

二、硝苯地平的不良反应（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、硝苯地平的不良反应（论文提纲范文）

（2）硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压对肾功能、妊娠结局的影响分析（论文提纲范文）

（3）硫酸镁与硝苯地平治疗36例妊娠高血压的效果（论文提纲范文）

（4）硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的效果及对血管内皮功能、血清IGF-1水平的影响（论文提纲范文）

（5）硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压综合征的疗效观察（论文提纲范文）

（6）硝苯地平控释片联合艾灸疗法治疗原发性高血压的疗效观察（论文提纲范文）

（7）中药辨证联合降压药治疗高血压早期肾损害的系统评价与Meta分析（论文提纲范文）

（8）硝苯地平联合美托洛尔治疗老年难治性高血压的疗效与安全性分析（论文提纲范文）

（9）不同治疗方案对妊娠期高血压疾病患者的疗效及妊娠结局的影响（论文提纲范文）

（10）某院硝苯地平TDM结果分析及甘草酸对硝苯地平在大鼠和人体内药代动力学的影响（论文提纲范文）

四、硝苯地平的不良反应（论文参考文献）

• [1]特布他林与硝苯地平用于产时胎儿宫内复苏：前瞻性随机对照研究[J]. 郑峥,狄小丹,毛迪,沙晓燕,江宁妮,刘慧姝,郑勤田,赖毓冕. 中华围产医学杂志, 2022(02)
• [2]硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压对肾功能、妊娠结局的影响分析[J]. 梁娟. 现代医学与健康研究电子杂志, 2021(23)
• [3]硫酸镁与硝苯地平治疗36例妊娠高血压的效果[J]. 徐伟玲. 中国继续医学教育, 2021(32)
• [4]硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的效果及对血管内皮功能、血清IGF-1水平的影响[J]. 林丽. 中外医学研究, 2021(29)
• [5]硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压综合征的疗效观察[J]. 娄艳慧. 现代医学与健康研究电子杂志, 2021(18)
• [6]硝苯地平控释片联合艾灸疗法治疗原发性高血压的疗效观察[J]. 于东. 中国实用医药, 2021(27)
• [7]中药辨证联合降压药治疗高血压早期肾损害的系统评价与Meta分析[J]. 方锐,周月,于明坤,陈凯飞,杨勇,刘萍,林宏远,柴玲,李思瑶,徐文峰,梅志刚,葛金文. 中草药, 2021(18)
• [8]硝苯地平联合美托洛尔治疗老年难治性高血压的疗效与安全性分析[J]. 余慧玲. 临床合理用药杂志, 2021(26)
• [9]不同治疗方案对妊娠期高血压疾病患者的疗效及妊娠结局的影响[J]. 王保娟,刘刚英,潘亚飞. 河南医学研究, 2021(24)
• [10]某院硝苯地平TDM结果分析及甘草酸对硝苯地平在大鼠和人体内药代动力学的影响[D]. 毛俊. 安徽医科大学, 2020(02)

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